Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРОМАКАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.448

Автор(ы) : Hausser Michael A., Weille Jan R.de, Lazdunski, Michel
Заглавие : Activation by cromakalim of pre- and post-synaptic ATPsensitive K+ channels in substantia nigra
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - С. 909-914
Аннотация: В нейронах изолир. черной субстанции (НЧС) головного мозга крысы (методика "palch clamp") при внутриклеточной перфузии р-ром, не содержащим АТФ, отмечали развитие гиперполяризации (ГП) и угнетение биоэл. активности. Внутриклеточная перфузия НЧС р-ром, содержащим 2 мМ АТФ, предупреждала эту ГП, однако кромакалим и пинацидил на этом фоне вызывали сходную ГП НЧС, а также исчезновение бикукуллин-чувствительных синаптич. потенциалов. Все эти эффекты кромакалима и пинацидила устранялись глибенкламидом. Заключают, что активаторы калиевых каналов обладают способностью активировать АТФ-чувствительные калиевые каналы как пресинаптически на ГАМК-ергич. терминалях, так и постсинаптически на дофаминергических НЧС. Великобритания, Univ. Lab. of Physiology, Parks Road, Oxford, OX1 3РТ. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КРОМАКАЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.104

Автор(ы) : El-Mabrouki K., Baeyens J.M.
Заглавие : Antinociceptive effects of K{+} ionophores, ATP-sensitive and CA{++} - dependent K{+} channel openers in morphine-naive and -dependent mice : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - С. 162
Аннотация: В тесте болевых корчей, вызываемых введением 0,02%-ного р-ра фенилхинона в/б, показано, что введение в желудочки мозга морфина (I) в дозе 0,0125-0,4 мкг, кромакалима или диазоксида в дозе 4-128 мкг оказывало дозозависимое антиноцицептивное действие. У животных с выработанной толерантностью к I антиноцицептивное действие этих соединений было менее значительным, чем у интактных животных. Введение активатора Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов, NS 1619 (32-128 мкг), или K{+}-ионофора валиномицина оказывало одинаковое антиноцицептивное действие у интактных и толерантных к I мышей. Сделан вывод о роли АТФ-чувствительных K{+}-каналов в толерантности к I. Испания, Medical School, 18012 Granada
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ
ФЕНИЛХОЛИН
КРОМАКАЛИН
ДИАЗОКСИД
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.327

Автор(ы) : El-Mabrouki K., Baeyens J.M.
Заглавие : Antinociceptive effects of K{+} ionophores, ATP-sensitive and CA{++} - dependent K{+} channel openers in morphine-naive and -dependent mice : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - С. 162
Аннотация: В тесте болевых корчей, вызываемых введением 0,02%-ного р-ра фенилхинона в/б, показано, что введение в желудочки мозга морфина (I) в дозе 0,0125-0,4 мкг, кромакалима или диазоксида в дозе 4-128 мкг оказывало дозозависимое антиноцицептивное действие. У животных с выработанной толерантностью к I антиноцицептивное действие этих соединений было менее значительным, чем у интактных животных. Введение активатора Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов, NS 1619 (32-128 мкг), или K{+}-ионофора валиномицина оказывало одинаковое антиноцицептивное действие у интактных и толерантных к I мышей. Сделан вывод о роли АТФ-чувствительных K{+}-каналов в толерантности к I. Испания, Medical School, 18012 Granada
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ
ФЕНИЛХОЛИН
КРОМАКАЛИН
ДИАЗОКСИД
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.44

Автор(ы) : Robles Luis I., Barrios, Manuel, Baeyens Jose M.
Заглавие : ATP-sensitive K{+} channel openers inhibit morphine withdrawal
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 1. - С. 113-115
Аннотация: Изучали влияние двух различных, чувствительных к АТФ веществ, открывающих К{+}-каналы, на индуцированный налоксоном абстинентный синдром (АС) у зависимых от морфина мышей. Введение кромакалима и диазоксида (5-40 мкг) дозозависимо ингибировало различные симптомы АС (число прыжков, тремор и снижение массы тела). Предполагают, что вещества, открывающие K{+}-каналы, могут оказывать морфиноподобный эффект на токи K{+} в нейронах и таким образом купировать АС. Испания, Dep. of Pharmacol. and Neurosciences Inst., Med. School, Univ. of Granada, E-18012 Granada. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
КРОМАКАЛИН
ДИАЗОКСИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.96

Автор(ы) : Eltze, Manfrid
Заглавие : Competitive antagonism by glibenclamide of cromakalim inhibition of twitch contractions in rabbit vas deferens
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 161, N 1. - С. 103-106
Аннотация: Карбахол (I; 108}-2*17} М) зависимо от дозы увеличивал вызываемые эл. раздражениями быстрые сокращения изолир. семявыносящего протока кролика, а кромакалим (II; 107}-3*106} М), активирующий К+-каналы, зависимо от дозы угнетал эти сокращения. Тормозное действие II конкурентно ослаблялось глибенкламидом (III; pA[2] 7,17), а также переходило в облегчающее при воздействии I (108}-5*108} М), избытка К+ (3-12 мМ) и Bay k 8644 (3*109}-3*108} М). Данные поддерживают представление о том, что вызываемая I потенциация обусловлена деполяризацией мембраны гладких мышц и что гиперполяризация мембраны при действии II блокируется III, ингибитором АТФ-чувствительных К+-каналов. ФРГ, Byk Gulden Pharmaceuticals, D-7750 Konstanz. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАРБАХОЛИН
КРОМАКАЛИН
ГЛИБЕНКЛАМИД
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.155

Автор(ы) : Hamilton T.C., Weston A.H.
Заглавие : Cromakalim, nicorandil and pinacidil: novel drugs which open potassium channels in smooth muscle
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 1. - С. 1-9
Аннотация: Обзор. Кромакалим (I) и пинацидил (II) являются новыми лекарств. средствами, снижающими АД in vivo и обеспечивающими открывание калиевых каналов в мембранах. Возникающий в результате этого сдвиг мембр. потенциала в сторону равновесного калиевого потенциала приводит к закрыванию потенциалозависимых (открываемых при деполяризации) кальциевых каналов и расслаблению гладких мышц. Вызываемое агонистами сокращение гладких мышц, зависящее от открывания потенциалозависимых кальциевых каналов, при активирующем действии I и II на калиевые каналы также угнетается. На некоторых гладкомышечных тканях мембранные эффекты I и II имитирует никорандил (III), к-рый кроме того обладает активирующим действием на растворимую гуанилатциклазу. In vivo эффекты III обусловлены сочетанием "открывающего" действия на калиевые каналы и стимулирующего действия на образование внутриклеточного цГМФ. Клинич. исследования I, II и III относительно ограничены. Однако, предварит. результаты, полученные у б-ных с сердечно-сосудистыми заболеваниями (артер. гипертензия, стенокардия) являются вполне обнадеживающими. Исследуется возможная клинич. эффективность I, II и III при др. заболеваниях, сопровождающихся повышением тонуса гладких мышц, в частности, при бронхиальной астме. Библ. 96.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КРОМАКАЛИН
ПИНАЦИДИЛ
НИКОРАНДИЛ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СТЕНОКАРДИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.342

Заглавие : Follow-up report profile C Antihypertensive Phase III
Источник статьи : Drug Licence Opport. - 1988. - N 5 Sept. - С. С2003(1)-С2003(2)
Аннотация: Кромакалин (I) является релаксантом гладкой мускулатуры бронхов и сосудов. Механизм действия I связан с воздействием на калиевые каналы. В клинич. исследованиях показана эффективность I при лечении артериальной гипертензии. I может применяться при заболеваниях периферич. сосудов, аритмиях, нарушениях мочевыделения. В наст. время проводится изучение I в кач-ве бронходилататора. У 7 здоровых испытуемых проведено исследование сравнит. эффективности I в однократной дозе 2 мг и салбутамола (II; 4 мг) в предотвращении бронхоспазма, вызванного гистамином. Выявлено увеличение бронхиальной проходимости после применения I и II, причем макс. эффект наблюдался через 5 ч после приема I и через 2 ч после приема II. При применении I макс. уменьшение диастолич. АД составило 9 мм рт. ст. и макс. увеличение ЧСС-7 уд. в мин. После применения II изменение этих параметров составило соотв.-6,5 мм рт. ст. и +3 уд. в мин.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КРОМАКАЛИН
САЛБУТАМОЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГИСТАМИН
БРОНХОСПАЗМ
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.192

Автор(ы) : Winquist Raymond J., Heaney Lisa A., Wallace Audrey A., Baskin Elizabeth P., Stein Robert B., Garcia, Maria Luisa, Kaczorowski Gregory J.
Заглавие : Glyburide blocks the relaxation response to BRL 34915 (cromakalim), minoxidil sulfate and diazoxide in vascular smooth muscle
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - С. 149-156
Аннотация: Кромакалим (I), тминоксидила сульфат (II) и диазоксид (III) зависимо от конц-ии (IC[5][0] соотв. 4,7*108} М, 1,4* *107} М и 5*106} М) снижали спонт. миогенный тонус изолир. полосок воротной вены (ПВВ) крыс. Относительно неселективные блокаторы калиевых каналов (КК) тетраэтиламмоний (0,3-10*103} М) и 4-аминопиридин (1-10* *103} М) вызывали зависимый от конц-ии (5-50-кратный) сдвиг вправо кривых конц-ия - релаксирующее действие (РД) I, II и III на ПВВ. Хариботоксин (до 107} М) и апамин (до 107} М), являющиеся блокаторами Ca{2}+-активируемых КК с высокой и низкой проводимостью, не изменяли РД I, II и III на ПВВ. Глибурид (IV; 107}-3*105} М), блокирующий АТФ-модулируемые КК в клетках, секретирующих инсулин, вызывал зависимый от конц-ии (максимально 100-кратный) сдвиг вправо кривых конц-ия - РД I и III. В конц-ии 106} М IV полностью подавлял РД II. В этих конц-иях IV умеренно повышал спонт. сократит. активность ПВВ, но не изменял РД папаверина и дилтиазема. IV подавлял РД I на тонизированные метоксамином кольцевые сегменты аорты кролика. Заключают, что РД I, II и III на гладкие мышцы кровеносных сосудов обусловлено открыванием (активацией) АТФ-модулируемых КК. США, Merck Sharp and Dohme Research Laboratories, West Point, PA 19486. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРОМАКАЛИН
МИНОКСИДИЛ
ДИАЗОКСИД
ВОРОТНАЯ ВЕНА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.84

Автор(ы) : Fish Frank A., Roben Dan M.
Заглавие : In vitro and in vivo antiarrhythmic effects of K+ channel activators in altered repolarization
Источник статьи : Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 4 Suppl. - С. 11-138
Аннотация: В изолир. волокнах Пуркинье сердца собаки ранние постдеполяризации (РПД) вызывали хинидином (I) или Cs+(II). Кромакалим (III) устранял РПД, вызванные I, в конц-иях '='30 с, а также общее кол-во эктопич. желудочковых сокращений за 10 мин. Заключают, что III и IV в низких дозах угнетают in vitro и in vivo эксперим. нарушения ритма, обусловленные пролонгированной реполяризацией ПД. Считают, что III и IV могут оказаться клинически полезными при подобных нарушениях ритма сердечных сокращений. США, Vanderbilt Univ. Nashville, TN.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КРОМАКАЛИН
ПИНАЦИДИЛ
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
СОБАКИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.359

Автор(ы) : Holmquist F., Andersson K.-E., Hedlund H.
Заглавие : K+-channel openers for relaxation of isolated penile erectile tissue
Источник статьи : Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, Suppl. N1. - С. Р 5
Аннотация: Расширение кавернозных тел (КТ) является одним из компонентов механизма эрекции. В связи с этим активаторы К+-каналов, расширяющие сосуды, м. б. потенциальными средствами для ее индукции. Показали, что пинацидил (I) в конц-иях 107}-106} М подавлял спонт. сократит. активность препаратов КТ человека и кролика. Кромокалим (II) был более эффективен, чем I, а папаверин (III) вызывал аналогичный эффект только в конц-ии 105} М. I- III угнетали также тонич. сокращение КТ, вызываемое НА. В отношении сокращений, вызываемых эл. стимуляцией, I также оказывал тормозный эффект; II был в 3 раза более активен, чем I, а III в 11 раз менее активен. I и II угнетали сокращения, возникавшие в среде с относительно низким содержанием К+ (менее 20 мМ), но не сокращения, вызваемые высокой конц-ией К+ (124 мМ). I (3-30 мкМ) вызвал увеличение выхода {8}{6}Rb+ из "преднагруженных" КТ кролика и человека. III на этот процесс не влиял. Предполагают, что I и II расслабляют изолированные КТ за счет открытия К+-каналов и связанной с этим гиперполяризацией.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРОМАКАЛИН
ПИНАЦИДИЛ
ПАПАВЕРИН
ПОЛОВОЙ ЧЛЕН
КАВЕРНОЗНЫЕ ТЕЛА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.34

Автор(ы) : Gill T.S., Karran M.A., Davies B.E., Allen G.D., Tasker T.C.G.
Заглавие : Lack of an effect of atenolol on the stereochemical pharmacokinetics of cromakalim, in healthy male subjects
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - С. 112-113
Аннотация: У 7 здоровых мужчин исследовали влияние атенолола (I) в дозе 50 и 100 мг на ФК кромакалина (II), представляющего собой ('+-') 6-циано-3,4-дигидро-2,2-диметил-транс- 4-(2оксо-1-пирролидинил)-2Н-бензо-(b)-пиран-3-ол. I является рацематом, состоящим из равной смеси (+) и (-) энантиомеров. Не выявлено влияния I на ФК II. Великобритания, Beecham Pharmac., Res. Div., Harlow, Essex.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: КРОМАКАЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АТЕНОЛОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.63

Автор(ы) : Bipoll C., Lederer W.J., Nichols C.G.
Заглавие : Modulation of ATP-sensitive K{+} channel activity and contractile behavior in mammalian ventricle by the potassium channel openers cromakalim and RP 49356
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 2. - С. 429-435
Аннотация: С помощью метода "patch clamp" установили, что в присутствии кромакалима (I; 40 мкМ) в изолир. кардиомиоцитах желудочков (КМЖ) морской свинки конц-ия внутриклеточного АТФ, необходимая для полумакс. подавления активности калиевых каналов (КК), возрастает с 79 до 152 мкМ (инкубация КМЖ при 37'ГРАДУС' С). В инкубируемых при комнатной т-ре КМЖ крысы RP 49356 (II; 50 мкм) также увеличивал полумакс. ингибирующую КК конц-ию АТФ. В норм. инкубационном р-ре, содержащем 10 мМ глюкозы, II в конц-ии 100 мкм не изменял сократит. активность КМЖ крысы. При замене глюкозы в инкубационном р-ре на 2-дезоксиглюкозу (10 мМ; воздействие в течение 82-86 мин) II в конц-ии 100 мкМ снижал амплитуду сокращений КМЖ до 23% начальной величины. Отрицат. инотропный эффект II на КМЖ возрастал с увеличением времени инкубации КМЖ в присутствии 2-дезоксиглюкозы и прогрессивно уменьшался при "реперфузии" КМЖ норм. р-ром. Заключают, что воздействие активаторов КК на сократимость и эл. св-ва КМЖ существенно зависит от внутриклеточной конц-ии АТФ. Получ. результаты объясняют возможность кардиопротективного эффекта активаторов КК при отсутствии воздействия на нормально функционирующие КМЖ. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРОМАКАЛИН
RP 49356
СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОКРАТИМОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.138

Автор(ы) : Weston A.H., Longmore J., Newgreen D.T., Edwards G., Bray K.M., Duty S.
Заглавие : The potassium channel openers: a new class of vasorelaxants
Источник статьи : Blood. Vessels. - 1990. - Vol. 27, N 2-5. - С. 306-313
Аннотация: Обзор. Кромакалим (I), пинацидил, никорандил, диазоксид (II) и RP-49356 относятся к классу соединений, называемых средствами, "открывающими" калиевые каналы (КК; активаторы КК). В изолир. воротной вене (ВВ) II, подобно I, подавляет спонт. сократит. и биоэл. активность, а в изолир. аорте крысы увеличивает выделение {8}{6}Rb и угнетает вызываемые KCl (20 мМ) сокращения. В отличие от I II подавляет также сократит. р-ции, вызываемые KCl в конц-ии 80 мМ (эффект, не характерный для "чистых" активаторов КК). Поскольку эффекты I и II на сосудах уменьшаются глибенкламидом, КК, участвующие в реализации сосудорасширяющего эффекта этих соединений, напоминают по св-вам АТФ-чувствит. КК, обнаруженные в 'бета'-клетках поджелудочной железы. Однако относит. активность I и II по расслабляющему действию на гладкие мышцы сосудов и по угнетающему влиянию на секрецию инсулина различается. Галанин, к-рый способствует открыванию АТФчувствит. КК в 'бета'-клетках, увеличивает мех. активность изолир. ВВ крысы. Эти данные указывают на рациональность поиска новых активаторов КК с большей тканевой специфичностью действия. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРОМАКАЛИН
ДИАЗОКСИД
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.036

Автор(ы) : Kamijo, Takeshi, Tomaru, Takanobu, Miwa, Atsuko, Nakamura, Fumitaka, Kido, Hideaki, Sugimoto, Tsuneaki, Uchida, Yasumi
Заглавие : Вазоспазмолитическое влияние никорандила, кромакалима и пинацидила на индуцированные 3,4диаминопиридином фазные сокращения коронарных артерий собаки модель экспериментального спазма сосудов
Источник статьи : Nihon yakurigaku zasshi. - 1992. - Vol. 100, N 4. - С. 327
Аннотация: Никорандил, кромакалим и пинацидил в конц-иях 10{-}{4}, 10{-}{6} и 10{-}{5} M соответственно ингибировали возникновение фазных сокращений изолированных сегментов коронарной артерии собаки, индуцированных 3,4-диаминопиридином (I). Преинкубация сегментов с глибенкламидом (10{-}{6} M) полностью блокировала ингибиторный эффект кромакалима и частично - никорандила и пинацидила. Влияния метиленового синего (10{-}{7}-10{-}{5} M) не модифицировал ингибиторного эффекта никорандила. Считают, что активаторы К{+}-каналов ингибируют фазные сокращения гладких мышц сосудов, индуцированные I, воздействуя на АТФ-чувствительные К{+}-каналы. Никорандил, являясь нитратом, оказывает дополнительный эффект путем стимуляции гуанилатциклазы. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИКОРАНДИЛ
КРОМАКАЛИН
ПИНАЦИДИЛ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ СОБАКИ
СОКРАЩЕНИЯ
ДИАМИНОПИРИДИН * 3,4-
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)