СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРЫСЫ EKER<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.209

Автор(ы) : Walker, Cheryl Lyn, Hunter, Deborah, Everitt Jeffery I.
Заглавие : Uterine Leiomyoma in the Eker rat: A unique model for important diseases of women
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 38, N 4. - С. 349-356
Аннотация: Обзор. После проведения многочисленных гистологических анализов тканей известной модели крыс Eker с наследственным раком почки авт. выявили 2 дополнительных рака - гемангиосаркому селезенки и лейомиому матки (UL). Последняя развивается у крыс спонтанно, наблюдается у 'ЭКВИВ'65% самок в возрасте '='16 мес и коррелирует с 'ЭКВИВ'50%-й утратой гетерозиготности в локусе Tsc2; при этом экспрессия Tsc2-продукта туберина отсутствует в 28 из 29 исследованных UL. Приведены различные характеристики UL крысы, в т. числе и происходящих из UL клеточных линий, их чувствительность к стероидным гормонам. Исходя из известных хромосомных транслокаций при UL человека, обсуждены HMGA-белки как потенциальная точка конвергенции между UL крысы и человека, а также Eker как более общая модель легочного лимфангиолейомиоматоза, редкого и часто фатального заболевания женщин репродуктивного возраста. США, Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Smithville, TX 78957. Библ. 76
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙОМИОМА МАТКИ
МОДЕЛЬ
КРЫСЫ EKER
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.338

Автор(ы) : Pajak, Laura, Jin, Fang, Xiao, Guang-Hui, Soonpaa Mark H., Field Loren J., Yeung Raymond S.
Заглавие : Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - С. H1619-H1627
Аннотация: Туберозный склероз связан с появлением незлокачественных опухолей различной локализации, включая сердце. Гены, ассоциированные с туберозным склерозом, картированы на хромосомах 9 (TSC1) и 16 (TSC2) человека. Изучали участие гена TSC2 в пролиферации и терминальной дифференцировке кардиомиоцитов (КА). Использовали мышей Eker с мутацией в гене TSC2. Крысы, гетерозиготные по мутации TSC{EK/-}, предрасположены к развитию рака почек, а гомозиготные мыши TSC{EK/EK} погибают в матке в середине беременности. Были получены культуры целых эмбрионов (12,5 дневные зародыши TSC{EK/EK}). После множественных пассажей в этих культурах обнаружена спонтанная сократимость КА. КА TSC{EK/EK} продолжали активно синтезировать ДНК даже после 8 пассажей. Показано, что КА TSC{EK/EK} поддерживают высокодифференцированный фенотип, сходный с фенотипом КА нормальных крыс в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях неонатального развития. Полученные результаты подтверждают предположение о необходимости продукта гена TSC2 для нормального прохождения КА клеточного цикла и терминальной дифференцировки. США, Krannert Inst. Cardiol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ
ГЕНЫ TSC1 И TSC2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
УЧАСТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ EKER
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.144

Автор(ы) : Pajak, Laura, Jin, Fang, Xiao, Guang-Hui, Soonpaa mark H., Field Loren J., Yeung Raymond S.
Заглавие : Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product
Источник статьи : Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. - 1997. - Vol. 42, N 3. - С. 1619-1627
Аннотация: Гены, обусловливающие болезнь туберозного склероза (TSC), идентифицированы в хромосоме 9 (TSC1) и 16 (TSC2). Известно, что крысы Eker в зародышевой линии несут мутацию TSC2. Крысы, гетерозиготные по этой мутации предрасположены к почечной карциноме, тогда как особи, гомозиготные по этой мутации, погибают in utero на средней стадии беременности. Спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты были выявлены после множественных пассажей культур целых эмбрионов, начиная с 12,5 дня эмбрионального развития. Эти мутантные кардиомиоциты продолжали активно синтезировать ДНК после 8 пассажей. Цитологический, ультраструктурный и молекулярный анализ показал, что мутантные кардиомиоциты сохраняют высоко дифференцированный фенотип. Эти результаты указывают на то, что продукт гена TSC2 необходим для терминальной дифференцировки кардиомиоцитов. США, Krannert Inst. of Cardiol., Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, Indiana 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАРДИОМИОЦИТЫ
РОЛЬ TSC2
КРЫСЫ EKER
СИНТЕЗ ДНК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.101

Автор(ы) : Pajak, Laura, Jin, Fang, Xiao, Guang-Hui, Soonpaa Mark H., Field Loren J., Yeung Raymond S.
Заглавие : Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - С. H1619-H1627
Аннотация: Туберозный склероз связан с появлением незлокачественных опухолей различной локализации, включая сердце. Гены, ассоциированные с туберозным склерозом, картированы на хромосомах 9 (TSC1) и 16 (TSC2) человека. Изучали участие гена TSC2 в пролиферации и терминальной дифференцировке кардиомиоцитов (КА). Использовали мышей Eker с мутацией в гене TSC2. Крысы, гетерозиготные по мутации TSC{EK/-}, предрасположены к развитию рака почек, а гомозиготные мыши TSC{EK/EK} погибают в матке в середине беременности. Были получены культуры целых эмбрионов (12,5 дневные зародыши TSC{EK/EK}). После множественных пассажей в этих культурах обнаружена спонтанная сократимость КА. КА TSC{EK/EK} продолжали активно синтезировать ДНК даже после 8 пассажей. Показано, что КА TSC{EK/EK} поддерживают высокодифференцированный фенотип, сходный с фенотипом КА нормальных крыс в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях неонатального развития. Полученные результаты подтверждают предположение о необходимости продукта гена TSC2 для нормального прохождения КА клеточного цикла и терминальной дифференцировки. США, Krannert Inst. Cardiol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ
ГЕНЫ TSC1 И TSC2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
УЧАСТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ EKER
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.64

Автор(ы) : Patel Sonal K., Ma, Ning, Monks Terrence J., Lau Serrine S.
Заглавие : Changes in gene expression during chemical-indcued nephrocarcinogenicity in the eker rat
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2003. - Vol. 38, N 3. - С. 141-154
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕФРОКАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ EKER
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска