Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕПТОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.141

Автор(ы) : Murata, Takayuki, Goshima, Fumi, Koshizuka, Tetsuo, Takakuwa, Hiroki, Nishiyama, Yukihiro
Заглавие : A single amino acid substitution in the ICP27 protein of herpes simplex virus type 1 is responsible for its resistance to leptomycin B
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - С. 1039-1043
Аннотация: Лептомицин B (LMB) является специфическим ингибитором зависящего от Crm1 ядерного экспорта белков. Нормально репликация вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) высоко чувствительна к LMB. Однако устойчивый вариант ВГП-1 выделен при серийных пассажах вируса. Анализ маркера передачи и секвенирование вирусной ДНК выявили единичную замену аминокислоты внутри гена ICP27, отвечающую за резистентность к ингибитору. Япония, Lab. of Virol., Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛЕПТОМИЦИН B
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БЕЛОК ICP27
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.300

Автор(ы) : Lain, Sonia, Midlgley, Carol, Sparks, Alison, Lane E.Birgitte, Lane David P.
Заглавие : An inhibitor of nuclear export activates the p53 response and induces the localization of HDM2 and p53 to U1A-positive nuclear bodies associated with the PODs
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 2. - С. 457-472
Аннотация: Лептомицин B (I) - цитотоксин, к-рый повышает уровень p53 - белка, ингибирующего развитие опухоли. Под действием I в первичной культуре фибробластов человека повышается уровень продуктов активности p53-генов, а именно белков p21{CIPI/WAF1} и HDM2. При этом в ядрах формируются агрегаты, состоящие из р53 и HDM2. Используя в качестве модельной системы линию клеток мыши, экспрессирующих MDM2 (аналог HDM2 человека), авторы показали, что I снимает ингибирующее действие MDM2 на p53 и вызывает накопление p53 в ядре, блокируя ядерный экспорт. Скопления p53 и HDM2 содержат также белок U1A - компонент малых ядерных РНП-комплексов, к-рый ассоциирован с PODs-онкогенными доменами промиелоцитарного лейкоза. Великобритания, Univ. of Dundee, DD1 5EH, Scotland. Библ. 85
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЯДРО
БЕЛОК P53 СУППРЕССОР ОПУХОЛЕЙ
БЕЛОК НDМ2
РНП-КОМПЛЕКСЫ
БЕЛОК U1A
ОНКОГЕННЫЕ ДОМЕНЫ PODS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕПТОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.278

Автор(ы) : Yoshida, Minoru, Nishikawa, Mitsuo, Nishi, Kazunori, Abe, Keiichi, Horinouchi, Sueharu, Beppu, Teruhiko
Заглавие : Effects of leptomycin B on the cell cycle of fibroblasts and fission yeast cells
Источник статьи : Exp. Cell. Res. - 1990. - Vol. 187, N 1. - С. 150-156
Аннотация: Установлено, что лептомицин В (I), индуцирующий удлинение Кл Schirosaccharomyces pombe, является ингибитором клет. цикла Кл млекопитающих и дрожжей. I обратимо ингибирует фибробласты крысы 3Y1 как в G[1], так и в G[2] фазе. Блокированные Кл, вероятно, переходят в состояние покоя G[0]. После удаления I из среды блокированные в G[2] Кл продуцируют тетраплоидные пролиферирующие Кл, в к-рых ДНК реплицирована без соотв. митоза. I аналогичным образом подавляет пролиферацию S. pombe. Рез-ты указывают на то, что молек. мишенью I является компонент, необходимый для прогрессии эукариотических Кл как в G[1], так и в G[2] фазах. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, Fac. Agriculture, University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ 4Y1
ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ
ЛЕПТОМИЦИН В
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.118

Автор(ы) : Vigneri, Paolo, Wang Jean Y.J.
Заглавие : Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase
Источник статьи : Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - С. 228-234
Аннотация: Химерный онкобелок BCR-ABL является молекулярным маркером хронического миелоидного лейкоза (CML). BCR-ABL содержится в цитоплазме, где участвует в активации митогенных и антиапоптотических путей. Было обнаружено, что ингибирование тирозинкиназы BCR-ABL с помощью мутации или обработкой STI571 может стимулировать вход BCR-ABL в ядро. Комбинируя STI571 с лептомицином В, блокирующим ядерный транспорт, удалось локализовать BCR-ABL в ядре. При этом ядерная тирозинкиназа BCR-ABL вызывала полную и необратимую гибель BCR-ABL-трансформированных клеток, в то время как эффект этих веществ по отдельности был обратим. Результаты показывают, что локализация BCR-ABL в ядре может использоваться в качестве селективного терапевтического воздействия на клетки хронического миелоидного лейкоза. США, Cancer Center, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California. Библ. 44
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
BCR-ABL
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛЕПТОМИЦИН В
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.102

Автор(ы) : Vigneri, Paolo, Wang Jean Y.J.
Заглавие : Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase
Источник статьи : Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - С. 228-234
Аннотация: Химерный онкобелок BCR-ABL является молекулярным маркером хронического миелоидного лейкоза (CML). BCR-ABL содержится в цитоплазме, где участвует в активации митогенных и антиапоптотических путей. Было обнаружено, что ингибирование тирозинкиназы BCR-ABL с помощью мутации или обработкой STI571 может стимулировать вход BCR-ABL в ядро. Комбинируя STI571 с лептомицином В, блокирующим ядерный транспорт, удалось локализовать BCR-ABL в ядре. При этом ядерная тирозинкиназа BCR-ABL вызывала полную и необратимую гибель BCR-ABL-трансформированных клеток, в то время как эффект этих веществ по отдельности был обратим. Результаты показывают, что локализация BCR-ABL в ядре может использоваться в качестве селективного терапевтического воздействия на клетки хронического миелоидного лейкоза. США, Cancer Center, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
BCR-ABL
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛЕПТОМИЦИН В
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.180

Автор(ы) : Vigneri, Paolo, Wang Jean Y.J.
Заглавие : Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase
Источник статьи : Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - С. 228-234
Аннотация: Химерный онкобелок BCR-ABL является молекулярным маркером хронического миелоидного лейкоза (CML). BCR-ABL содержится в цитоплазме, где участвует в активации митогенных и антиапоптотических путей. Было обнаружено, что ингибирование тирозинкиназы BCR-ABL с помощью мутации или обработкой STI571 может стимулировать вход BCR-ABL в ядро. Комбинируя STI571 с лептомицином В, блокирующим ядерный транспорт, удалось локализовать BCR-ABL в ядре. При этом ядерная тирозинкиназа BCR-ABL вызывала полную и необратимую гибель BCR-ABL-трансформированных клеток, в то время как эффект этих веществ по отдельности был обратим. Результаты показывают, что локализация BCR-ABL в ядре может использоваться в качестве селективного терапевтического воздействия на клетки хронического миелоидного лейкоза. США, Cancer Center, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
BCR-ABL
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛЕПТОМИЦИН В
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.052

Автор(ы) : Sasaki, Hiroshi, Yoshida, Yoshida, Minoru, Minoru, Beppu, Teruhiko, Nishimoto, Takeharu
Заглавие : Leptomycin B-induced fixation of X-ray-related potentially lethal damage : [Abstr.] 33rd Annu Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - С. С 69
Аннотация: Обнаружено, что применение лептомицина В (ЛМВ) способствовало радиационно-индуцированному увеличению гибели клеток почек детенышей хомяка почти в 10 раз. В эксперименте с синхронизированной культурой клеток показано, что добавление ЛМВ приводило к возрастанию кол-ва клеток в S-фазе. Сделано заключение, что ЛМВ фиксирует потенциально летальные повреждения. Япония, Dept. Exptl. Radiol., Kyushu Univ.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЛЕПТОМИЦИН
ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФИКСАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ ПОЧКИ ХОМЯЧКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.81

Автор(ы) : Matsuo, Akinori, Bellier, Jean-Pierre, Hisano, Tadashi, Aimi, Yoshinari, Yasuhara, Osamu, Tooyama, Ikuo, Saito, Naoaki, Kimura, Hiroshi
Заглавие : Rat choline acetyltranferase of the peripheral type differs from that of the common type in intracellular translocation
Источник статьи : Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 5. - С. 423-433
Аннотация: На культуре клеток почки человеческого эмбриона с использованием в кач-ве метки белка зеленой флуоресценции методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии показано, что холинацетилтрансфераза (Хт) периферического типа локализована в цитоплазме, а Хт общего типа - в цитоплазме и ядре. При воздействии ингибитора экспорта из ядра, лептомицина B, отмечена транслокация Хт периферического типа в ядро. Содержание Хт общего типа в ядре при этом не изменялось. Ингибиторы протеинкиназы C стимулировали накопление в ядре Хт периферического типа, но не Хт общего типа. Считают, что особенности внутриклеточной транслокации Хт различных типов могут отражать специфику их биологической роли
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛЕПТОМИЦИН B
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КЛЕТКИ HEK
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.363

Автор(ы) : Donglim Park D., Lengyel J., Rice S.A.
Заглавие : Role of immediate early protein ICP27 in the differential sensitivity of herpes simplex viruses 1 and 2 to leptomycin B
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 16. - С. 8940-8951
Аннотация: N-терминальная часть ICP27 опосредует активность репликации HSV-1 при выключении CRM1. Мутации резистентности лептомицина ослабляют или отменяют эту активность. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN. Библ. 67
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕПТОМИЦИН
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПЫ 1 И 2 (HSV-1 И HSV-2)
МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
БЕЛОК ICP27
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК CRM1
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ФОРМА
КЛЕТКИ VERO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.37

Автор(ы) : Sleeman Judith E., Ajuh, Paul, Lamond Angus I.
Заглавие : snRNP protein expression enhances the formation of Cajal bodies containing p80-coilin and SMN
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 24. - С. 4407-4419
Аннотация: После ядерного импорта новосинтезированные няРНП были аккумулированы в субпопуляции телец Cajal, к-рые содержали р80-коилин и белок жизнеспособности моторных нейронов (SMN). Обработка клеток лептомицином В ингибировала аккумуляцию няРНП в ядерных тельцах и их последующее накопление в пятнышках. Уровень экспрессии белка няРНП и сборка этих частиц в большей степени определялся образованием телец Cajal, чем скоростью экспрессии р80-коилина или SMN. Великобритания [A. J. L.], School of Life Sci., Univ. Dundee, MSI/WTB Complex, Dundee, DD1 5EH. e-mail: a.i.lamond@dundee.ac.uk. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДРО
НЯРНП
СКРУЧЕННЫЕ ТЕЛЬЦА
Р80 КОИЛИН
ЛЕПТОМИЦИН В
БЕЛОК ВЫЖИВАЕМОСТИ МОТОРНЫХ НЕЙРОНОВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.144

Автор(ы) : Beppu, Teruhiko, Yoshida, Minoru
Заглавие : Trichostatin and leptomycin: specific inhibitors of the G1 and G2 phases of the eukaryotic cell cycle
Источник статьи : Novel Microbial Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - С. 73-78
Аннотация: Трихостатины А и С, выделенные как потенциальные индукторы эритроидной дифференцировки клеток мышиного эритролей коза Френд, оказывали обратимый ингибиторный эффект на пролиферацию крысиных фибробластов 3Y1 в фазах G[1] и G[2] без к.-л. воздействия на синтез макромолекул. Лептомицины А и В, способные индуцировать морфол. изменения в грибах и дрожжах, оказывали аналогичный эффект на клетки 3Y1. Оба агента осуществляли специфич. киллинг SY-40-трансформированных фибробластов. Лептомицин В был активен против трансплантируемых опухолей мышей. Предполагается, что специфич. ингибиторы фаз G[1] и G[2] м. б. селективными противоопухолевыми агентами. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИХОСТАТИН
ЛЕПТОМИЦИН
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ 3Y1
ФАЗА G
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)