Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7041638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Автор(ы) : Floros, Joanna, Phelps David S., MacNeill, Colin, UImstead Todd M., Lin, Zhenwu, Weisz, Judith
Заглавие : Surfactant prevention of vaginitis and lung complications from cancer chemotherapy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Penn State Research Foundation
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2464983 Российская Федерация, МКИ A61K 31/451.

Автор(ы) : Дыгай А.М., Скурихин Е.Г., Андреева Т.В., Ермолаева Л.А., Першина О.В., Хмелевская Е.С.
Заглавие : Средство, препятствующее развитию нарушений в легочной ткани и системе крови при цитостатическом воздействии .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИИ фармакол. СО РАМН
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2554776 Российская Федерация, МКИ A61K 31/122 (2006.01).

Автор(ы) : Лебедько О.А., Рыжавский Б.Я., Демидова О.В., Козлов В.К.
Заглавие : Средство для коррекции нарушений в легочной ткани при цитостатическом воздействии .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ДНЦ ФПД СО РАМН
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7041638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Автор(ы) : Floros, Joanna, Phelps David S., MacNeill, Colin, UImstead Todd M., Lin, Zhenwu, Weisz, Judith
Заглавие : Surfactant prevention of vaginitis and lung complications from cancer chemotherapy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Penn State Research Foundation
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.187

Автор(ы) : Ishida, Takaki, Kotani, Takuya, Takeuchi, Tohru, Makino, Shigeki
Заглавие : Pulmonary Toxicity after initiation of azathioprine for treatment of interstitial pneumonia in a patient with rheumatoid arthritis
Источник статьи : J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 5. - С. 1104-1106
Аннотация: У мужчины 72 лет течение малоактивного ревматоидного артрита (РА) осложнилось развитием интерстициальной пневмонии, в связи с чем была увеличена доза преднизолона (с 5 до 20 мг) и назначен азатиоприн (I) по 100 мг/сут. На 5 день лечения I появились лихорадка до 39'ГРАДУС'C, одышка, повысились СОЭ и СРБ, ухудшились функциональные показатели внешнего дыхания. I был отменен, назначены антибиотики (меропенем, кларитромицин) и вориконазол. Состояние б-ного быстро улучшилось, отмечена положительная рентгенологическая динамика, однако попытка продолжить лечение I (50 мг/сут) вновь вызывала повышение температуры, появление одышки и очаговых изменений в легких. Легочная токсичность является редким осложнением лечения I. Япония, Osaka Men. College, Osaka. Библ. 10
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
АЗАТИОПРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.35

Автор(ы) : Сычева М.Г., Грушина Т.И.
Заглавие : Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных
Источник статьи : Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.125

Автор(ы) : Ward Helen E., Hicks, Mark, Nicholson, Anthony, Berend, Norbert
Заглавие : Deferoxamine infusion does not inhibit bleomycin-induced lung damage in the rat
Источник статьи : Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - С. 1356-1359
Аннотация: С целью оценки влияния дефероксамина (I), хелатообразующего агента, обладающего высокой способностью связывать ионы Fe, на легочную токсичность блеомицина (II), обусловленное активированным комплексом Бн-Fe, крысам п/к имплантировали миниосмотич. насосы, подающие в течение 7 сут 238 мг/кг/сут I. Через 3 сут после окончания инфузии крысы получали интратрахеально 1 ед II. Через 3 нед животных взвешивали, забивали и микроскопически определяли повреждения в легких. Крысы, получавшие II, имели статистически достоверную потерю массы, во всех случаях в легких отмечены повреждения, выражающиеся в расширении стенок альвеол (Ал), увеличении кол-ва макрофагов, в Ал и протоках, фиброз. У животных, получавших I и II, не отмечено статистически достоверной разницы в потере массы тела и легочных повреждениях с животными, получавшими только II. Объяснением отсутствия защитного эффекта I, по мнению авторов, м. б., либо недоступность для него ядер Кл, либо отсутствие связи повреждений легких II с ионами Fe. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, N. S. W. 2065. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕРОКСАМИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.209

Автор(ы) : Хуранi I.Ф., Какарькiн О.Я.
Заглавие : Клiнiчнi особливостi перебiгу раннiх та пiзнiх постхiмiопроменевих легеневих ушкоджень у хворих на рак грудноi залози
Источник статьи : Укр. радiол. ж. - 2012. - N 2. - С. 228-230
Аннотация: Работа посвящена изучению легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы (РМЖ). Обнаружено, что повреждения дыхательной системы развиваются у 76,7% больных. Ранние повреждения, преимущественно бронхиты и пульмониты, развиваются через 3 мес. от начала лечения у 63,4% больных, сопровождаются одышкой, кашлем, воспалительными явлениями, падением сатурации кислорода и величин показателей внешнего дыхания. Клинические проявления поздних постхимиолучевых осложнений не всегда соответствуют рентгенологической картине, поэтому СКТ играет важную роль в ранней диагностике пневмофиброза и пневмосклероза. Украина, Винницкий нац. мед. ун-т им. М.И. Пирогова. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.198

Автор(ы) : Сычева М.Г., Грушина Т.И.
Заглавие : Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных
Источник статьи : Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.413

Автор(ы) : Курсова Л.В., Коноплянников А.Г., Пасов В.В., Иванова И.Н., Полуэктова М.В., Коноплянникова О.А.
Заглавие : Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.178

Автор(ы) : Spyropoulou, Despina, Leotsinidis, Michalis, Tsiamita, Maria, Spiropoulos, Konstantinos, Kardamakis, Dimitrios
Заглавие : Pulmonary function testing in women with breast cancer treated with radiotherapy and chemotherapy
Источник статьи : In vivo. - 2009. - Vol. 23, N 5. - С. 867-871
Аннотация: У 35 раком молочной железы исследовали функцию легких перед и через 3 мес после адъювантных радиотерапии и химиотерапии. Под влиянием локально-регионарной радиотерапии и химиотерапии происходило снижение жизненной емкости легких, форсированного выдоха и диффузионной способности, тогда как локальная радиотерапия не приводила к подобным изменениям. Греция, Dep. of Radiation Oncol., Univ. of Patras Med. Sch., 26500, Rion Hatras. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.211

Автор(ы) : Курсова Л.В., Коноплянников А.Г., Пасов В.В., Иванова И.Н., Полуэктова М.В., Коноплянникова О.А.
Заглавие : Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.162

Автор(ы) : Alsamarai, Susan, Charpidou Andriani G., Matthay Richard A., Confeld, Daniel, Syrigos Kostas N., Saif Muhammad W.
Заглавие : Pneumonitis related to docetaxel: Case report and review of the literature
Источник статьи : In vivo. - 2009. - Vol. 23, N 4. - С. 635-638
Аннотация: Таксотер является эффективным средством в лечении рака молочной железы, желудка, яичников, предстательной железы и немелкоклеточного рака легких. Побочные эффекты таксотера включают реакции гиперчувствительности, одышку, задержку жидкости, плевральные выпоты, зуд, высыпания, лихорадку и гипотензию. Сообщается о больном с менее частым, но потенциально фатальным осложнением - пневмонитом. Вначале пневмонит проявлялся гриппоподобным синдромом и гипоксией, резистентными к антибиотикотерапии и продолжавшими прогрессировать. Хотя, по лит. сведениям, нарастание дыхательной недостаточности у таких больных требует искусственной вентиляции легких, у данного больного состояние улучшилось после терапии кортикостероидами и отмены таксотера. Авт. рекомендуют проводить при химиотерапии таксотером мониторинг состояния легких с использованием рентгенографии, функциональных легочных тестов и компьютерной томографии. В случае развития пневмонита необходимо прекращение введениф таксотера и при исключении инфекции и опухолевых очагов в легких показаны агрессивная пульмональная поддержка и кортикостероиды. Греция, Unit GPP, Athens Sch. Med., Bulding Z, Sotria Gen. Hosp., Mesogion 152, 115 27 Athens. Ил.2. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОЦЕТАКСЕЛ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.157

Автор(ы) : Скурихин Е.Г., Андреева Т.В., Хмелевская Е.С., Ермолаева Л.А., Першина О.В., Ермакова Н.Н., Степанова И.Э., Резцова А.М., Крупин В.А., Гольдберг В.Е.
Заглавие : Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на развитие блеомицинового фиброза легких
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 1. - С. 30-33
Аннотация: Изучено в эксперименте влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на развитие блеомицинового фиброза легких. Установлено, что Г-КСФ усиливает инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоциты, нейтрофилы, плазматические клетки) и разрастание соединительной ткани в легких в условиях интратрахеального введения блеомицина. Одновременно с провоспалительным и профибротическим действием Г-КСФ повышал содержание клеток гранулоцитарного роста кроветворения в костном мозге и периферической крови, что было связано со стимуляцией костномозговых коммитированных клеток-предшественников гранулоцитопоэза. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.93

Автор(ы) : Machado Nuno G., Baldeiras, Ines, Pereira Goncalo C., Pereira Susana P., Oliveira Paulo J.
Заглавие : Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - С. 478-486
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.193

Автор(ы) : Machado Nuno G., Baldeiras, Ines, Pereira Goncalo C., Pereira Susana P., Oliveira Paulo J.
Заглавие : Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - С. 478-486
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.109

Автор(ы) : Yasuda, Hajime, Yasuhara, Takako, Yamamoto, Hitoshi, Takei, Kazuo, Nakamura, Akira
Заглавие : Tumor inhibition by organometallics, activity of titanocene derivatives and some niobium and tantalum compounds
Источник статьи : Chem. Express. - 1988. - Vol. 3, N 6. - С. 375-378
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность (ПА) соединений типа: Ti(C[5]H[5])[2](OCOR)[2], (RC[5]H[4])[2]TiCl[2], MCl[3](acac)[2] (где M - Nb, Ta) и NbCl[2](C[5]H[5])[2] у мышей BDF[1] с лейкозом L1210. Комплексы Ti проявили ПА сравнимую с ПА цисплатина. Соединения Nb и Ta вызывали сильную легочную токсичность. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТИТАН
НИОБИЙ
ТАНТАЛ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ L 1210
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.389

Автор(ы) : Morikawa, Tetsuyuki, Nishiwaki, Yutaka, Kodama, Tetsuro, Sakura, Mizuyoshi, Hayashibe, Akira, Ida, Mitsuo, Hojo, Toshihiko, Abe, Kaoru, Kudo, Shoji, Niitani, Hisanobu
Заглавие : Клиническое изучение острой легочной токсичности у больных раком легкого после химиолучевой терапии
Источник статьи : Haigan. - 1993. - Vol. 33, N 2. - С. 195-205
Аннотация: Из 247 б-ных раком легкого, подвергшихся ЛТ в 1985-1988 гг. у 17 б-ных наблюдали тяжелые осложнения со стороны легких. Все они перед ЛТ получали химиотерапию по 2 схемам. 11 б-ных умерли в рез-те этих осложнений. Риск таких осложнений должен быть принят во внимание при комбинированном лечении б-ных раком легкого. Япония, Nat. Matsudo Hosp. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.222

Автор(ы) : Millward M.J., Byrne M.J., Cohney S.J., Ryan G.F.
Заглавие : Pulmonary toxicity following MOPP chemotherapy
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1990. - Vol. 20, N 3. - С. 245-298
Аннотация: Сообщение о случае и анализ лит. данных. Легочная токсичность при химиотерапии по схеме МОРР может выражаться как в обратимой р-ции гиперчувствительности, так и в стойком пневмоните с фиброзом. Австралия, Sir Charles Gairdner Hosp., Nedlands, WA 6009. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МОРР
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.199

Автор(ы) : Idell, Steven, James Kathleen K., Gillies, Concettina, Fair Daryl S., Thrall Roger S.
Заглавие : Abnormalities of pathways of fibrin turnover in lung lavage of rats with oleic acid and bleomycin-induced lung injury support alveolar fibrin deposition
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - С. 387-399
Аннотация: Крысам Фишер 344 вводили олеиновую к-ту (I) 30 мкл в/в или блеомицин (II) 2 мг интратрахеально. Как I, так и II, вызывали повышение прокоагулянтной и снижение фибринолитич. активности в бронхоальвеолярном лаваже, что сопровождалось отложением фибрина в альвеолах. Через 3 дня после введения I происходила нормализация с почти полным рассасыванием отложений фибрина. При введении II нарушения сохранялись в течение 2 нед и приводили к развитию пневмофиброза. США, The Univ. of Texas, Health Center at Tyler. Tyler, TX 75710. Ил. 8. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ОТЛОЖЕНИЯ ФИБРИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)