Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВИ ТЕЛЬЦА<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.206

Автор(ы) : Yamamoto, Toru, Imai, Terukuni
Заглавие : A case of diffuse lewy body and Alzheimer's diseases with periodic synchronous discharges
Источник статьи : J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 47, N 5. - С. 536-548
Аннотация: У б-ного 64 лет прогресировали афазия, апраксия, агнозия. Через 2,5 года присоединились нарушения походки, позже б-ной перестал вставать с койки. Выявлено повышение мышечного тонуса и снижение сухожильных рефлексов. При ЭЭГ выявлены периодич. синхронные разряды с интервалом 1 - 1,8 с, подобные таковым при болезни Крейтцфельда-Якоба. Смерть б-ного наступила от бронхопневмонии. На секции выявлена симметричная диффузная атрофия головного мозга (масса - 1120 г) с расширением полостей желудочков. При СМ найдены изменения, характерные для болезни Альцгеймера (сенильные бляшки, нейрофибриллярные узелки, глиоз) и болезни телец Леви (ТЛ) (множественные эозинофильные ТЛ в цитоплазме нейронов всех отделов коры головного мозга, подкорковых ядрах и коры мозжечка). При ЭМ ТЛ представлены пучками хаотично ориентированных фибриллярных структур диам. 40 нм, пучками микрофиламентов диам. 10 - 15 нм и гранулярными структурами, похожими на рибосомы. Биохимически выявлено резкое снижение активности ацетилтрансферазы в ткани головного мозга. Авт. отмечают уникальность клинико-морфол. проявлений у б-ного, сравнивают их с проявлениями других неврол. заболеваний. Япония, Dep. of Neurol., Kitano Hosp. and Neurological Cent., Tazuke-Kofukai Med. Res. Inst., 13-3 Kamiyama-cho, Kita-ku, Osaka 530. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КРЕЙТЦФЕЛЬДТА - ЯКОБА БОЛЕЗНЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.148

Автор(ы) : Hughes A.I., Daniel S.E., Lees A.I.
Заглавие : A clinicopathological study of 100 cases of Parkinsons disease : Astr. Annu. Sci Meet. Austral. Assoc. Neurol., Melbourne, 1-3rd June, 1992
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 4. - С. 422
Аннотация: Проведено посмертное изучение 100 набл. болезни Паркинсона. Начало развития заболевания в среднем совпадало с возрастом б-ных - 62,4 года, заболевание длилось 13,1 лет, б-ные умирали в 75,5 лет. В 55% набл. превходящий фактор развития заболевания отсутствовал. Основная нейропатол. находка - постоянное выявлекортикальных телец Леви. Великобритания, Dept of Neurol., Repatriation Hosp., Heidelberg Vic. and The Parkinson's Dis. Soc. Brain Bank, Inst. of Neurol., London.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КЛИНИКА
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.147

Автор(ы) : Barrachina, Marta, Dalfo, Esther, Puig, Berta, Vidal, Noemi, Freixes, Meritxell, Castano, Esther, Ferrer, Isidro
Заглавие : Amyloid-'бета' deposition in the cerebral cortex in Dementia with Lewy bodies is accompanied by a relative increase in A'бета'PP mRNA isoforms containing the Kunitz protease inhibitor
Источник статьи : Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 3. - С. 253-260
Аннотация: При анализе ткани коры больших полушарий области 8 (посмертный материал), полученной в среднем через 8,29 ч. после смерти, обнаружено, что величина отношения суммы изоформ мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка, (A'бета'PP) содержащих домен, соотв. ингибитору Кунитца (A'бета'PP751+A'бета'PP770) к изоформе A'бета'PP695, не содержащей этого домена, при общей форме деменции с тельцами Леви, при чистой форме деменции с тельцами Леви, при б-ни Альцгеймера на стадии VC и при амилоидной ангиопатии возрастала по сравнению с нормой в среднем в 3,66, 6,67, 4,28 и 5,24 раза соотв. При б-ни Альцгеймера на стадии I-IIA этих изменений не обнаружено. Обсуждена роль альтернативного сплайсинга мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка при амилоидогенезе
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИЗОФОРМЫ
КУНИТЦА ИНГИБИТОР
АМИЛОИДОГЕНЕЗ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПОСМЕРТНЫЙ МАТЕРИАЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.253

Автор(ы) : Barrachina, Marta, Dalfo, Esther, Puig, Berta, Vidal, Noemi, Freixes, Meritxell, Castano, Esther, Ferrer, Isidro
Заглавие : Amyloid-'бета' deposition in the cerebral cortex in Dementia with Lewy bodies is accompanied by a relative increase in A'бета'PP mRNA isoforms containing the Kunitz protease inhibitor
Источник статьи : Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 3. - С. 253-260
Аннотация: При анализе ткани коры больших полушарий области 8 (посмертный материал), полученной в среднем через 8,29 ч. после смерти, обнаружено, что величина отношения суммы изоформ мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка, (A'бета'PP) содержащих домен, соотв. ингибитору Кунитца (A'бета'PP751+A'бета'PP770) к изоформе A'бета'PP695, не содержащей этого домена, при общей форме деменции с тельцами Леви, при чистой форме деменции с тельцами Леви, при б-ни Альцгеймера на стадии VC и при амилоидной ангиопатии возрастала по сравнению с нормой в среднем в 3,66, 6,67, 4,28 и 5,24 раза соотв. При б-ни Альцгеймера на стадии I-IIA этих изменений не обнаружено. Обсуждена роль альтернативного сплайсинга мРНК предшественника 'бета'-амилоидного белка при амилоидогенезе
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ИЗОФОРМЫ
КУНИТЦА ИНГИБИТОР
АМИЛОИДОГЕНЕЗ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПОСМЕРТНЫЙ МАТЕРИАЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.164

Автор(ы) : Hayashi S., Akasaki Y., Morimura Y., Takauchi S., Sato M., Miyoshi K.
Заглавие : An autopsy case of late infantile and juvenile neuroaxonal dystrophy with diffuse Lewy bodies and neurofibrillary tangles
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 1. - С. 1-5
Аннотация: Б-ной 26 лет умер от пневмонии. С рождения отмечалась задержка умственного развития. С 10 лет - приступы атаксии, с 20 - судорожные припадки. Б-ной госпитализирован с деменцией, анартрией, снижением глубоких сухожильных рефлексов, положит. симптомов Бабинского, мышечной гипотонией, стопой Фридрейха, горизонтальным нистагмом, дисфагией, ригидностью мышц верхних конечностей, миоклонусом и судорожными припадками. Аутопсия: атрофия больших полушарий и мозжечка с дилатацией желудочков головного мозга, желтоватокоричневая окраска бледного шара и хвостатого ядра, бледность черной субстанции. Гистологически во всех отделах в сером веществе обнаружены дистрофич. утолщения аксонов, в подкорковых ядрах и глубоких отделах коры - тельца Леви, в височной доле и гиппокампе - клубки нейрофибрилл. I: сфероидные включения, состоящие из разрушенных митохондрий, эндоплазматич. сети, плотных телец, вакуолей и коротких филаментов. В белом веществе - разрастания волокнистой глии. Р-ция пигмента на железо положительна. Нейроаксональная дистрофия (синоним: болезнь Зейтельбергера) наследуется по аутосомно-рецессивному типу или встречается спорадочески, как данного б-ного. Дифференциальная диагностика с болезнью Халлевордена-Шпатца. Япония, Hyogo Coll. of Med., Hyogo. Ил. 8. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОАКСОНАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ
ЗЕЙТЕЛЬБЕРГЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.172

Автор(ы) : Mckeith I.G., Fairbairn A.F., Perry R.H., Briel R., Harrison R.
Заглавие : Clinical features of Lewy body dementia
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 21
Аннотация: Известно, что в 15-20% случаев смерти от деменции в подкорковых и корковых областях мозга умерших обнаруживаются тельца Леви. Приведены клинические характеристики 21 б-ного такого рода. Подчеркивается, что у этих б-ных в 81% выявляется неблагоприятная реакция на терапию нейролептиками, а в 54% случаев возникают экстрапирамидные симптомы и даже проявления злокачественного нейролептического синдрома. Великобритания, Univ. Department of Old Age Psychiatry, Brighton Clin., Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЛАБОУМИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.134

Автор(ы) : Jansen, Enh, De, Voss Rai, Stam F.C., Ravid R., Swaab D.F., Braak H.
Заглавие : Clinicopathological findings in 22 cases of "Lewy body disease" : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jerusalem, 20-25 March, 1994
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 17-18
Аннотация: Сообщается о 22 секционных наблюдениях болезни Паркинсона. У всех в неокортексе обнаружены тельца Леви (ТЛ) различной плотности и локализации. У 14 б-ных в специфических участках ствола мозга выявлена патология, свойственная болезни Альцгеймера, однако диагноз этой болезни выставлен лишь у 5 больных. У 2 больных с деменцией и наличием ТЛ не отмечено признаков, свойственных болезни Альцгеймера. Нидерланды, Dep. of Neurology, M. S. T., Enschede.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.55

Автор(ы) : Tompkins Margaret M., Hill William D.
Заглавие : Contribution of somal Lewy bodies to neuronal death
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 775, N 1-2. - С. 24-29
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ГИБЕЛЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
СОМА КЛЕТКИ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.162

Автор(ы) : Rojas-Fernandez Carlos H., MacKnight, Chris
Заглавие : Dementia with Lewy bodies: Review and pharmacotherapeutic implications
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 7. - С. 795-803
Аннотация: Обзор. Деменция с тельцами Леви считается вторым по распространенности типом деменции. Наиболее характерными симптомами при данном заболевании считаются - персистирующие визуальные галлюцинации и двигательные признаки паркинсонизма, а также раннее начало. Обращают внимание, что когда нейроповеденческие нарушения достаточно выражены при деменции с тельцами Леви, то требуется назначение фармакологических препаратов, из которых препаратами первой линии рекомендуют тразодон и ингибиторы холинэстеразы. При неэффективности можно с осторожностью назначать нейролептики. Канада, Nova Scotia, Halifax, Dalhousie Univ. Библ. 58
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАЗОДОН
ПСИХОЗЫ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.153

Автор(ы) : Kosaka K.
Заглавие : Diffuse Lewy body disease in Japan
Источник статьи : J. Neurol. - 1990. - Vol. 237, N 3. - С. 197-204
Аннотация: Анализируют материал 37 аутопсий наблюдений болезни диффузных телец Леви. Выведено 2 формы заболевания: 1) общая, когда кроме телец Леви в коре мозга были обнаружены сенильные бляшки и/или нейрофибриллярные клубки; 2) "чистая" без сенильных изменений. Клинич. проявления заболевания рассматриваются в связи с его ранее описанными формами. Япония, Psychiatric Res. Inst. of Tokyo, 2-1-8 Kamikitazawa, Satagaya-ku, Tokyo 156. Табл. 8. Библ. 61.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
СЕНИЛЬНЫЕ БЛЯШКИ
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.219

Автор(ы) : Yoshimura, Noriaki, Hayashi, Susumu, Fukushima, Yutaka
Заглавие : Diffuse Mallory bodies in the liver, diffuse lewy bodies in the brain and diffuse fat replacement (Lipomatous pseudohypertrophy) of the parcreas in a patient with juvenile Parkinson's Disease
Источник статьи : Acta pathol. jap. - 1992. - Vol. 42, N 11. - С. 826-831
Аннотация: На вскрытии б-ного 38 лет, страдавшего тяжелым паркинсонизмом, возникшем в возрасте 24 лет, выявлено увеличение размеров поджелудочной железы за счет липоматоза. При гистол. исследовании отмечена атрофия экзокринной части железы. В печени картина, напоминающая алкогольное поражение с большим кол-вом телец Маллори, что м. б. связано с нарушениями обмена белка. В головном мозгу много телец Леви. Все эти изменения м. б. связаны с действием неустановленного токсического агента или вируса. Япония, Dept. of Pathol. and Neuropsychiatry, Hirosaki Univ. School of Med., 3-10-3 Sakae-machi, Hirosaki 036. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЮВЕНИЛЬНАЯ ФОРМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ПЕЧЕНЬ
МАЛЛОРИ ТЕЛЬЦА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИПОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.219

Автор(ы) : Hansen Lawrence A., Masliah, Eliezer, Quijada-Fawcett, Sylvia, Rexin, Douglas
Заглавие : Entorhinal neurofibrillary tangles in Alzheimer disease with Lewy bodies
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 129, N 2. - С. 269-272
Аннотация: Энторинальная кора является основным источником гиппокампальных афферентных путей. Ее нейроны, особенно в слое 2, содержат при болезни Альцгеймера (БА) нейрофибриллярные клубки (НФК). Подсчитывались НФК в энторинальной коре при БА, в контрольной группе лиц пожилого возраста (КГ) и в мозге группы лиц с БА и наличием субкортикальных и неокортикальных телец Леви. При БА с наличием телец Леви обнаруживалось большее, чем в КГ (р0,001) количество НФК, несмотря на то, что число нейритических бляшек было одинаковым. Делается заключение, что БА с наличием телец Леви является заболеванием средней тяжести или, возможно, ранней стадией заболевания. США, Departments of Neurosciences, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.143

Автор(ы) : Schmidt M.L., Murray J., Lee V.M.-Y., Hill W.D., Wertkin A., Trojanowski J.Q.
Заглавие : Epitope map of neurofilament protein domains in cortical and peripheral nervous system Lewy bodie
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1991. - Vol. 139, N 1. - С. 53-65
Аннотация: С помощью широкого выбора моноклональных антител, а также морфологич. методов исследовали кортикальные и субкортикальные тельца Леви (ТЛ). Установлено, что антитела, распознающие фосфорилированные эпитопы нейрофиламентов средней мол. м., реагировали вблизи кортикальных ТЛ в отличие от др. антител, мечение к-рых было незначительным. Подчеркивается, что ТЛ периферич. нервной системы напоминали ТЛ ЦНС по своим иммунологич. свойствам и ультраструктурно состояли из филаментозных агрегатов. Также проведено выявление общих иммунол. и ультраструктурных св-в для кортикальных, периферических ТЛ и классических ТЛ черной субстанции при болезни Паркинсона. США, [J. Q. Trojanowski], Hosp. of the Univ. of Pennsylvania, Div. of Anatomic Pathol., Maloney Building Basement, Room А009, 3400 Spruce St. Philadelphia, PA 19104-4283. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 52.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕЙРОФИЛАМЕНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.03-04М7.201

Автор(ы) : Mohr M., Tranchant C., Dugay N.H.
Заглавие : Familial form of motoneuron disease associated to lyuso-pallidohigrical degeneration with Lewylike inclusion bodies : [Pap.] Jt Meet. Club Esp. Neuropathol. and Soc. Fr. Neuropathol., Bilbao, May 24-25, 1991
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 4. - С. 224-225
Аннотация: Представлены рез-ты аутопсийного исследования б-ного 46 лет, умершего с диагнозом семейной формы болезни периферических мотонейронов. Гистологичесвки обнаружено резкое уменьшение числа нейронов и выраженный глиоз в районе передних рогов спинного мозга; субталамических ядрах, в области бледного шара в головном мозгу. Наиболее характерным признаком было наличие во всех перечисленных зонах микровключений в цитоплазму нейронов, морфологически напоминающих тельца Леви, обнаруженные в нейрональной цитоплазме при болезни Паркинсона. Кроме того, подобные включения были обнаружены в нейронах ядер двигательных нервов головного мозга и ретикулярной формации ствола. Авт. указывают на сходство описанной картины микроструктурных пораженйи нервной ткани с известным ранее явленим атрофии базальных ядер при боковом амиотрофическом склерозе.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ МОТОНЕЙРОНОВ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.172

Автор(ы) : Smith Mark C., Mallory, Margaret, Hansen Lawrence A., Ge, Nianfeng, Masliah, Eliezer
Заглавие : Fragmentation of the neuronal cytoskeleton in the Lewy body variant of Alzheimer's disease
Источник статьи : NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 4. - С. 673-676
Аннотация: Используя моноклональные антитела (SMI-32) к нефосфорилированным нейрофиламентным белкам, исследовали нейронные изменения в мозге больных (82 года) с разновидностью болезни Альцгеймера (БА), при к-рой в мозге, помимо классических признаков БА, обнаруживают тельца Леви (ТЛ), и сравнивали их с изменениями при "чистой" БА. Появление SMI-32-иммуноокрашенных пирамидных нейронов с характерной грануляцией и фрагментацией в 3 и 5 слоях неокортекса выявлено в 78% ТЛ-БА и не обнаружено в случае "чистой" БА. ТЛ в пирамидных нейронах 5 и 6 слоев давали иммунную р-цию с SMI-32 в 44% от всех ТЛ-БА случаев. Эти изменения могут быть связаны с когнитивным дефицитом, установленным у больных с ТЛ-БА. США, Dep. Neurosciences, Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0624. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛКИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
SMI32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.25

Автор(ы) : Yamada T.
Заглавие : Further observations on MxA-positive Lewy bodies in Parkinson's disease brain tissues
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 1. - С. 41-44
Аннотация: MxA protein, one of the GTPases, is induced in the cytoplasm by interferons and confers a high degree of resistance to some viruses. We recently reported that in cases of Parkinson's disease (PD), Lewy bodies (LBs) in the substantia nigra (SN) were positive for MxA. This study aimed to provide more detailed data on MxA-positive structures in the SN in PD brain tissues. Swellings of neuronal processes, as well as LBs, were positive for MxA. Immuno-electron mecroscopy revealed that reaction products corresponding to MxA proteins localized in self-aggregations similar to those reported for Mx1 protein in mouse tissues. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРИТЫ
НАБУХАНИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.115

Автор(ы) : McLean pamela J., Klucken, Jochen, Shin, Youngah, Hyman Bradley T.
Заглавие : Geldanamycin induced Hsp70 and prevents 'альфа'-synuclein aggregation and toxicity in vitro
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 321, N 3. - С. 665-669
Аннотация: На культуре клеток нейроглиомы H4 человека показано, что природный бензохинон, гелданамицин (I), зависимым от конц-ии (100-500 нМ) и времени инкубации образом стимулировал экспрессию белка теплового шока с мол. м. 70 кДа (Hsp70). Индукции белков Hsp40 и Hsp90 под влиянием I не обнаружено. Преинкубация клеток в течение 24 ч с I в конц-ии 200 нМ перед трансфецированием 'альфа'-синуклеином предотвращал образование его агрегатов, снижая цитотоксический эффект. Воздействие I на клетки, содержащие инклюзионные агрегаты 'альфа'-синуклеина, не приводило к уменьшению их кол-ва. Считают, что экспрессия Hsp70 под действием I недостаточна для удаления предсуществующих агрегатов. Обсуждены возможности использования I при фармакотерапии нейродегенеративных заболеваний (б-нь Паркинсона и др.). США, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 02129. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕЛДАНАМИЦИН
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
'АЛЬФА'-СИНУКЛЕИН
АГРЕГАЦИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
КЛЕТКИ НЕЙРОГЛИОМЫ H4
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.07-04М7.194

Автор(ы) : Kusaka H., Matsumoto S., Imai T.
Заглавие : Granulofilamentous profiles in lower motor neurons: a sporadic case of amyotrophic lateral sclerosis with many Lewy body-like inclusions
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 1. - С. 20-24
Аннотация: Сходные с тельцами Леси (тЛ) цитоплазматические включения описаны при семейном боковом амиотрофическом склерозе (БАС), они встречаются и при спорадическом БАС. У мужчины 62 лет внезапно возникла слабость в конечностях с прогрессирующей атрофией мышц, дисфагия, дизартрия, бульбарный паралич и диспноэ. Диагносцирован спорадический БАС. Смерть наступила через 8 мес после начала заболевания от дыхательной недостаточности. Обнаружено умеренное выпадение мотонейронов (МН) в поясничном отделе спинного мозга и языкоглоточных ядрах, дегенерация пирамидного тракта. МН содержали тЛ, иммунореактивные по убиквитину и представляющие собой аггрегированные гранулярнофиламнтозные массы, рассеянные в цитоплазме в виде мелких скоплений или по-одиночке и включающие в себя разное кол-во нейрофиламентов. Наблюдавшиеся в тех же МН тельца Буниной не имели тесной связи с тЛ. Япония, Med. Res. Inst., Osaka. Ил. 3. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
МОТОНЕЙРОНЫ
ГРАНУЛЯРНОФИЛАМЕНТОЗНЫЕ МАССЫ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.394

Автор(ы) : Murayama S., Ookawa Y., Mori H., Nakano I., Ihara Y., Kuzuhara S., Tomonaga M.
Заглавие : Immunocytochemical and ultrastructural study of Lewy body-like hyaline inclusions in familial amyotrophic lateral sclerosis
Источник статьи : Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 78, N 2. - С. 143-152
Аннотация: При СМ поясничных сегментов спинного мозга 2 б-ных (сестры 52 и 60 лет) боковым амиотрофическим склерозом (БАС), кроме изменений, характерных для БАС, обнаружены включения, напоминающие тельца Леви (Вкл), единичные в теле и многочисленные в отростках нейронов. Вкл состоят из "ядра" неправильной формы и гиалинового базофильного "гало". ИГХ: во Вкл резко положит. р-ция с АТ к убиквитину (Уб). В "гало" умеренно положит. р-ция к филаментам (Ф) нейронов. ЭМ: во Вкл скопление нейрофиламентов и профили гранулоФ, к-рые состоят из сети Ф, покрытых гранулами. Большинство Вкл локализуется в миелинизированных аксонах и образованы гранулоФ. Иногда во Вкл обнаруживаются сотовидные структуры или тельца Хирано с аккумуляцией нейроФ 15-20 нм, образующими плотную сеть. Эти Ф толще, чем во Вкл. тел нейронов, лишены боковых веточек и покрыты гранулами. Согласно Э и ИГХ эти Ф окружены депозитами Уб и образуют ядро, а в более тонких гладких Ф, составляющих "гало", отриц. р-ция на Уб. Убположит. гранулоФ в спинном мозгу обнаружены только при БАС. Тесная связь этих Вкл с нейроиламентами, локализация их в миелинизированных аксонах и наличие эпитопа Уб в центре отличает их от телец Леви. Япония, Dep. of Neuropathol. Inst. of Brain Res. Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 8. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОКОВОЙ АМИНОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА
СПИННОЙ МОЗГ
ГИАЛИНОВЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.153

Автор(ы) : Perry G.
Заглавие : Is a Lewy body always a Lewy body? : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jerusalem, 20-25 March, 1994
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 27
Аннотация: Lewy bodies (LB) are eosinophilic intraneuronal inclusions associated with degenerating neurons in the subcortical nuclei of Parkinson disease. Ultrastructurally, LB comprise peripheral unbranched 7-20 nm straight filaments enveloping a dense 'cope' of intersecting filaments. The term LB is also applied to 'coreless' cosinophilic filamentous inclusions in diffuse Lewy body disease (DLBD). However, there is considerable controversy regarding whether parkinsonian-LB and DLBD-LB are distinct or a single pathological entity. To answer this question, we undertook epitopic and biochemical studies. Parkinsonian-LB contain neurofilaments, extracellular matrix proteoglycans and ubiquitin; however, diffuse-LB additionally contain a broader array of elements, including 'тау' and tropomyosin, while they lack extracellular matrix elements. These compositional differences occur even with LB located in the same subcortical neuronal populations. Further, following neuronal death parkinsonian-LB persist in the extracellular space while DLBD-LB are removed. This is consistent with our finding that Parkinsonian-LB filaments are insoluble in denaturants while DLBD-LB are soluble. These findings provide evidence that DLBD-LB are distinct pathological lesions and should not be considered part of the spectrum of Parkinson disease. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-49 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)