Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.314

Автор(ы) : Liao, Jian-Xiang, Wang, Li, Zuo, Chi-Hua, Meng, Shu-Cong
Заглавие : Увеличение экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона при киндлинге, [вызываемом воздействием на] миндалину, у крыс с толерантностью к противосудорожному эффекту клоназепама и зависимостью от него
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1996. - Vol. 12, N 1. - С. 65-67
Аннотация: Методом гибридизации in situ у крыс в условиях киндлинга, вызываемого стимуляцией миндалины, обнаружено усиление экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса животных с выработанной толерантностью к клоназепаму. На 7-й день после прекращения введения клоназепама изменений экспрессии мРНК не выявлялось. Считают, что кортикотропин-рилизинг гормон играет роль в развитии толерантности к клоназепаму. КНР, 1st Hospital of Beijing Med. Univ. 100034. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
КИНДЛИНГ
СТИМУЛЯЦИЯ МИНДАЛИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.66

Автор(ы) : Liao, Jian-Xiang, Wang, Li, Zuo, Chi-Hua, Meng, Shu-Cong
Заглавие : Увеличение экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона при киндлинге, [вызываемом воздействием на] миндалину, у крыс с толерантностью к противосудорожному эффекту клоназепама и зависимостью от него
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 1996. - Vol. 12, N 1. - С. 65-67
Аннотация: Методом гибридизации in situ у крыс в условиях киндлинга, вызываемого стимуляцией миндалины, обнаружено усиление экспрессии мРНК кортикотропин-рилизинг гормона в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса животных с выработанной толерантностью к клоназепаму. На 7-й день после прекращения введения клоназепама изменений экспрессии мРНК не выявлялось. Считают, что кортикотропин-рилизинг гормон играет роль в развитии толерантности к клоназепаму. КНР, 1st Hospital of Beijing Med. Univ. 100034. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
КИНДЛИНГ
СТИМУЛЯЦИЯ МИНДАЛИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.273

Автор(ы) : Theoharides T.C., Singh L., Boucher W., Pang X., Seretakis D., Green M., Bastas G.
Заглавие : Urocortin (UCN) and corticotropin-releasing factor (CRF) trigger mast cell activation and increased vascular permeability: Implications for the pathophysiology of stress-induced atopic and inflammatory syndromes : Abstr. 7th Intersci. World Genf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - С. 40-41
Аннотация: Внутрикожное введение урокортина (I) крысам зависимо от конц-ии (1 пМ-0,1 мМ) вызывало расширение сосудов, связанное с дегрануляцией тучных клеток. При этом сосудорасширяющий эффект I в 1000 раз превосходил действие кортикотропин-рилизинг фактора. Полагают, что сосудорасширяющее действие I в коже может объяснить обострение атопических дерматитов, псориаза, экземы и крапивницы при стрессе. США, Dep. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, MA 02111
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
МОЗГА
УРОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ КОЖИ
КРЫСЫ
СТРЕСС
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЭКЗЕМА
КРАПИВНИЦА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.617

Автор(ы) : Theoharides T.C., Singh L., Boucher W., Pang X., Seretakis D., Green M., Bastas G.
Заглавие : Urocortin (UCN) and corticotropin-releasing factor (CRF) trigger mast cell activation and increased vascular permeability: Implications for the pathophysiology of stress-induced atopic and inflammatory syndromes : Abstr. 7th Intersci. World Genf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - С. 40-41
Аннотация: Внутрикожное введение урокортина (I) крысам зависимо от конц-ии (1 пМ-0,1 мМ) вызывало расширение сосудов, связанное с дегрануляцией тучных клеток. При этом сосудорасширяющий эффект I в 1000 раз превосходил действие кортикотропин-рилизинг фактора. Полагают, что сосудорасширяющее действие I в коже может объяснить обострение атопических дерматитов, псориаза, экземы и крапивницы при стрессе. США, Dep. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, MA 02111
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
МОЗГА
УРОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ КОЖИ
КРЫСЫ
СТРЕСС
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЭКЗЕМА
КРАПИВНИЦА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5488033 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/35.

Автор(ы) : Wei Edward T.
Заглавие : Treatment to reduce edema .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Regents of the University of California
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.138

Автор(ы) : Perez Frank M., Schwartz, Jeffrey, Rose James C.
Заглавие : Developmental changes in ovine corticotrophs in Vitro
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 3. - С. 916-921
Аннотация: С помощью иммуноблоттинга определяли возможность кортикотропов к гетерогенному выражению секреции АКТГ под действием кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) и аргинин-вазопрессина (АВП). РИА измерения секреции АКТГ клеточных популяций переднего гипофиза плодов и взрослых овец показали, что реакция кортикотропинов на КРГ снижается, а на АВП повышается у плодов в период суягности и у взрослых овец. Это указывает на возможность гетерогенного выражения секреции АКТГ кортикотропами под влиянием КРГ и АВП. США, The Perinatal Res. Lab., Dep. of Physiol. and Pharmacol., The Bowman Gray School of Med., Winston-Salem, North Carolina 27157. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: АКТГ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
ПЛОД
ОВЦЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.05-04Т4.129

Автор(ы) : Wang, Yanfei, Tan, Wenjuan, Leung Lai K.
Заглавие : Zeranol upregulates corticotropin releasing hormone expression in the placental cell line JEG-3
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2013. - Vol. 219, N 3. - С. 218-222
Аннотация: Воздействие микотоксина Fusarium зеранола (I) в конц-ии 0,1 нМ повышало в плацентарных клетках JEG-3 экспрессию кортикотропин-рилизинг гормона, оказывая стимулирующий эффект на уровне транскрипции. Воздействие I сопровождалось активацией 'дельта'-изоформы протеинкиназы С и киназ ERK-1/2, активируемых внеклеточными сигналами
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЗЕРАНОЛ
ПЛАЦЕНТАРНЫЕ КЛЕТКИ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.04-04Т5.195

Автор(ы) : Bardeleben U.V., Heuser I., Holsboer F.
Заглавие : Human corticotropin releasing hormone (h-CBH) challenge in patients withbrawn from alcohol
Источник статьи : Neuroendocrinol. ett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 227
Аннотация: Изменения функций лимбико-гипоталамо-гипофизарноадренокортикальной системы (ЛГГАС) в форме гиперкортизолемии, нарушения дексаметазоновой пробы при АЛГ сходны с таковыми при депрессивных состояниях. Исследовали р-цию АКТГ на в/в введение 100 мкг кортикотропинрилизинг-гормона у б-ных АЛГ со сроками воздержания 12 - 26 ч (1-я гр), 2 - 6 нед (2-я гр), 5 мес (3-я гр) и у здоровых испытуемых (контроль; 4-я гр). Средние площади под кривыми (ППК) конц-ий АКТГ составили для 1 - 3-й гр соотв. 1,5'+-'1, 1,8'+-'0,5 и 3,1'+-'1,3*10{3} пг/мл в 1 мин. Контрольная величина ППК в 4-й гр была 5,8'+-'1,5*10{3} пг/мл в 1 мин. Р-ция кортизола в 1-й и 2-й гр составила 6,9'+-' '+-'4,5 и 7,5'+-'3,1*10{3} нг/мл в 1 мин, а в 3-й и 4-й гр - 14,4'+-'4,8 и 12,1'+-'4,3*10{3}. Считают, что нарушения регуляции ЛГГАС отмечаются длительное время после отмены алкоголя у б-ных АЛГ. ФРГ, Dep. of Psychiat., Univ. of Freiburg.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
РЕМИССИЯ
АКТГ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.364

Автор(ы) : Farah John M.(Jr), Mueller Gregory P.
Заглавие : A D-2 dopaminergic agonist stimulates secretion of anterior pituitary immunoreactive 'бета'-endorphin in rats
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 50, N 1. - С. 26-32
Аннотация: На крыс Sprague-Dawley с использованием радиоиммунологич. метода показано, что введение избирательного агониста D[2]-рецепторов LY 141865 (I; 1 мг/кг, в/б) вызывало временное увеличение (до 690%) уровня иммунореактивного 'бета'-эндорфина (II) в плазме крови и снижение конц-ии ПРЛ. С помощью хроматографии на сефдексе G-50 установлено, что в ответ на введение I в плазме нарастала конц-ия 'бета'-липотропина. Предварительное введение дексаметазона (50 мкг/кг, в/б 4 ч), тормозящего секрецию пептидов, производных проопиомеланокортина, в передней доле гипофиза, блокировало эффект I на выделение II. Основные антагонисты ДА - галоперидол (0,1-3,50 мг/кг, в/б) и D[2]-антагонист сульпирид (100 мкг, в/ж) также препятствовали развитию эффекта I. Рез-ты свидетельствуют, что активация D[2]-рецепторов приводит к усилению секреции II опосредованно, возможно, через влияние I на выделение КРГ в гипоталамусе. США, Dep. of Physiology, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD., Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ D[2]-РЕЦЕПТОРОВ
LY 141865
ЭНДОРФИН*БЕТА
АДЕНОГИПОФИЗ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.673

Автор(ы) : Valentino Rita J., Wehby Richard G.
Заглавие : Locus ceruleus discharge characteristics of morphinedependent rats: Effects of naltrexone
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 488, N 1-2. - С. 126-134
Аннотация: Сравнили спонтанную и вызванную активность (Ак) нейронов голубого пятна (ГП) у 2 групп наркотизир. галотаном крыс, одна из к-рых хронически получала морфин (М; п/к имплантация осмотич. мининасоса, 50 мг/мл, скорость выведения 1 мкл/ч в течение 7 дн), а другая - физиол. р-р (контрольная группа). В/ж введение 1 мкг М полностью подавляло разрядную Ак нейронов ГП у контрольных крыс и не влияло на спонтанную Ак нейронов у зависимых от М животных, что свидетельствует о развитии толерантности к опиатам. Налтрексон при в/ж введении зависимым от М крысам в дозах 0,3 и 1 мкг повышал частоту спонтанной Ак соотв. на 172 и 160% от исходного уровня и подавлял р-ции на частотную стимуляцию седалищного нерва, но не влиял на спонтанную и вызванную Ак нейронов у контрольных крыс, т. е. его эффект был специфич. образом связан с отменой опиата. Предварит. введение дексаметазона или антагониста КРГ 'альфа'-спирального КРГ[9]4][1] не ослабляло эффекта налтрексона на Ак нейронов ГП у зависимых от М крыс. Полученные результаты подтверждают сообщения о связи отмены опиатов с активацией ГП, дополняют эти наблюдения данными о нарушении при отмене р-ций нейронов ГП на фазоводействующие сенсорные раздражители, а также показывают, что р-ция отмены не опосредована высвобождением эндогенного КРГ. США, George Washington Univ. Med. Center, Washington, DC 20037. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
НАЛТРЕКСОН
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.551

Автор(ы) : Nikolarakis K.E., Pfeiffer A., Stalla G.K., Herz A.
Заглавие : Facilitation of ACTH secretion by morphine is mediated by activation of CRF releasing neurons and sympathetic neuronal pathways
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 498, N 2. - С. 385-388
Аннотация: У крыс с хронически вживленными канюлями морфин (I; 7,5 мг/кг, в/в) вызывал значит. повышение конц-ии АКТГ в плазме. Предварит. введение ганглиоблокатора хлоризондамина (II; 3 мг/кг, в/б) снижало р-цию на I. Действие I также частично ингибировалось специфич. антисывороткой к КРГ. При одновременном применении антисыворотки и II I не изменял конц-ию АКТГ в плазме. Заключили, что I стимулирует высвобождение АКТГ посредством активации секреции КРГ и периферич. симпатич. проводящих путей. ФРГ, Dep. of Neuropharmacology, Max-Planck-Inst. fur Psychiatrie. D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
АКТГ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
АНТИСЫВОРОТКА
ХЛОРИЗОНДАМИН
СИМПАТИЧЕСКИЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.334

Автор(ы) : Carr D.J.J., Blalock Edwin J.
Заглавие : Corticotropin releasing hormone enhances natural killer activity through an opioid-mediated pathway
Источник статьи : Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - С. 13
Аннотация: Клетки иммунной системы в ответ на действие кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ) продуцируют адренокортикотропин и эндорфины. Как эндорфины, так и КРГ повышают активность естественных клеток-киллеров (ЕКК) через взаимодействие с опиоидными рецепторами (налоксон блокирует эти р-ции). Заключают, что КРГ индуцирует продукцию эндорфинов, к-рые усиливают активность ЕКК. Dept. Physiol. and Biophysics, Univ. Alabama at Birmingham, UAB Station, Birmingham, AL 35294, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ
РОЛЬ
ADRENOCORTICOTROPIN
ENDORPHINS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.335

Автор(ы) : Ballieux Rudy E., Kavellaars, Annemieke, Heijenen Cobi J.
Заглавие : Interactions between crf and il-1 in the immune system
Источник статьи : Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - С. 13
Аннотация: Кортикотропин-рилизинг гормон (КРГ), к-рый индуцирует синтез проопиомеланокортина (ПОМК) в передней доле гипофиза, может также индуцировать секрецию 'бета'-эндорфина (ВЕ) в клетках иммунной системы in vitro. КРГ действует на лимфоциты не непосредственно, а индуцируя моноциты к продукции интерлейкина 1 (ИЛ-1), к-рый индуцирует В-лимфоциты к продукции ВЕ. Глюкокортикоиды, вероятно, являются важными модуляторами иммунной системы, проявляя особую активность в отношении продукции ВЕ лимфоцитами. С одной стороны, они могут усилить продукцию ВЕ, увеличивая чувствительность В-клеток к ИЛ-1. С другой - глюкокортикоиды могут снижать продукцию ВЕ, ингибируя индуцированную КРГ продукцию ВЕ на периферии. Univ. Hosp. for children and youth, Utrecht, Net.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПРОДУКЦИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
MONOCYTES
LYMPHOCYTES
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.167

Автор(ы) : Inoue, Toru, Inui, Akio, Okita, Minoru, Sakatani, Noriaki, Oya, Manabu, Morioka, Hideki, Mizuno, Nobuhiko, Oimomi, Munetada, Baba, Shigeaki
Заглавие : Effect of neuropeptide Y on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the dog
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 15. - С. 1043-1051
Аннотация: У бодрствующих собак с хронич. вживленными канюлями и катетерами в/ж (в латеральный или третий желудочки мозга) введение нейропептида (I; 0,119-1,19 нмоль) вызывало дозозависимое увеличение конц-ии в плазме крови АКТГ и кортизола (Кр), что свидетельствовало об увеличении их секреции. Панкреатический полипептид (II) и пептид YY (III) также увеличивали конц-ию АКТГ и Кр (величина эффективности III'='I'='II). КРГ вызывал сходные с I увеличения конц-ии АКТГ и Кр. В/в введение КРГ приводило к увеличению АКТГ и Кр, а в/в введение I (1,19-11,9 нмоль) увеличивало из конц-ии только при макс. дозах. Низкая доза I при в/ж (0,119 нмоль) и в/в введениях, не изменяющие АКТГ и Кр, потенцировали увеличение их конц-ии, обусловленное КРГ. КРГ не влиял на эффекты I при в/ж введении небольших доз, но значительно тормозил его эффекты при введении в больших дозах (130,9 нмоль). Обсуждают вопрос о модулирующей роли I в высвобождении АКТГ, что, вероятно, связано с влиянием КРГ на гипоталамическом и/или гипофизарном уровнях. Япония, Kobe Univ. School of Med. Kobe. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
АКТГ
КОРТИЗОЛ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД
ПЕПТИД YY
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛОВАЯ ОСЬ
СОБАКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.290

Автор(ы) : Chastrette N., Cespuglio R., Jouvet M.
Заглавие : Proopiomelanocortin (POMC)-derived peptides and sleep in the rat . Part 1 : Hypnogenic properties of ACTH derivatives
Источник статьи : Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 2. - С. 61-74
Аннотация: АКТГ (1 мкг, в/ж) оказывал пробуждающее действие, оцениваемое по ЭЭГ и ЭМГ, а его производные дексацетил-'альфа'-меланотропин (1 нг, в/ж) кортикотропиноподобный пептид промежуточной доли (I; 10 нг) могли увеличивать медленноволновой (МВС) и парадоксальный сон (ПС) у крыс OFA. I оказывал гипногенное действие также у гипофизэктомир. животных. Меланостатин (1, 10 и 100 нг и 1 мкг, в/ж) не влиял на уровень бодрствования, а КРГ (1 мкг) оказывал возбуждающее действие. АКТГ[2][5]3][9], меланотропин[4]1][0], производные РОМС 'альфа'- и 'бета'-эндорфин, 'гамма'- и 'бета'-меланотропин, липотропин[1]1][0] и липотропин[1]9][1]' bbedenV ные в/ж в дозах 1, 10 и 100 нг, не влияли на сон животных. Бацитрацин увеличивал длительность ПС, не влияя на МВС. Хлорамфеникол уменьшал длительность ПС в первой половине ночи, не влияя на МВС и состояние бодрствования. Франция, Dep. of Exp. Med. INSERM U52, CNRS, UA1195 Claude-Bernard Univ. 1, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КОРТИКОТРОПИН
МЕЛАНОЦИСТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
МЕЛАНОСТАТИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ЛИПОТРОПИН
БАЦИТРАЦИН
ЭНДОРФИН*АЛЬФА-
ЭНДОРФИН*БЕТА-
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ДЕРИВАТЫ
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.288

Автор(ы) : Britton K.T., Koob George F.
Заглавие : Effects of corticotropin releasing factor, desipramine and haloperidol on a DRL schedule of reinforcement
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 4. - С. 967-970
Аннотация: Крысы обучают по схеме с избират. подкреплением низкой частоты (подкрепляется только ответ, появляющийся не ранее, чем через 60 с после предыдущего), к-рая, как считается, позволяет селективно выявлять антидепрессивную активность. Дезипрамин и галоперидол уменьшают частоту ответов (ЧО) и увеличивают частоту подкреплений (ЧП). КРГ снижает ЧО и не изменяет ЧП. Амфетамин, напротив, увеличивает ЧО и уменьшает ЧП. Данные свидетельствуют, что в-ва, уменьшающие в небольшой степени ЧО, могут в данном тесте вызывать эффект, сходный с действием трициклич. антидепресантов, что позволяет поставить под сомнение селективность данной поведенч. модели для антидепрессантов. США, Dep. of Psychiatry, Veterans Administration Med. Center La Jolla, CA 92161. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.522

Автор(ы) : Gold Philip W., Kling Mitchel A., Whitfield Harvey J., Demitrack Mark A., Perini Giulia I., Kalogeras, Konstantine, Brandt Harry A., Geracioti Thomas D., Chrousos George P.
Заглавие : The clinical implications of corticotropin-releasing hormone
Источник статьи : Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 2. - С. 897-912
Аннотация: Обзор посвящен физиол. роли АКТГ-РФ (I) в ф-ции гипофизарно-адреналовой системы и вопросам клинич. применения этого пептида с диагностич. и лечебной целью. Приведены данные относительно центр. эффектов I, его возможной роли в развитии симптомокомплексов глубокой депрессии и психогенной анорексии. Обсуждены взаимоотношения 2 главных систем, отвечающих за р-цию организма на стрессорную ситуацию, клинич. и биохим. проявления этих взаимодействий при меланхолич. и атипич. депрессии. Клинич. данные подтверждают общность патофизиологии гиперкортицизма при глубокой депрессии и психогенной анорексии. Для б-ных депрессией и нервной анорексией характерны проявления не только гиперкортицизма, но и гипоталамич. гипогонадизма и анорексии. В то же время патофизиол. локусы гиперкортицизма и болезни Кушинга различны, причем немалая роль в дифференциации этих заболеваний отводится стимулирующему тесту с I. США, National Inst. of Mental Health. Библ. 82.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.254

Автор(ы) : Spada, Anna, Reza-Elahi, Farzin, Lania, Andrea, Bassetti, Monique, Atti, Elisabetta
Заглавие : Inhibition of basal and corticotropin-releasing hormone-stimulated adenylate cyclase activity and cytosolic Ca{2}+ levels by somatostatin in human corticotropin-secreting pituitary adenomas
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 70, N 5. - С. 1261-1268
Аннотация: In vitro изучали влияние кортиколиберин (Кб) и соматостатина (См) на активность аденилатциклазы (АЦ) при культивировании 6 аденом гипофиза (АдГ) секретирующих АКТГ. Кб (10 нМ) индуцировал отчетливую стимуляцию (на 69-210%), а См (100 нМ) - угнетение (на 29-50%) активности АЦ. Кб (10 нМ) повышал внутриклеточную конц-ию Са{2}+. Др стимуляторы цАМФ, иные чем Кб, не меняли конц-ию внутриклеточного Са{2}+. См (100 нМ) снижал базальную конц-ию Са{2}+ и повышенный воздействием Кб уровень Са{2}+. Кб уменьшал выделение АКТГ, а См угнетал базальную и стимулированную Кб секрецию АКТГ. Считают, что См обладает ингибирующим действием на кортикотропные АдГ человека, снижая активность АЦ и независимо конц-ию внутриклеточных Ca{2}+. Италия, Ist. di Scienze Endocrine, Ospedale Maggiore IRCCS, I-20122. Milan. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
КОРТИКОТРОПИН
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
СОМАТОСТАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
IN VITRO
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.372

Автор(ы) : Roozendaal B., Schoorlemmer G.H.M., Koolhaas J.M., Bohus B.
Заглавие : Microinfusion of vasopressin and corticotropin-releasing factor in the central amygdala evokes autonomic and behavioral changes
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - С. 492-493
Аннотация: Введение аргинин-8-вазопрессина (I) и КРГ в центр. ядро миндалины крыс приводило к симпатич. активации. КРГ оказывал, по-видимому, прямое действие на сердце, I - опосредованное. Нидерланды, Univ. of Groningen, Dep. of Animal Physiology, P. O. Box 14, 9750 AA Haren. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
МИНДАЛИНА
МИКРОИНФУЗИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.373

Автор(ы) : Diamant M., de Wied D.
Заглавие : The effect of corticotropin releasing factor on heart rate, body temperature and behavior in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - С. 495
Аннотация: Введение крысам КРГ (300 или 1000 нг, в/ж) дозозависимо повышало ЧСС и т-ру, усиливало груминг и двигат. активность. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3521 GD Utrecht. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ГРУМИНГ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)