Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВИ ТЕЛЬЦА<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.215

Автор(ы) : McShane R., McDonald B., Reading M., Esiri M., Hope R.A.
Заглавие : Psychosis and Lewy bodies in Alzheimer's disease : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease Jerusalem, 20-25 March, 1994
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 21
Аннотация: С помощью специального вопросника и клинических шкал каждые 4 мес в течение 5 лет оценивали особенности поведения у 41 б-ного деменцией; кроме того, полуколичественный метод использовался для обнаружения телец Леви (ТЛ) в 4 областях коры мозга, полученного от таких б-ных после их смерти. Представлены доказательства связи между наличием ТЛ в аутопсийном материале и наличием галлюцинаторной и параноидной симптоматики у дементных б-ных при жизни. Великобритания, Dept. Neuropathology, Radcliffe Infirmary, Oxford ОХ2 6НЕ.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПСИХОЗЫ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
АУТОПСИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.171

Автор(ы) : McKeith I.G., Fairbairn A.F., Perry R.H., Thompson P.
Заглавие : The clinical diagnosis and misdiagnosis of senile dementia of lewy body type (SDLT) - do the diagnostic systems for dementia need to be revised?
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 21
Аннотация: Обсуждаются причины ошибок при диагностировании разных форм деменции. Подчеркивается необходимость выработки надежного инструмента при диагностике с учетом существующих концепций о клинической гетерогенности деменций Альцгеймеровского типа. Великобритания, Univ. Dept. of Old Age Psychiatry, Brighton Clin. and MRC Neurochemical Pathol. Unit, Newcastle Gen. Hosp., Newcastle upon Tyne NE4 6ВЕ.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЛАБОУМИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.172

Автор(ы) : Mckeith I.G., Fairbairn A.F., Perry R.H., Briel R., Harrison R.
Заглавие : Clinical features of Lewy body dementia
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 21
Аннотация: Известно, что в 15-20% случаев смерти от деменции в подкорковых и корковых областях мозга умерших обнаруживаются тельца Леви. Приведены клинические характеристики 21 б-ного такого рода. Подчеркивается, что у этих б-ных в 81% выявляется неблагоприятная реакция на терапию нейролептиками, а в 54% случаев возникают экстрапирамидные симптомы и даже проявления злокачественного нейролептического синдрома. Великобритания, Univ. Department of Old Age Psychiatry, Brighton Clin., Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЛАБОУМИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.134

Автор(ы) : Jansen, Enh, De, Voss Rai, Stam F.C., Ravid R., Swaab D.F., Braak H.
Заглавие : Clinicopathological findings in 22 cases of "Lewy body disease" : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jerusalem, 20-25 March, 1994
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 17-18
Аннотация: Сообщается о 22 секционных наблюдениях болезни Паркинсона. У всех в неокортексе обнаружены тельца Леви (ТЛ) различной плотности и локализации. У 14 б-ных в специфических участках ствола мозга выявлена патология, свойственная болезни Альцгеймера, однако диагноз этой болезни выставлен лишь у 5 больных. У 2 больных с деменцией и наличием ТЛ не отмечено признаков, свойственных болезни Альцгеймера. Нидерланды, Dep. of Neurology, M. S. T., Enschede.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.140

Автор(ы) : Ball M.J.
Заглавие : Lewy inclusion bodies in hippocampal pyramidal and pontine raphe nerve cells: lewy body variant of alzheimer's disease, or a cytoskeletal epiphenomenon?
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 6
Аннотация: Тельца Леви обнаруживаются относительно редко в области гиппокампа и моста мозга пожилых людей и больных разными формами деменции. Возникает вопрос, действительно ли тельца Леви, подтвержденные иммунным окрашиванием антителами к убиквитину, представляют четкий "вариант телец Леви" болезни Альцгеймера (БА) или их присутствие является просто цитоскелетным эпифеноменом, более часто обнаруживаемым в мозгу при некоторых нейродегенеративных заболеваниях. Если последнее предположение верно, то деменцию телец Леви вряд ли можно отнести к БА, также как невероятно объяснять деменцию при БА наличием телец Леви в мозгу. США, Div. of Neuropathology, Oregon Health Sciences University, Portland.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГИППОКАМП
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.153

Автор(ы) : Perry G.
Заглавие : Is a Lewy body always a Lewy body? : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jerusalem, 20-25 March, 1994
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 27
Аннотация: Lewy bodies (LB) are eosinophilic intraneuronal inclusions associated with degenerating neurons in the subcortical nuclei of Parkinson disease. Ultrastructurally, LB comprise peripheral unbranched 7-20 nm straight filaments enveloping a dense 'cope' of intersecting filaments. The term LB is also applied to 'coreless' cosinophilic filamentous inclusions in diffuse Lewy body disease (DLBD). However, there is considerable controversy regarding whether parkinsonian-LB and DLBD-LB are distinct or a single pathological entity. To answer this question, we undertook epitopic and biochemical studies. Parkinsonian-LB contain neurofilaments, extracellular matrix proteoglycans and ubiquitin; however, diffuse-LB additionally contain a broader array of elements, including 'тау' and tropomyosin, while they lack extracellular matrix elements. These compositional differences occur even with LB located in the same subcortical neuronal populations. Further, following neuronal death parkinsonian-LB persist in the extracellular space while DLBD-LB are removed. This is consistent with our finding that Parkinsonian-LB filaments are insoluble in denaturants while DLBD-LB are soluble. These findings provide evidence that DLBD-LB are distinct pathological lesions and should not be considered part of the spectrum of Parkinson disease. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.172

Автор(ы) : Smith Mark C., Mallory, Margaret, Hansen Lawrence A., Ge, Nianfeng, Masliah, Eliezer
Заглавие : Fragmentation of the neuronal cytoskeleton in the Lewy body variant of Alzheimer's disease
Источник статьи : NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 4. - С. 673-676
Аннотация: Используя моноклональные антитела (SMI-32) к нефосфорилированным нейрофиламентным белкам, исследовали нейронные изменения в мозге больных (82 года) с разновидностью болезни Альцгеймера (БА), при к-рой в мозге, помимо классических признаков БА, обнаруживают тельца Леви (ТЛ), и сравнивали их с изменениями при "чистой" БА. Появление SMI-32-иммуноокрашенных пирамидных нейронов с характерной грануляцией и фрагментацией в 3 и 5 слоях неокортекса выявлено в 78% ТЛ-БА и не обнаружено в случае "чистой" БА. ТЛ в пирамидных нейронах 5 и 6 слоев давали иммунную р-цию с SMI-32 в 44% от всех ТЛ-БА случаев. Эти изменения могут быть связаны с когнитивным дефицитом, установленным у больных с ТЛ-БА. США, Dep. Neurosciences, Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0624. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛКИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
SMI32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.25

Автор(ы) : Yamada T.
Заглавие : Further observations on MxA-positive Lewy bodies in Parkinson's disease brain tissues
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 1. - С. 41-44
Аннотация: MxA protein, one of the GTPases, is induced in the cytoplasm by interferons and confers a high degree of resistance to some viruses. We recently reported that in cases of Parkinson's disease (PD), Lewy bodies (LBs) in the substantia nigra (SN) were positive for MxA. This study aimed to provide more detailed data on MxA-positive structures in the SN in PD brain tissues. Swellings of neuronal processes, as well as LBs, were positive for MxA. Immuno-electron mecroscopy revealed that reaction products corresponding to MxA proteins localized in self-aggregations similar to those reported for Mx1 protein in mouse tissues. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРИТЫ
НАБУХАНИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.117

Автор(ы) : McKelth I.G., Ballard C.G., Harrison R.W.S.
Заглавие : Neuroleptic sensitivity to risperidone in Lewy body dementia
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8976. - С. 699
Аннотация: Приводят данные литературы, что низкие дозы рисперидона вызывают антипсихотический эффект у больных с клинически диагностированной деменцией, связанной с поражением телец Леви, причем без существенных побочных действий. Хотя, как считают авторы статьи, это вызывает теоретический и практический интерес, но не доказано, что рисперидон эффективнее и надежнее, чем стандартные нейролептики. Приводят описание 3 случаев с побочными действиями при применении рисперидона и ухудшением состояния больных. Считают, что наиболее приемлемыми антипсихотическими средствами при деменции, связанной с поражением телец Леви, является применение лекарств с низким Д2 антагонизмом. Великобритания, Inst. for the Health of the Hewcastle General Hosp. Библ. 4
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РИСПЕРИДОН
СЛАБОУМИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.55

Автор(ы) : Tompkins Margaret M., Hill William D.
Заглавие : Contribution of somal Lewy bodies to neuronal death
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 775, N 1-2. - С. 24-29
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ГИБЕЛЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
СОМА КЛЕТКИ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.57

Автор(ы) : Lyras, Leonidas, Perry Robert H., Perry Elaine K., Ince Paul G., Jenner, Andrew, Jenner, Peter, Halliwell, Barry
Заглавие : Oxidative damage to proteins, lipids, and DNA in cortical brain regions from patients with dementia with lewy bodies
Источник статьи : J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 1. - С. 302-312
Аннотация: В надосадочной жидкости гомогената теменной или височной коры страдавших деменцией с образованием телец Леви больных (патологоанатомический материал) содержание карбонильных групп в составе белков повышено. Содержание реагирующих с тиобарбитуровой к-той субстанций в качестве показателя степени пероксидирования липидов в надосадочной жидкости гомогената теменной, затылочной, височной или лобной коры при анализе указанного материала и аналогичного контрольного материала одинаково. Содержание ксантина в качестве показателя окислительного повреждения ДНК в теменной, затылочной и височной коре повышено. Повышено, кроме того, содержание таких продуктов окислительной деградации ДНК, как тимингликоль, 8-гидроксигуанин, 2,6-диамин-4-гидрокси-5-формамидопиримидин, 5-гидроксицитозин, 5-гидроксиурацил и 5-гидроксиметилурацил. Великобритания, Neurodegenerative Disease Res. Centre, London. Библ. 58
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ПОЛ
КАРБОНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ БЕЛКОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.162

Автор(ы) : Rojas-Fernandez Carlos H., MacKnight, Chris
Заглавие : Dementia with Lewy bodies: Review and pharmacotherapeutic implications
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 7. - С. 795-803
Аннотация: Обзор. Деменция с тельцами Леви считается вторым по распространенности типом деменции. Наиболее характерными симптомами при данном заболевании считаются - персистирующие визуальные галлюцинации и двигательные признаки паркинсонизма, а также раннее начало. Обращают внимание, что когда нейроповеденческие нарушения достаточно выражены при деменции с тельцами Леви, то требуется назначение фармакологических препаратов, из которых препаратами первой линии рекомендуют тразодон и ингибиторы холинэстеразы. При неэффективности можно с осторожностью назначать нейролептики. Канада, Nova Scotia, Halifax, Dalhousie Univ. Библ. 58
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАЗОДОН
ПСИХОЗЫ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.12-04Т3.40

Автор(ы) : Karo, Junya, Nakamura, Makoto, Naitoh, Hiroshi, Hatashita, Toru, Ikeda, Toshio, Ozaki, Norio, Suzuki, Yo, Shibasaki, Izumi
Заглавие : Эффективное лечение тразодоном у больных при правдоподобной "деменции с тельцами Леви" с реакцией нейролептической чувствительности
Источник статьи : Seishin igaku. - 2002. - Vol. 44, N 2. - С. 189-194
Аннотация: Библ. 24
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАЗОДОН
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ДЕЛИРИЙ
РЕАКЦИЯ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.09-04Т3.149

Автор(ы) : Левин О.С.
Заглавие : Эффективность реминила при деменции с тельцами Леви
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 10. - С. 15-21
Аннотация: Реминилом (галантамином) - препаратом из групп ингибиторов холинэстеразы лечили 15 больных с деменцией, характеризующейся наличием телец Леви в нейронах разных структур мозга. Лечение продолжалось 16 нед с повышением дозы препарата каждые 4 нед - от 8 мг 2 раза в день до 12 мг 2 раза в день. Оценка влияния лечения осуществлялась клинически, по ряду психологических тестов и психометрических шкал. Установлено, что лечение реминолом существенно улучшает состояние больных, снижая выраженность когнитивных, поведенческих и психотических нарушений. Наиболее выраженное улучшение было достигнуто у 2/3 больных. Побочные эффекты (тошнота, головокружение, диспепсия, общая слабость и т. п.) были отмечены в 47% случаев. Только у 2 больных они обусловили их снятие с лечения. Подчеркивается отсутствие случаев нарастания экстрапирамидных расстройств. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 47
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СЛАБОУМИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ГАЛАНТАМИН (РЕМИНИЛ)
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.115

Автор(ы) : McLean pamela J., Klucken, Jochen, Shin, Youngah, Hyman Bradley T.
Заглавие : Geldanamycin induced Hsp70 and prevents 'альфа'-synuclein aggregation and toxicity in vitro
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 321, N 3. - С. 665-669
Аннотация: На культуре клеток нейроглиомы H4 человека показано, что природный бензохинон, гелданамицин (I), зависимым от конц-ии (100-500 нМ) и времени инкубации образом стимулировал экспрессию белка теплового шока с мол. м. 70 кДа (Hsp70). Индукции белков Hsp40 и Hsp90 под влиянием I не обнаружено. Преинкубация клеток в течение 24 ч с I в конц-ии 200 нМ перед трансфецированием 'альфа'-синуклеином предотвращал образование его агрегатов, снижая цитотоксический эффект. Воздействие I на клетки, содержащие инклюзионные агрегаты 'альфа'-синуклеина, не приводило к уменьшению их кол-ва. Считают, что экспрессия Hsp70 под действием I недостаточна для удаления предсуществующих агрегатов. Обсуждены возможности использования I при фармакотерапии нейродегенеративных заболеваний (б-нь Паркинсона и др.). США, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 02129. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕЛДАНАМИЦИН
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
'АЛЬФА'-СИНУКЛЕИН
АГРЕГАЦИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
КЛЕТКИ НЕЙРОГЛИОМЫ H4
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.108

Автор(ы) : Fornai, Francesco, Schluter Oliver M., Lenzi, Paola, Gesi, Marco, Ruffoli, Riccardo, Ferrucci, Michela, Lazzeri, Gloria, Busceti Carla L., Pontarelli, Fabrizio, Battaglia, Giuseppe, Pellegrini, Antonio, Nicoletti, Ferdinando, Ruggieri, Stefano
Заглавие : Parkinson-like syndrome induced by continuous MPTP infusion: Convergent roles of the ubiquitin-proteasome system and 'альфа'-synuclein
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 9. - С. 3413-3418
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'МАРС''МАРС' C57BL/6J, к-рым с помощью осмотического мининасоса вводили 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (MPTP, I) в дозе 1, 5 или 30 мг/кг ежедневно в течение 30 дн. Длительное введение I стимулировало накопление вводимой 2-дезоксиглюкозы, меченной {14}C, в неостриатуме, бледном шаре и таламусе. Кол-во нейронов, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, в черной субстанции при этом существенно уменьшалось. Содержание дофамина (ДА), 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-ты в стриатуме к концу периода введения I снижалось с 150 до 20, с 8,5 до 2,5 и с 15 до 5 нг/мг белка соотв. У мышей с дефицитом 'альфа'-синуклеина гибель ДАергических нейронов под действием I была менее значительной. Ежедневная инфузия I сопровождалась падением химотрипсинподобной активности убиквитин-протеасомной системы гомогената черной субстанции, к-рое у мышей с дефицитом 'альфа'-синклеина было менее значительным. Считают, что длительная инфузия I индуцирует паркинсоноподобный синдром зависимым от 'альфа'-синкулеина образом. Италия, Univ. of Pisa, 56126 Pisa. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МФТП
'АЛЬФА'-СИНУКЛЕИН
УБИКВИТИН-ПРОТЕАСОМНАЯ СИСТЕМА
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ПАРКИНСОНИЗМ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.04-04М3.61

Автор(ы) : Fornai, Francesco, Schluter Oliver M., Lenzi, Paola, Gesi, Marco, Ruffoli, Riccardo, Ferrucci, Michela, Lazzeri, Gloria, Busceti Carla L., Pontarelli, Fabrizio, Battaglia, Giuseppe, Pellegrini, Antonio, Nicoletti, Ferdinando, Ruggieri, Stefano
Заглавие : Parkinson-like syndrome induced by continuous MPTP infusion: Convergent roles of the ubiquitin-proteasome system and 'альфа'-synuclein
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 9. - С. 3413-3418
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'МАРС''МАРС' C57BL/6J, к-рым с помощью осмотического мининасоса вводили 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (MPTP, I) в дозе 1, 5 или 30 мг/кг ежедневно в течение 30 дн. Длительное введение I стимулировало накопление вводимой 2-дезоксиглюкозы, меченной {14}C, в неостриатуме, бледном шаре и таламусе. Кол-во нейронов, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, в черной субстанции при этом существенно уменьшалось. Содержание дофамина (ДА), 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-ты в стриатуме к концу периода введения I снижалось с 150 до 20, с 8,5 до 2,5 и с 15 до 5 нг/мг белка соотв. У мышей с дефицитом 'альфа'-синуклеина гибель ДАергических нейронов под действием I была менее значительной. Ежедневная инфузия I сопровождалась падением химотрипсинподобной активности убиквитин-протеасомной системы гомогената черной субстанции, к-рое у мышей с дефицитом 'альфа'-синклеина было менее значительным. Считают, что длительная инфузия I индуцирует паркинсоноподобный синдром зависимым от 'альфа'-синкулеина образом. Италия, Univ. of Pisa, 56126 Pisa. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МФТП
'АЛЬФА'-СИНУКЛЕИН
УБИКВИТИН-ПРОТЕАСОМНАЯ СИСТЕМА
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ПАРКИНСОНИЗМ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.125

Автор(ы) : Zhang, Ke-zhong, Jiang, Yu-ping, Ding, Xin-sheng
Заглавие : Использование избирательного ингибитора протеасом лактацистина для создания на крысах модели болезни Паркинсона с тельцами Леви
Источник статьи : Linchuang shenjingbingxue zazhi. - 2006. - Vol. 19, N 5. - С. 358-361
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley 8 мг лактацистина (I) в компактную часть черной субстанции вызывало прогрессирующую брадикинезию, тремор и индуцируемые апоморфином контралатеральные вращательные движения. Через 3 нед. после введения I кол-во клеток стриатума, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, снижалось в среднем на 83,29%. Часть клеток содержала тельца Леви с интенсивной иммунной р-цией на 'альфа'-синуклеин. Введение I сопровождалось также снижением содержания в стриатуме дофамина (ДА) и гомованилиновой к-ты. Введение крысам в черную субстанцию 12 мг 6-OH-ДА вызывало аналогичные поведенческие нарушения, не сопровождающиеся появлением телец Леви. КНР, The First Affiliated Hospital of Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛАКТАЦИСТИН
ПРОТЕАСОМЫ
'АЛЬФА'-СИНУКЛЕИН
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.147

Автор(ы) : Barrachina, Marta, Dalfo, Esther, Puig, Berta, Vidal, Noemi, Freixes, Meritxell, Castano, Esther, Ferrer, Isidro
Заглавие : Amyloid-'бета' deposition in the cerebral cortex in Dementia with Lewy bodies is accompanied by a relative increase in A'бета'PP mRNA isoforms containing the Kunitz protease inhibitor
Источник статьи : Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 3. - С. 253-260
Аннотация: При анализе ткани коры больших полушарий области 8 (посмертный материал), полученной в среднем через 8,29 ч. после смерти, обнаружено, что величина отношения суммы изоформ мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка, (A'бета'PP) содержащих домен, соотв. ингибитору Кунитца (A'бета'PP751+A'бета'PP770) к изоформе A'бета'PP695, не содержащей этого домена, при общей форме деменции с тельцами Леви, при чистой форме деменции с тельцами Леви, при б-ни Альцгеймера на стадии VC и при амилоидной ангиопатии возрастала по сравнению с нормой в среднем в 3,66, 6,67, 4,28 и 5,24 раза соотв. При б-ни Альцгеймера на стадии I-IIA этих изменений не обнаружено. Обсуждена роль альтернативного сплайсинга мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка при амилоидогенезе
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИЗОФОРМЫ
КУНИТЦА ИНГИБИТОР
АМИЛОИДОГЕНЕЗ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПОСМЕРТНЫЙ МАТЕРИАЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.253

Автор(ы) : Barrachina, Marta, Dalfo, Esther, Puig, Berta, Vidal, Noemi, Freixes, Meritxell, Castano, Esther, Ferrer, Isidro
Заглавие : Amyloid-'бета' deposition in the cerebral cortex in Dementia with Lewy bodies is accompanied by a relative increase in A'бета'PP mRNA isoforms containing the Kunitz protease inhibitor
Источник статьи : Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 3. - С. 253-260
Аннотация: При анализе ткани коры больших полушарий области 8 (посмертный материал), полученной в среднем через 8,29 ч. после смерти, обнаружено, что величина отношения суммы изоформ мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка, (A'бета'PP) содержащих домен, соотв. ингибитору Кунитца (A'бета'PP751+A'бета'PP770) к изоформе A'бета'PP695, не содержащей этого домена, при общей форме деменции с тельцами Леви, при чистой форме деменции с тельцами Леви, при б-ни Альцгеймера на стадии VC и при амилоидной ангиопатии возрастала по сравнению с нормой в среднем в 3,66, 6,67, 4,28 и 5,24 раза соотв. При б-ни Альцгеймера на стадии I-IIA этих изменений не обнаружено. Обсуждена роль альтернативного сплайсинга мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка при амилоидогенезе
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИЗОФОРМЫ
КУНИТЦА ИНГИБИТОР
АМИЛОИДОГЕНЕЗ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПОСМЕРТНЫЙ МАТЕРИАЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-49 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)