Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.277

Автор(ы) : Ocvirk, Alenka, Vilhar, Barbara, Zel, Jana
Заглавие : Callus regeneration from leaf protoplasts of the potato, Solanum tuberosum L. cv. Desiree : [Ref.] 1 Sloven. Simp. rastl. fziol. mednar. udelezbo in Okrogla miza : Rastl. biotehnol., Gozd Martuljek, 29 Sept. - 1 Oct., 1993
Источник статьи : Acta pharm. - Croat., 1995. - Vol. 45, N 2 Suppl. n 1. - С. 295-299
Аннотация: Для регенерации каллюса были использованы протопласты мезофилла листьев из растений картофеля сорта Desiree, размноженных из культуры узлов стебля. Выращивание проводили на МС-смеси с добавлением ростовых в-в при 16-часовом фотопериоде, при т-ре 21'+-'2'ГРАДУС'С, в течение 5-8 нед. Лучше регенерация протекала из изолированных протопластов растений в возрасте 6 нед. по сравнению с более ранним или поздним возрастом (8 нед.). Нежелательно превышать т-ру 24'ГРАДУС'С, поскольку это приводит к повреждению клеток и даже их отмиранию. Показана возможность успешной регенерации каллюса из изолированных протопластов листьев картофеля. Словения, Nat. Inst. of Biology, Ljubljana. Библ. 6.
ГРНТИ : 68.35.49
Предметные рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
КАЛЛУС
РЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.143

Автор(ы) : Njeru R., Jones R.A.C., Sivasithamparam K., Jones M.G.K.
Заглавие : Resistance to subterranean clover mottle virus in subterranean clover results from restricted cell-to-cell movement
Источник статьи : Austral. J. Agr. Res. - 1995. - Vol. 46, N 3. - С. 633-643
Аннотация: Подземный клевер (Trifolium subterraneum) имеет сорта как устойчивые, так и разной степени чувствительности к вирусу пятнистости подземного клевера (ВППК). Для выяснения причин устойчивости к этому вирусу изучали репликацию и передвижение вируса на уровне протопластов in vitro и целого растения при разных способах инокуляции (инфекционным соком, прививкой) с использованием ELISA и флуоресцентного окрашивания антител. In vitro протопласты сортов всех уровней устойчивости инфицировались ВППК на 53-56%. Полученные данные о репликации и накоплении вируса в протопластах и в системно инфицированных растениях показали, что причиной устойчивости сортов к этому вирусу является ограничение способности к передвижению вирусных частиц от клетки к клетке. Австралия, Plant Sci. Programme, WA State Agr. Biotechnology Centre, School of Biological and Environmental Sci., Murdoch Univ., Perth, W.A. 6150. Библ. 22
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУС ПЯТНИСТОСТИ ПОДЗЕМНОГО КЛЕВЕРА
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ
КЛЕВЕР ПОДЗЕМНЫЙ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.312

Автор(ы) : Ocvirk, Alenka, Vilhar, Barbara, Zel, Jana
Заглавие : Callus regeneration from leaf protoplasts of the potato, Solanum tuberosum L. cv. Desiree : [Ref.] 1 Sloven. Simp. rastl. fziol. mednar. udelezbo in Okrogla miza : Rastl. biotehnol., Gozd Martuljek, 29 Sept. - 1 Oct., 1993
Источник статьи : Acta pharm. - Croat., 1995. - Vol. 45, N 2 Suppl. n 1. - С. 295-299
Аннотация: Для регенерации каллюса были использованы протопласты мезофилла листьев из растений картофеля сорта Desiree, размноженных из культуры узлов стебля. Выращивание проводили на МС-смеси с добавлением ростовых в-в при 16-часовом фотопериоде, при т-ре 21'+-'2'ГРАДУС'С, в течение 5-8 нед. Лучше регенерация протекала из изолированных протопластов растений в возрасте 6 нед. по сравнению с более ранним или поздним возрастом (8 нед.). Нежелательно превышать т-ру 24'ГРАДУС'С, поскольку это приводит к повреждению клеток и даже их отмиранию. Показана возможность успешной регенерации каллюса из изолированных протопластов листьев картофеля. Словения, Nat. Inst. of Biology, Ljubljana. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
КАЛЛУС
РЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.300

Автор(ы) : Njeru R., Jones R.A.C., Sivasithamparam K., Jones M.G.K.
Заглавие : Resistance to subterranean clover mottle virus in subterranean clover results from restricted cell-to-cell movement
Источник статьи : Austral. J. Agr. Res. - 1995. - Vol. 46, N 3. - С. 633-643
Аннотация: Подземный клевер (Trifolium subterraneum) имеет сорта как устойчивые, так и разной степени чувствительности к вирусу пятнистости подземного клевера (ВППК). Для выяснения причин устойчивости к этому вирусу изучали репликацию и передвижение вируса на уровне протопластов in vitro и целого растения при разных способах инокуляции (инфекционным соком, прививкой) с использованием ELISA и флуоресцентного окрашивания антител. In vitro протопласты сортов всех уровней устойчивости инфицировались ВППК на 53-56%. Полученные данные о репликации и накоплении вируса в протопластах и в системно инфицированных растениях показали, что причиной устойчивости сортов к этому вирусу является ограничение способности к передвижению вирусных частиц от клетки к клетке. Австралия, Plant Sci. Programme, WA State Agr. Biotechnology Centre, School of Biological and Environmental Sci., Murdoch Univ., Perth, W.A. 6150. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ПЯТНИСТОСТИ ПОДЗЕМНОГО КЛЕВЕРА
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ
КЛЕВЕР ПОДЗЕМНЫЙ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.433

Автор(ы) : Chen, Ai-yu, Wang, Yong, Ni, Guo-fu
Заглавие : Культура протопластов в суспензии клеток шелковицы
Источник статьи : Canye kexue. - 1993. - Vol. 19, N 3. - С. 135-138
Аннотация: Сообщается об образовании каллуса из протопластов, изолированных из суспензии клеток, к-рые поддерживали в культуре в течение 3 мес. и были взяты из семядолей. Многочисленные активные протопласты были изолированы в р-ре ферментов, содержащем целлюлазу, пектиназу и гемицеллюлазу. Изолированные протопласты выращивали в жидкой среде, содержащей 6-бензиламинопурин, НУК и 2,4-Д, и они начинали делиться и образовывать небольшие каллусы. Мелкие каллусы быстро росли, приобретали желтоватую окраску и форму желваков. После переноса на среду Мурасиге-Скуга с добавкой различных гормонов пока не удалось получать на каллусах почек. КНР, Sericultural Res. Inst., Zhenjiang. Библ. 7
ГРНТИ : 68.35.45
Предметные рубрики: ШЕЛКОВИЦА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.355

Автор(ы) : Chen, Ai-yu, Wang, Yong, Ni, Guo-fu
Заглавие : Культура протопластов в суспензии клеток шелковицы
Источник статьи : Canye kexue. - 1993. - Vol. 19, N 3. - С. 135-138
Аннотация: Сообщается об образовании каллуса из протопластов, изолированных из суспензии клеток, к-рые поддерживали в культуре в течение 3 мес. и были взяты из семядолей. Многочисленные активные протопласты были изолированы в р-ре ферментов, содержащем целлюлазу, пектиназу и гемицеллюлазу. Изолированные протопласты выращивали в жидкой среде, содержащей 6-бензиламинопурин, НУК и 2,4-Д, и они начинали делиться и образовывать небольшие каллусы. Мелкие каллусы быстро росли, приобретали желтоватую окраску и форму желваков. После переноса на среду Мурасиге-Скуга с добавкой различных гормонов пока не удалось получать на каллусах почек. КНР, Sericultural Res. Inst., Zhenjiang. Библ. 7
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ШЕЛКОВИЦА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.494

Автор(ы) : Chen, Ai-yu, Wang, Yong, Ni, Guo-fu
Заглавие : Культура протопластов в суспензии клеток шелковицы
Источник статьи : Canye kexue. - 1993. - Vol. 19, N 3. - С. 135-138
Аннотация: Сообщается об образовании каллуса из протопластов, изолированных из суспензии клеток, к-рые поддерживали в культуре в течение 3 мес. и были взяты из семядолей. Многочисленные активные протопласты были изолированы в р-ре ферментов, содержащем целлюлазу, пектиназу и гемицеллюлазу. Изолированные протопласты выращивали в жидкой среде, содержащей 6-бензиламинопурин, НУК и 2,4-Д, и они начинали делиться и образовывать небольшие каллусы. Мелкие каллусы быстро росли, приобретали желтоватую окраску и форму желваков. После переноса на среду Мурасиге-Скуга с добавкой различных гормонов пока не удалось получать на каллусах почек. КНР, Sericultural Res. Inst., Zhenjiang. Библ. 7
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: ШЕЛКОВИЦА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.10-04В2.44

Автор(ы) : Roeder, Vincent, Collen, Jonas, Rousvoal, Sylvie, Corre, Erwan, Leblanc, Catherine, Boyen, Catherine
Заглавие : Identification of stress gene transcripts in Laminaria digitata (Phaeophyceae) protoplast cultures by expressed sequence tag analysis
Источник статьи : J. Phycol. - 2005. - Vol. 41, N 6. - С. 1227-1235
Аннотация: Изучая стрессо- и защито-индуцируемые гены ламинарии, генерировали 1985 экспрессирующих маркерных последовательностей (ESTs) из ее протопластов. Сравнение с ESTs опубликованных баз данных выявило функции 45% анализируемых последовательностей. Сопоставление со спорофитными ESTs ламинарии показало, что в протопластах экспрессирует больше стрессовых генов, чем в интактных талломах. Транскрипты ряда стресс-генов кодируют белки, участвующие в защите клеток от кислородных радикалов, включая тиоредоксины (6 ESTs), тиоредоксин-пероксидазы (2 ESTs) и глутатион-S-трансферазы (41 ESTs). Эти GST являются первыми GST сигма-класса, идентифицированными в фотосинтетическом организме. Прочие стресс-гены включают новый тип Va-зависимых Br-пероксидаз (NBPO), на 71% подобных VBPO, ранее идентифицированным у генов биосинтеза клеточной стенки. Некоторые ESTs подобны фрагментам генома вируса Ectocarpus siliculosus. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique and Univ. Pierre et Marie Curie, Station Biologique, BP 74
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
LAMINARIA DIGITATA (ALGAE)
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
СТРЕСС-ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.07-04В3.237

Автор(ы) : Eeckhaut, Tom, Huylenbroeck, Johan
Заглавие : Development of an optimal culture system for callogenesis of Chrysanthemum indicum protoplasts
Источник статьи : Acta physiol. plant. - 2011. - Vol. 33, N 4. - С. 1547-1551
Аннотация: Сравнивали 4 метода индуцирования формирования каллюсов (К) в культуре протопластов (П) хризантемы индийской. Предпочтительной была жидкая среда (17,6 К/10{5}) перед культурой твердых агарозных шариков, хотя эффективность последней могла быть повышена при использовании стеклянных шариков (12,5 против 0,83 К/10{5}). Культура П на увлажненной фильтровальной бумаге оказалась неэффективной. В жидкой среде микрокаллюсы и К индуцировались эффективно и легко после 6 нед
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
CHRYSANTHEMUM INDICUM
КАЛЛЮСОГЕНЕЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.07-04В3.238

Автор(ы) : Wang, Yu Hua
Заглавие : An efficient protocol for stimulating cell development in protoplast culture of Scaevola
Источник статьи : Plant Growth Regul. - 2011. - Vol. 64, N 3. - С. 293-299
Аннотация: Разработана технология размножения культурой протопластов Scaevola aemula. Изолированные протопласты инициировали деление клеток на стедах КМ или МС. Более эффективно процессы деления клеток протекали в присутствии НУК и 6-бензиламинопурина. Успешно формировались глобулярные эмбриональные стурктуры. Система культуры протопластов может быть экспериментальной платформой для изучения эмбриогенной дифференциации клеток
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
SCAEVOLA AEMULA
РАЗМНОЖЕНИЕ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.11-04В5.144

Автор(ы) : Вуд К.Р.
Заглавие : Методы культуры тканей в фитопатологии: вирусы
Источник статьи : Биотехнол. раст.: культура клеток. - М., 1989. - С. 234-258
Аннотация: Описаны возможности использования протопластов для изучения развития вирусов в культурах клеток растений: репликации вирусов, функционирования их генома, взаимодействия вирусов и клеток, двух типов вирусов, инфицирующих одну и ту же клетку. Описаны методы получения протопластов, инфицирования их вирусами in vitro, приведены характеристики разных методов и дана оценка их эффективности. Библ. 27.
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ФИТОПАТОЛОГИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.11-04В5.145

Автор(ы) : Scheets, Kay, Nutter Robert C., Lommel, Steve
Заглавие : Infection of protoplasts of Black Mexican sweet (BMS) maize with maize chlorotic mottle virus (MCMV)
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Syppl. N13D. - С. 343
Аннотация: Синхронная инфекция протопластов сахарной кукурузы (Black Mexican sweet maize) вирусом хлоротической крапчатости кукурузы (ВХКК) получена при использовании метода с применением полиэтиленгликоля. При инфицировании протопластов применили вирионы ВХКК, вирусную РНК и РНК, синтезированную in vitro. Заражение вирусом подтвердили с помощью меченного флуоресцеином анти-ВХКК иммуноглобулина и гибридизации с общей РНК и Нозернблотах. Геномную (4,44 т. п. н.) и субгеномную (1,4 т. п. н.) РНК смогли уже выявить через 4 ч после заражения, а накопление РНК только через 72 ч. США, Dep. of Plant Pathology, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078.
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
ЗАРАЖЕНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ХЛОРОИЧНОЙ КРАПЧАТОСТИ КУКУРУЗЫ
КУКУРУЗА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.05-04В3.349

Автор(ы) : Костенюк И.А., Любарец О.Ф., Борисюк Н.В., Воронин В.В., Глеба Ю.Ю.
Заглавие : Соматическая гибридизация кутровых Rauwolfia serpentina + Vinca minor
Источник статьи : Докл. АН УССР. Б. - 1990. - N 11. - С. 76-80
Аннотация: Представлены данные о получении соматических гибридов между двумя видами из сем. Apocynaceae: Rauwolfia serpentina и Vinca minor. Приводятся сведения о получении соответственно каллюсных и мезофильных протопластов, о способе слияния и селекции поулченных гетерокарионов, анализируются результаты исследований изоферментных спектров гибридных клеточных линий и родительских форм, рассматриваются данные цитогенетического анализа полученного материала, а также результаты блот-гибридизации рестриктных фрагментов ядерной ДНК гибридов с фрагментом рДНК лимона. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
СОМАТИЧЕСКАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
APOCYNACEAE
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.08-04В3.349

Автор(ы) : Nishio, Takeshi, Sakata, Joshiteru, Yamagishi, Hiroshi, Tabei, Jutaka, Sato, Takanow, Takayanagi, Kenji
Заглавие : Культура протопластов овощных растений. Создание и усовершенствование методики
Источник статьи : Ясай тяге сикэндзе кэнкю хококу. - 1989. - N 3. - С. 67-96
Аннотация: Определяли оптимальные условия для культивирования протопластов (П) 17 видов овощных культур. Наибольшая пролиферация мезофилльных П достигнута на модифицированной среде МС с 400 мг/л NH[3]NO[3], БА, НУК, 2,4-Д. Библ. 72.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
ОВОЩНЫЕ РАСТЕНИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.09-04В4.467

Автор(ы) : Pupilli F., Arcioni S., Damiani F., Pezzotti M.
Заглавие : Plant regeneration from callus and protoplast cultures of Lotus pedunculatus Cav
Источник статьи : Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1990. - Vol. 23, N 3. - С. 193-199
Аннотация: Регенерацию растений лядвенца (L. pedunculatus) осуществляли путем индуцирования каллюса на семядолях 2-недельных проростков и на листьях 3-месячных растений, а также путем культуры протопластов листьев и семядолей. Для индуцирования каллюсогенеза была необходима питательная среда с 2,4-Д, а для регенерации растений - последовательная смена 2 сред: для стимулирования образования почек необходимы были индол-3-уксусная к-та и 6-бензиладенин, для роста побегов - кинетин. Образование корней происходило в присутствии индол-3-уксусной к-ты. Эффективность культуры протопластов семядолей при выращивании на чашках была невысокой и регенерация растений достигалась путем прохождения фазы каллюса. Италия, Centro di Studio per il Miglioramento Genetico delle Piante Foraggere del CNR, Borgo XX Giugno 74, 06100 Perugia. Библ. 19.
ГРНТИ : 68.35.47
Предметные рубрики: ЛЯДВЕНЕЦ
КАЛЛЮС
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ИТАЛИЯ
LOTUS PEDUNCULATUS
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)