Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.120

Автор(ы) : Zoumbos Nicholas C., Symeonidis, Argiris, Kourakli-Symeonidis, Aleka
Заглавие : Chronic neutrophilic leukemia with dysplastic features. A new variant of the myelodysplastic syndromes?
Источник статьи : Acta haematol. - 1989. - Vol. 82, N 3. - С. 156-160
Аннотация: Представлено описание 4 б-ных, к-рым на основании персистирующего увеличенного кол-ва зрелых и палочкоядерных форм нейтрофилов, отсутствия моноцитоза, наличия признаков дисплазии в крови и костном мозгу и отсутствия филадельфийской хромосомы при цитогенетич. исследованиях, был установлен диагноз "хронического нейтрофильного лейкоза с признаками дисплазии" - термин, к-рый предлагают авт. для обозначения этой особой группы б-ных. У 2 из этих б-ных отмечена трансформация процесса в острый миелоидный лейкоз, у 2 др. отмечено прогрессирование признаков дисплазии кроветворения. У всех б-ных результаты лечения были неудовлетворит. и они умерли через 14-80 м-цев после диагностики заболевания. Авт. считают, что предложенный ими термин позволяет выделить эту группу б-ных из категории хронического миеломоноцитарного лейкоза, куда их обычно относят. Греция, Nicholas C. Loumbos Haematol. Unit Patras Univ. Med. Sch. PO Box 1045 Patras 261 10. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.79

Автор(ы) : Marcos Sanchez F., Solano Ramos F., Juarez Ucelay F., Reinoso Cobo D.
Заглавие : Un nuevo caso de leucemia neutrofilica cronica
Источник статьи : Sangre. - 1997. - Vol. 42, N 1. - С. 86-87
Аннотация: Наблюдали ХНЛ у больных 60 лет. Отмечали лейкоцитоз (40*10{9}/л) и гепатоспленомегалию при отсутствии филадельфийской хромосомы. Больная не лечилась. Через 2 года состояние ее стабильное. Увеличение селезенки и печени сохраняется. Описанная патология является одним из видов хронического миелопролиферативного синдрома. В настоящее время описано 'ПРИБЛ='80 наблюдений этой патологии, описаны также переход истинной полицитемии в ХНЛ и трансформация ХНЛ в миелофиброз с миелоидной метаплазией. Отмечено сочетание ХНЛ с миеломной болезнью, гипергаммаглобулинемией и др. заболеваниями. Испания, Serv. de Med. Interna y de Hematol. del Hosp. del Insalud de Talavera de la Reina. Toledo. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
ДИАГНОСТИКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.173

Автор(ы) : Meyer S., Feremans W., Cantiniaux B., Capel P., Huygen K., Dicato M.
Заглавие : Successful alpha-2b-interferon therapy for chronic neutrophilic leukemia
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 4. - С. 307-309
Аннотация: Два б-ных с характерными симптомами хронич. нейтрофильного лейкоза (CNL) получали альфа-2b-интерферон. В начале терапии оба б-ных имели прогрессирующую болезнь и большие опухоли. Наблюдали быстрое уменьшение опухолевых масс и длительную стабилизацию миелопролиферативного процесса (длительность терапии 16 и 26 мес., соотв.). У одного б-ного доза IFN была существенно снижена в течение безрецидивного периода. Не наблюдалось инфекций или гемораггич. повреждений во время терапии. Альфа-2b-интерферон является активным и безопасным препаратом при CNL. Он также может корректировать функциональные дефекты нейтрофилов и естественных киллеров, часто наблюдаемые при CNL. Люксембург, Centre Hospitalier de Luxembourg, Luxembourg. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2B-
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.147

Автор(ы) : Storek, Jan
Заглавие : Chronic neutrophilic leukemia: Case report documenting the absence of bcr-abl rearrangement
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 41, N 4. - С. 304
Аннотация: Описано наблюдение ХНЛ у б-ного 48 лет, у к-рого в 1988 г. в анализе крови отмечался лейкоцитоз до 18*10{8}/л а спустя 4 года - 38*10{9}/л. Б-ной предъявлял жалобы на слабость, потливость ночью. В 1992 г. болел пневмонией, вызванной Legionella и herpes'ом гениталий. УЗИ позволило выявить умеренную спленомегалию. В Св крови - высокий уровень ЩФ, ЛДГ. В лейкоцитарной формуле крови сдвиг до палочкоядерных форм. Костный мозг гиперклеточный со сдвигом до промиелоцитов. Изменений в кариотипе и реаранжировке генов не наблюдалось. Проведено лечение гидроксимочевиной, к-рое привело к снижению числа лейкоцитов, но не улучшило общее состояние б-ного. Рассматривается вопрос о проведении аллогенной трансплантации костного мозга. Отсутствие Ph-Xp и реаранжировки ber-abl генов позволяет сделать вывод, что эти факторы в патогенезе ХНЛ не участвовали. США, UCLA Sch. of Med. Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
BCR-ABL
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.106

Автор(ы) : Standen G.R., Steers F.J., Jones L.
Заглавие : Clonality of chronic neutrophilic leukaemia associated with myeloma: Analysis using the X-linked probe M27'бета'
Источник статьи : J. Clin. Pathol. - 1993. - Vol. 46, N 4. - С. 297-298
Аннотация: Показано, что признаки миелопролиферации при хроническом нейтрофильном лейкозе, сочетающемся с миеломной болезнью, являются следствием поликлонального реактивного ответа на клон плазматических клеток, нежели является сопутствующим миелопролиферативным процессом. Великобритания, Dept Haematology Bristol Royal Infirmary Bristol BS2 8HW.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОБА М27БЕТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.188

Автор(ы) : Iurlo A., Foa P., Malolo A.T., Luksch R., Capsoni F., Polli E.E.
Заглавие : Polycythemia vera terminating in chronic neutrophilic leukemia: report of a case
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 139
Аннотация: Описание наблюдения развития у б-ного 49 лет хрон. нейтрофильного лейкоза (ХНЛ) через 9 лет после установления диагноза истинной полицетемии (ИП). В период установления диагноза ПП клетки костного мозга имели нормальный кариотип. Б-ного лечили бусульфаном. Через 9 лет выявили лейкоцитоз до 89 тыс/мм{3} с 90% нейтрофилов в гемограмме, снижение уровня Hb (12,4 г/дл) и снижение числа тромбоцитов (82 тыс/мм{3}). В костном мозге обнаружена выраж. гиперплазия гранулоцитарного ростка с избытком бластов, снижение числа эритрокариоцитов и мегакариоцитов. Ph-хромосома не обнаружена. Проведено функцион. изучение нейтрофилов с помощью методов фагоцитоза, хемолюминисценции и др. Диагностирован ХНЛ. Данное наблюдение подтверждает возможность перехода ИП в ХНЛ, что указывает на клональную природу этого миелопролиферативного заболевания. Италия, Inst. di Sci. Med., Milano. Библ. 1.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
БУСУЛЬФАН
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
СНИЖЕНИЕ HB
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.77

Автор(ы) : Gastearena, Jesus, Orue M.Teresa, Uriz M.Jose, Perez, Equiza Encarnacion, Calavia, Jesus, Goroquieta, Ana
Заглавие : Leucemia neutrofilica cronica
Источник статьи : Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 499-503
Аннотация: Обзор. Показано, что ХНЛ является одним из видов хронического миелодиспластического синдрома. Имеются цитогенетические данные, свидетельствующие о клональности ХНЛ. Отмечается частое сочетание ХНЛ с миеломной болезнью, гипергаммаглобулинемией и др. проявлениями дискразии плазматических клеток. В литературе приводятся примеры сочетания ХНЛ с болезнью Педжета, аденопатиями, некоторыми дерматозами, протекающими как атипичный синдром Свита. Есть данные, что нейтрофилы при ХНЛ отличаются нарушением важнейших функциональных свойств, в том числе способностью к фагоцитозу и лизису микроорганизмов. Испания, Serv. Hematol. y Hemoterapia. Hosp. de Navarra. Irunlarrea, 3. 31008 Pamplona. Библ. 62
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МИЕЛОМА
ГИПЕРГАММАГЛОБИЛИНЕМИЯ
СОЧЕТАНИЕ
КЛОНАЛЬНОСТЬ
ФАГОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.203

Автор(ы) : Hidalgo C., Camacho J., Fernandez J., Hernandez A., Poveda F., Pena J.M.
Заглавие : Leucemia neutrofilica cronica: a proposito de dos cassos y revision de la literatura
Источник статьи : Med. Clin. - 1990. - Vol. 95, N 11. - С. 421-423
Аннотация: Наблюдали хронич. нейтрофильный лейкоз (ХНЛ) у б-ного 88 лет и у б-ной 77 лет. Оба умерли от пневмонии. На вскрытии обнаружены гепато- и спленомегалия, а при гистологич. исследовании-инфильтрация паренхиматозных органов и лимфатических узлов зрелыми нейтрофильными гранулоцитами, кол-во к-рых в периферич. крови было у 1-го б-ного 63 000, а у 2-й б-ной почти 46 000 в 1 мл. В обоих случаях отмечено резкое преобладание сегментарных форм (до 80%). Эта редкая патология была описана Эмилем-Вейлем и Се (1932). Известно 34 наблюдения ХНЛ, к-рый можно рассматривать как вариант хронич. миелолейкоза. При дифференциальной диагностике следует принимать во внимание как последний, так и лейкемоидные р-ции. При ХНЛ отмечается высокая конц-ия витамина В[1][2] в сыворотке крови, а также лейкоцитарной ЩФ. При цитогенетич. анализе отмечается отсутствие филадельфийской хромосомы. Испания, Serv. de Med. Int. Hosp. La Paz. Paseo de la Castellana, 261. 28046 Madrid. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ВИТАМИН В[1][2]
СЫВОРОТКА
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.453

Автор(ы) : Delgado Beltran P., Rubio-Felix D., Garcia Zueco J.C., Capablo J.L., Alvarez R.
Заглавие : Leucemia neutrofilica cronica ILNC) y tuberculosis (TBC) meningea: Casualidad o causalidad?
Источник статьи : Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 3. - С. 235-237
Аннотация: Наблюдали больную 80 лет, у к-рой через 10 мес. после диагностики НХЛ стали определяться симптомы поражения корешков спинномозговых нервов, а затем и менингеальные симптомы. Заболевание быстро прогрессировало и вскоре закончилось смертельным исходом. Биохимический анализ ликвора соответствовал картине туберкулезного поражения оболочек. При бактериологическом исследовании ликвора выделена культура микобактерий туберкулеза, что подтвердило диагноз. Возможно, нарушения клеточного иммунитета при лейкозе, а также функциональная недостаточность нейтрофилов способствовали развитию туберкулезной инфекции. Ассоциации лейкозов с туберкулезом описывались неоднократно, однако наиболее закономерны они в случае трихолейкоза. Испания, Hosp Miguel Servet. Zaragoza. Библ. 10
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК
ДИАГНОСТИКА
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.147

Автор(ы) : Delgado Beltran P., Rubio-Felix D., Garcia Zueco J.C., Capablo J.L., Alvarez R.
Заглавие : Leucemia neutrofilica cronica ILNC) y tuberculosis (TBC) meningea: Casualidad o causalidad?
Источник статьи : Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 3. - С. 235-237
Аннотация: Наблюдали больную 80 лет, у к-рой через 10 мес. после диагностики НХЛ стали определяться симптомы поражения корешков спинномозговых нервов, а затем и менингеальные симптомы. Заболевание быстро прогрессировало и вскоре закончилось смертельным исходом. Биохимический анализ ликвора соответствовал картине туберкулезного поражения оболочек. При бактериологическом исследовании ликвора выделена культура микобактерий туберкулеза, что подтвердило диагноз. Возможно, нарушения клеточного иммунитета при лейкозе, а также функциональная недостаточность нейтрофилов способствовали развитию туберкулезной инфекции. Ассоциации лейкозов с туберкулезом описывались неоднократно, однако наиболее закономерны они в случае трихолейкоза. Испания, Hosp Miguel Servet. Zaragoza. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК
ДИАГНОСТИКА
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.184

Автор(ы) : Ohtsuki, Tetsuya, Katsura, Yoshiya, Mizukami, Hiroaki, Matsu-ura, Yoshifusa, Kimura, Fumihiko, Ohnishi, Mayumi, Nagata, Naokazu, Motoyoshi, Kazuo
Заглавие : Elevated neutrophil function in chronic neutrophilic leukemia
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 41, N 1. - С. 50-56
Аннотация: Хронический нейтрофильный лейкоз (ХНЛ) - редкий вариант миелопролиферативных заболеваний. Всего описано 35 наблюдений. Характеризуется лейкоцитозом с нейтрофилезом, высокой активностью щелочной фосфатазы, нейтрофильной гиперплазией костного мозга, отсутствием Ph'-хромосомы, гепатоспленомегалией и высоким содержанием витамина В[1][2] и мочевой кислоты в сыворотке крови. Описано наблюдение ХНЛ у б-ного 65 лет с гепатоспленомегалией, лейкоцитозом 37,5*10{9}/л, со сдвигом до метамиелоцитов в лейкоцитарной формуле, высокими уровнями витамина В[1][2] и мочевой кислоты. В костном мозгу отмечалась выраженная миелоидная гиперплазия. В нейтрофилах периферич. крови определялась высокая активность щелочной фосфатазы, продукция супероксида, высокая редукционная активность в НСТтесте, а также повышенная фагоцитарная р-ция. В нейтрофилах отмечалась токсич. зернистость и тельца Доли. Полученные рез-ты указывают на активацию нейтрофилов у б-ных ХНЛ. Япония, Nat. Defense Med. Coll. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ВИТАМИН В12
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.269

Автор(ы) : Matano, Sadaya, Nakamura, Shinobu, Kobayashi, Kazumi, Yoshida, Takashi, Matsuda, Tamotsu, Sugimoto, Tatsuho
Заглавие : Deletion of the long arm of chromosome 20 in a patient with chronic neutrophilic leukemia: Cytogenetic findings in chronic neutrophilic leukemia
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 1. - С. 72-75
Аннотация: Проведены клинические, биохимические и цитогенетические обследования редкого случая хронического нейтрофильного лейкоза у 67 летней больной. Цитогенетические исследования, проведенные до лечения больной, показали наличие делеции длинного плеча хромосомы 20 во всех 25 проанализированных метафазах костного мозга. Известно, что большинство больных с данным заболеванием обладают нормальными кариотипами, за исключением 4 больных с цитогенетическими перестройками, включая 2 случая, получавших химиотерапию до проведения у них цитогенетических исследований. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.189

Автор(ы) : Cervantes, Francisco, Rozman, Maria, Vives-Corrons, Joan-Lluis, Rozman, Ciril
Заглавие : Chronic neutrophilic leukemia with dysplastic features
Источник статьи : Acta haematol. - 1990. - Vol. 84, N 2. - С. 109
Аннотация: Приводят описание б-ного 63 лет с хронич. нейтрофильным лейкозом с признаками дисплазии. В крови у б-ного выявлен лейкоцитоз до 44,4*10{9}/л с 88% нейтрофилов. Нейтрофилы имели тельца Делли, выраженную дегрануляцию, иногда - гиперсегментацию. В костном мозге обнаружена выраженная миелоидная гиперплазия с нарушением гранулоцитопоэза, наличием гигантских форм, 6% бластных клеток и мегакариоцитов гипоплоидного вида. При электрон. микроскоп. изучении элементов костного мозга обнаружены дипластич. изменения не только в гранулоцитах, но и в эритроидных клетках и мегакариоцитах. Лейкоцитоз прогрессировал до 109*10{9}/л (с 92% нейтрофилов), появились анемия и спленомегалия. Изменения кариотипа не найдено. Был установлен диагноз хрон. нейтрофильного лейкоза. Начато лечение бусульфаном. Через 3 м-ца у б-ного развился острый моноцитарный лейкоз с летальным исходом. Испания, Univ. of Barcelona. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ДИСПЛАЗИЯ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.111

Автор(ы) : Standen Graham R., Jasani, Bharat, Wagstaff, Michael, Wardrop Charles A.J.
Заглавие : Chronic neutrophilic leukemia and multiple myeloma. An association with 'лямбда' light chain expression
Источник статьи : Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 1. - С. 162-166
Аннотация: Хрон. нейтрофильный лейкоз (ХНЛ) относится к числу миелопролиферативных заболеваний, проявляется выраженной нейтрофилией за счет зрелых нейтрофилов в сочетании с гепато- и спленомеглией, увеличением содержания вит. В[1][2] в сыв., гиперурикемией и большим содержанием щелочной фосфатазы в нейтрофилах. В нейтрофилах часто обнаруживают токсич. зернистость и тельца Dohle. В отличие от хрон. миелолейкоза у б-ных ХНЛ отсутствует филадельфийская хромосома и часто обнаруживают плазмоклеточную дискразию. Авт. наблюдали 2 б-ных ХНЛ, сочетающегося в одном случае с множеств. миеломой (ММ) и в др. - с солитарной плазмоцитомой. У обоих б-ных обнаружен парапротеин (IgG'лямбда'). У б-ной ХНЛ и ММ на фоне лечения мелфаланом и преднизоном достигнут выраженный объективный эффект в виде снижения до нормы содержания нейтрофилов и уменьшения уровня парапротеина. Обобщены опубликованные в лит. данные о сочетании ХНЛ и ММ еще в 9 набл. Великобритания, Univ. of Wales Coll. of Med., Cardiff. CF44XN. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
МИЕЛОМА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХРОМОСОМЫ
ВИТАМИН В12
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.176

Автор(ы) : Dash, Sumitra, Sarode R., Dey P., Verma S.
Заглавие : Chronic neutrophilic leukaemia with myelodysplastic features
Источник статьи : Indian J. Pathol. and Microbiol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - С. 182-184
Аннотация: К настоящему времени в мировой лит. имеется описание лишь 20 случаев хронического нейтрофильного лейкоза (ХНЛ). Особую трудность представляет дифференциальная диагностика ХНЛ и лейкемоидной р-ции. Однако данные относительно хромосомной патологии клеток костного мозга и редкое развитие заболевания до бластного криза дают основание включить ХНЛ в раздел миелодиспластических состояний. Приводится описание ХНЛ у б-ного 59 лет с гепато- и спленомегалией. При обследовании в крови у б-ного выявлены: лейкоцитоз до 27,8* *10{9}/л, тромбоцитопения, анемия, нейтрофилез с высокой активностью щелочной фосфатазы нейтрофилов. Костный мозг гиперклеточный, миелограмма без изменений. Заподозрена лейкемоидная р-ция. Через 6 мес вышеуказанные изменения в крови оставались. В мазках крови определялось большое кол-во нейтрофилов с кольцевидными ядрами и псевдо-Пельгеровской аномалией. Активность щелочной фосфатазы нейтрофилов была высокой. Хромосомный анализ выявил нормальный кариотип. Б-ному установлен диагноз ХНЛ. ХНЛ характеризуется постоянным лейкоцитозом, обусловленным нейтрофилезом за счет зрелых форм нейтрофилов, гепатоспленомегалией, высокими значениями щелочной фосфатазы нейтролов, гиперплазией гранулоцитов костного мозга, отсутствием Ph-хромосомы, повышенным значением B[1][2] в сыворотке и часто - тенденцией к кровотечениям. Наличие нейтрофилов с кольцевидными ядрами описано при хроническом миелолейкозе, а также в некоторых случаях ХНЛ. Однако Пельгеровская аномалия в связи с ХНЛ ранее описана не была. Авт. считают, что ХНЛ не является реактивным заболеванием, но редкой формой миелопролиферативного заболевания. Индия, Postgraduate Inst. of Med. Education and Res. Chandigarh-160012. Ил. 3. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХРОМОСОМНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛЕЙКЕМОИДНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.137

Автор(ы) : Rovira, Montserrat, Cervantes, Francisco, Nomdedeu, Benet, Rozman, Ciril
Заглавие : Chronic neutrophilic leukaemia precceding for seven years the development of multiple myeloma
Источник статьи : Acta haematol. - 1990. - Vol. 83, N 2. - С. 94-95
Аннотация: У б-ной в возрасте 31 года диагностирован хронич. нейтрофильный лейкоз (лейкоцитоз в пределах 20-30*10{9} л и 71-87% нейрофилов, Ph-хромосома не выявлена), в течение последующих 7 лет б-ная не предъявляла жалоб и не получала лечение. Однако, спустя 7 лет, появились жалобы на слабость; проведенное клинико-лаб. обследование позволило установить диагноз миеломы Бенс-Джонса каппа типа, а проведение лечение мелфаланом и преднизоном оказалось высокоэффективным. Возможно развитие миеломы у б-ной нелеченным хронич. нейтрофильным лейкозом произошло вследствие злокачеств. трансформации общей клетки-предшественницы, способной к дифференцировке как по лимфоидному, так и по миелоидному пути. Испания, Montserrat Rovira, Postgraduate Sch. of Haematol. Farreras Valenti Hosp. Clin. i Provincial de Barcelona Univ. de Barcelona Villarroel 170 Е-08 036 Barcelona. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ЛЕЙКОЗ НЕЛЕЧЕННЫЙ
МИЕЛОМА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.264

Автор(ы) : Hasle, Henrik, Olesen, Gitte, Kerndrup, Gitte, Philip, Preben, Jacobsen, Niels
Заглавие : Chronic neutrophil leukaemia in adolescence and young adulthood
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - С. 628-630
Аннотация: Chronic neutrophil leukaemia (CNL) is a rare myeloproliferative disorder predominantly reported in elderly patients. It was presented a 15-year-old girl and a 25-year-old male with CNL. Clonal cytogenetic abnormalities were detected in both patients. One showed trisomy 21 evolving into tetrasomy 21. The second patient showed a unique chromosome aberration during blast crisis: t(2;2)(q32;p24). Both patients were successfully treated with allogeneic bone marrow transplantation (BMT). CNL should also be considered as a differential diagnosis in adolescence and young adulthood. BMT represents a potentially curative treatment option in such patients. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ПОДРОСТКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.227

Автор(ы) : Hasle, Henrik, Olesen, Gitte, Kerndrup, Gitte, Philip, Preben, Jacobsen, Niels
Заглавие : Chronic neutrophil leukaemia in adolescence and young adulthood
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - С. 628-630
Аннотация: Chronic neutrophil leukaemia (CNL) is a rare myeloproliferative disorder predominantly reported in elderly patients. It was presented a 15-year-old girl and a 25-year-old male with CNL. Clonal cytogenetic abnormalities were detected in both patients. One showed trisomy 21 evolving into tetrasomy 21. The second patient showed a unique chromosome aberration during blast crisis: t(2;2)(q32;p24). Both patients were successfully treated with allogeneic bone marrow transplantation (BMT). CNL should also be considered as a differential diagnosis in adolescence and young adulthood. BMT represents a potentially curative treatment option in such patients. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ
ПОДРОСТКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)