СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.11-04И2.27

Автор(ы) : Barrett Michael P., Mottram Jeremy C., Coombs Graham H.
Заглавие : Recent advances in identifying and validating drug targets in trypanosomes and leishmanias
Источник статьи : Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 2. - С. 82-88
Аннотация: Обзор. Уникальные аспекты биохимии трипаносоматид обусловливают необходимость тщательного выбора мишеней при применении лекарственных препаратов для борьбы с этими паразитами. Обсуждаются последние достижения науки в этом направлении, в частности, данные по разрушению генов в целях подтверждения мишеней, а также характеристика св-в ферментов трипаносомовых, используемых в генетических манипуляциях с целью определения мишеней для лекарственного воздействия. Великобритания, Univ. Glasgow, Glasgow G11 6NU. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТРИПАНОСОМАТИДЫ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.147

Автор(ы) : Barrett Michael P., Mottram Jeremy C., Coombs Graham H.
Заглавие : Recent advances in identifying and validating drug targets in trypanosomes and leishmanias
Источник статьи : Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 2. - С. 82-88
Аннотация: Обзор. Уникальные аспекты биохимии трипаносоматид обусловливают необходимость тщательного выбора мишеней при применении лекарственных препаратов для борьбы с этими паразитами. Обсуждаются последние достижения науки в этом направлении, в частности, данные по разрушению генов в целях подтверждения мишеней, а также характеристика св-в ферментов трипаносомовых, используемых в генетических манипуляциях с целью определения мишеней для лекарственного воздействия. Великобритания, Univ. Glasgow, Glasgow G11 6NU. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИПАНОСОМАТИДЫ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.376

Автор(ы) : Fesik, Stephen, Olejniczak, Edward, Petros, Andrew, Yu, Liping, Nettesheim, David, Meadows, Robert, Yoon, Ho Sup, Hajduk, Philip, Liang, Heng, Zhou, Ming-Ming, Hansen, Andrew, Harlan, John
Заглавие : Protein structures of potential drug targets : Abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 18
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.60

Автор(ы) : Fesik, Stephen, Olejniczak, Edward, Petros, Andrew, Yu, Liping, Nettesheim, David, Meadows, Robert, Yoon, Ho Sup, Hajduk, Philip, Liang, Heng, Zhou, Ming-Ming, Hansen, Andrew, Harlan, John
Заглавие : Protein structures of potential drug targets : Abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 18
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.135

Автор(ы) : Сивак К.В., Васин А.В., Егоров В.В., Цветков В.Б., Кузьмич Н.Н., Савина В.А., Киселев О.И.
Заглавие : Аденозиновый рецептор A[2A] как лекарственная мишень для терапии сепсиса
Источник статьи : Молекул. биол. - 2016. - Т. 50, N 2. - С. 231-245
Аннотация: Термином "сепсис" обозначают генерализованную инфекцию, которая сопровождается ответной реакцией организма, проявляющейся в клинико-лабораторном синдроме, а именно в системной воспалительной реакции (SIRS) организма в ответ на инфекцию. Хотя сепсис представляет собой распространенное и тяжелое заболевание, ассортимент лекарственных препаратов для его лечения ограничивается, в основном, антибиотиками. Поэтому поиск новых клеточных лекарственных мишеней для терапии сепсиса - актуальная задача современной медицины и фармакологии. Одной из перспективных мишеней является аденозиновый A2A-рецептор (A2AAR). Опосредованная внеклеточным аденозином активация этого рецептора проявляется практически во всех типах иммунных клеток (лимфоциты, моноциты, макрофаги и дендритные клетки), и эта активация приводит к уменьшению тяжести воспаления и реперфузионного повреждения в различных тканях. Путем активации A2AAR аденозин ингибирует пролиферацию Т-клеток и продукцию провоспалительных цитокинов, способствуя, тем самым, активации синтеза антивоспалительных цитокинов и подавляя системную реакцию. По этой причине различные селективные агонисты и антагонисты A2AAR могут рассматриваться как кандидаты в набор лекарственных препаратов для фармакотерапии сепсиса. Тем не менее они пока остаются лишь эффективными лигандами и объектами доклинических и клинических испытаний. В данном обзоре рассматриваются молекулярные механизмы воспалительных реакций при сепсисе, структура и функции A2AAR и его роль в патогенезе сепсиса, а также приводятся примеры использования агонистов и антагонистов этого рецептора для лечения SIRS и сепсиса.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
СЕПСИС
МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска