Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.213

Автор(ы) : Parker M.D., Yoo D., Babiuk L.A.
Заглавие : Expression and secretion of the bovine coronavirus hemagglutinin-esterase glycoprotein by insect cells infected with recombinant baculoviruses
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - С. 1625-1629
Аннотация: Фрагмент кДНК, соответствующий гемагглютинин-эстеразному (НЕ) гену коронавируса крупного рогатого скота (BCV) инсерцировали в геном вируса ядерного полиэдроза. Инфекция Кл насекомых этим рекомбинантным вирусом приводила к продукции 120 кД дисульфид-связанного димера BCV HE полипептида. Деления СООНконцевого гидрофобного домена из полипептида НЕ приводила к секреции димерной формы редуцированного НЕ полипептида. В Кл насекомых, экспрессирующих гемагглютинин BCV, выявлялась ацетилтрансферазная активность НЕ, к-рая ингибировалась двумя моноАТ, к-рые ингибировали также и гемагглютинацию. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon S7N OWO. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН ГЕМАГГЛЮТИНИН-ЭСТЕРАЗНЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
НЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.592

Автор(ы) : Kloppinger, Martina, Fertig, Georg, Fraune, Elisabeth, Miltenburger Herbert G.
Заглавие : Multistage production of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus in insect cell cultures
Источник статьи : Cytotechnology. - 1990. - Vol. 4, N 3. - С. 271-278
Аннотация: Определили эффективность системы для продукции in vitro патогенного для насекомых вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯП-Ac) в культурах Кл насекомых. Оптимизировали систему условий культивирования для клеточной пролиферации и вирусной репликации в биореакторах двустадийным образом. Стадия I была оптимизирована для роста Кл, стадия II-для вирусной продукции. ФРГ, Technical Univ., Inst. of Zool., Cell Biol. Lab., Schnittspahnstr. 3, D-6100 Darmstadt. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПРОДУКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.159

Автор(ы) : Kuroda, Kazumichi, Veit, Michael, Klenk, Hans-Dieter
Заглавие : Retarded processing of influenza virus hemagglutinin in insect cells
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - С. 159-165
Аннотация: В клетках насекомых (Spodoptera frugiperda) бакуловирусный вектор (БВВ), несущий ген гемагглютинина (ГА) вируса чумы птиц (FPV), эффективно экспрессирует чужеродные белки. Обнаружено содержание пальмитиновой к-ты, что свидетельствует о том, что эти клетки обладают способностью ацилировать чужеродные белки по цистеиновым остаткам. Показано, что в клетках насекомых тримеризация и процессинг замедленны и протекают менее эффективно. Обсуждается возможная роль аберрантного гликозилирования в инфекционном процессе. Германия, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ. Marburg. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.262

Автор(ы) : Martens John W.M., Honee, Guy, Zuidema, Douwe, Van Lent Jan W.M., Visser, Bert, Valk Just M.
Заглавие : Insecticidal activity of a bacterial crystal protein expressed by a recombinant baculovirus in insect cells
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 9. - С. 2764-2770
Аннотация: Введение в бакуловирусы генов, кодирующих белки, специфически интерферирующие с метаболизмом или превращением насекомых, таких как токсины, гормоны и ферменты, может усиливать патогенность бакуловирусов. Ген кристал. белка crylA(b), выделенный из Bacillus thuringiensis subsp. aizawai 7.21, ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) вместо гена полиэдрина. В инфициров. Кл Spodoptera frugiperda, линия IPLB-SF-21, ген crylA(b) экспрессировался в высоком кол-ве без интерференции с образованием ВЯПАс. ЭМ обнаружили кристал. белок в цитоплазме S. frugiperda, гл. обр. в виде крупных кристаллов с ультраструктурой, подобной ультраструктуре кристаллов В. thuringiensis. Экстракты из инфицированных клеток ингибировали питание капустной белянки (Pieris brassicae). Токсичность кристал. белка, экспрессируемого рекомбинантным ВЯПАс, сравнима с токсичностью кристал. белка, экспрессируемого соответств. рекомбинант. E. coli. Нидерланды, Agr., Univ., Wageningen, P. O. Box 8045 6700 EM Wageningen.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: БУКОЛОВИРУСЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.144

Автор(ы) : McClintock J.Thomas, Guzo, Dave, Guthrie Kim P., Dougherty Edward M.
Заглавие : DNA-binding proteins of baculovirus-infected cells during permissive and semipermissive replication
Источник статьи : Virus Res. - 1991. - Vol. 20, N 2. - С. 133-145
Аннотация: Изучали процесс синтеза вирусспецифич. белков в линиях клеток насекомых пермиссивно или полу-пермиссивно инфицируемых вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП). В данной работе исследовали синтез ВЯП-специфич. ДНКсвязывающих белков. Для этого из зараженных клеток получали экстракты, содержащиеся в них ВЯП-специфич. белки разделяли ЭФ в ПААГ, переносили на нитроцеллюлозу и идентифицировали ДНК-связывающие белки (ДСБ) по их способности связывать меченную ДНК. Обнаружено, что в пермиссивных для используемого изолята ВЯП линиях клеток наблюдается синтез 8 вирусспецифич. ДСБ с мол. массой от 67,5 до 18,8 кД. В полу-пермиссивных для ВЯП линиях клеток синтеза вирусспецифич. ДСБ не наблюдалось. Связыванию с ДНК подвергались только три клеточных белка с мол. массой 28, 21 и 19 кД. На поздних стадиях полупермиссивной ВЯП-инфекции ингибировался и синтез этих белков (параллельно с общим угнетением синтеза клеточных белков при ВЯП-инфекции). США, U.S. Environmental Protection Agency, Office of Pesticide Programs, Washington, DC. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.44

Автор(ы) : Wu I., King G., Daugulis A.I., Faulkner P., Bone D.H., Goosen M.F.A.
Заглавие : Engineering aspects of insect cell suspension culture : a review
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - С. 249-255
Аннотация: Обзор. Культура Кл насекомых может быть использована для получения разл. биологических препаратов, получивших применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. Рассматриваются методы ведения суспензионных культур Кл насекомых для получения энтомопатоненных вирусов и рекомбинантных белков, чувствительность разных линий Кл насекомых к вирусам. Приводятся культуральные среды. Вирусный пестицид Baculovirus heliothis, зарегистрированный и внедренный в США, обнаружил хороший эффект против вредителей хлопчатника. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.547

Автор(ы) : Inoue, Hajime, Belloncik, Serge
Заглавие : Infection of a Bombyx cell line with a cytoplasmic polyhedrosis virus of the white cutworm, Euxoa scandens (Lepidoptera: Noctuidae)
Источник статьи : Appl. Entomol. and Zool. - 1989. - Vol. 24, N 3. - С. 318-320
Аннотация: Культура клеток, полученная из эмбрионов B. mori, оказалась пригодной для культивирования вируса цитоплазматич. полиэдроза совки E. scandens. На 4-й день после инокуляции в цитоплазме клеток обнаружены кристаллич. включения. Большинство включений имело тетрагональную форму и в меньшей степени - гексагональную. С помощью электронной микроскопии срезов показано наличие в полиэдрах сферических вирионов. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: EUXOA SCANDENS (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПОЛИЭДРОЗА
ИЗОЛЯТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
BOMBYX MORI (LEP.)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.123

Автор(ы) : Kuroda, Kazumichi, Geyer, Hildegard, Geyer, Rudolf, Doerfler, Walter, Klenk, Hans-Dieter
Заглавие : The oligosaccharides of influenza virus hemagglutinin expressed in insect cells by a baculovirus vector
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - С. 418-429
Аннотация: В культуре Кл насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусным вектором, экспрессировали гемагглютинин вируса чумы птиц. Радиоактивно меченые олигосахариды отщепляли с помощью эндоглюкозаминидазы Н и гликопептидазы Г. Электрофоретич. анализ показал, что большая часть боковых цепей субъединицы НА1 является усеченной, тогда как на субъединице НА2 присутствуют одна олигоманнозидная и одна усеченная олигосахаридная цепи. ФРГ, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ. Marburg, Robert-Koch-Strasse 17, 3550 Marburg.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.471

Автор(ы) : Tajbakhsh, Shahragim, Kiss, Geza, Lee Peter E., Seligy Verner L.
Заглавие : Semipermissive replication of Tipula iridescent virus in Aedes albopictus C6/36 cells
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - С. 264-275
Аннотация: Проведен молекул. и морфол. анализ инфекции иридовируса Tipula (ИВТ) Кл С6/36 Aedes albopictus (Diptera) при использовании в качестве контроля пермиссивной линии Кл из Estigmene acrea (Lepidoptera). Световая микроскопическая авторадиография обнаружила вирусную ДНК в вироплазматических центрах, а также ингибирование синтеза ядерной ДНК. Меченая кДНК синтезировалась из проб РНК, полученных с инфицированных Кл через разное время после заражения; она гибридизировалась с ДНК ИВТ, переваренной рестриктазами. Полученные рез-ты показали, что характер транскрипции и кинетика инфекции ИВТ-качественно одинаковые у обеих линий Кл. Приблизительно одинаковые содержания компонентов ДНК ИВТ-L ('ЭКВИВ'174 т.п.о.) и S1 (10,8 т.п.о) - обнаружены в вирионах у обоих инфицированных линий Кл. Гибридизация кДНК показала, что ДНК S1 имеет ИВТ-специф. последовательности. Предполагают, что линия Кл С6/36 A. albopictus - полупермиссивная для репликации ИВТ. Канада, Molecular Genetics Section, Div. of Biological Sci., Nat. Res. Council of Canada, 100 Sussex Dr. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ИРИДОВИРУС TIPULA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПОЛУПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.193

Автор(ы) : Fediere G., Lery X., Quiot J.M., Monsarrat P.
Заглавие : Replication of the densovirus of Casphalia extranea (Lepidoptera Limacodidae) on an established cell line
Источник статьи : J. Invertebr. Pathol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - С. 132-134
Аннотация: Денсовирус Casphalia extranea (Lepidoptera, Limacodidae) поддерживали на непрерывной линии Кл SPC BM40 (Quiot J. M./Serologia .-1982 .-22 .-25-31) на среде Граса, содержащей 10% плодной бычьей сыв. без хлористного кальция, мальтозы и 'бета'-аланина. Показано, что денсовирус C. extranea способен реплицироваться только на линии Кл SPC BM40 Bombyx mori. Полученные результаты подтвердили высокую специфичность этого вируса Кот-д'Ивуар, Entomovirological Lab., Centre ORSTOM d'Adiopodoume, BPV51 Abidjan.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ДЕНСОВИРУСЫ
CASPHALIA EXTRANEA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.145

Автор(ы) : Katkin Julie P., Malech Harry L., Leto Thomas L.
Заглавие : Baculovirus mediated expression of human phagocytic cell oxidase cytochrome b[5][5][8] in sf9 insect cells
Источник статьи : Inflammation. - 1992. - Vol. 16, N 4. - С. 393-410
Аннотация: Хронич. грануломатозное заболевание (ХГЗ) возникает в рез-те дефектного образования компонентов NADPH оксидазы фагоцитов. Чаще всего поражается цитохром b[5][5][8], гетеродимер, состоящий из 22-кД белка (р22{p}{h}{o}{x}), нековалентно связанного с 91-кД трансмембранным гликопротеином (gp91{p}{h}{o}{x}). Для исследования стабильности и взаимодействия субъединиц цитохрома b[5][5][8] в рекомбинантные бакуловирусы были введены кДНК р22{p}{h}{o}{x} и gp91{p}{h}{o}{x}. Рекомбинантные gp91{p}{h}{o}{x}(rgp91{p}{h}{o}{x}) и р22{p}{h}{o}{x} (rp22{p}{h}{o}{x}) выявляли вместе и по-отдельности в одной и той же Кл с помощью ИФ in situ и SDS-ЭПАГ иммуноблота мембран Кл sf9, инфицированных конструкцией бакуловируса. Образование комплексов rp22{p}{h}{o}{x}/rgp91{p}{h}{o}{x} наблюдали с помощью сопреципитации при использовании специфич. для субъединиц АТ. Впервые показано, что кДНК, кодирующие любую из двух субъединиц, способны инициировать образование стабильных рекомбинантных субъединиц цитохрома b[5][5][8] в эукариотич. Кл. США, Lab. of Host Defenses, NIAID Nat. Inst. of Health 9000 Rockville Pike Bethesda, Maryland 20910. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ОКСИДАЗА ЦИТОХРОМА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.160

Автор(ы) : Atkinson Allan E., Bermudez, Isabel, Darlison Mark G., Barnard Eric A., Earley Fergus G.P., Possee Robert D., Beadle David J., King Linda A.
Заглавие : Assembly of functional GABA receptors in insect cells using baculovirus expression vectors
Источник статьи : NeuroReport. - 1992. - Vol. 3, N 7. - С. 597-600
Аннотация: Изучали возможность синтеза и функционирования рецепторов типа GABA из клеток млекопитающих в культуре клеток насекомых. Культуры клеток инфицировали совместно или порознь двумя видами рекомбинантного вируса ядерного полиэдроза, несущими экспрессируемые гены 'альфа' или 'бета' субъединиц рецептора GABA. Обнаружено, что в зараженных рекомбинантными вирусами клетках насекомых осуществляется эффективный синтез обоих типов субъединиц рецептора. Более того и из 'альфа'-субъединиц, и из 'бета'-субъединиц в этих клетках формалировался вполне функциональный рецептор. Если же в клетках синтезировались оба типа субъединиц, то эффективность формируемого рецептора оказывалась на два порядка выше. Делается вывод о возможности эффективной сборки и функционирования рецептора млекопитающих в трансфецированных клетках насекомых. Великобритания, School of Biol. and Mol. Sci. Oxford Polytechnic, Gipsy Lane, Headington, Oxford, OX3 ОВР. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕЦЕПТОРЫ ИЗ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.278

Автор(ы) : Chou, Cheng-Chung
Заглавие : Identification of the pivotal role of glutamate in enhancing insect cell growth using factor analysis
Источник статьи : Cytotechnology. - 2014. - Vol. 66, N 5. - С. 853-860
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЛИНИЯ SF-21
МЕТАБОЛИЗМ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РОСТ МЕТАБОЛИТЫ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.22

Автор(ы) : Huynh Hoai T., Tran Trinh T.B., Chan Leslie C.L, Nielsen Lars K., Reid, Steven
Заглавие : Effect of the peak cell density of recombinant AcMNPV-infected Hi5 cells on baculovirus yields
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 4. - С. 1687-1700
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЛИНИЯ HI5
ИНФИЦИРОВАНИЕ RACMNPV
СНИЖЕНИЕ ВЫХОДА ПРИ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.45

Автор(ы) : Felberbaum R.S.
Заглавие : The baculovirus expression vector system: A commercial manufacturing platform for viral vaccines and gene therapy vectors
Источник статьи : Biotechnol. J. - 2015. - Vol. 10, N 5. - С. 702-714
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ВАКЦИНЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.315

Автор(ы) : Godeau F., Casanova J.-L., Fairchild K.D., Saucier C., Delarbre C., Gachelin G., Kourilsky P.
Заглавие : Expression and characterization of recombinant mouse 'бета'[2]-microglobulin type a in insect cells infected with recombinant baculoviruses
Источник статьи : Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 5-6. - С. 409-416
Аннотация: Путем гомологичной рекомбинации внедрили клонированную в передаточных векторах pAc373 и pVL941 кДНК мышиного микроглобулина 'бета'[2] в геном вируса ядерного полигедроза Autographa californica. Выделили оба типа рекомбинант. бакуловирусов, которых использовали для инфицирования клеток Sf9 Spodoptera frugiperda с целью экспрессии в них синтеза мышиного микроглобулина 'бета'[2]. Вирус, происходящий от pAc373 вызывает менее высокую продукцию секретируемого в среду микроглобулина, чем вирус, основанный на pVL941. Процесс секреции рекомбинантного 'бета'[2] микроглобулина был относительно медленным с постепенным накоплением в среде, в к-рой оставался стабильным и выявлял биол. активность, анал. таковой от микроглобулина 'бета'[2], продуцированного мышиными клетками. Франция, Unite de Biologie Moleculaire du Gene INSERM U 277, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА-2
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.297

Заглавие : NCI seeka contractors to produce purified viral proteins in insect cells
Источник статьи : Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 27. - С. 7
Аннотация: Нац. Ин-т Рака (США) ищет подрядчиков для получения в клетках насекомых 225-450 мг очищенных гликопротеинов вируса иммунодефицита человека для трех различных штаммов вируса, 3-15 мг регуляторных белков и 75-150 мг очищенных гликопротеинов вируса иммунодефицита обезьяны. Предполагаемый контракт должен реализоваться малым бизнесом. Планируется контракт продолжительностью 3 года.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СПИД
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
США
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.113

Автор(ы) : Koblet, Hans, Kohler, Ursula, Igarashi, Akira
Заглавие : Fusion of Aedes albopictus cells, clone C6/36, by Japanese encephalitis virus is triggered by low pH
Источник статьи : Нэтай игаку. - 1990. - Vol. 32, N 4. - С. 145-154
Аннотация: Исследовали условия, при которых протекает слияние клеток комара (клон С6/36) под воздействием вируса японского энцефалита в кльтуре. Оптимальные параметры процесса включают обработку вирусом с высокой множественностью инфекции при низких значениях pH. Максимально выражено слияние клеток через 30 ч после инфицирования, оно протекает быстро и завершается к 48 ч после заражения. С наибольшей активностью слияние протекает при pH от 5,5 до 6,3, причем воздействие низким pH носит характер запускающего импульса и может быть очень кратковременным (в пределах 10 сек). Слияние клеток под воздействием высокой множественности инфекции вирусом японского энцефалита не происходит при температуре ниже 15'ГРАДУС' С. Швейцария, Inst. of Med. Microbiol., Univ. of Berne, CH-3010 Berne.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КОМАРЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.120

Автор(ы) : Qiu, Wei, Zhu, Guokai
Заглавие : Способ сборки вируса ядерного полиэдроза в линиях клеток насекомых
Источник статьи : Вэйшэн'у сюэбао. - 1991. - Vol. 31, N 5. - С. 346-350
Аннотация: С помощью ЭМ исследовали сборку трех вирусов ядерного полиэдроза (ВЯП): ВЯП Autographa californica, ВЯП Heliothis armigera и ВЯП Europtis similis. У разных ВЯП наблюдался одинаковый способ сборки. Место сборки нуклеокапсида находилось в клеточных ядрах. Оно было связано с вирогенной стромой. В процессе сборки в ядрах образовывались включения. Сборка вирусов, не образующих включений, происходила гл. обр. в результате почкования клеточных мембранных систем. На поздней стадии репликации возникали пустые капсиды, без нуклеиновой к-ты или недостающие нуклеиновой к-ты. КНР, Shanghai Inst. of Entomology, Academia Sinica, Shanghai. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.148

Автор(ы) : Seganti L., Superti F., Sinibaldi L., Marchetti M., Bianchi S., Orsi N.
Заглавие : Rabies virus infection in Aedes pseudoscutellaris cells: A study on receptorial structures
Источник статьи : Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1991. - Vol. 14, N 3. - С. 265-275
Аннотация: Вирус бешенства обладает широким спектром патогенности в отношении гомеотермных и пойкилотермных Кл. Изучали его способность репродукцироваться в Кл насекомых. Шт. CVS вируса заражали линию Кл личинок комаров Aedes pseudoscutellaris. После 60 дней культивирования при 26'ГРАДУС' в 70% Кл методом ИФ были обнаружены АГ нуклеокапсида и оболочки вируса. Синтеза инфекционных вирусных частиц и разрушения Кл не наблюдалось. Изучали роль углеводных остатков в клеточных мембранах при взаимодействии с вирусными частицами. Установлено участие в этом процессе галактозы и N-ацетилглюкозамина. Не было выявлено участия сиаловой к-ты, к-рая является местом соединения вируса с Кл многих гомеотермных линий. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. La Sapienza, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕПРОДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)