СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.199

Автор(ы) : Idell, Steven, James Kathleen K., Gillies, Concettina, Fair Daryl S., Thrall Roger S.
Заглавие : Abnormalities of pathways of fibrin turnover in lung lavage of rats with oleic acid and bleomycin-induced lung injury support alveolar fibrin deposition
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - С. 387-399
Аннотация: Крысам Фишер 344 вводили олеиновую к-ту (I) 30 мкл в/в или блеомицин (II) 2 мг интратрахеально. Как I, так и II, вызывали повышение прокоагулянтной и снижение фибринолитич. активности в бронхоальвеолярном лаваже, что сопровождалось отложением фибрина в альвеолах. Через 3 дня после введения I происходила нормализация с почти полным рассасыванием отложений фибрина. При введении II нарушения сохранялись в течение 2 нед и приводили к развитию пневмофиброза. США, The Univ. of Texas, Health Center at Tyler. Tyler, TX 75710. Ил. 8. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ОТЛОЖЕНИЯ ФИБРИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.292

Автор(ы) : Abushamaa Amir M., Sporn Thomas A., Folz Rodney J.
Заглавие : Oxidative stress and inflammation contribute to lung toxicity after a common breast cancer chemotherapy regimen
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 2. - С. L336-L345
Аннотация: Отсроченный синдром легочной токсичности после высокодозной химиотерапии и аутотрансплантации стволовых гемопоэтических клеток наблюдается у 64% больных распространенным раком молочной железы. В эксперименте при использовании высокодозного, но не гемоаблативного режима у мышей авторы наблюдали как непосредственное, так и персистирующее повреждение легких, сопровождавшееся значительным повышением уровня в легких оксидированного глутатиона, липидного переокисления бронхоальвелярного лаважа (БАЛ) и увеличения клеточности БАЛ. Спустя 6 нед. содержание клеток в БАЛ возросло вчетверо при увеличении числа лимфоцитов в 11 раз. Однократное введение глутатиона предупреждало ранние повреждения в легких через 48 ч, но не защищало от поздних повреждений, тогда как однократная доза других тиолсодержащих агентов (этиола и моноэтилового эфира глутатиона) совсем не оказывала защитного действия. Эти данные свидетельствуют, что в пневмотоксичности высокодозных режимов имеет определенное значение оксидативный стресс, приводящий к острому воспалительному процессу в легких. Постоянная заместительная терапия глутатионом и терапия отсроченных воспалительных процессов в легких может оказаться эффективной в предотвращении легочной токсичности химиотерапии. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.126

Автор(ы) : Akasheh M.S., Freytes C.O., Vesole D.H.
Заглавие : Melphalan-associated pulmonary toxicity following high-dose therapy with autologous hematopoietic stem cell transplantation
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 10. - С. 1107-1109
Аннотация: У 57 б-ных множественной миеломой и неходжкинскими лимфомами проводили терапию высокой дозой мелфалана (200 мг/м{2}) или комбинацией мелфалана (200 мг/м{2}) с циклофосфамидом (120 мг/м{2}). Спустя 40-46 дней у 4 б-ных (7%) развился диффузный интерстициальный пневмонит. Двое б-ных умерли от прогрессирующей легочной недостаточности. У 2 других б-ных на фоне лечения высокими дозами стероидов пневмонит полностью разрешился. Авт. подчеркивают, что мелфалан должен быть внесен в список алкилирующих агентов, обладающих пневмотоксичностью. США, Med. Coll. of Wisconsin. Milwakee. WI53226. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.79

Автор(ы) : Akasheh M.S., Freytes C.O., Vesole D.H.
Заглавие : Melphalan-associated pulmonary toxicity following high-dose therapy with autologous hematopoietic stem cell transplantation
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 10. - С. 1107-1109
Аннотация: У 57 б-ных множественной миеломой и неходжкинскими лимфомами проводили терапию высокой дозой мелфалана (200 мг/м{2}) или комбинацией мелфалана (200 мг/м{2}) с циклофосфамидом (120 мг/м{2}). Спустя 40-46 дней у 4 б-ных (7%) развился диффузный интерстициальный пневмонит. Двое б-ных умерли от прогрессирующей легочной недостаточности. У 2 других б-ных на фоне лечения высокими дозами стероидов пневмонит полностью разрешился. Авт. подчеркивают, что мелфалан должен быть внесен в список алкилирующих агентов, обладающих пневмотоксичностью. США, Med. Coll. of Wisconsin. Milwakee. WI53226. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.194

Автор(ы) : Smith A.C., Nakagawa V., Reed D.J., McMahon J.B.
Заглавие : BCNU-induced toxicity in isolated pulmonary type II cells
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 271
Аннотация: Исследовали токсичность 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (I) для изолированных Кл типа II легких крыс и действие I на антиоксидантные защитные механизмы в этих Кл in vitro. Кл типа II выделяли из легких крыс F344; чистоту культуры Кл контролировали с помощью кроличьих АТ к апопротеину сурфактанта крыс и ЭМ. Обработка Кл 50 мкМ I в течение 1 ч приводила к 90%-ному ингибированию глутатионредуктазы и снижению на 46% уровня глутатиона в Кл через 4 ч после обработки. Изменения активности глутатионредуктазы и уровня глутатиона в Кл сопровождались снижением на 54% синтеза жирных к-т, маркера легочной токсичности, и полной утратой клеточной лактатдегидрогеназы. Эти результаты свидетельствуют, что I токсична для Кл типа II. Изменения, вызываемые I в изолированных Кл типа II, отражают токсич. действие I на легкие, ингибирование глутатионредуктазы и смещение окислительно-восстановительного равновесия глутатиона в легких, наблюдаемые в условиях in vivo. США, Lab. Exp. Ther. & Metab., NCl, Bethesda, MD.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ТИПА II ЛЕГКИХ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.171

Автор(ы) : Castro Carpeno J.de, Vilches Aguirre Y., Gonzalez Baron M.
Заглавие : Toxicidad pulmonar del tratamiento del cancer
Источник статьи : Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 17. - С. 661-668
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
БУСУЛЬФАН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН C
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАРМУСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.98

Автор(ы) : Castro Carpeno J.de, Vilches Aguirre Y., Gonzalez Baron M.
Заглавие : Toxicidad pulmonar del tratamiento del cancer
Источник статьи : Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 17. - С. 661-668
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
БУСУЛЬФАН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН C
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАРМУСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.266

Автор(ы) : Murase T., Anscher M.S., Petros W.P., Peters W.P., Jirtle R.L.
Заглавие : Changes in plasma transforming growth factor beta in response to high-dose chemotherapy for stage II breast cancer: Possible implications for the prevention of hepatic veno-occlusive disease and pulmonary drug toxicity
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - С. 173-178
Аннотация: При проведении химиотерапии и пересадке костного мозга основными осложнениями являются окклюзивные поражения сосудов печени (ОПСП) и легочная токсичность препаратов (ЛТП). Выявление повышенного содержания трансформирующего фактора роста (ТФР) в плазме крови указывает на повышенный риск этих осложнений. За 1987-1991 гг. у 45 больных раком молочной железы II стадии определяли кинетику ТФР в плазме на фоне интенсивной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга. Использовали упрощенный иммуносорбирующий ферментный метод. Из 3 изоформ ТФР в плазме выявлена только форма 'бета'1. Уровень ТФР до пересадки костного мозга оказался существенно выше у больных, у к-рых впоследствии развились ОПСП и ЛТП. В течение 2 дней после начала химиотерапии в высоких дозах (цисплатина, кармустин и циклофосфан) уровень ТФР нормализовался. Эти изменения конц-ии ТФР не связаны со снижением кол-ва тромбоцитов. Считают, что у больных с повышенным уровнем ТФР в плазме до лечения необходимо заранее проводить профилактические меры для снижения риска ОПСП и ЛТП. США, Duke Univ. Med. Sch., Durham. Библ. 31
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ II
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ОККЛЮЗИЯ ВЕН ПЕЧЕНИ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.332

Автор(ы) : Murase T., Anscher M.S., Petros W.P., Peters W.P., Jirtle R.L.
Заглавие : Changes in plasma transforming growth factor beta in response to high-dose chemotherapy for stage II breast cancer: Possible implications for the prevention of hepatic veno-occlusive disease and pulmonary drug toxicity
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - С. 173-178
Аннотация: При проведении химиотерапии и пересадке костного мозга основными осложнениями являются окклюзивные поражения сосудов печени (ОПСП) и легочная токсичность препаратов (ЛТП). Выявление повышенного содержания трансформирующего фактора роста (ТФР) в плазме крови указывает на повышенный риск этих осложнений. За 1987-1991 гг. у 45 больных раком молочной железы II стадии определяли кинетику ТФР в плазме на фоне интенсивной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга. Использовали упрощенный иммуносорбирующий ферментный метод. Из 3 изоформ ТФР в плазме выявлена только форма 'бета'1. Уровень ТФР до пересадки костного мозга оказался существенно выше у больных, у к-рых впоследствии развились ОПСП и ЛТП. В течение 2 дней после начала химиотерапии в высоких дозах (цисплатина, кармустин и циклофосфан) уровень ТФР нормализовался. Эти изменения конц-ии ТФР не связаны со снижением кол-ва тромбоцитов. Считают, что у больных с повышенным уровнем ТФР в плазме до лечения необходимо заранее проводить профилактические меры для снижения риска ОПСП и ЛТП. США, Duke Univ. Med. Sch., Durham. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ II
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ОККЛЮЗИЯ ВЕН ПЕЧЕНИ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.125

Автор(ы) : Ward Helen E., Hicks, Mark, Nicholson, Anthony, Berend, Norbert
Заглавие : Deferoxamine infusion does not inhibit bleomycin-induced lung damage in the rat
Источник статьи : Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - С. 1356-1359
Аннотация: С целью оценки влияния дефероксамина (I), хелатообразующего агента, обладающего высокой способностью связывать ионы Fe, на легочную токсичность блеомицина (II), обусловленное активированным комплексом Бн-Fe, крысам п/к имплантировали миниосмотич. насосы, подающие в течение 7 сут 238 мг/кг/сут I. Через 3 сут после окончания инфузии крысы получали интратрахеально 1 ед II. Через 3 нед животных взвешивали, забивали и микроскопически определяли повреждения в легких. Крысы, получавшие II, имели статистически достоверную потерю массы, во всех случаях в легких отмечены повреждения, выражающиеся в расширении стенок альвеол (Ал), увеличении кол-ва макрофагов, в Ал и протоках, фиброз. У животных, получавших I и II, не отмечено статистически достоверной разницы в потере массы тела и легочных повреждениях с животными, получавшими только II. Объяснением отсутствия защитного эффекта I, по мнению авторов, м. б., либо недоступность для него ядер Кл, либо отсутствие связи повреждений легких II с ионами Fe. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, N. S. W. 2065. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕРОКСАМИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.205

Автор(ы) : Dunst J., Herbst M., Sauer R.
Заглавие : Pulmonale Toxizitat der BCNU-Therapie maligner Gliome
Источник статьи : Tumor Diagn. und Ther. - 1989. - Vol. 10, N 1. - С. 13-16
Аннотация: У 40 б-ных глиомами дополнительно к ЛТ проводили моно-ХТ BCNU (80 мг/м{2} в/в через каждые 6-8 нед). У 11 из 40 б-ных были достигнуты ремиссии. Средняя продолжительность жизни после установления диагноза составила 8 мес. Пневмотоксичность наблюдалась у 5 б-ных, из них у 4 - в тяжелой форме. При этом из 32 б-ных, получивших BCNU в суммарной дозе '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
BCNU
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.160

Автор(ы) : Garg, Sandeep, Garg Manisha S., Basmaji, Neil
Заглавие : Multiple pulmonary nodules: An unusual presentation of fludarabine pulmonary toxicity: Case report and review of literature
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 3. - С. 241-245
Аннотация: У больной 73 лет хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) после завершения 3 цикла флударабина появилась лихорадка, кашель. На рентгенограмме грудной клетки выявлены множественные узелки в легких. Биопсия легких выявила мононуклеарную инфильтрацию без признаков злокачественности, инфекции, гранулематоза или сосудистых осложнений. Выявленные изменения исчезли после назначения кортикостероидов. В литературе описано 4 наблюдения интерстициального пневмонита, связанного с приемом флударабина. Этот случай расширяет спектр легочной токсичности флударабина. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ПОВТОРНЫЕ КУРСЫ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.119

Автор(ы) : Garg, Sandeep, Garg Manisha S., Basmaji, Neil
Заглавие : Multiple pulmonary nodules: An unusual presentation of fludarabine pulmonary toxicity: Case report and review of literature
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 3. - С. 241-245
Аннотация: У больной 73 лет хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) после завершения 3 цикла флударабина появилась лихорадка, кашель. На рентгенограмме грудной клетки выявлены множественные узелки в легких. Биопсия легких выявила мононуклеарную инфильтрацию без признаков злокачественности, инфекции, гранулематоза или сосудистых осложнений. Выявленные изменения исчезли после назначения кортикостероидов. В литературе описано 4 наблюдения интерстициального пневмонита, связанного с приемом флударабина. Этот случай расширяет спектр легочной токсичности флударабина. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ПОВТОРНЫЕ КУРСЫ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.152

Автор(ы) : Barlesi, Fabrice, Villani, Patrick, Doddoli, Christophe, Gimenez, Celine, Kleisbauer, Jean-Pierre
Заглавие : Gemcitabine-induced severe pulmonary toxicity
Источник статьи : Fundam. and Clin.Pharmacol. - 2004. - Vol. 18, N 1. - С. 85-91
Аннотация: В 21 клиническом исследовании частота тяжелой легочной токсичности, индуцированной гемцитабином, составляла от 0 до 5%. Наиболее часто проявлявшийся подострый клинический синдром не был специфичным. В рентгенологической картине преобладали ретикуло-нодулярные инфильтраты. Предполагается, что в механизме пневмотоксичности гемцитабина имеет место воспалительная реакция на цитокины стенки альвеолярных капилляров, приводящая к повышенной проницаемости их мембраны. При диагнозе пневмотоксичности необходимо прекращение введения гемцитабина, раннее назначение кортикостероидов и диуретиков. Такие мероприятия были эффективны у большинства больных, но у 20% это осложнение оказалось фатальным. Факторами риска являлись предшествовавшие заболевания легких и облучение грудной клетки
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.113

Автор(ы) : Adachi, Kenji, Suzuki, Masami, Sugimoto, Tetsurou, Suzuki, Shigeo, Niki, Rikio, Oyama, Atsushi, Uetsuka, Koji, Nakamaya, Hiroyuki, Doi, Kunio
Заглавие : Granulocyte colony-stimulating factor exacerbates the acute lung injury and pulmonary fibrosis induced by intratracheal administration of bleomycin in rats
Источник статьи : Exp. and Toxicol. Pathol. - 2002. - Vol. 53, N 6. - С. 501-510
Аннотация: Крысам вводили блеомицин интратрахеально (2 мг в 0,2 мл) в течение 7 дней и G-CSF в дозе 10, 30 или 100 мкг/кг п/к в течение 7 дней или 100 мкг/кг п/к в течение 28 дней. Другие группы животных получали или только блеомицин, или только G-CSF. У крыс, получавших блеомицин развилось диффузное поражение легких; у крыс, получавших G-CSF, наблюдалось значительное количество нейтрофилов в капиллярах легких. При комбинации блеомицина с G-CSF усиливалось вызываемое блеомицином повреждение легочной паренхимы и степень последующего пневмофиброза. Выраженность повреждения легких и пневмофиброза коррелировала с зависимыми от дозы G-CSF повышением уровня нейтрофилов в крови и инфильтрацией легких нейтрофилами. Япония, The University of Tokyo, Tokyo 113-8657. Ил. 5. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.584

Автор(ы) : Adachi, Kenji, Suzuki, Masami, Sugimoto, Tetsurou, Suzuki, Shigeo, Niki, Rikio, Oyama, Atsushi, Uetsuka, Koji, Nakamaya, Hiroyuki, Doi, Kunio
Заглавие : Granulocyte colony-stimulating factor exacerbates the acute lung injury and pulmonary fibrosis induced by intratracheal administration of bleomycin in rats
Источник статьи : Exp. and Toxicol. Pathol. - 2002. - Vol. 53, N 6. - С. 501-510
Аннотация: Крысам вводили блеомицин интратрахеально (2 мг в 0,2 мл) в течение 7 дней и G-CSF в дозе 10, 30 или 100 мкг/кг п/к в течение 7 дней или 100 мкг/кг п/к в течение 28 дней. Другие группы животных получали или только блеомицин, или только G-CSF. У крыс, получавших блеомицин развилось диффузное поражение легких; у крыс, получавших G-CSF, наблюдалось значительное количество нейтрофилов в капиллярах легких. При комбинации блеомицина с G-CSF усиливалось вызываемое блеомицином повреждение легочной паренхимы и степень последующего пневмофиброза. Выраженность повреждения легких и пневмофиброза коррелировала с зависимыми от дозы G-CSF повышением уровня нейтрофилов в крови и инфильтрацией легких нейтрофилами. Япония, The University of Tokyo, Tokyo 113-8657. Ил. 5. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.156

Автор(ы) : Higa Gerald M., AlKhouri, Nabiel, Auber Miklos L.
Заглавие : Elevation of the erythrocyte sedimentation rate precedes exacerbation of bleomycin-induced pulmonary toxicity: Report of two cases and review of literature
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 6. - С. 1315-1321
Аннотация: Раннее распознавание пневмотоксичности блеомицина не всегда удается с помощью серийных рентгенограмм и функциональных легочных тестов. Сообщается о двух б-ных с индуцированной блеомицином пневмотоксичностью, у к-рых повышение СОЭ предшествовало клиническому ухудшению и рентгенографическим изменениям. СОЭ более 40 мм/ч свидетельствовало о выраженной пневмотоксичности, от 20 до 40 мм/ч - о субклинической активации или обострении процесса. Несмотря на малую специфичность СОЭ может служить тестом мониторинга пневмотоксичности блеомицина и критерием начала и окончания кортикостероидной терапии при пневмотоксичности. СОЭ не заменяет, а дополняет другие тесты. Т. к. на СОЭ влияют многие факторы (инфекции, воспаление, анемия, возраст, лекарства), рекомендуется определение СОЭ до начала химиотерапии блеомицином и затем не менее одного раза в неделю. США, West Virgia Univ., Morgantown, WV 26506-9520. Ил. 4. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
СОЭ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.206

Автор(ы) : Herman E.H., El-Hage A., Fukuda Y., Ferrans V.J.
Заглавие : ICRF-187 reduces bleomycin-induced pulmonary toxicity in mice
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 275
Аннотация: Легочную токсичность блеомицина (I) связывают с действием свободных радикалов, возникающих под влиянием комплекса I-железо. ICRF-187 (бисдиоксопиперазин) образует хелаты с переходными металлами и блокирует некоторые свободнорадикальные р-ции. Введение мышам I в дозе 15 мг/кг п/к 2 раза в нед в течение 4 или 8 нед вызывало в легких хронич. воспаление, гиперплазию эпителиальных Кл II типа, плоскоклеточную метаплазию в альвеолах и фиброз альвеолярных перегородок. Применение ICRF-187 в значительной степени уменьшало частоту и тяжесть плоскоклеточной метаплазии и фиброза. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
ICRF-187
ХЕЛАТОР
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.139

Автор(ы) : Bilgrami Syed F.A., Metersky Mark L., McNally, Daniel, Naqvi Bilal H., Kapur, Dinesh, Raible, Donald, Bona Robert D., Edwards Richard L., Feingold Jay M., Clive Jonathan M., Tutschka Peter J.
Заглавие : Idiopathic pneumonia syndrome following myeloablative chemotherapy and autologous transplantation
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 2001. - Vol. 35, N 2. - С. 196-201
Аннотация: Длительное введение низких доз бусульфана у 4-6% больных при достижении суммарной дозы около 3 г осложняется повреждениями легких. Короткие курсы высоких доз (16 мг/кг) бусульфана, применяемые в кондиционирующей миелоаблативной химиотерапии перед аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови (СКПК), могут осложниться синдромом идиопатической пневмонии, который отличается от повреждения легких при хронической терапии бусульфаном ранним началом, характерной клинической и радиографической картиной, отсутствием многоядерных гигантских клеток и высокой летальностью (до 80%). По данным авторов, из 271 больного получавших бусульфан в качестве миелоаблативной химиотерапии перед аутотрансплантацией СКПК, развился синдром идиопатической пневмонии, характеризовавшийся острым или подострым началом, одышкой, кашлем, гипоксемией, уни- или билатеральными инфильтратами в легких с плевральным выпотом или без него. У девяти больных было предпринято лечение высокими дозами кортикостероидов, однако 8 больных скончались. США, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.189

Автор(ы) : Suratt B.T., Lynch D.A., Cool C.D., Jones R.B., Brown K.K.
Заглавие : Interferon-'гамма' fro delayed pulmonary toxicity syndrome resistant to steroids
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 10. - С. 939-941
Аннотация: Частота синдрома отсроченной пневмотоксичности, характеризующейся интерстициальной пневмонией и пневмофиброзом, у больных, получающих высокую дозу BCNU, может достигать 70%. Равняя и агрессивная терапия кортикостероидами вызывает улучшение у большинства больных. Однако около 8% больных оказываются резистентными к кортикостероидам, у них прогрессируют фатальные респираторные нарушения. Авт. сообщают о больной 47 лет с воспалительным раком молочной железы, у которой через 6 нед после высокодозной химиотерапии циклофосфамидом (1875 мг/м{2} в течение 3 последовательных дней), цисплатином (165 мг/м{2}) и BCNU (600 мг/м{2}) с последующей трансплантацией стволовых клеток, развились респираторные нарушения, которые нарастали, несмотря на терапию преднизолоном (100 мг внутрь ежедневно). К 146 дню после трансплантации на основании биопсии легких был диагностирован синдром отсроченной пневмотоксичности и немедленно начато лечение высокой дозой преднизолона (по 1 г в/в в течение 3 дней) с последующим введением преднизолона в дозе 60 мг внутрь ежедневно. К 181 дню ввиду безуспешности терапии преднизолоном было предпринято лечение интерфероном гамма (50 мкг п/к 3 раза в неделю) с продолжением введения преднизолона в сниженной дозе (20 мг внутрь ежедневно). После 8 нед терапии интерфероном гамма у больной наступила почти полная субъективная и объективная нормализация респираторного статуса. США, Div. of Pulmonary Sci. and Critical Care Med., Univ. of Vermont, Health Sci. Res. Fac., Burlington, VT 05405. Ил. 1. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска