СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 983
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.016

Автор(ы) : Wheeldon N.M., McDevitt D.G., Lipworth B.J.
Заглавие : Cardiac effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14- 16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 494Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании в первые 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали значит. усиление тремора пальцев, увеличение ЧСС и минутного объема сердца, измеряемого допплеровским методом. Селективный 'бета'[1]-блокатор бисопролол при предварит. (за 2,5 ч до исследования) приеме внутрь в дозе 5 мг существенно не изменял эффектов I и II. Надолол ('бета'[1]/'бета'[2]-блокатор) при предварит. приеме внутрь в дозе 20 мг полностью устранял эффекты II, устранял эффект I на тремор пальцев, но только ослаблял эффект I на ЧСС и минутный объем сердца. Заключено, что действие I на сердце опосредуется не только за счет стимуляции 'бета'[2]-рецепторов, но и, вероятно, через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: BRL 35135
САЛЬБУТАМОЛ
ДОППЛЕРОВСКИЙ МЕТОД
ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА-
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

Автор(ы) : Wheeldon N.M., McDevitt D.G., McFarlane L.C., Lipworth B.J.
Заглавие : 'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 493Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.025

Автор(ы) : Gerrard L., Wheeldon N.M., McDevitt D.G.
Заглавие : Effects of combined atenolol and nifedipine administration on psychomotor performance in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Soc., Bradford, 14- 16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 502Р
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров., перекрестным методом исследовали эффект атенолола (I; 100 мг), нифедипина ретарда (II; 20 мг) и их комбинации (100 мг+20 мг). Психомоторные тесты выполняли через 2 и 4 ч после однократного приема I и/или II. Наблюдали значит. снижение (по субъективной оценке) настороженности через 2 ч после приема I и тенденцию к ухудшению выполнения теста с вычеркиванием букв после приема II. После приема I+II наблюдали значит. уменьшение числа ошибок при выполнении теста на непрерывное внимание и повышение постуральной устойчивости тела. Заключено, что комбинация I+II при однократном приеме не оказывает неблагоприятного влияния на выполнение психомоторных тестов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АТЕНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.026

Автор(ы) : Newnham D.M., Ingram C.G., Mackie A., Lipworth B.J.
Заглавие : Airways response to the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - С. 499Р-500Р
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при двойном "слепом", плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании установили, что BRL 35135 (I) через 60 мин после однократного приема внутрь в дозе 8 мг вызывает выраженную гипокалиемию и уменьшение резистентности дыхательных путей на 18-45% (в среднем на 32%) по сравнению с контролем. Надолол (20 мг) полностью устранял эффект I. Заключено, что р-ция дыхательных путей на I опосредуется через 'бета'[2]-адренорецепторы, а не через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Univ. of Dundee. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: BRL 35135
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.013

Автор(ы) : D'Arcy P.F.
Заглавие : Reactions et interactions des medicaments
Источник статьи : J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 2. - С. 102-105
Аннотация: Рассматриваются случаи нежелательных реакций таких препаратов, как суматриптан, стрептокиназа и пирацетам, и случаи взаимодействия лекарственных средств: увеличение действия варфамина с помощью тетрациклина и влияние антагонистов H[2] рецепторов на всасывание витамина В[1][2].
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.019

Автор(ы) : Simon B., Koch E.M.W., Jackisch P., Muller P.
Заглавие : Tageszeitliche Abhangigkeit der Ibuprofen-Gastropathie und der Schutzwirkung von Ranitidin. Eine endoskopische, kontrollierte Doppelblind-Pilotstudie
Источник статьи : Arzneim.Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 9. - С. 989-991
Аннотация: В рандомизированном, параллельном, двойном слепом исследовании у 20 здоровых испытуемых с использованием эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта изучали действие S(+)-ибупрофена (I; 600 мг/дн) в комбинации с ранитидином (II; 300 мг/дн) или только I на желудок и двенадцатиперстную кишку. I и II вводили в течение 7 дн в 8.00 или 20.00. В начальный период исследования существенных различий повреждения слизистой во всех группах испытуемых не наблюдалось. Через 7 дн индекс повреждения увеличивался у испытуемых, к-рым вводили I и плацебо. Установлено существенное различие между действием I при введении утром и вечером, а также достоверное гастрозащитное действие II. Сделан вывод о зависимости повреждающего действия I от времени введения и отсутствии циркадианных изменений защитного действия II. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИБУПРОФЕН
РИНИТИДИН
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГАСТРОДУАДЕНОПАТИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.177

Автор(ы) : Manez R., Martin M., Raman V., Silverman D., Jain A., Warty V., Gonzalez-Pinto I., Kusue S., Starzl T.
Заглавие : Fluconazole therapy in transplant recipients receiving FK506
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - С. 1521-1535
Аннотация: Флуконазол (I) - новый антигрибковый препарат с низкой токсичностью и хорошей биодоступностью при пероральном применении. I метаболизируется в печени с участием цитохрома Р-450, который метаболизирует и циклоспорин (Цс). Поэтому назначение I реципиентам, получающим Цс, может выявить повышение концентрации последнего в сыв. У 20 реципиентов изучали взаимодейстие I и иммуносупрессанта FK506. Среди б-ных было 11 реципиентов печени, 6 реципиентов почки, 2 реципиента сердца и 1 - костного мозга. Доза FK506 составляла первоначально 0,1 мг/кг/сут в/в, затем 0,15 мг/кг каждые 12 ч. Дополнительно б-ные получали преднизолон (20 мг/сут). Концентрация FK506 в плазме равнялась 0,5-2,0 нг/мл. У 16 б-ных развилась грибковая инфекция (в среднем через 60 дней после операции), по поводу которой в среднем на 14 дней назначали I (100-200 мг/сут), 4 б-ным препарат назначали профилактически. I дозозависимо повышал концентрацию FK506 в плазме в 1,4-3,1 раза; снижение дозы I уменьшало уровень FK506. Т. обр., I влияет на ФК FK506, который также метаболизируется в печени. На фоне I доза FK506 может быть снижена на 50%. США, Univ. of Pittsburg, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
FK506
ФАРМАКОДИНАМИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.012

Автор(ы) : Newman, David, Dorian, Paul, FederElituv, Randi
Заглавие : Isoproterenol antagonizes drug-induced prolongation of action potential duration in humans
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 10-11. - С. 755-760
Аннотация: У испытуемых в условиях регистрации желудочковых эндокардиальных монофазных потенциалов действия (ПД) показали, что изопротеренол (I; длительная в/в инфузия с постепенным увеличением дозы от 1 мкг/мин до дозы, вызывающей увеличение ЧСС до 120 уд/мин) устранял увеличение длительности ПД, возникавшее под влиянием антиаритмических средств (амиодарон, соталол, хинидин). В отсутствие антиаритмических средств I оказывал слабое влияние на ПД. Делают вывод, что совместное применение антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антиаритмических соединений может усиливать их эффективность при клиническом применении. Канада, St. Michael's Hosp., Toronto ON M5В 1W8. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИЗАДРИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.082

Автор(ы) : Furey S.A., Paull B.R., Chaing D., Thoden W.R., Schachtel B.P.
Заглавие : Safety and efficacy on theophylline (T) 130 Mg, ephedrine (E) 24 Mg, and their combination (T+E) in asthma: A double-blind, multiple-dose, placebo-controlled study
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - С. 151
Аннотация: Исследования выполнили в параллельных группах у 60 б-ных бронхиальной астмой (БА) со среднеэкспираторным потоком меньше 50% долж. величины. Применяли теофиллин (I) в дозе 130 мг, эфедрин (II) в дозе 24 мг, I(130 мг)+II(24 мг) или плацебо (III). Кол-во принимаемых доз не устанавливалось и составляло до 6 в сутки. Функциональные легочные исследования выполняли через 2 ч после 1-й дозы в 1-й день и на 8-й день. Нашли, что ОФВ[1] значимо улучшился во всех группах, кроме группы на III. Конц-ии I в сыв. не превышали 20 мг/л. Клинические проявления БА стали слабыми или умеренными, отмены I, II и I+II никому не потребовалось. Сделали заключение об эффективности и безопасности всех вариантов лечения без жестко установленных кол-в принимаемых ЛС. США, Whitehall Lab., Inc., New York, NY.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ЭФЕДРИН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.094

Автор(ы) : Knowles M.R., Olivier K.N., Hohneker K., Noone P., Mason S., Boucher R.C.
Заглавие : Acute safety and effect of aerosolized uridine triphosphate (UTP)'+-'amiloride : Program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - С. 148-149
Аннотация: Известно, что у б-ных муковисцидозом (М) нарушен ионный транспорт в эпителии воздухоносных путей. Фармакотерапевтическая коррекция этого нарушения может способствовать клиническому улучшению при М. Авт. провели испытания уридина трифосфата (I) на животных (собаках), применяя его в ингаляции в аэрозоле из небулайзера в дозе 10{-}{2} моль, а также - в острой пробе и в хроническом эксперименте с введением I в течение 7 дней. Переносимость I была хорошей, ПЭ со стороны систем внешнего дыхания и кровообращения не выявили. Провели острые лекарственные пробы с I также и у людей: 15 здоровых испытуемых (ЗД) и б-ных М. Применили только I в той же дозе из небулайзера и его же после премедикации амилоридом (II). Нашли, что переносимость I и его сочетания с II была хорошей. У ЗД выявили значимое снижение РО[2] (в среднем на 6 торр), но без нарушения легочных объемов и диффузионной способности легких. У б-ных М выявили небольшое снижение ОФВ[1] (на 3% от долж. величины) и снижение РО[2] в среднем на 4 торр. В настоящее время изучается эффективность длительной терапии I и II при М. США, Univ. North Carolina at Chapel Hill. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: УРИДИН
АМИЛОРИД
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОБА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.019

Автор(ы) : Perreault M., Kazierad D.J., Izzo J.L.
Заглавие : Dose-related effects of isradipine (I) on theophylline (Т) and indocyanine green (ICG) disposition
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - С. 180
Аннотация: В рандомизированном перекрестном исследовании у 11 здоровых испытуемых (возраст 20-27 лет) изучали влияние исрадипина (I) на распределение теофиллина (II) и индоцианинового зеленого (III). Применяли II в дозе 5 мг/кг, I - в дозах 2,5 мг и 5 мг, учитывая предполагаемую возможность его дозозависимого эффекта на распределение II и III. Определив параметры ФК II и III на фоне применявшихся доз I, нашли, что в рекомендуемых дозах I не влияет на распределение II и III. Канада, Res. Ctr. of HDM, Montreal.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИСРАДИПИН
ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДОЗОЗАВИСИМЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.042

Автор(ы) : Ayala-Sandoval, Sergio, del Pilar Gonzalez-Guzman Ma., Pineda-Diaz Mario V.
Заглавие : Interacciones entre halotano, enflurano, isoflurano y propofol durante la infusion de vecuronio en anestesia pediatrica
Источник статьи : Rev. mex. anestesiol. - 1993. - Vol. 16, N 3. - С. 151-156
Аннотация: Обследовано 120 детей, подвергнутых хирургич. вмешательствам. Для анестезии применяли следующие средства: атропин 0,01 мг, фентанил 5 мкг/кг, векуроний 100 мкг/кг, пропофол 2 мг/кг. Анестезия поддерживалась галотаном, энфлураном или изофлураном (1,5 объемных % в 100% кислороде). Пропофол вводили в/в со скоростью 100 мг/кг/мин. Наблюдали, что через 2 мин. создавались хорошие условия для интубации. Продолжительность действия векурония составляла для изофлурана 29,4 мин, энфлурана 28,0 мин, галотана 26,6 мин и пропофола 18,7 мин. Среднее количество вводимого векурония было ниже при анестезии летучими анестетиками по сравнению с пропофолом (1:4). При использовании энфлурана и изофлурана, в противоположность галотану, наблюдали медленное восстановление нервно-мышечной передачи. Не отмечено существенных изменений частоты сердечных сокращений и АД. Мексика, Trabajo elaborado en el Dep. de Anestesiologia del Hosp. de Pediatria del Centro Medico Nacional, Inst. Mexicano del Seguro Social (IMSS). Библ. 29.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ПРОПОФОЛ
ВЕКУРОНИЙ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕДИАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.025

Автор(ы) : Lo A.C.T., Chan K., Yeung J.H.K., Woo K.S.
Заглавие : The effects of Danshen (Salvia miltiorrhiza) on pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin in rats
Источник статьи : Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1992. - Vol. 17, N 4. - С. 257-262
Аннотация: В/в введение средства китайской народной медицины даншена (I; 2*5 г/кг*дн) крысам в течение 3 дн приводило к существенному снижению скорости всасывания, объема распределения и Т[1] [2] и значительному повышению значений C[m][a][x] и Т[m][a][x] для варфарина (II; 2 мг/кг) после его однократного п/о введения. Изменения протромбинового времени (ПТВ) во время введения I не наблюдалось, хотя во время 4-дневного введения II в течение первых 2 дн отмечалось заметное увеличение ПТВ. Предполагается, что I может повышать первоначальную биодоступность II, влиять на элиминацию II и увеличивать ПТВ после введения II. Сделан вывод о возможном клинически важном взаимодействии I и II при их одновременном введении. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВАРФАРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA MILTIORRHIZA
ДАНШЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.082

Автор(ы) : Lo A.C.T., Chan K., Yeung J.H.K., Woo K.S.
Заглавие : The effects of Danshen (Salvia miltiorrhiza) on pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin in rats
Источник статьи : Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1992. - Vol. 17, N 4. - С. 257-262
Аннотация: В/б введение средства китайской народной медицины даншена (I; 2 * 5 г/кг/дн) крысам в течение 3 дн приводило к существенному снижению скорости всасывания, объема распределения и Т[1] [2] и значительному повышению значений С[m][a][x] и Т[m][a][x] варфарина (II; 2 мг/кг) после его однократного перорального введения. Изменения протромбинового времени (ПТВ) во время введения I не наблюдалось, хотя во время 4-дневного введения II в течение первых 2 дней отмечалось заметное увеличение ПТВ. Предполагается, что I может повышать первоначальную биодоступность II, влиять на элиминацию II и увеличивать ПТВ после введения II. Сделан вывод о возможном клинически значимом взаимодействии I и II при их одновременном введении. Сянган, Fac. of Medicine, The Chinese Univ. of Hong Kong, Shatin, NT. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАРФАРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA MILTIORRHIZA
ДАНШЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.245

Автор(ы) : Masimirembwa C.M., Naik Y.S., Hasler J.A.
Заглавие : The effect of chloroquine on the pharmacokinetics and metabolism of praziquantel in rats and in humans
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 1. - С. 33-43
Аннотация: Противомалярийное средство хлорохин (I) уменьшал биодоступность средства для лечения шистосомоза празиквантела (II) и значительно снижал макс. конц-ию II в сыворотке крови у крыс и людей. I существенно повышал клиренс II у крыс, но не у людей. Последнее было связано со значительной межиндивидуальной изменчивостью. В микросомах печени крыс I неконкурентно ингибировал метаболизм II и его основного метаболита 4-гидрокси-II (К[i]-1,65 мМ), хотя макс. конц-ии I, достигаемые в сыворотке крови были низки по сравнению с величиной К[i], что указывало на малую вероятность такого ингибирования in vivo. Предполагается, что влияние I на ФК II обусловлено не прямым действием I на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, а др. эффектами. Зимбабве, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zimbabwe, Box MP 167, Mount Pleasant, Harare. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.258

Автор(ы) : Tantcheva L., Rangelova D., Stoytchev Ts.
Заглавие : Acetysal-dexamethasone interaction
Источник статьи : Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - С. 56
Аннотация: Введение в течение 4 дней ацетисала (I; 160 мг/кг, п/о) вызывало острое токсическое действие (ОТД), повышало активность амидопирин-N-деметилазы и анальгин-N-деметилазы, увеличивало уровень цитохромов Р-450 и b[5] и пролонгировало тиопенталовый сон. При одновременном введении I и дексаметазона (II; 100 мг/кг, в/б) происходило увеличение ОТД I и уменьшение длительности тиопенталового сна. II (5 мг/кг, п/о) не влиял на ОТД I и тиопенталовый сон. В отличие от II (5 мг/кг), I или комбинация I и II снижали уровень перекисного окисления липидов. Болгария, Ts. Inst. of Physiology, Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ (АЦЕТИСАЛ)
ДЕКСАМЕТАЗОН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.86

Автор(ы) : Bachmann K.A., Sullivan T.J., Jauregui L., Reese J., Miller K., Levine L.
Заглавие : Drug interactions of H[2]-receptor antagonists
Источник статьи : Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1994. - Vol. 29, N 206. - С. 14-19
Аннотация: Обзор. В отличие от низатидина или ранитидина, циметидин изменял стационарную кинетику теофиллина у больных с хронической непроходимостью дыхательных путей после перорального введения, замедляя клиренс теофиллина на 25%. Антацидное средство, содержащее гидроксиды магния и алюминия, при одновременном применении у здоровых испытуемых статистически значимо снижало биодоступность фамотидина, ранитидина и циметидина на 20-25% и биодоступность низатидина - на 12%. Влияния введения омепразола или низатидина на кинетику распределения фенитоина у здоровых испытуемых не обнаружено. США, The Univ. of Toledo College of Pharmacy, St Vincent Medical Center, and Lilly Research Lab., Toledo, Ohio. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
НИЗАТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОМЕПРАЗОЛ
АНТАЦИДЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.276

Автор(ы) : Кузнецов С.И., Галкин Р.А., Павлов В.В.
Заглавие : Клинико-фармогологические подходы в лечении больных сахарным диабетом
Коллективы :
Источник статьи : Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 56-57
Аннотация: Подчеркивают необходимость учитывать взаимодействие лекарственных средств при назначении лечения по поводу сопутствующих заболеваний больным сахарным диабетом. Блокаторы адренорецепторов и спазмолитики усугубляют гипогликемию, спровоцированную инсулином. Тиазидовые диуретики, наоборот, вызывают гипергликемию и могут провоцировать развитие сахарного диабета при длительном применении. Клофелин может способствовать развитию как гипо-, так и гипергликемии. Ингибиторы моноаминооксидазы потенцируют действие гипогликемических средств для приема внутрь. Кроме того рекомендуют учитывать, что у больных сахарным диабетом изменена экскреция многих лекарственных веществ, что может приводить к развитию интоксикаций
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.60

Автор(ы) : Abdelmawla A.H., Langley R.W., Szabadi E., Bradshaw C.M.
Заглавие : Comparison of the effects of desipramine on noradrenaline- and methoxamine-evoked venoconstriction in man : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - С. 586
Аннотация: Трициклический антидепрессант дезипрамин может потенцировать фармакологические реакции на норадреналин, возможно, в связи с торможением захвата норадреналина норадренергическими нервными окончаниями. Двойным "слепым" методом исследовали 8 мужчин испытуемых в 4 опытах 1 раз в нед. Испытуемые получали либо 100 мг дезипрамина, либо плацебо и либо кислую соль винной кислоты норадреналина (0,3-30 нг/мин), либо хлористоводородный метоксамин (0,015-150 мкг/мин) в/в в дорсальную вену кисти. Результаты показали, что однократная доза дезипрамина может потенцировать сужение вен в ответ на норадреналин у человека. Отсутствие влияния на реакцию в ответ на метоксамин указывает на то, что это потенцирование, вероятно, связано с блокадой захвата препарата и что 100 мг дезипрамина оказывают слабое антагонистическое действие на альфа[1]-адреноцепторы дорсальной вены кисти. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 2
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
ДЕЗИПРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СУЖЕНИЕ ВЕН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.61

Автор(ы) : Pears J.S., Tuersley M.D., Carroll K., Millson D.S., Williams A.J.
Заглавие : The effect of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist ZD2079 on the cardiac response to intravenous isoprenaline in healthy male volunteers : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - С. 581-582
Аннотация: В рандомизированном исследовании двойным "слепым" методом в 2 опытах 12 здоровых мужчин испытуемых получали п/о 600 мг ZD2079 или плацебо в 2 отдельных дня, разделенных промежутком в 7 дней. За 2[ч] до и через 2[ч] после приема каждой дозы испытуемым в/в вводили 5 возрастающих доз изопреналина от 0,25 микрогр/мин до 4 мг/мин, каждую из которых вводили в течение 5 мин. Отмечено четкое повышение частоты сердцебиения в ответ на изопреналин после приема ZD2079. Результаты позволяют считать, что это влияние на частоту сердцебиения опосредуется через бета[1]-адреноцепторы, но может быть вызвано повышением потребления кислорода (опосредуемым через бета[3]-адреноцепторы) или стимуляцией бета[3]-адреноцепторов сердца. Великобритания, Clinical Pharmacology Unit, ZENECA Pharmaceuticals, Cheshire 5K10 4TG. Библ. 2
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОР-БЕТА3-АГОНИСТ (ZD2079)
ИЗОПРЕНАЛИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ СЕРДЦА
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска