Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.674

Автор(ы) : de Gooijer C.D., van Lier F.L.J., van den End E.J., Vlak J.M., Tramper J.
Заглавие : A model for baculovirus production with continuous insect cell cultures
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 5. - С. 497-501
Аннотация: Предложена модель инфекционного процесса клеток насекомого бакуловирусом в постоянной биореакторной системе. Инфекционный процесс можно описать р-цией первого порядка, если в качестве субстрата рассматривают жизнеспособные неинфицированные клетки насекомого, а в качестве продукта - образованные полиэдры. Приведены примеры таких постоянных систем, когда в первом реакторе находятся клетки Spodoptera frugiperda, в других реакторах серии - инфекция вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica. Константа скорости р-ции - 0,7-1,1*105} сек1}. Нидерланды, Agr. Univ., Dep. of Food Sci. Food and Bioengineering Group, Bomenweg 2, NL-6703 HD Wageningen. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.133

Автор(ы) : Yasunaga, Chisa, Inoue, Shino, Funakoshi, Masako, Kawarabata, Takeshi, Hayasaka, Syoji
Заглавие : A new method for inoculation of poor germinator, Nosema sp. NIS M11 (Microsporida: Nosematidae), into an insect cell culture
Источник статьи : J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - С. 191-195
Аннотация: Споры Nosema sp. NIS M11, предварительно обработанные р-ром 0,1 H KOH, смешивали либо с физиологическими солевыми р-рами, либо со средой IPL-41 для культивирования клеток насекомых. Прорастание спор в культуральной среде было низким, а в физиологических р-рах, особенно в р-ре Ринальдини, высоким. Используя солевые р-ры и IPL-41 как инокуляционные среды, споры вводили в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Уровни первоначальной инфекции клеток в вариантах с солевыми р-рами были последовательно выше, чем в варианте с культуральной средой. Среди солевых р-ров максимальную зараженность клеток обеспечивал р-р Ринальдини, содержащий KCl вместо NaCl. Повышение осмотического давления солевых р-ров не увеличивало уровней прорастания спор и инфицирования клеток насекомого. Япония, Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 812. Библ. 32
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA SP.
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИНОКУЛЯЦИИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.505

Автор(ы) : Yasunaga, Chisa, Inoue, Shino, Funakoshi, Masako, Kawarabata, Takeshi, Hayasaka, Syoji
Заглавие : A new method for inoculation of poor germinator, Nosema sp. NIS M11 (Microsporida: Nosematidae), into an insect cell culture
Источник статьи : J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - С. 191-195
Аннотация: Споры Nosema sp. NIS M11, предварительно обработанные р-ром 0,1 H KOH, смешивали либо с физиологическими солевыми р-рами, либо со средой IPL-41 для культивирования клеток насекомых. Прорастание спор в культуральной среде было низким, а в физиологических р-рах, особенно в р-ре Ринальдини, высоким. Используя солевые р-ры и IPL-41 как инокуляционные среды, споры вводили в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Уровни первоначальной инфекции клеток в вариантах с солевыми р-рами были последовательно выше, чем в варианте с культуральной средой. Среди солевых р-ров максимальную зараженность клеток обеспечивал р-р Ринальдини, содержащий KCl вместо NaCl. Повышение осмотического давления солевых р-ров не увеличивало уровней прорастания спор и инфицирования клеток насекомого. Япония, Institute of Biological Control, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 812. Библ. 32
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA SP.
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
СРЕДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИНОКУЛЯЦИИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.4

Автор(ы) : Arif, Basil, Pavlik, Lilian
Заглавие : Insect cell culture: Virus replication and applications in biotechnology
Источник статьи : J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 112, прил. N 1. - С. S138-S141
Аннотация: Культуры клеток насекомых были разработаны в 1930-х годах и использовались для репликации вирусов насекомых, а также арбовирусов. Культуры клеток представляют собой отличный метод для изучения молекулярной биологии бакуловирусов до широкомасштабного применения последних в поле. Бакуловирусы можно использовать как векторы для экспрессии экзогенных белков и вакцин. Подверженность вирусов к генетическим модификациям и повышение числа разрешенных к использованию культур клеток открывают новые просторы для экспрессии белков. Тем не менее, не все бакуловирусы способны размножаться в культуре клеток. Некоторые энтомопоксвирусы размножаются в немногих культурах клеток. Сообщают о репликации эндомопоксвируса из Choristoneura fumiferana в гомологичной культуре клеток
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЭНТОМОПОКСВИРУСЫ
CHORISTONEURA FUMIFERANA (LEP.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.160

Автор(ы) : Atkinson Allan E., Bermudez, Isabel, Darlison Mark G., Barnard Eric A., Earley Fergus G.P., Possee Robert D., Beadle David J., King Linda A.
Заглавие : Assembly of functional GABA receptors in insect cells using baculovirus expression vectors
Источник статьи : NeuroReport. - 1992. - Vol. 3, N 7. - С. 597-600
Аннотация: Изучали возможность синтеза и функционирования рецепторов типа GABA из клеток млекопитающих в культуре клеток насекомых. Культуры клеток инфицировали совместно или порознь двумя видами рекомбинантного вируса ядерного полиэдроза, несущими экспрессируемые гены 'альфа' или 'бета' субъединиц рецептора GABA. Обнаружено, что в зараженных рекомбинантными вирусами клетках насекомых осуществляется эффективный синтез обоих типов субъединиц рецептора. Более того и из 'альфа'-субъединиц, и из 'бета'-субъединиц в этих клетках формалировался вполне функциональный рецептор. Если же в клетках синтезировались оба типа субъединиц, то эффективность формируемого рецептора оказывалась на два порядка выше. Делается вывод о возможности эффективной сборки и функционирования рецептора млекопитающих в трансфецированных клетках насекомых. Великобритания, School of Biol. and Mol. Sci. Oxford Polytechnic, Gipsy Lane, Headington, Oxford, OX3 ОВР. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕЦЕПТОРЫ ИЗ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.91

Заглавие : CETUS corp
Источник статьи : Bioeng News. - 1989. - Vol. 10, N 9. - С. 3
Аннотация: Сообщено, что корпорация Cetus заполнила в США и других странах ряд патентных обращений-заявок на культуры клеток летающих насекомых и соответствующую свободную от сыворотки культуральную среду. Компания может использовать такие культуры для преодоления барьера гликозилирования с некоторыми своими рекомбинантными продуктами и уже производит в таких клеточных системах токсины рицина и человеческий CSF.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРАЛЬНО-ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.144

Автор(ы) : Lescault, Andre, Becker, Jean-Louis, Barre-Sinquissi, Francoise, Chermann, Jean-Claude, Best-Belpomme, Martin, Ono, Katsuhiko
Заглавие : Characterization of a reverse transcriptase activity associated with retrovirus-like particles in a Drosophila cell line
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - С. 163-171
Аннотация: Сообщены результаты очистки вирусподобных частиц (ВПЧ) путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и исследования активности ассоциированной с ними обратной транскриптазы из экстракта однослойной культуры клеток КсО Drosophila melanogaster, инкубированных в бесывороточной среде. Обнаружили совпадение единичных симметричных пиков активности фермента, конц-ии белка и ВПЧ при плотности 1,22 г/мл. Аналогично другим РНК-зависимым ДНК-полимеразам, выделенная обратная транскриптаза требовала для экспрессии активности присутствия 4 дезоксирибонуклеозид трифосфатов дивалентных катионов, таких как Mg{2}+ или Mn{2}+, редуцирующего сульфгидрильного агента (DTT) и моновалентного катиона (преимущественно Na+). Причем присутствие дивалентного катиона было абсолютно необходимо, а в отсутствие DTT активность снижалась на 28%. Активность фермента полностью не выявлялась, когда разрушенные ВПЧ обрабатывали свободной от ДНК-А РНК-А. Это свидетельствовало о том, что активность эндогенной обратной транскриптазы зависит от внутреннего в ВПЧ шаблона РНК. Максимальная активность фермента (по инкорпорации меченного дезоксинуклеотида) наблюдалась при 25'ГРАДУС' С в присутствии М{2}+. Установили чуствительность фермента к экзогенным праймерам реакции полимеризации, аналогично другим обратным транскриптазам, а ответы на различные ингибиторы обратной транскриптазы (НРА23 и др.) подтвердили, что выявленная в клетках дрозофилы ферментативная активность ассоциирована с ВПЧ. Эта активность была незначительной в среде в отсутствии ВПЧ. Заключено, что обнаруженные ВПЧ соответствуют интрацистернальным частицам типа А. Библ. 21. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, UA CNRS 1135, 7, Quai Saint Bernard, 75005, Paris.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ДРОЗОФИЛЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.278

Автор(ы) : Chou, Cheng-Chung
Заглавие : Identification of the pivotal role of glutamate in enhancing insect cell growth using factor analysis
Источник статьи : Cytotechnology. - 2014. - Vol. 66, N 5. - С. 853-860
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЛИНИЯ SF-21
МЕТАБОЛИЗМ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РОСТ МЕТАБОЛИТЫ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И3.21

Автор(ы) : Davis Thomas R., Wood H.A.
Заглавие : Intrinsic glycosylation potentials of insect cell cultures and insect larvae
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - С. 659-663
Аннотация: В последнее время экспрессия гликозилированных белков привлекает усиленное внимание, т. к. их модификация может иметь значительное влияние на антигенность белков, их структуру, растворимость и устойчивость. Сравнивался процесс гликозилирования и последующий процессинг нативных и рекомбинантных гликопротеинов, экспрессируемых в клеточных линиях насекомых и личинках насекомых. Клеточные линии Spodoptera frugiperda (Sf'+-'21) и Trichoplusia ni (TN-368 и BTI-TN5B1-4) обладали нек-рыми присущими им гликопротеинами, к-рые модифицируются, как с N-, так и O-связанными олигосахаридами. Были идентифицированы 2 типа N-связанных олигосахаридов: простой (манноза) и комплексный (содержащий сиаловую к-ту). Такие же 2 типа олигосахаридов наблюдались и у личинок T. ni. Кроме того, человеческая плацентарная щелочная фосфатаза, образованная во время репликации рекомбинантного бакуловируса в личинках T. ni была модифицирована с комплексом олигосахарида, имеющего сиаловую к-ту, связанную с галактозой 'альфа' (2-6). США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 25
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.101

Автор(ы) : Davis Thomas R., Wood H.A.
Заглавие : Intrinsic glycosylation potentials of insect cell cultures and insect larvae
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - С. 659-663
Аннотация: В последнее время экспрессия гликозилированных белков привлекает усиленное внимание, т. к. их модификация может иметь значительное влияние на антигенность белков, их структуру, растворимость и устойчивость. Сравнивался процесс гликозилирования и последующий процессинг нативных и рекомбинантных гликопротеинов, экспрессируемых в клеточных линиях насекомых и личинках насекомых. Клеточные линии Spodoptera frugiperda (Sf'+-'21) и Trichoplusia ni (TN-368 и BTI-TN5B1-4) обладали нек-рыми присущими им гликопротеинами, к-рые модифицируются, как с N-, так и O-связанными олигосахаридами. Были идентифицированы 2 типа N-связанных олигосахаридов: простой (манноза) и комплексный (содержащий сиаловую к-ту). Такие же 2 типа олигосахаридов наблюдались и у личинок T. ni. Кроме того, человеческая плацентарная щелочная фосфатаза, образованная во время репликации рекомбинантного бакуловируса в личинках T. ni была модифицирована с комплексом олигосахарида, имеющего сиаловую к-ту, связанную с галактозой 'альфа' (2-6). США, Boyce Thompson Inst. for Plant Res., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИНОЗИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.144

Автор(ы) : McClintock J.Thomas, Guzo, Dave, Guthrie Kim P., Dougherty Edward M.
Заглавие : DNA-binding proteins of baculovirus-infected cells during permissive and semipermissive replication
Источник статьи : Virus Res. - 1991. - Vol. 20, N 2. - С. 133-145
Аннотация: Изучали процесс синтеза вирусспецифич. белков в линиях клеток насекомых пермиссивно или полу-пермиссивно инфицируемых вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП). В данной работе исследовали синтез ВЯП-специфич. ДНКсвязывающих белков. Для этого из зараженных клеток получали экстракты, содержащиеся в них ВЯП-специфич. белки разделяли ЭФ в ПААГ, переносили на нитроцеллюлозу и идентифицировали ДНК-связывающие белки (ДСБ) по их способности связывать меченную ДНК. Обнаружено, что в пермиссивных для используемого изолята ВЯП линиях клеток наблюдается синтез 8 вирусспецифич. ДСБ с мол. массой от 67,5 до 18,8 кД. В полу-пермиссивных для ВЯП линиях клеток синтеза вирусспецифич. ДСБ не наблюдалось. Связыванию с ДНК подвергались только три клеточных белка с мол. массой 28, 21 и 19 кД. На поздних стадиях полупермиссивной ВЯП-инфекции ингибировался и синтез этих белков (параллельно с общим угнетением синтеза клеточных белков при ВЯП-инфекции). США, U.S. Environmental Protection Agency, Office of Pesticide Programs, Washington, DC. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.6

Автор(ы) : Marteijn R.C.L., Oude-Elferink M.M.A., Martens D.E., de Gooijer C.D., Tramper J.
Заглавие : Effect of low inoculation density in the scale-up of insect cell cultures
Источник статьи : Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - С. 795-799
Аннотация: Показано, что масштабирование культур клеток насекомых и продукция бакуловирусов зависели от плотности инокуляции. Изучали влияние низкой плотности посевного материала на удельную скорость роста и продолжительность lag-фазы роста. Тестировали различные клеточные линии HzAm1, Ha2302 и Sf21. Данные, полученные при культивировании суспензионных клеточных культур, соответствовали уравнению Gompertz. Значительное снижение удельной скорости роста при уменьшающейся плотности посевного материала наблюдалось в опытах со всеми изученными линиями клеток за исключением линии HzAm1. Не обнаружена критическая плотность посевного материала, ниже которого рост не происходит. Показано, что в суспензионной культуре в качалочных колбах могла быть достигнута плотность посевного материала 5*10{4} клеток/мл, которая не влияет на общую скорость роста клеток. Низкая плотность посевного материала в масштабированном промышленном процессе способствовала повышению продукции бакуловирусов. Нидерланды, Food and Bioprocess Eng. Group, Dep. Agr. and Food Sci., Wageningen Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.06-04И3.4

Автор(ы) : Marteijn R.C.L., Oude-Elferink M.M.A., Martens D.E., de Gooijer C.D., Tramper J.
Заглавие : Effect of low inoculation density in the scale-up of insect cell cultures
Источник статьи : Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 5. - С. 795-799
Аннотация: Показано, что масштабирование культур клеток насекомых и продукция бакуловирусов зависели от плотности инокуляции. Изучали влияние низкой плотности посевного материала на удельную скорость роста и продолжительность lag-фазы роста. Тестировали различные клеточные линии HzAm1, Ha2302 и Sf21. Данные, полученные при культивировании суспензионных клеточных культур, соответствовали уравнению Gompertz. Значительное снижение удельной скорости роста при уменьшающейся плотности посевного материала наблюдалось в опытах со всеми изученными линиями клеток за исключением линии HzAm1. Не обнаружена критическая плотность посевного материала, ниже которого рост не происходит. Показано, что в суспензионной культуре в качалочных колбах могла быть достигнута плотность посевного материала 5*10{4} клеток/мл, которая не влияет на общую скорость роста клеток. Низкая плотность посевного материала в масштабированном промышленном процессе способствовала повышению продукции бакуловирусов. Нидерланды, Food and Bioprocess Eng. Group, Dep. Agr. and Food Sci., Wageningen Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 26
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.22

Автор(ы) : Huynh Hoai T., Tran Trinh T.B., Chan Leslie C.L, Nielsen Lars K., Reid, Steven
Заглавие : Effect of the peak cell density of recombinant AcMNPV-infected Hi5 cells on baculovirus yields
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 4. - С. 1687-1700
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЛИНИЯ HI5
ИНФИЦИРОВАНИЕ RACMNPV
СНИЖЕНИЕ ВЫХОДА ПРИ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.44

Автор(ы) : Wu I., King G., Daugulis A.I., Faulkner P., Bone D.H., Goosen M.F.A.
Заглавие : Engineering aspects of insect cell suspension culture : a review
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - С. 249-255
Аннотация: Обзор. Культура Кл насекомых может быть использована для получения разл. биологических препаратов, получивших применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. Рассматриваются методы ведения суспензионных культур Кл насекомых для получения энтомопатоненных вирусов и рекомбинантных белков, чувствительность разных линий Кл насекомых к вирусам. Приводятся культуральные среды. Вирусный пестицид Baculovirus heliothis, зарегистрированный и внедренный в США, обнаружил хороший эффект против вредителей хлопчатника. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.17

Автор(ы) : Xu, Jian, Mon, Hiroaki, Kusakabe, Takahiro, Li, Zhiqing, Zhu, Li, Iiyama, Kazuhiro, Masuda, Atsushi, Mitsudome, Takumi, Lee, Jae Man
Заглавие : Establishment of a soaking RNA interference and Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV)-hypersensitive cell line using Bme21 cell
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 24. - С. 120435-10444
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА (BMNPV)
BOMBYX MORI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К BMNPV КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SID-1
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.315

Автор(ы) : Godeau F., Casanova J.-L., Fairchild K.D., Saucier C., Delarbre C., Gachelin G., Kourilsky P.
Заглавие : Expression and characterization of recombinant mouse 'бета'[2]-microglobulin type a in insect cells infected with recombinant baculoviruses
Источник статьи : Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 5-6. - С. 409-416
Аннотация: Путем гомологичной рекомбинации внедрили клонированную в передаточных векторах pAc373 и pVL941 кДНК мышиного микроглобулина 'бета'[2] в геном вируса ядерного полигедроза Autographa californica. Выделили оба типа рекомбинант. бакуловирусов, которых использовали для инфицирования клеток Sf9 Spodoptera frugiperda с целью экспрессии в них синтеза мышиного микроглобулина 'бета'[2]. Вирус, происходящий от pAc373 вызывает менее высокую продукцию секретируемого в среду микроглобулина, чем вирус, основанный на pVL941. Процесс секреции рекомбинантного 'бета'[2] микроглобулина был относительно медленным с постепенным накоплением в среде, в к-рой оставался стабильным и выявлял биол. активность, анал. таковой от микроглобулина 'бета'[2], продуцированного мышиными клетками. Франция, Unite de Biologie Moleculaire du Gene INSERM U 277, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА-2
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.54

Автор(ы) : Mariani Sara M., Matiba, Bernd, Sparan, Titus, Krammer Peter H.
Заглавие : Expression of biologically active mouse and human CD95/APO-1/ Fas ligand in the baculovirus system
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 1. - С. 63-70
Аннотация: Для развития системы экспрессии, дающей большое кол-во CD95L, трансмембранного гликопротеина, индуцирующего апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, была помечена пептидная последовательность в клетках насекомых (Sf9), инфицированных рекомбинантным бакуловирусом. Иммуноблот-анализ показал, что экспрессия рекомбинантного мышиного и человеческого CD95L связана с присутствием белков 40 кД и 32-33 кД. CD95L, находящийся в супернатанте клеток Sf9 специфически вызывает апоптоз в чувствительных клетках-мишенях, что указывает на функциональность рекомбинантных мышиных и человеческих CD95L. Присутствие аминоконцевой пептидной последовательности не модифицирует эту биологическую активность. Инфекция клеток Sf9 рекомбинантным бакуловирусом может обеспечить эффективную систему для экспрессии биологически активного рекомбинантного CD95L. Германия, Tumor Immunol. Program/Div. of Immunogenetics, German Cancer Res. Center, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120, Heidelberg. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.45

Автор(ы) : Felberbaum R.S.
Заглавие : The baculovirus expression vector system: A commercial manufacturing platform for viral vaccines and gene therapy vectors
Источник статьи : Biotechnol. J. - 2015. - Vol. 10, N 5. - С. 702-714
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ВАКЦИНЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.240

Автор(ы) : Forstova, Jitka, Krauzewicz, Nina, Griffin Beverly E.
Заглавие : Expression of biologically active middle T antigen of polyoma virus from recombinant baculoviruses
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - С. 1427-1443
Аннотация: Сред. Т-АГ (MT), основной антиген вируса полиомы, является белком, связанным с мембраной. Получено два разных рекомбинантных бакуловируса для экспрессии MT-АГ вируса полиомы в Кл Spodoptera frugiperda (Sf9). Один из них (pAcI-PyMT) образовывал умеренное кол-во МТ, другой (pVL-PyMT) - высокое кол-во. Применение иммунофлуоресценции и клеточного фракционирования при проведении исследований с Кл Sf9, инфицированными pAcI-PyMT привело к результатам, подобным полученным с Кл мышей, инфицированными вирусом полиомы дикого типа и показало, что МТ связан преимущественно с цитоплазматическими мембранами в Кл насекомых. Субпопуляцию МТ подвергли фосфорилированию при определении in vitro протеинкиназы. Выход МТ с Кл, инфицированных pVL-PyMT, оставался достаточно высоким, что означает, что этот белок может быть получен этим методом в достаточных кол-вах для проведения биохимических и кристаллографических анализов. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Road, London W12 0NN.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОЛИАМИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)