СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.303

Автор(ы) : Bridges B.A., Timms A.R.
Заглавие : Mutation in Escherichia coli under starvation conditions: A new pathway leading to small deletions in strains defective in mismatch correction
Источник статьи : EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 11. - С. 3349-3356
Аннотация: При инкубации клеток Escherichia coli trpA23 mutY в условиях голодания по триптофану (I) накапливаются не зависящие от I мутанты 2 типов. Одни имеют трансверсию Ц'-'А, связанную с отсутствием гликозилазы MutY, репарирующей ошибочные пары 8-ок*со-Г:А. Мутанты второго типа имеют короткие, сохраняющие рамку считывания делеции, обеспечивающие образование функционального белка TrpA (II). Эти делеции могут оттягивать полярную группу остатка арг в сайте trpA23 от активного центра II. Такие же делеции возникают и при голодании по I мутантов mutH, mutL и mutS, дефектных по коррекции ошибочно спаренных оснований (КоСо). В гораздо меньшем кол-ве такие делеции появляются у штамма дикого типа с нормальными системами коррекции КоСо. Эти данные обнаружили новый путь образования делеций в результате ошибок спаривания в условиях ограничения роста. Этот путь не требует белков RecA, UmuC, UvrA, MutHLS, SbcC и SbcD. Новый путь не зависит от дальнейшей репликации и незаметен в клетках дикого типа, т. к. действует медленно и ошибки спаривания встречаются с репликативной вилкой ДНК до начальной стадии пути образования делеций. Великобритания, MRC Mutation Unit., Univ. Sussex, Brighton, BN1 9RR. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГОЛОДАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
МУТАЦИИ
НАКАПЛИВАНИЕ
МУТАНТЫ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.253

Автор(ы) : Ban, Changill, Yang, Wei
Заглавие : Structural basis for MutH activation in E. coli mismatch repair and relationship of MutH to restriction endonucleases
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 5. - С. 1526-1534
Аннотация: Белок MutH (I) системы коррекции ошибочно спаренных оснований (ОСО) Escherichia coli кристаллизован в 2 пространственных группах и изучен методом рентгеноструктурного анализа с разрешением соотв. 1,7 и 2,3 A. Активный центр I расположен на поверхности контакта между 2 субдоменами, к-рые могут смещаться друг относительно друга. Относительное движение 2 субдоменов I, вероятно, регулирует нуклеазную активность I и коррелирует с положением выступающей С-концевой 'альфа'-спирали. Эта спираль действует как молекулярный рычаг, через к-рый белки MutS и Mutd сообщаются об обнаружении ОСО в ДНК и активирует I. I гомологичен рестрикц. эндонуклеазе (РЭ) Sau3AI и по структуре похож на РЭ PvuII. Это указывает на эволюц. родство I с РЭ. Высказано предположение, что РЭ типа II произошли от общего предка. США, Lab. Mol. Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ MUT H
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.320

Автор(ы) : Polaczek, Piotr, Putzke Aaron P., Leong, Kahan, Bitter Grant A.
Заглавие : Functional genetic tests of DNA mismatch repair protein activity in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 213, N 1-2. - С. 159-167
Аннотация: Сконструирован набор изогенных штаммов дрожжей, у к-рых разрушены индивидуальные гены системы коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО). Стандартизован метод измерения стабильности ГТ-тракта для оценки стабильности системы КОСО. В оптимизированных условиях разрушение генов MSH2, MLH1 и PMS1 повышает стабильность ГТ-тракта соотв. в 290, 450 и 390 раз по сравнению с диким типом. Методом сайт-направленного мутагенеза в дрожжевой ген MSH2 введены мутации, вызывающие замены P460L или H658Y, к-рые в гене MSH2 человека ассоциированы с предрасположенностью к наследуемому неполипозному колоректальному раку. Первая замена полностью устраняет функцию дрожжевого белка MSh2p, а вторая не влияет на нее. Эти данные показали, что вариантны про'-'лей и гис'-'тир у человека можно рассматривать соотв. как мутацию и полиморфизм. США, Bit Tech Inc., Westlake Village, CA 91361. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК СИСТЕМЫ КОРРЕКЦИИ ОШИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ ОСНОВАНИЙ MSH2
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.286

Автор(ы) : Terato, Hiroaki, Masaoka, Aya, Kobayashi, Mutsumi, Fukushima, Sachiko, Ohyama, Yoshihiko, Yoshida, Mitsuo, Ide, Hiroshi
Заглавие : Enzymatic repair of 5-formyluracil . II : Mismatch formation between 5-formyluracil and guanine during DNA replication and its recognition by two proteins involved in base excision repair (AlkA) and mismatch repair (MutS)
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 35. - С. 25144-25150
Аннотация: 5-формилурацил (фУ) образует правильную пару фУ:А и ошибочную пару фУ:Г во время репликации ДНК. Частота ошибочного спаривания фУ измерена по включению 2'-дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфата 5-формилурацила напротив остатков Г в реакции синтеза ДНК, кодируемой Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы I на олигонуклеотидных субстратах. Она зависит от ближайшей пары оснований на конце затравки-матрицы и выше, чем частота включения T, в 2-12 раз при pH 7,8 и в 2,6-6,7 раз, если только ближайшей не является пара T(матрица):А(затравка). Белок AlkA Escherichia coli (3-метиладенин-ДНК-гликозилаза) с одинаковой эффективностью вырезает фУ из пар фУ:Г и фУ:А. Белок MutS системы коррекции ошибочно спаренных оснований узнает пары фУ:Г (но не фУ:А) и связывается с ними с такой же эффективностью, как и с парами Т:Г. Образование комплекса MutS с гетеродуплексами, содержащими ошибочную пару фУ:Г, ингибирует действие AlkA на фУ. Эти данные показали, что включившийся в ДНК 5-формилурацил может репарироваться 2 независимыми путями: эксцизионной репарации оснований (AlkA) и коррекции ошибочно спаренных оснований (MutS). Япония, Graduate Dep. Gene Sci., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8526. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПАРАЦИЯ
5-ФОРМИЛУРАЦИЛ
ОШИБОЧНАЯ ПАРА
'РАДИКАЛ'У-Г
ОБРАЗОВАНИЕ
УДАЛЕНИЕ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ ОСНОВАНИЙ
БЕЛОК ALKA
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
БЕЛОК MUTS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.141

Автор(ы) : Ostendorf, Tammo, Cherepanov, Peter, de, Vries Johann, Wackernagel, Wilfried
Заглавие : Characterization of a dam mutant of Serratia marcescens and nucleotide sequence of the dam region
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - С. 3880-3885
Аннотация: Среди чувствительных к 2-аминопурину мутантов, выделенных из Serratia marcescens Sr41, найден мутант, дефектный по метилированию последовательностей ГАТЦ в ДНК. У этого мутанта повышена в 30 раз спонтанная мутабильность и увеличена частота мутаций, индуцированных 2-аминопурином, этилметансульфонатом и УФ-светом. Из плазмидного банка генов S. marcescens выделен клон с геном ДНК-аденинметилтрансферазы Dam, устраняющий повышенные чувствительность к 2-аминопурину и спонтанную мутабильность у мутанта dam-13::Tn9 Escherichia coli. Секвенирование показало, что белок Dam S. marcescens имеет длину 270 остатков (мол. м. 31,3 кД) и на 72% идентичен Dam E. coli. Гены, фланкирующие dam у S. marcescens и E. coli, также гомологичны. Изучение комплементации показало, что фермент Dam у S. marcescens, как и у E. coli, играет важную роль в коррекции ошибочно спаренных оснований. Германия, Genetik, Fachbereich Biol., Univ. Oldenburg, D-26111. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ DAM
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК DAM
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РОЛЬ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ SR41
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска