Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.847

Автор(ы) : French Raymond C., Herbert Karl E., Scott David L., Perrett, David
Заглавие : Effect of penicillamine on luminol-dependent chemiluminescence in human leucocytes
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - С. 891
Аннотация: Несмотря на широкое применение, кинетич. х-ки таких антиревматоидных средств, как D-пеницилламин (I), до сих пор не изучены. Одним из проявлений защитной р-ции организма является повышение интенсивности обмена по пентозофосфатному пути у лейкоцитов (Лц). Лц в суспензии активировали ацетатом форболового эфира (2 мкг/мл). Ингибирование люминесценции с помощью I, а также Lформы и D-валина, оказалось зависимым от конц-ии, причем наиболее эффективным оказался I. Великобритания, Dep. Biochem., Med. College St. Bartholomew's Hosp., London EC1А 7ВЕ. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЛЮМИНОЛ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.510

Автор(ы) : Aho P., Mannisto P.T.
Заглавие : Effects of two erythromycins, doxycycline and phenoxymethylpenicillin on human leucocyte chemotaxis in vitro
Источник статьи : J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 21, Suppl. D: Erythromycin acistrate: Pharmacol. - С. 29-32 and Clin. Stud.
Аннотация: In vitro исследовали действие эритромицина основания (I), 2'-ацетилэритромицина стеарата (эритромицина ацистрат; II), доксициклина (III) и феноксиметилпенициллина (IV) на хемотаксис полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) гепаринизир. венозной крови человека. Установлено, что I в конц-ии 5 мкМ стимулировал миграцию клеток на 7,3% от контрольного уровня, в конц-ии 50 мкМ - на 22,7%, в конц-ии 250 мкМ - на 41,1%, в конц-ии 500 мкМ - на 51,9%. Аналогичный эффект II был более выраженным: в конц-иях 2,5; 5; 50; 250 и 500 мкМ хемотаксис ПЯЛ увеличивался соотв. на 16,6; 31,6; 23,1; 39,1 и 57,2%. III ингибировал хемотаксис ПЯЛ в концентрац. зависимости, вызывая полное ингибирование в конц-ии 500 мкМ. IV в конц-иях 2,5 - 250 мкМ не влиял на хемотаксис ПЯЛ, а в конц-ии 500 мкМ снижал миграцию ПЯЛ на 31,5%. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ДОКСИЦИКЛИН
ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
IN VITRO
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.291

Автор(ы) : Tornhamre, Susanne, Edenius, Charlotte, Smedegard, Goran, Sjoquist, Birgitta, Lindgren, Jan Ake
Заглавие : Effects of sulfasalazine and a sulfasalazine analogue on the formation of lipoxygenase and cyclooxygenase products
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - С. 225-234
Аннотация: Аналог сульфасалазина (I) CL 42А (II), являющийся 5'-(2,4-дихлоробензоил)2'-гидроксифенилуксусной к-той, активно угнетал образование лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) и С[4] (ЛТС[4]) и 5-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (5-НЕТЕ) в лейкоцитах человека (ЛЧ), стимулированных обработанным Св зимозаном (СЗ) или ионофором Ca{2}+ А23187. II был эквиэффективен нордигидрогваяретовой к-те и в 50 раз активнее I и беноксапрофена по ингибированию образования ЛТВ[4] в ЛЧ, стимулированных СЗ. На образование 15-НЕТЕ II не влиял. I угнетал синтез 5-НЕТЕ, ЛТВ[4] и ЛТС[4], но не влиял на синтез 15-НЕТЕ. Метаболиты I - сульфапиридин и 5аминосалициловая к-та и ее изомер 4-аминосалициловая к-та уступали I по ингибированию синтеза ЛТВ[4] и ЛТС[4]. I и II угнетали синтез тромбоксана В[2] и гидроксигептадекатриеновой к-ты в тромбоцитах человека, стимулированных арахидоновой к-той. Однако при этом II ингибировал циклооксигеназу, а I тромбоксансинтетазу. На образование 12-НЕТЕ II не влиял, а I оказывал слабый угнетающий эффект. Швеция, Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
АНАЛОГИ
CL 42А
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
БИОСИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.661

Автор(ы) : Carlin, Gunnar, Ahman, Hans, Djursater, Rickard, Smedegard, Goran
Заглавие : Inhibition of leukocyte superoxide production by sulfasalazine
Источник статьи : Med., Biochem. and Chem. Aspects Free Radicals. - Amsterdam etc., 1989. - Vol. 1. - С. 511-514
Аннотация: На изолир. из гепаринизированной крови человека полиморфноядерных нейтрофилах (ПН) показано, что сульфасалазин (I) в конц-ии 0,1 мМ ингибировал образование супероксид-аниона (СА), стимулированное формил-Ме-Leu-phe (100 нМ) или NaF (20 мМ) на 31 и 37% соотв. Не обнаружено влияния I на образование СА в ПН, стимулированных форбол-12-миристат-13-ацетатом (2-2000 нг/мл). В конц-ии около 50 мкМ I ингибировал деградацию цАМФ в ПН в среднем на 50%. Обсуждают возможность реализации действия I через фосфоинозитидную сигнальную систему. Швеция, Dept. of Inflammation Research, Pharmacia AB, S-75182 Uppsala. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
СУПЕРОКСИД-АНИОН
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.305

Автор(ы) : Лотоцкая Л.С., Найденова И.Ю., Ильяшева Л.М., Пода Г.И., Корнилов А.И., Сорочинский А.Е., Галушко С.В., Липкан Г.Н., Луйк А.И., Кухарь В.П.
Заглавие : Соевая липоксигеназа как объект первичного тестирования потенциальных ингибиторов биосинтеза лейкотриенов
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 2. - С. 59-62
Аннотация: Проведена сравнит. оценка способности трех стандартных соединений - индометацина, препарата BW755 С и арахидонатгидроксамовой к-ты - ингибировать активность препаратов соевой липоксигеназы и блокировать биосинтез лейкотриена С[4] в лейкоцитах крови человека, регистрируемый обращенно-фазной ВЭЖХ. Показано, что соевая липоксигеназа независимо от степени очистки является достаточно адекватным объектом для первичного тестирования ингибиторов биосинтеза лейкотриенов данного типа действия. Перспективными для дальнейшего изучения следует считать вещества с IC[5][0]'
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИНДОМЕТАЦИН
BW755С
КИСЛОТА АРАХИДОНАТ ГИДРОКСАМОВАЯ
БИОСИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
СОЕВАЯ ЛИПОКСИГЕНАЗА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1210

Автор(ы) : Ness, Are, Hauge, Bjorn, Solberg Claus O.
Заглавие : Effects of clindamycin and cefuroxime on leukocyte membrane receptors and function
Источник статьи : Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 3. - С. 193-199
Аннотация: Норм. гранулоциты и лимфоциты крови человека инкубировали с клиндамицином (I) в конц-ии 0,5; 5 и 50 мг/л или цефуроксимом (II) в конц-иях 5, 50 и 500 мг/л. Показано, что после инкубации с I увеличивается относит. кол-во гранулоцитов с рецепторами Fc'гамма'-R и С3b-R, а также снижается миграция клеток и фагоцитоз. Отмечается снижение относит. кол-ва лимфоцитов с рецепторами Fe'гамма'-R и отсутствие изменения числа клеток с рецепторами С3b-R. При инкубации гранулоцитов с II не наблюдалось рецепторного состава клеток, но несколько снижалось кол-во лимфоцитов с Fc'гамма'-R. II не влиял на миграцию клеток, но несколько снижал фагоцитоз. Норвегия, Haukeland Hospital, N-5021 Bergen. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КЛИНДАМИЦИН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
ФАГОЦИТОЗ
ЦЕФУРОКСИМ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.361

Автор(ы) : Wehling, Martin, Kasmayr, Johannes, Theisen, Karl
Заглавие : Aldosterone influences free intracellular calcium in human mononuclear leukocytes in vitro
Источник статьи : Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1990. - Vol. 12, N 3. - С. 470
Аннотация: Флуоресцентным методом показано, что инкубация свежевыделенных одноядерных лейкоцитов человека в присутствии альдостерона (Ал, 1,4 нМ) на протяжении 1 ч при 37'ГРАДУС' приводила к снижению внутриклеточной конц-ии Ca{2}+ с 65 до 61 нМ. Полумакс. эффект Ал наблюдали в конц-иях 0,14-1,4 нМ. Канреноат (140 нМ), амилорид (400 мкМ) и актиномицин D (50 мкг/л) проявляли антагонизм с Ал во влиянии на содержание Ca{2}+. Влияния кортикостерона и дексаметазона на эффекты Ал не выявлено. ФРГ, Univ. of Munich, Munich.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA(2+)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.365

Автор(ы) : Inglot A.D., Zielinska-Jenczylik J., Piasecki E., Syper L., Mlochowski J.
Заглавие : Organoselenides as potential immunostimulants and inducers of interferon gamma and other cytokines in human peripheral blood leukocytes
Источник статьи : Experientia. - 1990. - Vol. 46, N 3. - С. 308-311
Аннотация: Селенорганич. соединения (СОС) бис[2-(N-фенилкарбоксамидо)] фенилдиселенид (I), 2-фенил-1,2-бензизоселеназол-3(2Н)-он (Эбселен) (II), бис [2-(N-(2-пиридил) карбоксамидо)] фенилдиселенид (III) и бес(2-пиридил)диселенид (IV) являются индукторами 'гамма'-интерферона ('гамма'-ИФН) и фактора некроза опухолей в лейкоцитах периферич. крови (ЛПК) человека. Индукция обоих цитокинов происходила быстро (в пределах 20 ч) и высокоэффективно (до 1000 и 2000 единиц/мл под действием I), зависела от конц-ии и структуры СОС (индуцирующая способность: IIIIIIIV). При внесении СОС в среду культивирования ЛПС совместно с фитогемагглютинином наблюдали синергидный эффект в отношении продукции 'гамма'-ИФН. Хотя механизм действия СОС неизвестен, предполагают, что они взаимодействуют как с прилипающими, так и с неприлипающими лейкоцитами. Т. обр., СОС могут рассматриваться в качестве потенциальных иммуностимуляторов. Польша, Lab. of Virilogy, Inst. of Immunology and Exp. Therapy, Polish Acad. of Sci., Crezska 12, 53-114 Wroclaw. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.360

Автор(ы) : Liu, Zhi-Min, Xu, Ren-Bao
Заглавие : Угнетающее действие гидрокортизона на хемотаксис лейкоцитов человека
Источник статьи : Шэнли сюэбао. - 1990. - Vol. 42, N 2. - С. 163-168
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.533

Автор(ы) : Gawron A., Gorski G., Glowniak K.
Заглавие : Increased proliferation of phytohaemagglutinin (PHA)-stimulated human leucocytes after 8-methoxypsorale treatment
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 3. - С. 194-195
Аннотация: Культивируемые лейкоциты (ЛК) человека инкубировали в темноте на протяжении 72 ч в присутствии ФГА в конц-ии 20 мкг/мл. Послед. инкубация в присутствии 8-метоксипсоралена (I, 4,6 мкМ) на протяжении 24 ч сопровождалась повышением митотич. индекса с 21,9 до 43,5%. Инкубация ЛК и I не приводила к возникновению хромосомных аберраций. РП, M. Curie-Sklodowska Univ. Lublin. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКСИПСОРАЛЕН*8-
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
МУТАГЕННОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.251

Автор(ы) : Groutas W.C., Stanga M.A., Castrisos J.C., Schatz E.J., Brubaker M.J.
Заглавие : Ionic inhibitors of human leukocyte elestase: Pyridinium and Phenyl Carboxylate derivatives of 3-alkyl-N-hydroxysuccinimide
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 10. - С. 886-888
Аннотация: Описывают синтез новых производных 3-алкил-N-гидроксисукцинимида. Все пиридиниевые и фенилкарбоксилатные производные ингибировали эластазу (Эл) человека лейкоцитов зависимо от конц-ии и времени инкубации. Величина бимолекулярной константы взаимодействия ингибиторов с Эл составляла 460-15090 М1} с1}. Наиболее эффективным оказался катионный ингибитор, содержащий изобутиловую боковую цепь. Синтезир. соединения оказались также эффективными ингибиторами катепсина G и химиотрипсина. США, Wichita State Univ., Wichita, KS 67208. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЭЛАСТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АЛКИЛ-N-ГИДРОКСИСУКЦИНИМИД
ПИРИДИНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕНИЛКАРБОКСИЛАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.769

Автор(ы) : Bocci, Velio, Paulesu, Luana
Заглавие : Studies on the biological effects of ozone . 1 : Induction of interferon 'гамма' on human leucocytes
Источник статьи : Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 6. - С. 510-515
Аннотация: Воздействие озона (I) в конц-ии 42 мкг/мл на кровь человека на протяжении 30 с приводило на протяжении последующих 96 ч к накоплению интерферона 'гамма' (Иф) в конц-ии 71 ед/мл в среднем. При снижении конц-ии I до 2,2 мкг/мл индукции Иф не происходило. В опытах с фракцией одноядерных клеток показано, что I в конц-ии 2,2 или 11,5 мкг/мл вызывал при последующей инкубации на протяжении 48 ч накопление Иф в конц-иях 40 и 20 ед/мл. Через 96 ч конц-ия Иф возрастала до 75 и 40 ед/мл соответственно. При увеличении продолжительности инкубации клеток после воздействия I до 96 ч интенсивность продукции Иф снижалась. Обсуждают роль индукции Иф в обнаруженном ранее противовирусном эффекте I при воздействии на кровь. Италия, Ist. di Fisiologia Generale, Univ., 8, 53100 Siena. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЗОН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНДУКЦИЯ ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.020

Автор(ы) : van Loon A.A.W.M., Raadsheer F.C., Timmerman A.J., Muus P., van der Schans G.P., Baan R.A., Lohman P.H.M.
Заглавие : Detection of single-strand breaks and base damage in DNA of human white blood cells after in vitro or in vivo exposure to ionizing radiation at biologically relevant doses
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 6. - С. 1046
Аннотация: В лейкоцитах периферич. крови человека анализировали кол-во однонитевых разрывов и щелочелабильных участков в ДНК (методом щелочной элюции) и поврежденных оснований (с помощью специфич. эндонуклеаз). Повреждения оснований можно было наблюдать при облучении in vitro в дозах от 0,5 до 25 Гр; эти повреждения обнаруживались через 1,5 ч после экспозиции в дозе 5 Гр и через 24 ч после облучения в дозе 15 Гр. Соотношение разрывов и поврежденных оснований составляло около 2. В клетках от б-ных, получавших радиотерапевтич. облучение в дозах от 4,5 до 8,6 Гр, повреждения ДНК наблюдались через 90 мин после экспозиции. Нидерланды, State Univ. Leiden, Leiden.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ОСНОВАНИЙ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO
ОБЛУЧЕНИЕ IN VIVO
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.258

Автор(ы) : Mashko Sergey W., Veiko Vladimir P., Lapidus Alla L., Lebedeva Marina I., Mochulsky Andrey V., Shechter Inna I., Trukhan Maxim E., Ratmanova Ksenya I., Rebentish Boris A., Kaluzhsky Vasilii E., Debabov Vladimir G.
Заглавие : TGATG vector: a new expression system for cloned foreign genes in Escherichia coli cells
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 88, N 1. - С. 121-126
Аннотация: Новый тип векторов "overlappons" (I), в к-ром гибридные опероны частично перекрываются своими генами, является очень перспективным для эксперсии гетерологичных белков в E. coli. В I стоп-кодон ближайшего гена располагается рядом с сайтом инициации трансляции дистального цистрона или, даже, частично перекрывает этот сайт (ТГАТГ или АТГА), что делает реинициацию трансляции в данном районе очень вероятной. Разработали новый вектор данного типа рРР-ТГАТГ-1. Данный вектор содержит искусственный цистрон, в состав к-рого входят N-концы белка Cro фага 'лямбда' и САТ-белка E. coli, а также 3{1}-концевые кодоны гена trp E E. coli. Показали, что с помощью этого вектора можно получить успешную экспрессию различных рекомбинантных генов. Библ. 32. СССР, Inst. of Genetics and Selection of Industrial Microorganisms, Moscow.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР PPR-ТГАТГ-1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ИНТЕРФЕРОН СВИНЬИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.169

Автор(ы) : Maschio, Aldo Del, Evangelista, Virgilio, Rajtar, Grazyna, Chen, Zheng Min, Cerletti, Chiara, de, Gaetano Giovanni
Заглавие : Platelet activation by polymorphonuclear leukocytes exposed to chemotactic agents
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 3. - С. 870-879
Аннотация: Изучали агрегацию тромбоцитов (АТ) человека и мобилизацию внутритромбоцитарного Ca{2}+ при перемешивании суспензии тромбоцитов в отсутствие и в присутствии 3 хемотактич. в-в и лейкоцитов человека (ЛП), подвергнутых воздействию хемотактич. в-в. Установлено, что фактор активации тромбоцитов вызывает непосредственно АТ и мобилизацию Ca{2}+, но эти процессы значительно усиливаются в присутствии ЛЧ. Два др. стимулятора лейкоцитов, N-формил-метионил-фенилаланин и лейкотриен В[4], индуцировали АТ и мобилизацию Ca{2}+ только в присутствии ЛЧ, причем эффект нарастал по мере увеличения конц-ии стимуляторов и/или ЛЧ. Одновременно отмечено увеличение образования тромбоксана В[2] (ТхВ[2]) в тромбоцитах под действием активир. ЛЧ. Подчеркивается, что АТ, повышенное образование Тх В[2] и мобилизацию Ca{2}+ индуцировали не только активированные ЛЧ, но и супернатанты суспензий ЛЧ, подвергнутых активации. Т. обр., стимулированные ЛЧ высвобождают растворимый медиатор, обладающий ферментативной активностью и вызывающий АТ, усиление синтеза Тх В[2] и мобилизацию внутри тромбоцитарного Ca{2}+. Медиатор стабилен при 37'ГРАДУС' С в течение 30 мин, но очень быстро инактивируется ингибитором трипсина. Считают модель взаимодействия тромбоцитов и ЛЧ пригодной для изучения антиагрегац. средств. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Giulio Bizzozero Lab. of Platelet and Leucocyte Pharmacology, Consorzio Mario Negri Sud, 66030 Santa Maria Imbaro. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ЛЕЙКОТРИЕН В4
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.472

Автор(ы) : Leino L., Juhakoski A., Lauren L.
Заглавие : The determination of histamine in challenged human leukocyte preparations by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : Agents and Actions. - 1990. - Vol. 31, N 3-4. - С. 178-182
Аннотация: Для определения гистамина (I) к фракции лейкоцитов человека добавляли для стимулирования высвобождения I ионофор А 23187 и после соответств. обработки 30 мкл биол. образца смешивали с 320 мкл щелочного метанол-ацетатного буферного р-ра и 50 мкл 3,8 мМ р-ра Ф-фталевого альдегида в метаноле. Реакц. смесь энергично встряхивали и точно через 3 мин 20 мкл смеси вводили в хроматограф с колонкой (100 мм*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Phenyl spheri-5(5 мм), и флуориметром при 350/450 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь метанол - 0,02М ацетатный буфер (70:30), содержащую 0,33 мМ 1-октансульфоната натрия. Расход ПФ составлял 0,8 мл/мин. Калибр. график линеен в диапазоне 12,5 - 500 пг. Предел обнаружения I составлял 12,5 пг при отношении сигнал/шум равном 2. Финляндия, Turku University. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТАМИН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЭЖХ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.345

Автор(ы) : Josaki K., Contrino J., Kristie J., Krause P., Kreutzer D.L.
Заглавие : Pentoxifylline-induced modulation of human leukocyte function in vitro
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 3. - С. 623-630
Аннотация: Изучали влияние пентоксифиллина (I) на миграционные св-ва, микробицидную и фагоцитарную активность лейкоцитов периферич. крови человека (ЛПК) и образование ими супероксидных радикалов. Показано, что I оказывает разносторонний эффект на функции ЛПК в зависимости от конц-ий. В больших конц-иях I проявлял ингибирующее действие в отношении исследуемых ф-ций ЛПК (0,1-10 мг/мл). В конц-иях 0,01-0,1 мг/мл I стимулировал миграцию ЛПК и их микробицидную активность, а в низких конц-иях (0,001-0,01 мг/мл) отмечена способность I стимулировать мгирацию клеток, активацию их микробицидных св-в и окислит. метаболизма. Япония, Dep. of Pediatrics, Keio Univ., Medical School Tokyo. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНОКСИФИЛЛИН
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
МИКРОБИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.246

Автор(ы) : Oakada, Yoshio, Tsuboi, Satoschi, Tsuda, Yuko, Nagamatsu, Yoko, Yamamoto, Junichiro
Заглавие : Synthesis of eglin C and development of inhibitors against human leukocyte elastase and cathepsin G : [Pap.] 11th Symp. Med. Chem., Tokushima, Dec. 4-5, 1990
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 5. - С. S-102
Аннотация: Значения K[i] ингибирования синтетич. эглином с (Эг) эластазы и катепсина G лейкоцитов человека составляли 5*10{-}{9} и 1*10{-}{9} M соответственно. Производное Эг, Эг (8-70), вызывало анлогичный ингибиторый эффект. Эг (60-70), (50-70), (45-70) и (31-70) оказались существенно менее эффективными ингибиторами лейкоцитарных ферментов.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭГЛИН С
СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ЭЛАСТАЗА
КАТЕПСИН*G
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.204

Автор(ы) : Floch, Anne, Tahraoui, Lila, Sedivy, Pierre, Cavero, Icilio
Заглавие : The platelet activating factor receptor antagonist, RP 59227, blocks platelet activating factor receptors mediating liberation of reactive oxygen species in guinea pig macrophages and human polymorphonuclear leukocytes
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 2. - С. 567-575
Аннотация: На изолир. макрофагах морских свинок показано, что значения К[d] и В[м][а][x] специфич. связывания {3}H-фактора активации тромбоцитов (ФАТ) с этими клетками составляли 2,2 нМ и 61,2 фмоль/3*10{5} клеток соответственно. Показано, что (+)-N-(3-бензоилфенил)3-(3-пиридинил)-1Н, 3Н, пиррол-[1,2-c]-тиазол-7-карбоксамид (RP 59227, I) ингибировал связывание {3}H-ФАТ с К[i]=3,1 нМ. Хемилюминесцентным методом показано, что инкубация клеток с ФАТ стимулировала генерацию сигнала с pD[2]=8,4. Супероксиддисмутаза, каталаза, дефероксамин и маннит зависимо от конц-ии ингибировали стимуляцию хемилюминесценции с IC[5][0]=0,87 ед/мл, 5,4 мед/мл, 29 мкМ и 55 мМ соответственно. Стауроспорин также эффективно ингибировал эффект ФАТ. Преинкубация макрофагов с I приводила к уменьшению стимулирующего действия ФАТ с IC[5][0]=6,5 нМ. Эффект I реализовался по неконкурентному мех-му. На полиморфноядерных лейкоцитах человека показано, что I конкурентно тормозил индукцию хемилюминесценции под действием ФАТ. Считают, что I может использоваться в кач-ве средства фармакологич. защиты от реактивных радикалов О[2]. Франция, Rhone-Poulenc Roder, Centre de Recherche de Vry-Aortvie, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
RP 59227
МАКРОФАГИ МОРСКОЙ СВИНКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНТИКСИДАНТЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.213

Автор(ы) : Fumarulo R., Conese M., Riccardi S., Giordano D., Montemurro P., Colucci M., Semeraro N.
Заглавие : Retinoids inhibit the respiratory burst and degranulation of stimulated human polymorphonuclear leukocytes
Источник статьи : Agents and Actions. - 1991. - Vol. 34, N 3-4. - С. 339-344
Аннотация: Добавление полностью транс-ретиноевой к-ты (I) или ретинилацетата (II) к суспензии полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) человека в конц-иях 1-100 мкМ не влияло на образование ими О[2]{-}. Образование О[2]{-} ПЛ, стимулированными форболмиристатацетатом (III) в конц-ии 40 нг/мл, ингибировалось I и II зависимо от конц-ии. Показано также, что I и II в конц-ии 100 мкМ снижали образование О[2]{-}, стимулированное N-формилметионил-лейцил-фенилаланином (IV), с 16,3-18,7 до 1,5 и 2,4 нмоль/2,5*10{6} ПЛ/10 мин соответственно. Хемилюминесценция суспензии ПЛ, стимулированная III, в присутствии I или II уменьшалась зависимо от конц-ии. Не обнаружено влияния индометацина на ингибирование образования O[2]{-}, стимулированное III, а BW 755С полностью блокировал их ингибиторное действие. В конц-ии 10 мкМ I и II тормозили высвобождение из ПЛ SS-глюкуронидазы, стимулированное IV, до 40% и 80%, а в конц-ии 100 мкМ - до 20% и 40%. Считают, что противовоспалит. св-ва ретиноидов обусловлены модуляцией окислит. метаболизма ПЛ и их дегрануляции. Италия, Univ. di Bari, 70124 Bari. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕТИНОИДЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)