Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.194

Автор(ы) : Smith A.C., Nakagawa V., Reed D.J., McMahon J.B.
Заглавие : BCNU-induced toxicity in isolated pulmonary type II cells
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 271
Аннотация: Исследовали токсичность 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (I) для изолированных Кл типа II легких крыс и действие I на антиоксидантные защитные механизмы в этих Кл in vitro. Кл типа II выделяли из легких крыс F344; чистоту культуры Кл контролировали с помощью кроличьих АТ к апопротеину сурфактанта крыс и ЭМ. Обработка Кл 50 мкМ I в течение 1 ч приводила к 90%-ному ингибированию глутатионредуктазы и снижению на 46% уровня глутатиона в Кл через 4 ч после обработки. Изменения активности глутатионредуктазы и уровня глутатиона в Кл сопровождались снижением на 54% синтеза жирных к-т, маркера легочной токсичности, и полной утратой клеточной лактатдегидрогеназы. Эти результаты свидетельствуют, что I токсична для Кл типа II. Изменения, вызываемые I в изолированных Кл типа II, отражают токсич. действие I на легкие, ингибирование глутатионредуктазы и смещение окислительно-восстановительного равновесия глутатиона в легких, наблюдаемые в условиях in vivo. США, Lab. Exp. Ther. & Metab., NCl, Bethesda, MD.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ТИПА II ЛЕГКИХ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.109

Автор(ы) : Yasuda, Hajime, Yasuhara, Takako, Yamamoto, Hitoshi, Takei, Kazuo, Nakamura, Akira
Заглавие : Tumor inhibition by organometallics, activity of titanocene derivatives and some niobium and tantalum compounds
Источник статьи : Chem. Express. - 1988. - Vol. 3, N 6. - С. 375-378
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность (ПА) соединений типа: Ti(C[5]H[5])[2](OCOR)[2], (RC[5]H[4])[2]TiCl[2], MCl[3](acac)[2] (где M - Nb, Ta) и NbCl[2](C[5]H[5])[2] у мышей BDF[1] с лейкозом L1210. Комплексы Ti проявили ПА сравнимую с ПА цисплатина. Соединения Nb и Ta вызывали сильную легочную токсичность. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТИТАН
НИОБИЙ
ТАНТАЛ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ L 1210
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.125

Автор(ы) : Ward Helen E., Hicks, Mark, Nicholson, Anthony, Berend, Norbert
Заглавие : Deferoxamine infusion does not inhibit bleomycin-induced lung damage in the rat
Источник статьи : Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - С. 1356-1359
Аннотация: С целью оценки влияния дефероксамина (I), хелатообразующего агента, обладающего высокой способностью связывать ионы Fe, на легочную токсичность блеомицина (II), обусловленное активированным комплексом Бн-Fe, крысам п/к имплантировали миниосмотич. насосы, подающие в течение 7 сут 238 мг/кг/сут I. Через 3 сут после окончания инфузии крысы получали интратрахеально 1 ед II. Через 3 нед животных взвешивали, забивали и микроскопически определяли повреждения в легких. Крысы, получавшие II, имели статистически достоверную потерю массы, во всех случаях в легких отмечены повреждения, выражающиеся в расширении стенок альвеол (Ал), увеличении кол-ва макрофагов, в Ал и протоках, фиброз. У животных, получавших I и II, не отмечено статистически достоверной разницы в потере массы тела и легочных повреждениях с животными, получавшими только II. Объяснением отсутствия защитного эффекта I, по мнению авторов, м. б., либо недоступность для него ядер Кл, либо отсутствие связи повреждений легких II с ионами Fe. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, N. S. W. 2065. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕРОКСАМИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.205

Автор(ы) : Dunst J., Herbst M., Sauer R.
Заглавие : Pulmonale Toxizitat der BCNU-Therapie maligner Gliome
Источник статьи : Tumor Diagn. und Ther. - 1989. - Vol. 10, N 1. - С. 13-16
Аннотация: У 40 б-ных глиомами дополнительно к ЛТ проводили моно-ХТ BCNU (80 мг/м{2} в/в через каждые 6-8 нед). У 11 из 40 б-ных были достигнуты ремиссии. Средняя продолжительность жизни после установления диагноза составила 8 мес. Пневмотоксичность наблюдалась у 5 б-ных, из них у 4 - в тяжелой форме. При этом из 32 б-ных, получивших BCNU в суммарной дозе '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
BCNU
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.206

Автор(ы) : Herman E.H., El-Hage A., Fukuda Y., Ferrans V.J.
Заглавие : ICRF-187 reduces bleomycin-induced pulmonary toxicity in mice
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 275
Аннотация: Легочную токсичность блеомицина (I) связывают с действием свободных радикалов, возникающих под влиянием комплекса I-железо. ICRF-187 (бисдиоксопиперазин) образует хелаты с переходными металлами и блокирует некоторые свободнорадикальные р-ции. Введение мышам I в дозе 15 мг/кг п/к 2 раза в нед в течение 4 или 8 нед вызывало в легких хронич. воспаление, гиперплазию эпителиальных Кл II типа, плоскоклеточную метаплазию в альвеолах и фиброз альвеолярных перегородок. Применение ICRF-187 в значительной степени уменьшало частоту и тяжесть плоскоклеточной метаплазии и фиброза. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
ICRF-187
ХЕЛАТОР
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.126

Автор(ы) : Sorensen P.G., Pedersen H., Clausen H.V., Hansen H.H.
Заглавие : Tallymosycin S[1][0]b - a phase I trial
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 2. - С. 113-116
Аннотация: Изучали в клинике новый аналог блеомицина (I) - таллисомицин S[1][0]b (II), к-рый в эксперименте показал меньшую легочную токсичность (ЛТО), чем I, но высокую почечную токсичность (ПТ). Всего лечили 16 б-ных с различными Оп в возрасте 37-69 лет, причем I вводили на фоне маннита в/в, 2 раза в неделю. Б-ные получали по 1,25, 2,5 или 5 мг/м{2}, суммарно 34-140, 36-120 и 104-180 мг/м{2}. Во всех группах явлений ПТ не было; в 3-й гр. наблюдали снижение ф-ции легких, в 2 случаях развился интерстициальный пневмонит. Наблюдали также коррелирующие с дозой изменения кожи, стоматиты и повышение т-ры. Ремиссий не отмечено. Авт. отмечают, что лимитирующей является именно ЛТО; для дальнейшего изучения рекомендуют вводить I по той же схеме, по 2,5 мг/м{2}, с тщательным контролем состояния легких. Дания, The Finsen Inst., Copenhagen. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТАЛЛИСОМИЦИН
ФАЗА 1
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.419

Автор(ы) : Smith Adaline C.
Заглавие : The pulmonary toxicity of nitrosoureas
Источник статьи : Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 41, N 3. - С. 443-460
Аннотация: Обзор. Легочная токсичность (Т) нитрозомочевин наиболее ярко выражена у BCNU. Частота ее развития 10-30%. Риск развития Т увеличивается от 3 до 11 раз при сумм. дозах BCNU '='1400 мг/м{2}. Клинически Т проявляется диспноэ, тахипноэ и непродуктивным кашлем. Смертность от Т, вызванной BCNU,- 16-70%. Гистологические изменения в легких сходны с таковыми при действии других препаратов, токсичных для легких. Наблюдения Т описаны для CCNU, Me-CCNU, хлорозотоцина. США, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland, U.S.A. Библ. 107.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РАК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.199

Автор(ы) : Idell, Steven, James Kathleen K., Gillies, Concettina, Fair Daryl S., Thrall Roger S.
Заглавие : Abnormalities of pathways of fibrin turnover in lung lavage of rats with oleic acid and bleomycin-induced lung injury support alveolar fibrin deposition
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - С. 387-399
Аннотация: Крысам Фишер 344 вводили олеиновую к-ту (I) 30 мкл в/в или блеомицин (II) 2 мг интратрахеально. Как I, так и II, вызывали повышение прокоагулянтной и снижение фибринолитич. активности в бронхоальвеолярном лаваже, что сопровождалось отложением фибрина в альвеолах. Через 3 дня после введения I происходила нормализация с почти полным рассасыванием отложений фибрина. При введении II нарушения сохранялись в течение 2 нед и приводили к развитию пневмофиброза. США, The Univ. of Texas, Health Center at Tyler. Tyler, TX 75710. Ил. 8. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ОТЛОЖЕНИЯ ФИБРИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.157

Автор(ы) : Santrach Paula J., Askin Frederic B., Wells Robert J., Azizkhan Richard G., Merten David F.
Заглавие : Nodular form of bleomycin-related pulmonary injury in patients with osteogenic sarcoma
Источник статьи : Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 4. - С. 806-811
Аннотация: У 3 б-ных остеогенной саркомой, получавших различные схемы адъювантной ХТ, включавшей блеомицин (Бл), через 6-11 мес после начала ХТ, когда суммарная доза Бл достигала 143-199 мг, компьютерная томография выявила субплевральные очаги в легких. Признаков дисфункции легких не имелось. При торакотомии были найдены узлы диаметром 1,5 см. Преобладающей гистопатологич. картиной оказался бронхиолитический облитерирующий пневмосклероз. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.180

Автор(ы) : Wang Q., Giri S.N., Hyde D.M.
Заглавие : Characterization of a Phospholipase A[2] in Hamster Lung and in Vitro and In Vivo Effects of Bleomycin on this Enzyme
Источник статьи : Prostaglang. Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1989. - Vol. 36, N 2. - С. 85-92
Аннотация: С целью исследования механизмов блеомицин-индуцированной легочной токсичности изучали влияние блеомицина на фосфолипазу А[2] (ФЛА[2]). Активность ФЛА[2] из легких взрослых хомячков характеризовали используя L-'альфа'-1-пальмитоил-2-арахидонил-[арахидонил-1-{1}{4}C]- фосфатидилхолин в качестве субстрата. Ферментативная активность увеличивалась с увеличением времени инкубации (0- 120 мин), конц-ии ионов Ca{2}+ (0-25 мМ) и белка (0-2 мг). Оптимальное значение pH 8,0. Дезоксихолат в конц-ии 0,1-0,5 мМ ингибировал активность ФЛА[2]. Активность ФЛА[2] была наиболее высокой в митохондриальной фракции. Блеомицин увеличивал активность ФЛА[2] in vitro и in vivo 0,75 ед/100 г массы тела через 14 дней после внутритрахеального введения блеомицина. Обсуждают механизм активации ФЛА[2]. Полагают, что активация ФЛА[2] может играть важную роль в блеомицин-индуцированной легочной токсичности. США, Dept. of Veterinary Pharmacology School of Veterinary Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 49.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБОИТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
АКТИВАЦИЯ
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.155

Автор(ы) : Shahzeidi S., Jeffery P.K., Mcanulty R.J., Laurent G.J.
Заглавие : Investigation of the development of bleomycin induced lung fibrosis in mice
Источник статьи : Thorax. - 1989. - Vol. 44, N 10. - С. 875
Аннотация: Мышам линии В6D2F1 под анестезией вводили интратрахеально блеомицин в дозе 75 мкг, 125 мкг, 150 мкг, 175 мкг или 250 мкг. Через 3 нед проводили биохим. и гистологич. оценку развития фиброза легких (ФЛ) с определением содержания в легких гидроксипролина и специальной окраской на коллаген. ФЛ возникал уже при дозе 75 мкг. Наиболее приемлемой для моделирования блеомицинового ФЛ оказалась доза 150 мкг, она не вызывала гибели мышей, а изменения в легких при ней были столь же выраженными, как и при дозе 175 мкг, летальной для 40% животных.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЛЕОМИЦИН
ДОЗЫ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.222

Автор(ы) : Millward M.J., Byrne M.J., Cohney S.J., Ryan G.F.
Заглавие : Pulmonary toxicity following MOPP chemotherapy
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1990. - Vol. 20, N 3. - С. 245-298
Аннотация: Сообщение о случае и анализ лит. данных. Легочная токсичность при химиотерапии по схеме МОРР может выражаться как в обратимой р-ции гиперчувствительности, так и в стойком пневмоните с фиброзом. Австралия, Sir Charles Gairdner Hosp., Nedlands, WA 6009. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МОРР
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.01-04А3.592

Автор(ы) : Martuscelli E., Mullus M.T., Napoli A.M., Leonardo F., Marino B., Pistolese M.
Заглавие : Pulmonary toxicity at low doses of amiodarone: Description of three cases : [Pap.] Int. Symp. "Progr. Clin. Pacing", Roma, 2-5 dic., 1992
Источник статьи : Cardiostimolazione. - 1992. - Vol. 10, N 3. - С. 271
Аннотация: Сообщается о 3-х случаях легочной интоксикации (ЛИ) у больных с желудочковыми тахиаритмиями, получавших ежедневные дозы амиодарона (АД) 200-400 мг. У 2-х больных (69 и 72 ч) ЛИ была диагностирована через 20 дней после появления симптомов на 18-м и 30-м мес. терапии. Выздоровление наступило после прекращения приема АД без использования стероидов. У 3-го больного 62 лет ЛИ была диагностирована позже (через 2 мес. после появления симптомов). Полное восстановление произошло через 3 мес, а легочная сцинтиграмма нормализовалась через 6 мес. Т. обр., ЛИ может возникать и при малых дозах АД. Немедленная диагностика и прекращение приема АД позволяет ускорить клиническое восстановление. Италия, Terapia Internsiva Cardiologice Clinica "Citta di Roma, Roma.
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
АМИОДАРОН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТАХИАРИТМИИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.175

Автор(ы) : Слуха Б.А., Таганович А.Д.
Заглавие : Морфофункциональные изменения альвеолярного эпителия, макрофагов и сурфактанта легких у крыс п/ж фиброзе, индуцированном блеомицином
Источник статьи : Морфология. - 1993. - Т. 104, N 3-4. - С. 119-130
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОЗ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МАКРОФАГИ
СУРФАКТАНТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.389

Автор(ы) : Morikawa, Tetsuyuki, Nishiwaki, Yutaka, Kodama, Tetsuro, Sakura, Mizuyoshi, Hayashibe, Akira, Ida, Mitsuo, Hojo, Toshihiko, Abe, Kaoru, Kudo, Shoji, Niitani, Hisanobu
Заглавие : Клиническое изучение острой легочной токсичности у больных раком легкого после химиолучевой терапии
Источник статьи : Haigan. - 1993. - Vol. 33, N 2. - С. 195-205
Аннотация: Из 247 б-ных раком легкого, подвергшихся ЛТ в 1985-1988 гг. у 17 б-ных наблюдали тяжелые осложнения со стороны легких. Все они перед ЛТ получали химиотерапию по 2 схемам. 11 б-ных умерли в рез-те этих осложнений. Риск таких осложнений должен быть принят во внимание при комбинированном лечении б-ных раком легкого. Япония, Nat. Matsudo Hosp. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.171

Автор(ы) : Castro Carpeno J.de, Vilches Aguirre Y., Gonzalez Baron M.
Заглавие : Toxicidad pulmonar del tratamiento del cancer
Источник статьи : Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 17. - С. 661-668
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
БУСУЛЬФАН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН C
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАРМУСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.332

Автор(ы) : Murase T., Anscher M.S., Petros W.P., Peters W.P., Jirtle R.L.
Заглавие : Changes in plasma transforming growth factor beta in response to high-dose chemotherapy for stage II breast cancer: Possible implications for the prevention of hepatic veno-occlusive disease and pulmonary drug toxicity
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - С. 173-178
Аннотация: При проведении химиотерапии и пересадке костного мозга основными осложнениями являются окклюзивные поражения сосудов печени (ОПСП) и легочная токсичность препаратов (ЛТП). Выявление повышенного содержания трансформирующего фактора роста (ТФР) в плазме крови указывает на повышенный риск этих осложнений. За 1987-1991 гг. у 45 больных раком молочной железы II стадии определяли кинетику ТФР в плазме на фоне интенсивной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга. Использовали упрощенный иммуносорбирующий ферментный метод. Из 3 изоформ ТФР в плазме выявлена только форма 'бета'1. Уровень ТФР до пересадки костного мозга оказался существенно выше у больных, у к-рых впоследствии развились ОПСП и ЛТП. В течение 2 дней после начала химиотерапии в высоких дозах (цисплатина, кармустин и циклофосфан) уровень ТФР нормализовался. Эти изменения конц-ии ТФР не связаны со снижением кол-ва тромбоцитов. Считают, что у больных с повышенным уровнем ТФР в плазме до лечения необходимо заранее проводить профилактические меры для снижения риска ОПСП и ЛТП. США, Duke Univ. Med. Sch., Durham. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ II
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ОККЛЮЗИЯ ВЕН ПЕЧЕНИ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.266

Автор(ы) : Murase T., Anscher M.S., Petros W.P., Peters W.P., Jirtle R.L.
Заглавие : Changes in plasma transforming growth factor beta in response to high-dose chemotherapy for stage II breast cancer: Possible implications for the prevention of hepatic veno-occlusive disease and pulmonary drug toxicity
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - С. 173-178
Аннотация: При проведении химиотерапии и пересадке костного мозга основными осложнениями являются окклюзивные поражения сосудов печени (ОПСП) и легочная токсичность препаратов (ЛТП). Выявление повышенного содержания трансформирующего фактора роста (ТФР) в плазме крови указывает на повышенный риск этих осложнений. За 1987-1991 гг. у 45 больных раком молочной железы II стадии определяли кинетику ТФР в плазме на фоне интенсивной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга. Использовали упрощенный иммуносорбирующий ферментный метод. Из 3 изоформ ТФР в плазме выявлена только форма 'бета'1. Уровень ТФР до пересадки костного мозга оказался существенно выше у больных, у к-рых впоследствии развились ОПСП и ЛТП. В течение 2 дней после начала химиотерапии в высоких дозах (цисплатина, кармустин и циклофосфан) уровень ТФР нормализовался. Эти изменения конц-ии ТФР не связаны со снижением кол-ва тромбоцитов. Считают, что у больных с повышенным уровнем ТФР в плазме до лечения необходимо заранее проводить профилактические меры для снижения риска ОПСП и ЛТП. США, Duke Univ. Med. Sch., Durham. Библ. 31
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ II
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ОККЛЮЗИЯ ВЕН ПЕЧЕНИ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.98

Автор(ы) : Castro Carpeno J.de, Vilches Aguirre Y., Gonzalez Baron M.
Заглавие : Toxicidad pulmonar del tratamiento del cancer
Источник статьи : Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 17. - С. 661-668
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
БУСУЛЬФАН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН C
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАРМУСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.152

Автор(ы) : Таганович А.Д., Кухта В.К., Захаренко И.В.
Заглавие : Влияние сурфактанта на метаболическое и функциональное состояние клеток легких у крыс с пневмофиброзом, вызванным введением блеомицина
Источник статьи : Пульмонология. - Москва, 1996. - N 2. - С. 57-63
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПНЕВМОФИБРОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)