Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 22538
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.339

Автор(ы) : Hartmann K., Kraft W.
Заглавие : FeLV infection
Источник статьи : Rev. Med. Vet. (F. R.). - 1994. - Vol. 145, N 3. - С. 191-197
Аннотация: Обзор. В Европе вирусом лейкоза кошек поражены от 0 до 16% кошек. Описаны этиология, эпидемиология, патогенез, клинические проявления. Обсуждаются пути профилактики и лечения. Германия, Med. Tierklinik der univ. Munchen, VeterinarstraSSe 13, D-80539 Munchen.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЙКОЗ КОШЕК
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
СИМПТОМАТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Автор(ы) : Makishima, Makoto, Honma, Yoshio, Hozumi, Motoo, Sampi, Kazumi, Hattori, Masao, Ishikawa, Ichiro, Ogura, Haruo, Motoyoshi, Kazuo
Заглавие : Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - С. 107- 113
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.021

Автор(ы) : Sugiyama, Satoko, Umehara, Kaoru, Kuroyanagi, Masanori, Ueno, Akira, Taki, Takao
Заглавие : Studies on the differentiation inducers of myeloid leukemic cells from citrus species
Источник статьи : Chem. and pharm. bull. - 1993. - Vol. 41, N 4. - С. 714-719
Аннотация: Выделили 27 флавоноидов (Ф), включая 5 новых, методом хроматографии метаноловых экстрактов из растений Aurantii Nobilis Pericarpum и Citrus reticulata Blanco. Установили их структуру по физико-химич. данным. Каждый препарат, за исключением 2, обладал способностью индуцировать дифференцировку Кл миелоидного лейкоза мышей MI. Вследствие этого у Кл появлялась фагоцитарная активность. Ряд Ф индуцировали дифференцировку клеток лейкоза человека HL-60. Япония, Univ. of Shizuoka, Shozuoka 422. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ФЛАВОНЫ
ЦИТРУСОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.041

Автор(ы) : Smith O.P., Gale R., Hamon M., McWhinney P., Prentice H.G.
Заглавие : Amphotericin B-induced nephrogenic diabetes insipidus: resolution with its liposomal counterpart
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - С. 107-108
Аннотация: Сообщается о двух б-ных миелолейкозом, к-рым в связи с лихорадкой и инфекцией после трансплантации костного мозга был назначен амфотерицин В (Амф В; 1 мг/кг/день). Спустя 9-10 дней у б-ных обнаружились полидипсия и полиурия (8-9,5 л/день). Применение демопрессина (20 мкг интраназально не способствовало повышению осмоляльности мочи, что свидетельствовало о нефрогенном несахарном диабете (НСД). Через 16-48 ч после прекращения введений Амф В концентрационная способность почек восстанавилась. В дальнейшем у б-ных был применен Амф В в липосомальной форме (амбисон), не вызвавший никаких клинических или биохимических симптомов НСД. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИХОРАДКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АМБИСОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.075

Автор(ы) : Tomioka, Kiyoshi
Заглавие : Molecular basis for antitumor activity of azapodophyllotoxin
Источник статьи : Mem. Inst. Sci. and Ind. Res. Osaka Univ. - 1993. - Vol. 50. - С. 39-44
Аннотация: Синтезированы S(-) и R(+)-изомеры аналога подофиллотоксина (I), у которого атом С во 2 положении заменен на N, что обеспечивает жесткость конфигурации молекулы I в этой точке. Описывают метод синтеза аза-I реакцией конденсации циклоуретана с 3,4,5-триметоксибензальдегидом. Полученные изомеры аза-I обладают противоопухолевой активностью в культуре клеток KB in vitro (ED[5][0]3 мкг/мл) и у мышей с имплантированной опухолью Р388 in vivo. Япония, The Inst. Sci. and Industrial Research, Osaka Univ., Ibaraki, Osaka 567. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЗАПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.105

Автор(ы) : Hunakova, L'uba, Sedlak, Jan, Klobusicka, Margita, Duraj, Jozef, Chorvat, Branko
Заглавие : Tyrosine kinase inhibitor-induced differentiation of K-562 cells: alterations of cell cycle and cell surface phenotype
Источник статьи : Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - С. 81-87
Аннотация: Ингибитор (Ин) протеинтирозинкиназы (ПТК), гербимицин А (I), ингибирует пролиферацию, индуцирует аккумуляцию клеток (Кл) миелолейкоза человека, линии К-562, в фазе G[0]/G[1] клеточного цикла (КЦ) и значительно увеличивает пропорцию Hb-продуцирующих Кл (Hb-Кл). Ин топоизомеразы II, генистеин (II), оказывает сходный эффект на аккумуляцию Кл в фазе G[2]/М. Показано, что II потенциирует действие I на клеточный циклуменьшение пропорции Кл в фазе S, и индуцирует увеличение числа Hb-Кл. II, но не I, вызывает повышение экспрессии на клеточной поверхности антигена CD15. I и II обусловливают даун-регуляцию экспрессии антигена CD45 и связанного с моноцитами антигена CD14, но не индуцируют увеличения экспрессии гликофорина на клеточной поверхности К-562. Словакия, Cancer Res. Inst., Slovak Acad. of Sci., 81232 Bratislava. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ГЕРБИМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К-562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.134

Автор(ы) : Ishikawa, Jun, Yoshimura, Masafumi, Matsunashi, Tatsuro, Tominaga, Nobuhiko, Teshima, Hirofumi, Hiraoka, Akira, Nakamura, Hiroyuki, Shibata, Hirotoshi, Masaoka, Tohru, Takaku, Fumimaro
Заглавие : Clinical effect of granulocyte colony-stimulating factor on neutrophils and leukemic cells in myelogenous leukemia: Analysis
Источник статьи : Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - С. 169-175
Аннотация: Применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) после индукционной ХТ при остром миелолейкозе и бластном кризе хр. миелолейкоза способствовало восстановлению кол-ва нейтрофилов и выздоровлению от инфекций. У некоторых б-ных под влиянием Г-КСФ возрастало число бластных Кл. У б-ных рефрактерными лейкозами Г-КСФ повышал чувствительность к ХТ. Япония, Dep. of Internal Med., Center for Adult Diseases, Osaka. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.138

Автор(ы) : Harrison P., Chipping P., Fothergill G.A.
Заглавие : Successful use of all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukaemia presenting during the second trimester of pregnancy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - С. 681-682
Аннотация: Развитие острого лейкоза при беременности происходит очень редко (0,9-1,2 случая на 100 000 в год) и в большинстве случаев во 2-ом или 3-ем триместре беременности. Сообщают о случае острого промиелоцитарного лейкоза, развившегося во 2-ом триместре беременности. Острый промиелоцитарный лейкоз лечили транс-ретиноевой кислотой. В рез-те лечения возникла полная морфологич. ремиссия. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.143

Автор(ы) : Eyrolles, Laurence, Kagechika, Hiroyuki, Kawachi, Emiko, Fukasawa, Hiroshi, Iijima, Tohru, Matsushima, Youko, Hashimoto, Yuichi, Shudo, Koichi
Заглавие : Retinobenzoic acids. 6. Retinoid antagonists with a heterocyclic ring
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - С. 1508-1517
Аннотация: Используя Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60, исследовали дифференцирующую активность бензимидазольных и бензодиазепиновых производных ретинобензойных кислот, а также их способность влиять на известную дифференцирующую способность мощного ретиноида Am80. Показано, что бензимидазольное производное: 4-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметилнафт[2,3-d]имидазол-2-ил)бензойная кислота и ее аналоги с небольшими алкильными группами, присоединенными к N1 имидазольного кольца, обладают дифференцирующей активностью, которая сильно зависит от величины алкильного заместителя. Соединения с присоединенными к N1 имидазола фенильной или бензильной группой оказались антагонистами Am80. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.145

Автор(ы) : Никулин В.И., Луговская Н.Ю., Свешников Н.Н., Писаренко Л.М., Дьячковская Р.Ф.
Заглавие : Синтез и противоопухолевая активность производных 2-арилиндан-1,3-дионов с алкилирующим фрагментом
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 13-16
Аннотация: Синтезировали производные 2-арилиндан-1,3-дионов и изучали их противоопухолевую активность на экспериментальных моделях (лейкозы La, L-1210, Р-388, карцинома легких Льюиса LL, аденокарцинома Са-755 и меланома В-16). Препараты вводили в/б и определяли увеличение средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с контрольными, процент выживших животных на 60 сут. Одно из соединений и его ацетат по действию на лейкозы оказались сравнимы с сарколизином, а при лечении лейкоза Р-388 их активность была выше, чем у сарколизина более, чем в 3 раза. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРИЛИНДАН-1,3-ДИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.154

Автор(ы) : Kearns Christine M., Blakley Raymond L., Santana Victor M., Crom William R.
Заглавие : Pharmacokinetics of cladribine (2-chlorodeoxyadenosine) in children with acute leukemia
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - С. 1235-1239
Аннотация: Кладрибин (I) является синтетическим аналогом пуринового нуклеозида, не катабализируется аденозиндезаминазой, обладает активностью по отношению к клеткам волосатоклеточного лейкоза и острого миелобластного лейкоза. I применен у 25 детей с острым лейкозом в дозе 8,9 мг/м{2}/сутки в течение 5 дней в виде продолжительной в/в инфузии. Концентрацию I в плазме, моче и спинномозговой жидкости определяли с помощью радиоиммунологического метода. Средняя стационарная концентрация I в плазме (СКП) была 37,7 нм, время полувыведения из плазмы в терминальной фазе - 19,7 ч., объем распределения - 356,6 л/м{2}, общий клиренс - 39,4 л/ /час/м{2}, почечный клиренс - 317,9 мл/мин/м{2}. СК I в спинномозговой жидкости была 6,1 нм (18,2% от СКП). США, St. Jude Children's Res. Hospital, Univ. of Tennessee. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.160

Автор(ы) : Kim, Dae-Kee, Kim, Ganghyeok, Gam, Jongsik, Cho, Yong-Baik, Kim, Hun-Taek, Tai, Joo-Ho, Kim Key H., Hong, Weon-Seon, Park, Jae-Gahb
Заглавие : Synthesis and antitumor activity of a series of [2-substituted-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum(II) complexes
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - С. 1471-1485
Аннотация: Синтезировано 42 цис- или транс-комплексов Pt, имеющих 7-членную кольцевую структуру между бидентатным лигандом и атомом Pt, в которых заместителем в положении 2 является водород, низший алкил или алкилен. Показано, что малонато-комплексы менее токсичны, чем цисплатин и аналогичны по токсичности карбоплатину. При введении в дозах 50-100 мг/кг они по терапевтическому действию похожи на карбоплатин. Гликолато- и лактато-комплексы токсичнее малонато-комплексов и наиболее эффективны при введении в дозах 12,5-25 мг/кг (1-2 излеченных животных из 7). Наиболее перспективными признаны гликолато-комплексы, содержащие в качестве заместителя во 2-ом положении диоксаланового кольца - Н, Et или iPr, циклобутан или циклопентан. Препараты хорошо растворимы в воде и обладают низкой нефротоксичностью (не увеличивают уровень креатинина в дозах в 1,5 раза превышающих терапевтическую). Корея, Life Science Res. Center. Sungkyong Ind., 600 Suwon-Si, Kyungki-Do 440-745. Табл. 6. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.163

Автор(ы) : Sugaya, Toru, Mimura, Yukiteru, Shida, Yasusi, Osawa, Yutaka, Matsukuma, Ikuo, Ikeda, Shun-ichi, Akinaga, Shiro, Morimoto, Makoto, Ashizawa, Tadashi, Okabe, Masami, Ohno, Hiroe, Gomi, Katsushige, Kasai, Masaji
Заглавие : 6Н-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-ones as a novel class of antitumor agents. Synthesis and biological activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - С. 1028-1032
Аннотация: Указанные в заглавии соединения, различающиеся боковыми (аминоалкил)амино- и/или (гидроксиалкил)аминогруппами в боковых цепях, приготовлены путем многостадийного синтеза, исходя из 2-бром-6-метоксибензойной кислоты и 3-метил-6-нитроиндазола. Из уменьшения флуоресценции ДНК-этидиевых комплексов сделан вывод о наличии высокой интеркалирующей способности только у 7-гидроксипиразолакридинов. 7-Гидроксипроизводные с морфолиновыми, оксиэтиламиновыми и N-диметиламиноэтиламиновыми боковыми группами увеличивали продолжительность жизни мышей с лейкозом Р388 на 178186% (5 выживших животных из 5), но у мышей с лейкозом Р388 резистентным к адриамицину - только на 15- 34%. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co, Ltd Shizuoka 411. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛО[4,5,1-DE]АКРИДИН-6-ОНЫ*6-Н-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.176

Автор(ы) : Petersen Eric S., Kelley Eric E., Modest Edward J., Burns C.Patrick
Заглавие : Membrane lipid modification and sensitivity of leukemic cells to the thioether lipid analogue BM 41.440
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - С. 6263-6269
Аннотация: Обогащение клеток доковагексеновой кислотой повышало чувствительность к тиоэфирному липиду БМ 41.440 (I) по сравнению с контрольными клетками, обогащенными олеиновой кислотой. Эффект зависел от конц-ии препарата, времени его действия и степени обогащения клетки жиром. Другая полиненасыщенная жирная кислота имела такое же действие, к-рое было пропорционально степени ненасыщенности введенной молекулы. Истощение клеточного глютатиона биотинсульфаксимином повышало чувствительность к (I), но прооксиданты, такие, как Fe{2}{+} и антиоксидант витамин Е, обладали небольшим действием. Добавление сыворотки в инкубационную среду значительно ослабляло цитотоксичность I в клетках, обработанных докозагексеновой и олеиновой кислотами, вероятно, в рез-те связывания препаратов компонентами сыворотки. Считают, что мембрана является мишенью действия эфирных липидов. Очень важно, что эти наблюдения предлагают потенциально новые подходы терапии. США, Dep. Medicine, The Univ. Iowa College of Medicine, Iowa City, IA 52242. Библ. 74.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПИДЫ
ТИОЭФИРНЫЙ АНАЛОГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ЛИПИДЫ МЕМБРАН
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.183

Автор(ы) : Inatomi, Yuka, Toyama, Keisuke, Clark Steven C., Shimizu, Koichi, Miyauchi, Jun
Заглавие : Combinations of stem cell factor with other hematopoietic growth factors enhance growth and sensitivity to cytosine arabinoside of blast progenitors in acute myelogenous leukemia
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - С. 455-462
Аннотация: Фактор стволовых клеток (ФСК, иначе называемый фактором роста тромбоцитов или kit-лигандом) усиливает колониеобразование и самообновление бластных клеток - предшественников, полученных от больных острым миелоидным лейкозом. При этом ФСК также усиливает чувствительность бластных клеток к цитозару; эффекты ФСК синергически усиливаются в присутствии др. гематопоэтических факторов роста (интерлейкина-3, колониестимулирующих факторов G и GM). Комбинированное воздействие ФСК и др. гематопоэтических факторов роста приводит к блокаде клеточного цикла в фазе S. Обсуждают возможные механизмы вызываемой ФСК модуляции чувствительности бластных клеток к цитозару. Япония, Clinical Laboratory, Nat. Children's Hospital, 3-35-31 Taishido, Setagaya-ku, Tokyo 154. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ФАКТОРЫ РОСТА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.185

Автор(ы) : Hibasami, Hiroshige, Tsukada, Tetsuya, Shirakawa, Shigeru, Narita, Toshiharu, Inagaki, Mitsuo, Nakashima, Kunio
Заглавие : Dioxopiperazine derivative potentiates antitumor effect of methylglyoxal bis(cyclopentylamidinohydrazone) on human and mouse leukemia cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - С. 561-564
Аннотация: Добавление в среду инкубации культуры лимфоидных клеток человека Molt 4В ингибитора ДНК-топоизомеразы II 1,1'-этиленди-4-изобутоксикарбонилоксиметил-3,5-диоксопиперазина (I) или ингибитора синтеза полиаминов метилглиоксальбис(циклопентиламидиногидразона) (II) по 25 мкМ подавляет рост клеток, причем совместное присутствие I и II оказывает аддитивное действие. Воздействие I также усиливает вызываемое II подавление синтеза полиаминов. У мышей с лимфомой Р388 или L1210 совместное в/б введение I и II (соотв., 60 и 30 мг/кг) увеличивает продолжительность жизни; самостоятельное введение I или II не оказывает подобного действия. Делают вывод о высокой противоопухолевой активности комбинации ингибиторов ДНК-топоизомеразы II и ингибиторов синтеза полиаминов. Япония, Col. of Med. Sci. 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 51. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 1,1'-ЭТИЛЕНДИ-4-ИЗОБУТОКСИКАРБОНИЛОКСИМЕТИЛ-3,5-ДИОКСОПИПЕРАЗИН
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬБИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНОГИДРАЗОН)
КОМБИНИРОВАНИЕ
ЦИТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.209

Автор(ы) : Akiyama, Hideki, Mori, Shinichiro, Tanikawa, Shu, Sakamaki, Hisahsi, Onozawa, Yasusuke
Заглавие : Prevention of invasive fungal infection during chemotherapy-induced neutropenia in patients with acute leukemia
Источник статьи : Kansenshogaku zasshi. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 327-331
Аннотация: Грибковые инфекции, особенно инвазивный аспергиллез, являются серьезным осложнением интенсивной ХТ. В проведенных авт. ретроспективных исследованиях показано, что аспергиллез не наблюдался в группах б-ных, к-рые содержались в ламинарной системе и получали ингаляции амфотерицина В и флуконазол внутрь. Япония, Hematology Division Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Tokyo. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
АМФОТЕРИЦИН В
ФЛУКОНАЗОЛ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.219

Автор(ы) : Green, Dianna, Bensely, Dennis, Schein, Philip
Заглавие : Preclinical evaluation of WR-151327: an orally active chemotherapy protecte
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - С. 738-741
Аннотация: Предварительное введение 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолдигидрофосфата (I) (300-400 мг/кг в/б) не влияет на противоопухолевую активность митомицина С, карбоплатина, доксорубицина и гидрида азота у мышей с имплантированным лейкозом Р388. При этом I ослабляет вызываемую этими веществами гематотоксичность у интактных мышей. Аналогичное протективное действие оказывает аналог I 5-3(3-метиламинопропиламино)пропилфосфоротиоловая к-та (WR151327) (II), причем II эффективен при п/о применении (900 мг/кг). Кроме того, показано, что II ослабляет летальное действие высоких доз митомицина С и цисплатина. США, U. S. Bioscience, 100 Front Street, West Conshohocken, PA 19428. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ 1388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
2-[(3-АМИНОПРОПИЛ)АМИНО]ЭТАНТИОЛДИГИДРОФОСФАТ
5-3(3-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛАМИНО)ПРОПИЛФОСФОРОТИОЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.221

Автор(ы) : Jansen, Jan, Cromer, Morris, Akard, Luke, Black John R., Wheat L.Joseph, Allen Stephen D.
Заглавие : Infection prevention in severely myelosuppressed patients: a comparison between ciprofloxacin and a regimen of selective antibiotic modulation of the intestinal flora
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 96, N 4. - С. 335-341
Аннотация: У б-ных острым лейкозом после агрессивной ХТ и у б-ных, подвергшихся трансплантации костного мозга, применяли для профилактики инфекций ципрофлоксацин (I; 500 мг внутрь 2 раза в день) или комбинацию неомицина, полимиксина-В и налидиксиновой к-ты. Лихорадку наблюдали соотв. у 58 из 63 б-ных (92%) и у 32 из 33 б-ных (97%), клинические симптомы инфекции - соотв. у 31 (49%) и 22 б-ных (67%), в т. ч. бактериологически подтвержденную - соотв. у 25 (40%) и 22 б-ных (67%), бактериемию - соотв. у 55% и 33%. Переносимость I была несколько лучшей. Полученные результаты свидетельствуют, что эффективность I в профилактике инфекций сопоставима с комбинированной антибиотикотерапией. США, Methodist Hosp. of Indiana, Indianapolis, Indiana, 46202. Табл. 3. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НЕОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.244

Автор(ы) : Fluckiger, Anne-Catherine, Durand, Isabelle, Banchereau, Jacques
Заглавие : Interleukin 10 induces apoptotic cell death of B-chronic lymphocytic leukemia cells
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - С. 91-99
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина 10 (ИЛ-10)-индуктора роста и дифференцировки нормальных В-лимфоцитов, на пролиферацию и выживаемость клеток (Кл) хронического В-лимфоцитарного лейкоза (В-ХЛЛ). Показано, что ИЛ-10 на 54-96% подавляет спонтанное включение [{3}H]тимидина в 3 из 12 образцов Кл В-ХЛЛ. Во всех исследованных образцах (5), независимо от того наблюдался в них спонтанный синтез ДНК или нет, ИЛ-10 снижал восстановление жизнеспособности Кл В-ХЛЛ при культивировании Кл в полноценной питательной среде. В течение недели культивирования в присутствии ИЛ-10 Кл погибали. Результаты проточной цитометрии, гельэлектрофореза ДНК-экстрактов и морфологического исследования окрашенных клеток свидетельствуют о том, что ИЛ-10 индуцирует гибель Кл В-ХЛЛ по механизму апоптоза (Ап), к-рый подавлялся антителами к ИЛ-10, добавлением ИЛ-2, ИЛ-4, гамма-интерферона и антител к CD40. В Ап-Кл наблюдалось снижение уровня белка Вcl-2. ИЛ-10 не индуцировал Ап в В-лимфоцитах, полученных из 8 неходжкинских лимфом и из 3 волосатоклеточных лейкозов. Т. обр., ИЛ-10 может быть успешно использован в иммунотерапии химиорезистентных Кл В-ХЛЛ. США, Lab. for Immunological Res, ScheringPlough, Dardilly 69571. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)