Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.224

Автор(ы) : Lazer Edward S., Miao Clara K., Wong, Hin-Chor, Sorcek, Ronald, Spero Denice M., Gilman, Alex, Pal, Kollol, Behnke, Mark, Graham Anne G., Watrous Jane M., Homon Carol A., Nagel, Juergen, Shah, Arvind, Guindon, Yvan, Farina Peter R., Adams, Julian
Заглавие : Benzoxazolamines and benzothiazolamines: potent, enantioselective inhibitors of leukotriene biosynthesis with a novel mechanism of action
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - С. 913-923
Аннотация: Описан синтез новых рядов аналогов бензоксазоламина и бензотиазоламина, обладающих ингибирующим действием на индуцированное кальциевым ионофором А23187 высвобождение лейкотриена В[4] из полиморфноядерных лейкоцитов человека. Наличие гидрофобных заместителей в положении 5 и замена фенильного кольца фенилаланином с циклогексильной группой вызывали существенное повышение ингибирующего действия. (S)N-[2-циклогексил-1-(2-пиридинил)этил]-5-метил-2-бензоксазоламин является наиболее мощным ингибитором из исследованных соединений (IC[5][0]=0,001 мкМ). Синтезированные соединения не ингибировали активность 5липоксигеназы, а предположительно влияли на высвобождение арахидоновой к-ты. США, Dep. of Medicinal Chemistry, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Incorporated, P. O. Box 368, Ridgefield, CN 06877. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
БЕНЗОКСАЗОЛАМИНЫ
БЕНЗОТИАЗОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.163

Автор(ы) : Neumuller J., Tohidast-Akrad M.
Заглавие : Comparative in vitro investigations of the influence of mofebutazone, phenylbutazone and diclofenac on phagocytosis and respiratory burst of human peripheral blood leucocytes
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - С. 636-641
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что фенилбутазон (I) и мофебутазон (II) в конц-ии 10{-}{3} M незначительно снижали фагоцитарную активность изолированных моноцитов периферической крови доноров, а диклофенак (III) незначительно увеличивал ее. Интенсивность люминол-зависимой хемилюминесценции лейкоцитов (полиморфноядерные лейкоциты+моноциты) в присутствии II и III зависимым от конц-ии образом (10{-}{6} - 10{-}{3} M) уменьшалась. В этом диапазоне конц-ий I ингибировал люминесценцию на 35- 45%. Считают, что применение нестероидных противовоспалительных средств не оказывает существенного влияния на элиминацию лейкоцитами бактериальных клеток. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology and Balneology, Vienna-Oberlaa. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ДИКЛОФЕНАК
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФАГОЦИТОЗ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ВСПЫШКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.259

Автор(ы) : Smallwood Joan I., Malawista Stephen E.
Заглавие : Misoprostol stimulates leukocyte cyclic adenosine 3',5' monophosphate production and synergizes with colchicine: Novel combination of established drugs may boost anti-inflammatory potential
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - С. 1196-1203
Аннотация: Мизопростол повышал образование цАМФ в лейкоцитах, хотя и в меньшей степени, чем простагландин E[1]. Предварительная обработка клеток колхицином в клинически допустимых конц-иях усиливала стимулирующее действие мизопростола на образование цАМФ. Предполагается возможное использование комбинации мизопростола и колхицина для лечения воспалительных заболеваний. США, Dep. of Internal Medicine, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CN. Библ. 57
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е1
АНАЛОГИ
МИЗОПРОСТОЛ
ЦАМФ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОЛХИЦИН
СИНЕРГИЗМ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.329

Автор(ы) : Hilger Ralf A., Koller, Manfred, Konig, Wolfgang
Заглавие : Inhibition of leukotriene formation and IL-8 release by the PAF-receptor antagonist SM-12502
Источник статьи : Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - С. 57-70
Аннотация: 2t has been analyzed the effect of the PAF receptor antagonist (+)-cis-3,5-dimethyl-2(3-pyridyl)thiazolidin-4-one hydrochloride (SM-12502) on the release of leukotriene B[4] and IL-8 from human leukocytes. Peripheral blood from healthy donors was separated in two different fractions: polymorphonuclear leukocytes (PMN) and a lymphocyte, monocyte and basophil granulocyte cell fraction (LMB). After incubation of the cell population with different concentrations of SM-12502 the cells were subsequently stimulated with either the Ca ionophore A23187, the bacterial derived peptide fMLP, or with an activator of heterotrimetric G-proteins, the sodium fluoride (NaF, in the presence of Al{3+}). The PAF receptor antagonist led to a concentration and time dependent inhibition of LTB[4] formation and IL-8 release from PMN and LMB. The data clearly indicate an inhibitory effect of the PAF receptor antagonist SM-12502 on the formation of mediators of the lipoxygenase pathway and on the release of IL-8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
SM-12502
ОБРАЗОВАНИЕ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-8
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.62

Автор(ы) : Wang, Ling, Lin, Yi, Zhou, Dong, Chen, Huaiqing
Заглавие : Влияние пентоксифиллина на адгезию лейкоцитов на эндотелиальных клетках
Источник статьи : Huaxi yike daxue xuebao. - 1996. - Vol. 27, N 2. - С. 163-166
Аннотация: В экспериментах, проводимых in vitro в проточной камере изучали влияние пентоксифиллина (I) в интервале конц-ий 7,5-30,0 мг/100 мл на адгезию лейкоцитов здоровых испытуемых на культивируемых эндотелиальных клетках вен пупочного канатика. I снижал адгезию, действуя преимущественно на лейкоциты. Одним из возможных механизмов действия I является уменьшение адгезивных свойств лейкоцитов, обусловленных образованием свободных радикалов. Китай, Biomedical Engineering Research Unit, Chengdu 610041. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.198

Автор(ы) : Wang, Ling, Lin, Yi, Zhou, Dong, Chen, Huaiqing
Заглавие : Влияние пентоксифиллина на адгезию лейкоцитов на эндотелиальных клетках
Источник статьи : Huaxi yike daxue xuebao. - 1996. - Vol. 27, N 2. - С. 163-166
Аннотация: В экспериментах, проводимых in vitro в проточной камере изучали влияние пентоксифиллина (I) в интервале конц-ий 7,5-30,0 мг/100 мл на адгезию лейкоцитов здоровых испытуемых на культивируемых эндотелиальных клетках вен пупочного канатика. I снижал адгезию, действуя преимущественно на лейкоциты. Одним из возможных механизмов действия I является уменьшение адгезивных свойств лейкоцитов, обусловленных образованием свободных радикалов. Китай, Biomedical Engineering Research Unit, Chengdu 610041. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.63

Автор(ы) : Демин С.Ю.
Заглавие : Исследование структуры хроматина и хромосом на препаратах дериватов интерфазных ядер, полученных путем удаления оболочки ядер . I : Метод получения препаратов и морфология остаточных ядер лейкоцитов человека и эпителиоцитов кишечника хирономуса
Источник статьи : Цитология. - 1997. - Т. 39, N 2-3. - С. 253-263, 287-288
Аннотация: Описание метода постепенной "разборки" клеточного ядра в ходе инкубации клеток в физиологичной среде, содержащей неионный детергент Тритон Х-100. В зависимости от конц-ии детергента (0.05 или 0.5%) и времени инкубации (от 0.5 до 5 мин) получали либо суспензию малоповрежденных ядер с удаленной оболочкой, изолированных митотических фигур и ядерных оболочек, либо суспензию расправленного ассоциированного с белками нуклеоплазмы интерфазного хроматина. Детально описана техника приготовления из такой суспензии препаратов производных ядра и митотических хромосом для оптического исследования. Показано, что предлагаемый метод позволяет выявлять перихроматиновые компоненты ядра и митотических хромосом, исследовать структурную организацию хромонемной сети и ядрышка диплоидных ядер лейкоцитов человека и эпителиоцитов хирономуса и дисковой структуры полинемных (низкополитенных) хромосом из клеток кишечного эпителия личинок хирономуса. Показано, что разные формы лейкоцитов человека на полученных препаратах распластанных ядер без оболочки различаются по структуре хромонемной сети, морфологии посеребренного ядрышка и характеру импрегнации аргентофильных белков нуклеоплазмы. При изучении препаратов частично расправленных полинемных хромосом хирономуса обнаружены морфологические проявления непропорциональной эндоредупликации хромосом, локальная компактизация хромомеров и физическая связь ядрышка с большим числом пространственно разделенных хромосомных локусов. Гомологию рисунка дисков таких полинемных хромосом и политенных хромосом из клеток слюнных желез личинок установить не удалось. Индивидуальность хромосом в полинемных ядрах была плохо выражена вследствие развитой сети внутри- и межхромосомных эктопических контактов. Обсуждаются механизмы изоляции ядерных оболочек и восстановления ядром без оболочки исходной формы в использованных р-рах с постепенно уменьшающейся активностью детергента. Намечены перспективы использования предлагаемого метода получения препаратов малоповрежденных ядер с удаленной оболочкой и изолированных митотических фигур для изучения организации интерфазных ядер, митотических и полинемных хромосом. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 21
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДРО
ИНТЕРФАЗА
ХРОМАТИН
ХРОМОСОМЫ
МЕТОД ПОСТЕПЕННОЙ "РАЗБОРКИ"
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ ХИРОНОМУСА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.237

Автор(ы) : Hinder, Markus
Заглавие : Investigation on the effect of experimental phospholipase A[2] inhibitors on the formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated chemotaxis of human leukocytes in vitro
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 1. - С. 77-81
Аннотация: Предварительная инкубация лейкоцитов человека с ингибиторами фосфолипазы А[2] мепакрином (I, 1-100 мкМ), маноалидом (II, 1-100 мкМ) и BM 16.2115 (III, 1,6-диоксадиспиро[4.1.5.]тридека-8,11-диен-2,10-дионом, 0,5-50 мкМ) зависимо от конц-ии снижала хемотаксис, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином (10 нМ). Подавляющее действие III на хемотаксис было в 2 раза выше, по сравнению с I или II. Сделан вывод, что изученные соединения тормозят хемотакис за счет снижения образования лейкотриена B[4]. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.69

Автор(ы) : Hinder, Markus
Заглавие : Investigation on the effect of experimental phospholipase A[2] inhibitors on the formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated chemotaxis of human leukocytes in vitro
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 1. - С. 77-81
Аннотация: Предварительная инкубация лейкоцитов человека с ингибиторами фосфолипазы А[2] мепакрином (I, 1-100 мкМ), маноалидом (II, 1-100 мкМ) и BM 16.2115 (III, 1,6-диоксадиспиро[4.1.5.]тридека-8,11-диен-2,10-дионом, 0,5-50 мкМ) зависимо от конц-ии снижала хемотаксис, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином (10 нМ). Подавляющее действие III на хемотаксис было в 2 раза выше, по сравнению с I или II. Сделан вывод, что изученные соединения тормозят хемотакис за счет снижения образования лейкотриена B[4]. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.97

Автор(ы) : Hinder, Markus
Заглавие : Investigation on the effect of experimental phospholipase A[2] inhibitors on the formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated chemotaxis of human leukocytes in vitro
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 1. - С. 77-81
Аннотация: Предварительная инкубация лейкоцитов человека с ингибиторами фосфолипазы А[2] мепакрином (I, 1-100 мкМ), маноалидом (II, 1-100 мкМ) и BM 16.2115 (III, 1,6-диоксадиспиро[4.1.5.]тридека-8,11-диен-2,10-дионом, 0,5-50 мкМ) зависимо от конц-ии снижала хемотаксис, стимулированный формил-метионил-лейцил-фенилаланином (10 нМ). Подавляющее действие III на хемотаксис было в 2 раза выше, по сравнению с I или II. Сделан вывод, что изученные соединения тормозят хемотакис за счет снижения образования лейкотриена B[4]. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.69

Автор(ы) : Tanahashi, Masahiko, Funaba, Yuriko, Tateishi, Akihiro, Kawabe, Norio, Nakadate-Matsushita, Teruo
Заглавие : TRK-530 inhibits accumulation of superoxide anions derived from human polymorphonuclear leukocytes and bone resorption induced by activated osteoclasts
Источник статьи : Pharmacology. - 1998. - Vol. 56, N 3. - С. 125-130
Аннотация: Антиоксидантный бисфосфонат TRK-530 подавляет образование супероксидных анионов изолированными полиморфоядерными лейкоцитами человека и резорбцию кости активированными 1,25-дигидроксивитамином D[3] остеокластами. Бисфосфонаты инкадронат и ризедронат также подавляют резорбцию кости активированными остеокластами, но не обладают антиоксидантной активностью. Япония, Toray Industries Inc., Basic Res. Lab., Kanagawa 248. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИСФОСФОНАТЫ
TRR-530
ИНКАДРОНАТ
РИЗЕДРОНАТ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
ОСТЕОКЛАСТЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.72

Автор(ы) : Scatena, Roberto, Nocca, Giuseppina, De, Sole Pasquale, Fresu, Roberto, Zuppi, Cecilia, Giardina, Bruno
Заглавие : The priming effect of gemfibrozil on reactive oxygen metabolism of phagocytic leucocytes. An intriguing side effect
Источник статьи : Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 266, N 2. - С. 173-183
Аннотация: В условиях in vitro гемфиброзил в конц-иях 0,1*10{-2} - 200 мкМ зависимо от конц-ии усиливал образование активных форм кислорода, регистрируемое с применением хемилюминесценции, в полиморфноядерных лейкоцитах и моноцитах крови здоровых испытуемых, стимулированных форболмиристатацетатом. Италия, Inst. of Chemistry and Clinical Chemistry, Fac. of Medicine, Catholic Univ., Largo Francesco Vito 1, 00168 Rome. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
АКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.209

Автор(ы) : Scatena, Roberto, Nocca, Giuseppina, De, Sole Pasquale, Fresu, Roberto, Zuppi, Cecilia, Giardina, Bruno
Заглавие : The priming effect of gemfibrozil on reactive oxygen metabolism of phagocytic leucocytes. An intriguing side effect
Источник статьи : Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 266, N 2. - С. 173-183
Аннотация: В условиях in vitro гемфиброзил в конц-иях 0,1*10{-2} - 200 мкМ зависимо от конц-ии усиливал образование активных форм кислорода, регистрируемое с применением хемилюминесценции, в полиморфноядерных лейкоцитах и моноцитах крови здоровых испытуемых, стимулированных форболмиристатацетатом. Италия, Inst. of Chemistry and Clinical Chemistry, Fac. of Medicine, Catholic Univ., Largo Francesco Vito 1, 00168 Rome. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
АКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.103

Автор(ы) : Colome J.A., Jorda J., Espinos D., Bruseghini L., Esteras A.
Заглавие : Effect of N-acetylcysteine on the oxidative burst induced by phagocytosis of bacteria in human leukocytes
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - С. 301-305
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин зависимо от конц-ии в интервале 4,7-76 мМ подавлял дыхательный взрыв в гранулоцитах и моноцитах человека, связанный с фагоцитозом опсонизированных бактерий. Испания, Servicio Med. Interna 1, Calle Mart'иота'n Lagos s/n, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.67

Автор(ы) : Colome J.A., Jorda J., Espinos D., Bruseghini L., Esteras A.
Заглавие : Effect of N-acetylcysteine on the oxidative burst induced by phagocytosis of bacteria in human leukocytes
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - С. 301-305
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин зависимо от конц-ии в интервале 4,7-76 мМ подавлял дыхательный взрыв в гранулоцитах и моноцитах человека, связанный с фагоцитозом опсонизированных бактерий. Испания, Servicio Med. Interna 1, Calle Mart'иота'n Lagos s/n, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.164

Автор(ы) : Panossian, Alexander, Grigorian, Gagik, Akopov, Sergey, Aivasian, Anahit, Markarian, Edward, Vartanian, Svetlana, Gabrielian, Emil
Заглавие : Beditine, a new benzodioxane derivative, as a suppressor of human polymorphonuclear leukocyte and platelet activation
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 11. - С. 1753-1755
Аннотация: 2-(2-амино-4-тиазолил)-1,4-бензодиоксана гидрохлорид (I, бедитин) подавлял агрегацию тромбоцитов (Т) человека и высвобождение АТФ сходно с аспирином и нифедипином. I тормозил агрегацию полиморфноядерных лейкоцитов человека и образование супероксид-аниона сопоставимо с нифедипином, а также подавлял арахидонат-5-липоксигеназу лейкоцитов. Армения, C. Guelbenkian Research Lab. of the Drug Agency of the Ministry of Health, 49/4 Komitas str., Yerevan-51. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕДИТИН
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОДИОКСАНА
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ИНГИБИТОР
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.310

Автор(ы) : Elsasser-Beile, Ursula, Lusebrink, Stefan, Grussenmeyer, Thomas, Wettrauer, Ulrich, Schultze-Seemann, Wolfgang
Заглавие : Comparison of the effects of various clinically applied mistletoe preparations on peripheral blood leukocytes
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 12. - С. 1185-1189
Аннотация: Добавление препаратов омелы, применяемых в клинике, в культуру цельной крови онкологических больных или здоровых испытуемых вызывало сходную значительную стимуляцию образования интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 2, 6, 10 и 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО), но не 'гамма'-интерферона. В культуре мононуклеарных клеток здоровых людей препараты по разному влияли на образование цитокинов и апоптоз. Воздействие препаратов на CD4+, CD8+ и CD14+-клетки стимулировало образование ИЛ-1 и 'альфа'-ФНО главным образом в моноцитах и в минимальной степени в димфоцитах. В данных условиях апоптоз отмечался только в CD14+-моноцитах. Германия, Projektgruppe Experimentelle Urologie der Univ., Inst. Immunbiologie, Stefan-Meier-Str. 8, D-79106 Freiburg. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.50

Автор(ы) : Elsasser-Beile, Ursula, Lusebrink, Stefan, Grussenmeyer, Thomas, Wettrauer, Ulrich, Schultze-Seemann, Wolfgang
Заглавие : Comparison of the effects of various clinically applied mistletoe preparations on peripheral blood leukocytes
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 12. - С. 1185-1189
Аннотация: Добавление препаратов омелы, применяемых в клинике, в культуру цельной крови онкологических больных или здоровых испытуемых вызывало сходную значительную стимуляцию образования интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 2, 6, 10 и 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО), но не 'гамма'-интерферона. В культуре мононуклеарных клеток здоровых людей препараты по разному влияли на образование цитокинов и апоптоз. Воздействие препаратов на CD4+, CD8+ и CD14+-клетки стимулировало образование ИЛ-1 и 'альфа'-ФНО главным образом в моноцитах и в минимальной степени в димфоцитах. В данных условиях апоптоз отмечался только в CD14+-моноцитах. Германия, Projektgruppe Experimentelle Urologie der Univ., Inst. Immunbiologie, Stefan-Meier-Str. 8, D-79106 Freiburg. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.164

Автор(ы) : Тренин Д.С., Чупахин О.Н., Сидорова Л.П.
Заглавие : Влияние кардиотропных 2,5-дизамещенных 6Н-1,3,4-тиадиазинов, дигидробромидов, на некоторые функции лейкоцитов человека. Исследование in vitro : Тез. докл. на междунар. конф. "Свобод.-радикал. процессы: экол., фармакол. и клин. аспекты", С.-Петербург, 8-10 сент., 1999
Источник статьи : Цитология. - 1999. - Т. 41, N 9. - С. 829
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ОПЫТЫ IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.21

Автор(ы) : Jaboureck-Bouttier R., Gressier B., Dine T., Brunet C., Luyckx M., Harfaut P., Ballester L., Cazin M., Cazin J.C.
Заглавие : Effects of two antihypertensive agents, labetalol and metoprolol, on the production of reactive oxygen species by normal polymorphonuclear leukocytes in vitro
Источник статьи : Hypertens. Pregnancy. - 1999. - Vol. 18, N 3. - С. 239-247
Аннотация: В условиях in vitro лабеталол подавлял образование супероксид-аниона, полиморфноядерными лейкоцитами здоровых испытуемых при стимуляции N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином (IC[50] 17,5 мг/л), но слабо влиял на этот процесс при стимуляции клеток форбол-12-миристат-13-ацетатом. В этих условиях метопролол не снижал образование супероксид-аниона и слабо уменьшал образование гидроксильного радикала. Франция, Lab. de Pharmacologie, Fac. des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, B. P. 83, 59006 Lille Cedex. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛАБЕТАЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ
РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)