Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.218

Автор(ы) : Schlag G., Redl H., Davies J., Haller I.
Заглавие : Delayed treatment with anti-tnf antibody is protective in recurrent bacteremia in non-human primates
Источник статьи : Circ. Shock. - 1993. - Suppl. N2. - С. 124
Аннотация: Исследовали эффективность отсроченных терапевтических мероприятий при сепсисе на его модели у бабуинов. Повторная бактериемия вызывалась у приматов трехкратным введением E. coli, не вызывавшим у животных толерантности. Применение антител к фактору некроза опухолей через 4 часа после первой бактериальной инъекции обеспечило 100% выживаемость по сравнению с контрольной заражаемой группой, получившей вместо антител плацебо (50% животных погибло). Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. Exp. Clin. Traumatol., Vienna.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СЕПСИС
МОДЕЛИРОВАНИЕ НА ЖИВОТНЫХ
ПРИМАТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.264

Автор(ы) : Squadrito, Francesco, Altavilla, Domenica, Ioculano, Mariapatrizia, Calapai, Gioacchino, Zingarelli, Basilia, Saitta, Antonino, Campo Giuseppe M., Rizzo, Antonio, Caputi Achille P.
Заглавие : Passive immunization with antibodies against tumor necrosis factor (TNF-'альфа') protects from the lethality of splanchnic artery occlusion shock
Источник статьи : Circ. Shock. - 1992. - Vol. 37, N 3. - С. 236-244
Аннотация: У анестезированных крыс перекрывали на 45 мин ветвь верхней брыжеечной артерии, питающей слепую кишку, что приводило к развитию шокового состояния (контроль - ложнооперированные крысы). Животные погибали от шока в первые 2 ч после операции. Через 90 мин после восстановления кровотока у крыс, подвергнутых шоку, резко возрастал сыв. уровень фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа'. Перевязка артерии приводила к сердечнососудистым нарушениям, снижению фагоцитарной и цитотоксической акт-ти макрофагов, а также к массивному некрозу подвздошной кишки. Пассивная иммунизация гипериммунной сывороткой, содержащей антитела к ФНО-'альфа' мыши, обеспечивала защиту от летального исхода вследствие шока, снижение сыв. уровня ФНО-'альфа' и полное восстановление фагоцитарной и цитотоксической ф-ции перитонеальных макрофагов. Пассивная иммунизация приводила к нормализации сердечно-сосудистой деятельности и предотвращению некроза кишечника. "Антиэндотоксиновый" антибиотик - полимиксин В, - не защищал оперированных крыс от летального исхода и не способствовал снижению уровня сыв. ФНО-'альфа'. Эндотоксин не обнаружен в крови крыс при окклюзии артерий брюшной полости. Полагают, что ФНО-'альфа' м. б. важным медиатором несептического шока. Библ. 28. Италия, Inst. Pharmacol., Sch. Med., Messina.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТА ОТ НЕСЕПТИЧЕСКОГО ШОКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.274

Автор(ы) : Pennington James E.
Заглавие : Therapy with antibody to tumor necrosis factor in sepsis
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N2. - С. 515-519
Аннотация: Во многих случаях сепсиса, тяжелых инфекционновоспалительных заболеваний повышенный уровень конц-ии фактора некроза опухоли (ФНО) в сыворотке коррелирует с клиническим проявлением заболевания. У людей, к-рым вводили рекомбинантный ФНО или эндотоксин, возрастал в сыворотке уровень цитокина и развивались клинические проявления септического состояния. Связь между развитием сепсиса и уровнем сывороточного ФНО убедительно показана на эксперим. моделях. Моноклональные антитела, способные нейтрализовать ФНО in vitro, использованы как лечебные средства при септических состояниях. Показана их эффективность на моделях сепсиса у животных. Рассмаривается возможность применения моноклональных антител к ФНО для лечения сепсиса у человека. Библ. 45. США, Clin. Dept., Biol. Products, Miles Pharmaceuticals, Berkeley, CA.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЕПТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.280

Автор(ы) : Лопатникова Ю.А., Голикова Е.А., Киреев Ф.Д., Шкаруба Н.С., Сизиков А.Э., Ковалевская-Кучерявенко Т.В., Непомнящих В.М., Сенников С.В.
Заглавие : Аутоантитела к TNF у больных ревматоидным артритом и бронхиальной астмой
Источник статьи : Иммунология. - 2016. - Т. 37, N 2. - С. 90-96
Аннотация: Ревматоидный артрит (РА) и бронхиальная астма (БА) - иммуноопосредованные заболевания с выраженным воспалительным процессом, имеющие разный патогенез с преимущественной активацией Т-хелперов 1-го и 2-го типа (Тх1 и Тх2) соответственно. Иммуномодулирующий цитокин TNF активно участвует в воспалительном процессе в патогенезе этих заболеваний, при этом исследователи мало уделяют внимания факторам, регулирующим его активность, в частности, аутоантителам. Цель работы - изучение содержания подклассов IgG-аутоантител к TNF при разной активности заболеваний с разным патогенезом: РА и БА. Для получения результатов содержания аутоантител в сыворотке в качестве калибровочной кривой в ИФА была использована фракция аутоантител, полученная комплексом методов аффинной хроматографии. В результате показаны изменения в содержании субклассов аутоантител к TNF в сыворотках крови больных РА и БА в активной стадии заболевания по сравнению с здоровыми донорами, а также между разными стадиями воспалительного процесса при этих заболеваниях. Показано повышение содержания аутоантител подклассов IgG2, IgG3 и IgG4 к TNF в сыворотках крови больных РА и БА в активной стадии заболевания по сравнению с условно здоровыми донорами, а также снижение содержания аутоантител подклассов IgG2 и IgG4 у больных РА после ответа на терапию, снижение содержания IgG2 и IgG4 и повышение абсолютного содержания аутоантител подкласса IgG1 у больных БА при переходе от неконтролируемого к контролируемому течению. Между исследуемыми патологиями не обнаружено различий как по содержанию TNF и растворимых рецепторов, так и по содержанию подклассов IgG-аутоантител к TNF. Полученные данные свидетельствуют о том, что несмотря на преимущественную активацию Тх1 или Тх2 при РА и БА и различия между аутоиммунной и аллергической природой заболеваний процесс патологической индукции аутоантител к цитокину, активно участвующему в воспалительных патологических реакциях, весьма схожий.
ГРНТИ : 34.43.57 + 34.43.51
Предметные рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.308

Автор(ы) : Derkx B., Taminiau J., Radema S., Stronkhorst A., Wortel C., Tytgat G., van Deventer S.
Заглавие : Tumour-necrosis-factor antibody treatment in Crohn's disease
Источник статьи : Lancet. - 1993. - N 8864. - С. 173-174
Аннотация: Описан случай заболевания 12-летней девочки болезнью Крона в тяжелой форме. Симптомы болезни включали непрекращающуюся диаррею в течение 4 мес., ректальные кровотечения, боли в брюшной полости, повышенную т-ру тела и потерю 4-5 кг веса. Диагноз тяжелого воспаления кишечника подтвержден при колоноскопии. Через 3 мес. после начала медикаментозного лечения (преднизолон, мезалазин, аспирин) не дали улучшения. Предприняли попытку излечения б-ной с помощью моноклональных антител к фактору некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), к-рый вводили внутривенно 2 раза в течение 2-х нед в дозах 10 мкг/кг в течение 2 ч. Лекарственная терапия была отменена за 2 мес. до начала и в течение 3 мес. после лечения анти-ФНО-'альфа' антителами. Сразу же после введения первой дозы антител к ФНО-'альфа' наступило улучшение - температура тела снизилась до нормы, и девочка при-бавила в весе. Индекс активности болезни Крона упал с 311 до 85. При эндоскопии наблюдали полную ремиссию, к-рая продолжалась в течение 3 мес., после чего наступил рецидив заболевания. Никаких побочных эффектов не наблюдали. Библ. 4, Нидерланды, Dept. Paediat. Gastroenterol., Nutrition, Gastroenterol, Acad. Med. Ctr., Amsterdam.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИММЕНЕНИЕ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ДЕТИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.391

Автор(ы) : McLaughlin P.Jeremy, Elwood Ngaire J., Russell Sarah M., Andrew Sarah M., McKenzie Ian F.C.
Заглавие : Properties of monoclonal antibodies to human tumor necrosis factor alpha (TNF'альфа')
Источник статьи : Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 4. - С. 1243-1246
Аннотация: Получили и охарактеризовали 4 варианта моноклональных антител против человеческого рекомбинантного фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа'). Оценивали их способность к нейтрализации киллингового эффекта станд. препарата ФНО'альфа' против клеток мишеней L929 in vitro и его токсич. акт-ти in vivo на мышах С57BL/6. Все варианты антител (J1D9, J2D10, N3В5 и N3D6) реагировали с высоким аффинитетом с человеческим ФНО'альфа'. Антитела N3В5 также реагировали с мышиным ФНО'альфа' и человеческим ФНО'бета' (лимфотоксином). Данное антитело не блокировало in vitro цитотоксичность и биол. акт-ть in vivo ФНО'альфа'. Остальные антитела оказывали нейтрализующее действие против ФНО in vitro. У мышей С57ВL/6 в ряде случаев системное токсич. действие ФНО'альфа' отменялось после терапии моноклональными антителами к ФНО'альфа', но при этом сохранялось значит. противоопухолевое действие цитокина. Библ. 38. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Liverpool.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.194

Автор(ы) : Elliott Michael J., Maini Ravinder N., Feldmann, Marc, Long-Fox, Alice, Charles, Peter, Bijl, Hanny, Woody James N.
Заглавие : Repeated therapy with monoclonal antibody to tumour necrosis factor 'альфа' (cA2) in patients with rheumatoid arthritis
Источник статьи : Lancet. - 1994. - N 8930. - С. 1125-1127
Аннотация: Для лечения 8 больных ревматоидным артритом использовали мышино-человеческие химерные сА2 моноклональные антитела изотипа IgG1'каппа' к фактору некроза опухоли-альфа. Препарат антител вводили в/в в течение 2-4 ч по схеме 1 цикла (20 мг/кг за 2 или 4 введения) или 2-4 циклов (10 мг/кг за одно введение). В большинстве случаев больные хорошо переносили введение сА2 антител. Получен положительный лечебный эффект при обострении заболевания. Считают, что сА2 антитела м. б. использованы для лечения больных ревматоидным артритом в острую стадию болезни. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, Hammersmith, London. Библ. 8
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.200

Автор(ы) : Elliott Michael J., Maini Ravinder N., Feldmann, Marc, Long-Fox, Alice, Charles, Peter, Bijl, Hanny, Woody James N.
Заглавие : Repeated therapy with monoclonal antibody to tumour necrosis factor 'альфа' (cA2) in patients with rheumatoid arthritis
Источник статьи : Lancet. - 1994. - N 8930. - С. 1125-1127
Аннотация: Для лечения 8 больных ревматоидным артритом использовали мышино-человеческие химерные сА2 моноклональные антитела изотипа IgG1'каппа' к фактору некроза опухоли-альфа. Препарат антител вводили в/в в течение 2-4 ч по схеме 1 цикла (20 мг/кг за 2 или 4 введения) или 2-4 циклов (10 мг/кг за одно введение). В большинстве случаев больные хорошо переносили введение сА2 антител. Получен положительный лечебный эффект при обострении заболевания. Считают, что сА2 антитела м. б. использованы для лечения больных ревматоидным артритом в острую стадию болезни. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, Hammersmith, London. Библ. 8
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.228

Автор(ы) : Tempest Philip R., Barbanti, Elena, Bremner, Patricia, Carr Frank J., Ghislieri, Marta, Rifaldi, Bruno, Marcucci, Fabrizio
Заглавие : A humenized anti-tumor necrosis factor-'альфа' monoclonal antibody that acts as a partial, competitive antagonist of the template antibody
Источник статьи : Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 3. - С. 183-190
Аннотация: Сконструировали несколько вариантов моноклональных антител (Mab78) против человеческого фактора некроза опухоли-'альфа', в к-рых константные участки имеют природу человеческого белка, а регионы, определяющие комплементарность (CDR) и ограниченное число остатков коркасной области, происходят от мышей. Все варианты, за исключением одного, обладали сниженными аффинными свойствами и нейтрализующим потенциалом, по сравнению с оригинальными мышиными антителами или их химерным эквивалентом. В нек-рых случаях снижение нейтрализующей способности было выражено в большей степени, чем снижение связывающей способности. Варианты Mab78C и Mab78D обладали антагонистическим действием по отношению к мышиным или химерным Mab78. Италия, Dep. Immunology, Ctr Ricerche Italfarmaco, Cinisello Balsamo. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.632

Автор(ы) : Galloway Cynthia J., Madanat Melanie S., Mitra G.
Заглавие : Monoclonal anti-tumor necrosis factor (TNF) antibodies protect mouse and human cells from TNF cytotoxicity
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - N 1. - С. 37-43
Аннотация: Оценивали протективную способность трех моноклональных антител к фактору некроза опухолей человека, цитотоксич. действующего на клетки мыши и человека, включая мышиные клетки WEHI 164 и человеческие клетки U937, HeLa, MRC5 и МЕ180. Показана протективная акт-ть двух моноклональных антител. Нейтрализующая акт-ть была представлена также на фрагменте Fab и была нечувствительна к присутствию углеводов на антителах. Оценка протективной способности использованных моноклональных антител и клеток рассматривается как эффективный индикатор их эффективности in vivo. Библ. 24. Cuffer Biol., Miles, Inc., Berkeley, CA 94701, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
GROWTH FACTOR
ANTIBODY
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.392

Автор(ы) : Прокопьев А.А., Илькаева О.Р., Трофимов А.Ю., Прокопьева Е.Д., Зимина З.В., Гончарова В.И., Кетлинский С.А.
Заглавие : Изучение свойств моноклональных антител к фактору некроза опухолей-альфа человека
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 385-386
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.184

Автор(ы) : Захаров А.В., Смирнов И.В., Бобик Т.В., Пономаренко Н.А., Габибов А.Г.
Заглавие : Экспрессия Fab-фрагментов антител, связанных с мембраной, в дрожжах P. pastoris
Источник статьи : 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 301
Аннотация: Антицитокиновая терапия - один из современных подходов лечения аутоиммунных заболеваний, основанный на направленном выключении воспаления посредством адресного воздействия на выбранный медиатор, например, фактор некроза опухолей (ФНО). Целью настоящего исследования явилось создание системы дрожжевого дисплея для полyчения каталитических и/или высокоаффинных Fab-фрагментов антител человека к ФНО. Для этого были созданы генетическиe конструкции, кодирующие легкую цепь антитела к ФНО; вариабельный, первый константный домен, участок шарнирной области тяжелой цепи этого же антитела вместе с последовательностью С-концевой области дрожжевого мембранного белка AG'альфа'1. В результате котрансформации и селекции были получены клоны, экспрессирующие на своей поверхности Fab-фрагмент. Было показано, что экспонированный на поверхности Fab-фрагмент обладает специфичностью и связывающей способностью, сходной с нативным анти-ФНО антителом. Россия, Учреждений РАН Ин-т биоорг. химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 Москва
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИЦИТОКИНОВАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
FAB-ФРАГМЕНТЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)