Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАБДАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.65

Автор(ы) : Xu, Hong-Xi, Sim, Keng-Yeow
Заглавие : Labdane diterpenes from Alpinia zerumbet
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 1. - С. 149-151
Аннотация: Из семян лекарственного растения A. zerumbet выделили (E)-15,16-биснорлабда-8,(17),11-диен-13-он, коронарин E и два новых дитерпена лабданового типа - церумины: A, ['альфа']D +15'ГРАДУС' (c 0,06, EtOH), C[20]H[30]O[3], M{+}: 318,2195 и B, т. пл. 137-137'ГРАДУС', ['альфа']D +180'ГРАДУС' (c 0,08, EtOH), C[20]H[30]O[4], M{+}: 332,2144. Строение этих дитерпенов установили на основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Сингапур, Dep. Chem., Nat. Univ. Singapore, Singapore 0511. Библ. 13
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
КОРОНАРИН
ЦЕРУМИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ALPINIA ZERUMBET
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.77

Автор(ы) : Urones Julio G., Marcos Isidro S., Oliva Isabel M., Garrido Narciso M., Hagget, Jane, Humphreys Vanessa M.
Заглавие : Labdane diterpenes from Halimium viscosum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - С. 663-666
Аннотация: С помощью спектроскопических и химических методов идентифицировали три лабдановых дитерпена, изолированных из H. viscosum. Структура основного компонента, установленного с помощью рентгеновского анализа представляет собой 7-лабден-3'бета', 15-диол. Библ. 16
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HALIMIUM VISCOSUM
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.10-04В3.297

Автор(ы) : Zhou, Li-Gang, Hu, Hong, Yang, Chong-Ren, Wang, Jun-Jian
Заглавие : Формирование лабдановых дитерпеноидов в культуре бородатых корней Coleus forskohlii
Источник статьи : Yunnan zhiwu yanjiu. - 1996. - Vol. 18, N 4. - С. 445-450
Аннотация: Бородатые корни C. forskohlii были получены от интактного растения или эксплантов корней, стеблей и листьев после инфицирования Agrobacterium rhizogenes штамм pRi 15384. Трансформация была подтверждена с помощью ЭФ. В трансформированных корнях идентифицировали дитерпеноиды форшколин, 1,9-дидеоксифоршколин и колеол. На среде МС наиболее успешно синтезировались форшколин и колеол, тогда как на среде Б5 - 1,9-дидеоксифоршколин. КНР, Kunming Inst. of Botany, Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
COLEUS FORSKOHLII
ТРАНСФОРМАЦИЯ
AGROBACTERIUM RHIZOGENES
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.89

Автор(ы) : Furrlan, Maysa, Lopes, Marcia Nasser, Fernandes, Joao Batisata, Pirani, Jose Rubens
Заглавие : Diterpenes from Guarea trichilioides
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 4. - С. 1159-1161
Аннотация: Из листьев растения G. trichilioides выделили шесть дитерпеноидов, в том числе четыре лабдановых и два клеродановых производных. В числе этих дитерпеноидов обнаружили четыре новых соединения: 3-оксолабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+7,4'ГРАДУС'(CHCl[3], c 2,03), M{+}: 286, C[20]H[30]O; 3'альфа'-гидроксилабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+16,1'ГРАДУС'(CHCl[3], c 0,56), M{+}: 288, C[20]H[32]O; 3'бета'-гидроксилабд-8(17),12Z,14-триен, ['альфа']D+13,5'ГРАДУС'(CHCl[3] c 1,04), M{+}: 288 и (-)-2-оксо-13-гидрокси-3,14-клеродан-диен, ['альфа']D-38,9'ГРАДУС'(CHCl[3], c 0,54), M{+}: 304. Строение этих дитерпеноидов установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Бразилия, Inst. Qu'иота'm., Univ. Estadual Paulista, CP. 355, 14800-900, Araraquara-SP. Библ. 14
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GUAREA TRICHILIOIDES
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.08-04В3.111

Автор(ы) : Papanov Georgi Y., Malakov Peter Y., Rodriguez, Benjamin, de la Torre Maria C.
Заглавие : A prefuranic labdane diterpene from Leonurus cardiaca
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - С. 1149-1151
Аннотация: Из ацетонового экстракта надземных частей L. cardiaca выделили новый дитерпеноид 19-ацетоксипрегалеопсин, идентифицированный как (13R)-8'бета',19-диацетокси-9'альфа',13; 15,16-диэпоксилабд-14-ен-17-он, C[24]H[34]O[7], т. пл. 202-204'ГРАДУС', ['альфа']{19}D-56,8 (c 0137; хлф). Строение соединения установили спектроскопическими методами. Испания, Inst. Quim. Org., CSIC, E-28006 Madrid. Библ. 11
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
АЦЕТОКСИПРЕГАЛЕОПСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
LEONURUS CARDIACA
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.12-04В1.55

Автор(ы) : Nagashima, Fumihiro, Takaoka, Shigeru, Asakawa, Yoshinori
Заглавие : Diterpenoids from the japanese liverwort Jungermanni infusca
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 2. - С. 601-608
Аннотация: Из этилэфирного экстракта J. infusca выделили новый бис-норклероданового типа и два новых клероданового типа дитерпеноида. Один из них идентифицировали как энт-клерод-3,13(16),14-триен, C[20]H[32], ('альфа'] D-33,9 (c 2,11), соединение является дитерпеновым углеводородом клероданового типа. Другое соединение идентифицировали как клерод-3,13(16, 14-триен-17-ол, ['альфа'] D-45,0 (c 1,71). Третье соединение является бис-норклероданового типа дитерпеноидом, идентифицированным как бис-норинфускаевая к-та, ['альфа'] D-40,5 (c 6,12). Кроме того, выделили 12 известных клероданового-, лабданового и энт-кауранового типа дитерпеноидов. Структуру соединений установили методами ЯМР-спектроскопии, химического расщепления и рентгено-структурного анализа. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514. Библ. 17
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
БИС-НОРКЛЕРОДАНОВЫЕ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ЛАБДАНОВЫЕ
ЭНТ-КАУРАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
JUNGERMANNIA INFUSCA
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.80

Автор(ы) : Basak, Ajoy, Cooper, Sam, Roberge Andree G., Banik Upen K., Chretien, Michel, Seidah Nabil G.
Заглавие : Inhibition of proprotein convertases-1, -7 and furin by diterpines of Andrographis paniculata and their succinoyl esters
Источник статьи : Biochem. J. - 1999. - Vol. 338, N 1. - С. 107-113
Аннотация: Из лекарственного растения A. paniculatus выделяли ряд лабдановых производных - андрографолидов и испытали их в качестве ингибиторов прогормон/пробелок конвертаз (PC) и фурина. Максимальную ингибирующую активность в отношении PC1 и фурина обнаружили у неоандрографолида (C[3]-O-глюкозид андрографолида) (IC[50]=53,3 мкМ против фурина). Сукциноилирование самого андрографолида (IC[50]=1,0 мкМ) резко стимулировало его ингибирующую активность против обеих конвертаз (K[i] 30 мкМ). Этим методом можно получить новый класс непептидных ингибиторов PC. В опытах с PC7 все испытанные сукциноилированные производные андрографолида проявляли сильное ингибирующее действие. Этот эффект связывают с известным анти-HIV свойством 14-дегидроандрографолид моноэфира - янтарной к-ты (DASM). Предположили, что DASM, возможно, действует, подавляя протеолитический распад гликопротеинов оболочки gp160 из HIV, которая осуществляется прогормон/пропротеин конвертазами, особенно фурином и PC7. Канада, Lab. Struct. and Metabolism of Neuropeptid., Clin. Res. Inst. of Montreal West, Montreal, Que H2W 1R7. Библ. 36
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
АНДРОГРАФОЛИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОГОРМОН/ПРОПРОТЕИН КОНВЕРТАЗЫ
ANDROGRAPHIS PANICULATA
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 05.09-04В1.35

Автор(ы) : Hertewich U.M., Zapp J., Becker H.
Заглавие : Secondary metabolites from the liverwort Jamesoniella colorata
Источник статьи : Phytochemistry. - 2003. - Vol. 63, N 2. - С. 227-233
Аннотация: Из печеночника J. colorata выделили 6 новых лабдановых дитерпеноидов, 3 секо-клеродановых дитерпеноида, джамесониеллид I с двумя новыми джамесониеллидами K и L, сесквитерпен вайтзиакуминон и новый хлорированный бисбибензил, 6,6',10,10',12,12'-гексахлоризоперроттетин A. Структуры соединений установили ЯМР-спектроскопией. Абсолютная конфигурация 3-оксо-лабда-8(17),13(16)-триена была установлена спектроскопией циркулярного дихроизма
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНИК
JAMESONIELLA COLORATA
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.03-04В3.54

Автор(ы) : Xue, Jun-Juan, Fan, Cheng-Qi, Dong, Lei, Yang, Sheng-Ping, Yue, Jian-Min
Заглавие : Novel antibacterial diterpenoids from Larix chinensis Beissn
Источник статьи : Chem. and Biodivers. - 2004. - Vol. 1, N 11. - С. 1702-1707
Аннотация: Из этанольного экстракта высушенной и измельченной коры лиственницы (L. chinensis) выделили 2 новых лабданового типа дитерпеноида, идентифицированных как бутандиоевая кислота моно[(13S)-13-гидроксилабда-8(17),14-диен-19-ил] эфир, C[24]H[38]O[5], ['альфа']{20}D +19,7 (c 6,77; хлороформ) и бутандиоевая кислота бис[(13S)-13-гидроксилабда-8(17),14-диен-19-ил] эфир, C[44]H[70]O[6], ['альфа']{20}D -40,0 (c 1,15; хлороформ). Кроме того выделили 11 известных дитерпеноидов и три других известных соединения. Структуры соединений установили спектроскопическими и химическими методами. Определяли антибактериальную и цитотоксическую активности соединений. Соединения цис-коммуновая кислота и дегидроабиетиновая кислота значительно in vitro ингибировали Staphylococcus aureus и S. epidermidis. Китай, State Key Lab. Drug Res., Shanghai Inst. Biol. Sci., Chinesc Acad. Sci., Shanghai 201203. Библ. 18
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОРА ЛИСТВЕННИЦЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 06.05-04В1.23

Автор(ы) : Feld, Hildegard, Zapp, Josef, Connolly Joseph D., Becker, Hans
Заглавие : Terpenoids from the liverwort Blepharostoma trichohyllum
Источник статьи : Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 16. - С. 2357-2362
Аннотация: Из дихлорметанового экстракта печеночника B. trichophyllum выделили блефаростом, новый сесквитерпеноидный спирт с перестроенным дримановым скелетом, C[15]H[26]O и 5 новых энт-лабдановых дитерменодов: энт-лабда-13(16), 14-диен-8'альфа'-ол, C[20]H[34]O; энт-лабда-13(16),14-диен-1'бета',8'альфа'-диол, C[20]H[34]O[2]; энт-лабда-13(16),14-диен-8'альфа',9'бета'-диол; энт-лабда-13(16), 14-диен-1'бета',8'альфа',9'бета'-триол, C[20]H[34]O[4] и энт-8'альфа',9'бета'-дигидроксилабда-13(16),14-диен-1-он, C[20]H[32]O[3]. Структуры соединений установили на основании спектроскопических данных. Германия, Pharmakogn. and Anal. Phytochem. Univ. Saarlandes, 66041 Saarbrucken. Библ. 13
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BLEPHAROSTOMA TRICHOHYLLUM
ПЕЧЕНОЧНИК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.259

Автор(ы) : Lee, Sung Ok, Choi, Sang Zin, Choi, Sang Un, Lee, Kang Choon, Chin, Young Won, Kim, Jinwoong, Kim, Young Choong, Lee, Kang Ro
Заглавие : Labdane diterpenes from Aster spathulifolius and their cytotoxic effects on human cancer cell lines
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 10. - С. 1471-1474
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей A. spathulifolius выделили 3 новых лабдановых дитерпена и 8 известных дитерпеноидов. Структуры новых соединений установили на основании спектроскопических и химических методов как (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(4'-O-ацетил)фукопиранозид; (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(3'-O-ацетил)фукопиранозид и (13R)-лабда-14(15)-ен-8,13-диол-13-O-'бета'-D-фукопиранозид. Первые два и 4 известных соединения обладали неспецифичной цитотоксичностью против опухолевых клеток человека A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и HCT15. Корея, Coll. Pharm., Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ASTER SPATHULIFOLIUS
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.117

Автор(ы) : Lee, Sung Ok, Choi, Sang Zin, Choi, Sang Un, Lee, Kang Choon, Chin, Young Won, Kim, Jinwoong, Kim, Young Choong, Lee, Kang Ro
Заглавие : Labdane diterpenes from Aster spathulifolius and their cytotoxic effects on human cancer cell lines
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 10. - С. 1471-1474
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей A. spathulifolius выделили 3 новых лабдановых дитерпена и 8 известных дитерпеноидов. Структуры новых соединений установили на основании спектроскопических и химических методов как (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(4'-O-ацетил)фукопиранозид; (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(3'-O-ацетил)фукопиранозид и (13R)-лабда-14(15)-ен-8,13-диол-13-O-'бета'-D-фукопиранозид. Первые два и 4 известных соединения обладали неспецифичной цитотоксичностью против опухолевых клеток человека A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и HCT15. Корея, Coll. Pharm., Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ASTER SPATHULIFOLIUS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.08-04Н3.126

Автор(ы) : Lee, Sung Ok, Choi, Sang Zin, Choi, Sang Un, Lee, Kang Choon, Chin, Young Won, Kim, Jinwoong, Kim, Young Choong, Lee, Kang Ro
Заглавие : Labdane diterpenes from Aster spathulifolius and their cytotoxic effects on human cancer cell lines
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 10. - С. 1471-1474
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей A. spathulifolius выделили 3 новых лабдановых дитерпена и 8 известных дитерпеноидов. Структуры новых соединений установили на основании спектроскопических и химических методов как (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(4'-O-ацетил)фукопиранозид; (13R)-лабда-7,14-диен-13-O-'бета'-D-(3'-O-ацетил)фукопиранозид и (13R)-лабда-14(15)-ен-8,13-диол-13-O-'бета'-D-фукопиранозид. Первые два и 4 известных соединения обладали неспецифичной цитотоксичностью против опухолевых клеток человека A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и HCT15. Корея, Coll. Pharm., Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ASTER SPATHULIFOLIUS
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.01-04В3.70

Автор(ы) : Zhang, Xian, Peng, Guo Ping
Заглавие : Two labdane diterpenes from Leonurus heterophyllus
Источник статьи : Chin. Chem. Lett. - 2006. - Vol. 17, N 10. - С. 1321-1324
Аннотация: Два новых лабдановых дитерпеноида, гетеронон А и гетеронон В выделены из воздушных частей Leonurus heterophyllus Sweet. Структура этих соединений установлена спектроскопическим способом, а структура гетеронона А подтверждена рентгеноструктурным анализом. КНР, Shanghai Univ. Tradition. Chin. Meg., Shanghai. Библ. 11
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
ГЕТЕРОНОН A
ГЕТЕРОНОН B
ПОЛУЧЕНИЕ
LEONURUS HETEROPHYLLUS
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.10-04В3.59

Автор(ы) : Argyorpoulou C., Karioti A., Skaltsa H.
Заглавие : Minor labdane diterpenes from Marrubium thessalum
Источник статьи : Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 10. - С. 1880-1890
Аннотация: 5 новых лабдан-дитерпенов - тессалины A, B и D, 14-гидрокситессалин А и 14-гидрокситессалин В (1-5) изолировали из надземных органов M. thessalum, а также известные лабдан-дитерпены диацетилвитексиллактон и метоксилированные флавоны 4'7-диметилапагенин и сальвигенин. Кроме того, обнаружен (3S,5R)-лолиолид. Установлена структура новых соединений. Их структура может иметь хемоктаксономические значения для рода Maarubium. Греция, School of Pharmacy, Univ. of Athens
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
MARRUBIUM THESSALUM
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.06-04В3.58

Автор(ы) : He, Fang, Lindqvist, Charlotte, Harding Wayne W.
Заглавие : Leonurenones A-C: Labdane diterpenes from Leonotis leonurus
Источник статьи : Phytochemistry. - 2012. - Vol. 83. - С. 168-172
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ
СОСТАВ
LEONOTIS LEONURUS
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.77

Автор(ы) : Urones Julio G., Marcos Isidro S., Martin David D., Alonso Maria C.Alonso, Palma Fernando M.S.Brito, Rodilla Jesus M.L.
Заглавие : Minor labdane diterpenoids from Halimium verticillatum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 2. - С. 557-560
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
HALIMIUM VERTICILLATUM
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.12-04В3.157

Автор(ы) : Dhar K.L., Suri O.P., Suri K.A., Sood, Sushma, Sood R.P.
Заглавие : Three new labdane diterpenes from leaves and twigs of Juniperus pseudosabina Hook and 2D-NMR studies of 3-acetoxymanool
Источник статьи : Indian J. Chem. B. - 1990. - Vol. 29, N 10. - С. 911-917
Аннотация: Из хвои и ветвей J. pseudosabina выделили 3 новых дитерпена: 15-ацетил-3'альфа'-гидрокси-8(17), 13-лабдадиен, 3'альфа'-ацетил-13'бета'-гидрокси-8(17), 14-лабдадиен, - и 3'альфа', 13'бета'диацетил-8(17), 14-лабдадиен. Стереохимич. строение этих лабдадиенов установили с помощью ИК-, ЯМР- и масс-спектров. Используя DEPT, COSY технику, технику гетероядерной корреляции провели отнесение сигналов в {1}H- и {1}{3}C-ЯМР спектрах дитерпеноидов, при этом в качестве модели использовали {1}{3}C-{1}{3}C ЯМР-спектр INADE QUATE 3-ацетоксиманоола. Индия, Nat. Prod. Chem., Reg. Res. Lab., Canal Road, Jammu 180 001 IN. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
АЦЕТОКСИМАНООЛ *3-
JUNIPERUS PSEUDOSABINA
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.09-04В3.082

Автор(ы) : Garbarino Juan A.
Заглавие : Labdane diterpenes from calceolaria densifolia
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 6. - С. 744-747
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТЕРПЕНЫ
ЛАБДАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
CALCEOLARIA DENSIFOLIA
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)