Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 1121
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.117

Автор(ы) : Guner E.S.
Заглавие : Retention of B. burgdorferi pathogenicity and infectivity after multiple passages in a co-culture system
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - С. 54-59
Аннотация: Культивируемые in vitro B. burgdorferi в питательной среде BSK утрачивали инфективность и патогенность после повторных пересевов. Для предотвращения этого использовали питательный слой ткани тибро-тарзального сустава, полученного от новорожденных крыс линии LEW/N и выращивали на Cytodex 3 микроносителях в ESG (прежде BSKE). Новая среда способствовала лучшему росту как питательного слоя, так и B. burgodorferi. Новые патогенные изоляты (FNJ) и большое число пассажей непатогенного штамма (TNJ) хорошо росли в этой культуральной системе с хорошим выходом жизнеспособных микроорганизмов. Библ. 30. США, Rutgers The State Univ. New Jersey, (New Jersey 08903).
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПАТОГЕННОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5286641 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/00.

Автор(ы) : Naito, Mitsuru
Заглавие : In vitro culture method for a fertilized ovum of a hen .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Director General, National Institute of Animal Ind.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.206

Автор(ы) : Dhanani, Shawkat, Huang, Min, Wang, Jianyi, Dubinett Steven M.
Заглавие : Interferon-alpha inhibits murine macrophage transforming growth factor-beta mRNA expression
Источник статьи : Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 3. - С. 301-309
Аннотация: Мышиные альвеолярные макрофаги и перитонеальные макрофаги длительно культивируемой линии IC-21 инкубировали с различными цитокинами и оценивали влияние этих цитокинов на экспрессию мРНК трансформирующего ростового 'бета'-фактора (TCF-'бета'). Показано, что 'альфа'-интерферон подавляет экспрессию мРНК TGF-'бета' в мышиных макрофагах. США, Div. Palm. Critical Care Med. UCLA Sch. Med. W Los Angeles VA Med. Ctr., Los Angeles, CA 90073. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.135

Автор(ы) : Nicolas-Bolnet C., Petittel J.N., Johnston P.A., Kemper A.E., Ricks C.
Заглавие : In vitro effects of chick embryo extract and spleen conditioned medium on avian hematopoietic cells : Abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994
Источник статьи : Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - С. 27
Аннотация: Гематопоэтические клетки из костного мозга и селезенки 16-21-дневных эмбрионов кур культивировали в течение 3 дн при 37'ГРАДУС' или 40'ГРАДУС' С в полужидкой бессывороточной среде, содержащей экстракт эмбрионов кур (ЭЭК) и/или среду для культивирования селезенки (СКС). После 3 дн культивирования в присутствии ЭЭК 61% клеток представлял собой первичные гранулоциты; в присутствии СКС 76% клеток были макрофагами и 24% клеток были тромбоцитами. Культивирование в присутствии ЭЭК и СКС одновременно увеличивало общее число и размеры клеточных колоний. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7608.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕЛЕЗЕНКА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОНЫ
ЭКСТРАКТЫ
КУРЫ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.149

Автор(ы) : Duke Gary E., Ferrell, Wendy
Заглавие : Contractile activity of the ileum of chick embryos raised in culture : Abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994
Источник статьи : Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - С. 81
Аннотация: Эмбрионы кур после 3-го дн инкубации извлекали из скорлупы и культивировали в специальной камере с 95%-ной влажностью при 37,5'ГРАДУС' С до 18-го или 19-го дн, когда они погибали. Между 12-м и 18-м дн инкубации изучали сократительную активность петли подвздошной кишки с помощью видеомикроскопии. Кольцевой тонус, сокращения сегментов кишки и перистальтику наблюдали во всех оптических срезах; антиперистальтику наблюдали только в половине оптических срезов. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЭМБРИОНЫ
КУРЫ
КИШЕЧНИК
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.110

Автор(ы) : Zheng, Xin Xiao, Strom Terry B., Steele Alan W.
Заглавие : Quantitative comparison of rapamycin and cyclosporine effects on cytokine gene expression studied by reverse trancriptase-competitive polymerase chain reaction
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - С. 87-92
Аннотация: Разработан вариант полимеразной цепной реакции с использованием пары праймеров - для изучаемой мРНК и для конкурентной матрицы, отличающейся от оригинала тем, что в ее середину методом направленного мутагенеза введен сайт для специфической рестриктазы. В результате, при анализе продуктов реакции, обработанных соотв. рестриктазой, их легко дифференцировать, благодаря двукратной разнице в размерах молекул. Кол-во продуктов исследуемой матрицы определялось по отношению к кол-ву продуктов конкурентной матрицы. С помощью данного подхода показано, что в культуре спленоцитов мыши, стимулированных КонА, пик накопления мРНК для интерферона 'гамма', интерлейкинов (ИЛ) 2 и 10 достигался через 6 часов после стимуляции, а пик мРНК для ИЛ-4 - через 20 часов. В присутствии циклоспорина А (0,25 мкг/мл) наблюдалось полное подавление экспрессии мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4 и полное подавление синтеза первых двух цитокинов. Экспрессия мРНК для ИЛ-10 подавляется на 65%. В присутствии рапамицина (1,56 нМ), наоборот, полностью подавляется накопление мРНК для ИЛ-10 и частично (соотв. на 88, 48 и 83%) - мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4. Синтез интерферона 'гамма' подавляется при этом полностью, а синтез ИЛ-2 - на 40%. Т. обр., активация генов разных цитокинов отличается по кинетике и чувствительности к ингибиторам; сочетанное использование циклоспорина А и рапамицина может привести к более эффективному подавлению активности генов цитокинов, чем применение каждого из ингибиторов в отдельности. США, Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.194

Автор(ы) : Brandt John E., Bhalla, Kapil, Hoffman, Ronald
Заглавие : Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1507-1514
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.67

Автор(ы) : Hag Akram U., Bailey Christopher A.
Заглавие : Effect of 'бета'-carotene, canthaxanthin, and lutein on lymphocyte proliferation (in vitro) of newly hatched chicks
Источник статьи : Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - С. 27
Аннотация: Лимфоциты из фабрициевой сумки суточных цыплят культивировали in vitro в присутствии 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина и стимулировали форбол-12-13-дибутиратом. Тетрагидрофуран использовали в качестве носителя для введения каротиноидов в культуру. Обнаружили, что тетрагидрофуран сам по себе стимулировал пролиферацию лимфоцитов, причем раньше, чем каротиноиды. Механизм митогенной активности тетрагидрофурана не известен. Заключили, что in vitro 'бета'-каротин, кантаксантин и лютеин не стимулируют сильно пролиферацию лимфоцитов фабрициевой сумки суточных цыплят. Во 2-м опыте использовали разные конц-ии тетрагидрофурана для стимуляции пролиферации лимфоцитов, к-рую определяли по включению [{3}H]-тимидина в ДНК. Обнаружили, что тетрагидрофуран в конц-ии 10{-4}М усиливает пролиферацию лимфоцитов на 100%, по сравнению с контролем. США, Texas Exp. Agr. St., TX 77843
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРИЦИЕВА СУМКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
'БЕТА'-КАРОТИН
КАНТАКСАНТИН
ЛЮТЕИН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.110

Автор(ы) : Федосова Н.Х., Былицкий Н.М., Лавушев В.И., Шаурко Т.А., Альшальди Л.С.
Заглавие : Культивирование эмбрионов перед трансплантацией
Источник статьи : Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 65
Аннотация: Трансплантация эмбрионов обеспечивает более интенсивное размножение животных с высоким генетическим потенциалом и создает благоприятные условия для использования мировых генетических ресурсов. Наиболее сложным звеном в успешном использовании данного метода является получение большого кол-ва синхронно развитых эмбрионов. Снять данное ограничение возможно путем культивирования эмбрионов in vitro. Исследование проведено на 87 эмбрионах крупного рогатого скота: поздних морул-54, ранних бластоцит-32. Культивировали эмбрионы при температуре 37'ГРАДУС'C. Приживляемость качественных эмбрионов, культивированных в среде с добавлением сыворотки северного оленя, составила 53,8%, отечественной фетальной сыворотки-64,2% и английской фетальной сыворотки-58,8%. Показано, что культивирование эмбрионов in vitro перед трансплантацией является достаточно эффективным приемом кратковременного их хранения, а отечественная сыворотка северного оленя и фетальная сыворотка теленка - вполне пригодными для использования. Беларусь, Белорусская с.-х. академия, Минск
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.158

Автор(ы) : Hag Akram U., Bailey Christopher A.
Заглавие : Effect of 'бета'-carotene, canthaxanthin, and lutein on lymphocyte proliferation (in vitro) of newly hatched chicks
Источник статьи : Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - С. 27
Аннотация: Лимфоциты из фабрициевой сумки суточных цыплят культивировали in vitro в присутствии 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина и стимулировали форбол-12-13-дибутиратом. Тетрагидрофуран использовали в качестве носителя для введения каротиноидов в культуру. Обнаружили, что тетрагидрофуран сам по себе стимулировал пролиферацию лимфоцитов, причем раньше, чем каротиноиды. Механизм митогенной активности тетрагидрофурана не известен. Заключили, что in vitro 'бета'-каротин, кантаксантин и лютеин не стимулируют сильно пролиферацию лимфоцитов фабрициевой сумки суточных цыплят. Во 2-м опыте использовали разные конц-ии тетрагидрофурана для стимуляции пролиферации лимфоцитов, к-рую определяли по включению [{3}H]-тимидина в ДНК. Обнаружили, что тетрагидрофуран в конц-ии 10{-4}М усиливает пролиферацию лимфоцитов на 100%, по сравнению с контролем. США, Texas Exp. Agr. St., TX 77843
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРИЦИЕВА СУМКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
'БЕТА'-КАРОТИН
КАНТАКСАНТИН
ЛЮТЕИН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.90

Автор(ы) : Shamsuddin M.
Заглавие : Effect of growth factors on bovine blastocyst development in a serum-free medium
Источник статьи : Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 2. - С. 141-167
Аннотация: In vitro оплодотворенные и развивающиеся ооциты культивировали в среде, не содержащей сыворотки крови, но с добавлением следующих факторов роста (ФР): эпидермального или кислого фибробластного, инсулино-подобного ФР-II, ФР, полученного из тромбоцитов человека (ФРТ), и рекомбинантного ФРТ. Дозы ФР составляли 10 и 50 нг/мл, за исключением ФРТ (5 и 15 нг/мл). В контрольную среду TCM-199 добавляли пировинограднокислый натрий, сывороточный альбумин КРС, трансферрин, инсулин и селенит натрия. Продолжительность культивирования эмбрионов 8 дн. На 2-й дн инкубации наблюдали деление 67-86% эмбрионов. Не установлено влияния дозы и различных ФР на развитие эмбрионов до стадии бластоцистов. При добавлении к среде ФРТ бластоцистов оказалось меньше, чем в контроле. Швеция, Dep. of Obstetrics and Gynaecology, Fac. of Veterinary Medicine, Swedish Univ. of Agr. Sci., Uppsala, Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.150

Автор(ы) : Brandt John E., Bhalla, Kapil, Hoffman, Ronald
Заглавие : Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1507-1514
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.386

Автор(ы) : Dhanani, Shawkat, Huang, Min, Wang, Jianyi, Dubinett Steven M.
Заглавие : Interferon-alpha inhibits murine macrophage transforming growth factor-beta mRNA expression
Источник статьи : Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 3. - С. 301-309
Аннотация: Мышиные альвеолярные макрофаги и перитонеальные макрофаги длительно культивируемой линии IC-21 инкубировали с различными цитокинами и оценивали влияние этих цитокинов на экспрессию мРНК трансформирующего ростового 'бета'-фактора (TCF-'бета'). Показано, что 'альфа'-интерферон подавляет экспрессию мРНК TGF-'бета' в мышиных макрофагах. США, Div. Palm. Critical Care Med. UCLA Sch. Med. W Los Angeles VA Med. Ctr., Los Angeles, CA 90073. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.311

Автор(ы) : McRoberts James A., Riley Nora E.
Заглавие : Modulation of growth factor and cytokine-induce increases in T84 cell monolayer permeability by media components
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - С. 537-543
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МОНОСЛОЯ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
КОМПОНЕНТЫ СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ
?
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.414

Автор(ы) : Brandt John E., Bhalla, Kapil, Hoffman, Ronald
Заглавие : Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1507-1514
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.148

Автор(ы) : Федосова Н.Х., Былицкий Н.М., Лавушев В.И., Шаурко Т.А., Альшальди Л.С.
Заглавие : Культивирование эмбрионов перед трансплантацией
Источник статьи : Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 65
Аннотация: Трансплантация эмбрионов обеспечивает более интенсивное размножение животных с высоким генетическим потенциалом и создает благоприятные условия для использования мировых генетических ресурсов. Наиболее сложным звеном в успешном использовании данного метода является получение большого кол-ва синхронно развитых эмбрионов. Снять данное ограничение возможно путем культивирования эмбрионов in vitro. Исследование проведено на 87 эмбрионах крупного рогатого скота: поздних морул-54, ранних бластоцит-32. Культивировали эмбрионы при температуре 37'ГРАДУС'C. Приживляемость качественных эмбрионов, культивированных в среде с добавлением сыворотки северного оленя, составила 53,8%, отечественной фетальной сыворотки-64,2% и английской фетальной сыворотки-58,8%. Показано, что культивирование эмбрионов in vitro перед трансплантацией является достаточно эффективным приемом кратковременного их хранения, а отечественная сыворотка северного оленя и фетальная сыворотка теленка - вполне пригодными для использования. Беларусь, Белорусская с.-х. академия, Минск
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.451

Автор(ы) : Tangye Stuart G., Weston Kathryn M., Raison Robert L.
Заглавие : Mechanisms for maintenance of leukemic B cell survival in vitro: Role of normal T cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 440
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛЕЙКОЗИНЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ ВЫЖИВАНИЯ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.59

Автор(ы) : Castilla J.J., Shanchez-Moreno M., Mesa C., Osuna A.
Заглавие : Leishmania donovani: In vitro culture and [{1}H] NMR characterization of amastigote-like forms
Источник статьи : Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 142, N 2. - С. 89-97
Аннотация: Если при культивировании промастигот L. donovani в среде ТС-199 при 28'ГРАДУС'С т-ру повысить до 38'ГРАДУС'С, промастиготы превращаются в безжгутиковые формы, сходные с амастиготами (ФСА); при возврате к более низкой т-ре ФСА превращаются в промастигот. У ФСА, полученных тепловым шоком, сохранялась полностью жизнеспособность и антигенная структура - они реагировали с Св крови естественно зараженных висцеральным лейшманиозом б-ных. ФСА сохраняли также способность размножаться в макрофагах J-774A.1. Морфологические и биологические св-ва ФСА сохранялись в культуре in vitro при 38'ГРАДУС'С более 3 мес (при 6-дн пассажах). При переносе таких культур в условиях 28'ГРАДУС'С ФСА превращались в промастигот с сохранением способности размножения как жгутиковых форм. С помощью протонного ЯМР (ядерного магнитного резонанса) культуральная жидкость из культур ФСА и промастигот была исследована на содержание конечных продуктов гликолиза. Выявлены в больших кол-вах аланин, сукцинат и ацетат и в меньших - пируват, глицин и D-лактат. Обсуждается возможность использования описанного метода получения ФСА для сравнительного исследования биологии и биохимии амастигот и промастигот лейшманий. Испания, Inst. Biotechol., Grupo de Investigacion de Bioquimica y Parasitol. Mol., Fac. Ciencias, Univ. Granada, Campus Universitario Fuentenueva s/n, 18071 Granada. Библ. 30?
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МОРФОЛОГИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.228

Автор(ы) : Макаревич А.В., Кочетков А.А., Булла Й., Кононов В.П.
Заглавие : Влияние сыворотки крови ангорских коз разного пола на рост эмбриональных клеток T3 in vitro
Источник статьи : С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1995. - N 2. - С. 44-48
Аннотация: Сыворотки крови ангорских коз ('MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS') не являются токсичными для культуры клеток эмбриональной тератокарциномы Т3, но уступают фетальной сыворотке телят по всем показателям клеточного роста. При культивировании клеток свыше трех суток обнаружено различное влияние на их рост сывороток крови коз в зависимости от пола. Так, сыворотка крови козла в большей мере способствует образованию колоний и ингибированию процесса дифференцировки клеток Т3, чем сыворотка крови козы. Поэтому сыворотку крови козла можно использовать в качестве добавки к средам для кратковременного культивирования эмбрионов. Сыворотку крови козы рекомендуется применять в качестве компонента поддерживающих сред для вымывания и пересадки эмбрионов. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КРОВЬ
СЫВОРОТКА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ Т3
РОСТ
КОЗЫ
ПОЛ ЖИВОТНЫХ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.230

Автор(ы) : Горын В.В., Каранец I.Н., Герасiмовiч О.Б., Расказенак Т.В.
Заглавие : Атрыманне зародкау свiней пры даспяваннi i апладненнi аацытау па-за арганiзмам
Источник статьи : Весцi Акад. аграр. наук Беларусi. - 1995. - N 1. - С. 44-45, 124
Аннотация: Проведенные исследования по оплодотворению ооцитов вне организма с использованием добавок к питательной среде ФСГ, Hepes, лактата кальция и пирувата натрия позволили получить зародыши хорошего и отличного качества на стадии от 4 до 32-64 бластомерных эмбрионов. Значительную роль в получении эмбрионов хорошего и отличного качества сыграла качественная подготовка сперматозоидов к оплодотворению и их оплодотворение
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЭМБРИОНЫ
СВИНЬИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)