СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОФЕРМЕНТ M<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.71

Автор(ы) : Ferguson, Donald Jay, Krzycki, Joseph Adrian
Заглавие : Reconstitution of trimethylamine-dependent coenzyme M methylation with the trimethylamine corrinoid protein and the isozymes of methyltransferase II from Methanosarcina barkeri
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - С. 846-852
Аннотация: Сообщается об удачной реконструкции триметиламин-зависимого метилирования кофермента М (КоМ) посредством объединения трех очищенных полипептидов. Два из этих полипептидов совместно очищаются как триметиламин (ТМА) метилтрансферазная активность (МТ), обнаруживаемая по стимуляции ТМА:КоМ метилтрансферазной р-ции в экстрактах клеток. Очищенная фракция ТМА-МТ стимулирует скорость образования метил-КоМ в 7 раз, до 1,7 мкмоль ТМА/мин/мг белка ТМА-МТ. Полипептиды ТМА-МТ имеют мол. м. 52 кД (нативный белок - олигомер с мол. м. около 280 кД) и 26 кД, последний может ассоциировать с 280 кД-белком. В присутствии додецилсульфата Na оба полипептида полностью разделяются гель-фильтрацией. Корриноид остается ассоциированным с 26 кД-белком с мольным соотношением 1,1 корриноид/26 кД полипептид, поэтому этот полипептид назван ТМА-корриноидным белком, или ТКБ. При объединении полипептидов ТМА-МТ с очищенной метилкорриноид:КоМ метилтрансферазой (МТ2) наблюдалось деметилирование ТМА с последующим метилированием КоМ и образованием диметиламина с удельной скоростью до 600 нмоль/мин/мг белка ТМА-ТМ. Диметиламин или метиламин субстратами не являются, для активности необходимы цитрат Ti(III) и метилвиологен. ТМА-МТ может взаимодействовать с любым из изоферментов МТ2, но обладает большим сродством к изоферменту A. Результаты свидетельствуют, что ТКБ участвует в ТМА-зависимом метаногенезе, что он метилируется субстратом и деметилируется любым из изоферментов МТ2, и что доминирующий изофермент МТ2, найденный в клетках, выращенных на ТМА, предпочитается в ТМА:КоМ метилтрансферазной р-ции. США, Dep. Microbiol., Ohio St. Univ., Columbus Ohio 43210. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
КОФЕРМЕНТ M
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ТРИМЕТИЛАМИН-ЗАВИСИМОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
КОРРИНОИДНЫЙ БЕЛОК
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА II
ТРИМЕТИЛАМИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.73

Автор(ы) : Fischer R., Thauer R.K.
Заглавие : Methyltetrahydromethanopterin as an intermediate in methanogenesis form acetate in Methanosarcina barkeri
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - С. 55
Аннотация: Метаногенная архебактерия M. barkeri может образовывать CH[4] и CO[2] из ацетата. Экстракты Кл, выращенных с ацетатом, катализируют эту р-цию с уд. активностью 50 нмолей*мин1}*мг белка1}. После очистки на сефадексе G-25 клеточные экстракты M. barkeri катализируют образование CH[4] из ацетилфосфата только в присутствии кофермента A, тетрагидрометаноптерина, кофермента М и 7-меркаптогептаноилтреонинфосфата, причем метанофуран и кофермент F[4][2][0] не требуются. При исчерпании кофермента М происходит накопление в реакционной смеси метилтетрагидрометаноптерина. Эти результаты свидетельствуют о том, что промежуточными продуктами образования CH[4] из ацетата являются ацетилфосфат, ацетил-КоА, метилтетрагидрометаноптерин и метил-КоМ. Р-ция диспропорционирования формальдегида в CH[4] и CO[2] зависит от тетрагидрометаноптерина, метанофурана, кофермента F[4][2][0], кофермента М и 7-меркаптогептаноилтреонинфосфата. Библ. 1. ФРГ, Lab. fur Mikrobiol., FB Biol., Marburg.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МЕТАНОГЕНЕЗ
МЕТИЛТЕТРАГИДРОМЕТАНОПТЕРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КОФЕРМЕНТЫ
КОФЕРМЕНТ F420
КОФЕРМЕНТ M
METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска