Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 399
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.409

Автор(ы) : Jansma P.L., Landis M.A., Merchant N.C., Tolbert L.P.
Заглавие : The use of Data Explorer as a 3-D reconstruction program for data sets obtained with confocal microscopy : [Abstr.] 15th Annu. Meet. Ariz. Soc. Electron Microsc. and Microbeam Anal., Tucson, Ariz., March 24-25, 1994
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 3. - С. 262-263
Аннотация: Резюме. Предложена методика адаптации интерактивной программы визуализации общего назначения Data Explorer, пригодной для анализа 3-мерных Из, к специфике работы с данными, полученными с помощью конфокального микроскопа Bio-Rad MRC-600. Приведено краткое описание структуры и возможностей этой программы. Разработаны оригинальные средства ввода данных и вывода реконструированных 3-мерных Из на видеодиск. США, Arizona Res. Labs., Div. of Neurobiology, Tucson, AZ 85721.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ПРОГРАММА DATA EXPLORER
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.179

Автор(ы) : Petroll W.Matthew, Jester James V., Cavanagh H.Dwiqht
Заглавие : In vivo confocal imaging: General principles and applications
Источник статьи : Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 131-149
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: история развития; принципы построения конфокальных Из in vivo; системы линз; получение данных в режиме реального времени; применения в анализе роговицы слезной пленки, зубов и десен, кожи и др. органов; оценка временных изменений в морфологии клеток; оценка 3-мерной организации клеток; 4-мерный анализ заживления ран. США, Dep. of Ophthalmology, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX. Ил. 18. Библ. 102.
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.192

Автор(ы) : Sturek M.
Заглавие : Sarcoplasmic reticulum and myoplasmic Ca{2+} visyalized in living, vascular smooth muscle cells with confocal microscopy
Источник статьи : Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - С. 150
Аннотация: Предложена методика визуализации саркоплазматического ретикулума и внутриклеточного распределения ионов Ca{2+} в миоцитах из стенок кровеносных сосудов. Методика основана на последовательной обработке клеток сначала специфическим маркером саркоплазматического ретикулума 3,3-дигексилоксакарбоцианином йодидом, а затем - Ca{2+}-чувствительным флуоресцентным красителем Фура-красный. Анализ распределений интенсивности флуоресценции в цитоплазме миоцитов методом конфокальной флуоресцентной микроскопии показал, что удается отдельно регистрировать флуоресцентные сигналы от каждого из вышеуказанных маркеров. Полученные распределения саркоплазматического ретикулума и ионов Ca{2+} в миоцитах в покое и после обработки ионофором иономицином соответствовали результатам др. методов изучения данных показателей. США, Vascular Cell Biophys. Lab., Dalton Cardiovasc. Ctr., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИОЦИТЫ СТЕНКИ СОСУДОВ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.219

Автор(ы) : Auran James D., Koester Charles J., Rapaport, Rachel, Florakis George J.
Заглавие : Wide field scanning slit in vivo confocal microscopy of flattening-induced corneal bands and ridges
Источник статьи : Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 182-186
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.05-04А3.194

Автор(ы) : Bartels Keith A., Bovik Alan C., Crawford Richard C., Diller Kenneth R.
Заглавие : Selective laser sintering for the creation of solid models from 3D microscopic images
Источник статьи : Biomed. Sci. Instrum. Vol. 29. Techn. Pap. Compos. Proc. 30th Annu. Rocky Mount. Bioeng. Symp. and 30th Int. ISA Biomed. Sci. Instrum. Symp., San Antonio, Tex., Apr. 2-3, 1993. - Research Triangle Park (N. C.), 1993. - С. 243-250
Аннотация: Рассмотрено применение метода селективного лазерного спекания (СЛС) для создания твердых моделей микроскопических Из, к-рые получаются с помощью лазерного сканирующего конфокального микроскопа (ЛСКМ). СЛС модель изготавливается посредством спекания вместе последовательных слоев из тонкого порошка с помощью сканирующего лазера, управляемого ЭВМ. Полученный результат представляет собой точную трехмерную увеличенную копию микроскопического образца. Приведено описание СЛС и ЛСКМ технологий, а также способ цифровой обработки Из для изготовления трехмерных изображений полупрозрачных и непрозрачных образцов для лазерного спекания. Представлены Из семян одуванчика лекарственного и пенка США. США, Dep. of Elect. and Computer Eng., Univ. of Texas at Austin, Austin. TX 78712- 1084. Ил. 5. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРЕХМЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТВЕРДЫЕ МОДЕЛИ
ЛАЗЕРНОЕ СПЕКАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.086

Автор(ы) : Chew S.J., Beuerman R.W., Kaufman H.E.
Заглавие : Real-time confocal microscopy of keratocyte activity in wound healing after cryoablation in rabbit corneas
Источник статьи : Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 269-274
Аннотация: Вызывали криодеструкцию участка роговицы (Рг) диам. 5 мм с помощью криозонда, охлажденного жидким азотом. При использовании модифицированной двойной конфокальной микроскопии in vivo обнаружили некроз кератоцитов центр. зоны поврежденного участка Рг с последующей активацией оставшихся жизнеспособными клеток в первые 2-3 дня после криоповреждения. В строме Рг формировалась тонкая фиброзная сеть, к-рая в 3 случаях из 20 в более поздние сроки преобразовалась в плотную фиброзную ткань с формированием ретрокорнеальной фиброзной мембраны, что привело к потере прозрачности Рг. США, Louisiana St. Univ. Med. Center Sch. of Med., New Orlean, LA 70112-2234. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.03.33
Предметные рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КРИОХИРУРГИЯ
РОГОВИЦА
АКТИВНОСТЬ КЕРАТОЦИТОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.100

Автор(ы) : Chew S.J., Beuerman R.W., Kaufman H.E.
Заглавие : Real-time confocal mycroscopy of keratocyte activity in wound healing after cryoablation in rabbit corneas
Источник статьи : Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 269-274
Аннотация: Вызывали криодеструкцию участка роговицы (Рг) кролика диам. 5 мм с помощью криозонда, охлажденного жидким азотом. При использовании модифицированной двойной конфокальной микроскопии in vivo обнаружили некроз кератоцитов центральной зоны поврежденного участка Рг с последующей активацией оставшихся жизнеспособными клеток в первые 2-3 дня после криоповреждения. В строме Рг формировалась тонкая фиброзная сеть, к-рая в 3 случаях из 20 в более поздние сроки преобразовалась в плотную фиброзную ткань с формированием ретрокорнеальной фиброзной мембраны, что привело к потере прозрачности Рг. США, Louisiana State Univ. Med. Center School of Med., New Orlean, LA 70112-2234. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: РОГОВИЦА
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.106

Автор(ы) : Lopez-Lopez, Jose Ramon, Shacklock Philip S., Balke C.William, Wier, Withrow Gil
Заглавие : Local, stochastic release of Ca{2}{+} in voltage-clamped rat heart cells: visualization with confocal microscopy
Источник статьи : J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 1. - С. 21-29
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД ФИКСИРОВАННОГО ПОТЕНЦИАЛА
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.150

Автор(ы) : Konijn G.A., Vardaxis N.J., Boon M.E., Kok L.P., Rietveld D.C., Schut J.J.
Заглавие : Bot ombouw bezien in 3D en 4D met behulp van de confocale microscoop. Bot ombouw in 3D en 4D
Источник статьи : Rev. Assoc. Belge technol. lab. - 1995. - Vol. 22, N 1. - С. 11-23
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОЖА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.004

Автор(ы) : Lichtman Jeff W.
Заглавие : Confocal microscopy
Источник статьи : Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 2. - С. 30-35
Аннотация: Рассматриваются история развития конфокальной микроскопии, принципы функционирования различных моделей конфокальных микроскопов (в частности тандемный сканирующий микроскоп), области применения в биологии и технологии и преимущества конфокальной микроскопии перед традиционными методами. США, Washington Univ. Sch. Medicine. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.197

Автор(ы) : Kaufman S.C., Chew S.J., Capps S.C., Beuerman R.W.
Заглавие : Confocal microscopy of corneal penetration by tarantula hairs
Источник статьи : Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 312-315
Аннотация: Прижизненная идентификация инородных тел роговицы с помощью щелевой лампы не всегда возможна изза локализации или малых размеров особенно в воспаленном глазу. Подобную клиническую ситуацию смоделировали на роговице кролика путем внедрения в нее волоска тарантула. Наблюдение вели с помощью конфокального сканирующего микроскопа, позволяющего in vivo визуализировать прохождение волоска сквозь всю толщу роговицы. Не отметили какую-либо воспалительную реакцию или фиброз вокруг волоска за время его прохождения. Считают, что возможности нового микроскопа позволяют идентифицировать и локализовать не только инородные тела в переднем сегменте глаза, но и диагностировать бактериальные, грибковые и другие инвазии в глазу человека. США, LSU Eye Center, Louisiana. Ил. 5. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛАЗА
РОГОВИЦА
ПЕНЕТРАЦИЯ
ИНОРОДНОЕ ТЕЛО
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.14

Автор(ы) : Cody Stephen H., Lynch Gordon S., Reilly Angela M., Williams David A.
Заглавие : A new quantitative method to map intracellular calcium concentration using confocal microscopy : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995
Источник статьи : Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 1
Аннотация: С помощью стандартного ионного лазера и флуоресцентного красителя FRed с последовательным возбуждением флуоресценции при длине волны 488 и 458 нм найдена область спектра, в к-рой флуоресцентный сигнал для обеих длин волн снижается с повышением конц-ии Ca. Рациометрическая оценка позволяет количественно оценить конц-ию Ca без артефактов, связанных с толщиной клетки. Метод успешно применен для исследования регуляции уровня Ca в изолированных кардиомиоцитах млекопитающих. Австралия, Dep. Physiol., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 1
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРЫ ИОННЫЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.013

Автор(ы) : Rubbi C.P., Qiu J., Rickwood D.
Заглавие : An investigation into the use of protein crosslinking agents as cell fixatives for confocal microscopy
Источник статьи : Eur. J. Histochem. - 1994. - Vol. 38, N 4. - С. 269-280
Аннотация: Изучали возможность использования в качестве фиксаторов при конфокальной микроскопии веществ, вызывающих образование в белках поперечных связей. В качестве критериев хорошей фиксации служили резистентность клеток к лизису и отсутствие потери в них белка при помещении фиксированного материала в гипотонический р-р, а также отсутствие изменений формы и обмена фиксированных клеток. Из исследованных веществ наилучшие результаты получены с EDC (1-этил-1-3(3-диметиламинопролил)карбодиимид), к-рый имеет еще и то преимущество, что не требует для образования поперечных связей присутствия аминогрупп. Удовлетворительные результаты получены и с SPDP (N-сукцин-имидил-3(2-пиридилдитио)пропионат), к-рый обладает свойствами легко обратимого фиксатора, образующего дисульфидные мостики. Великобритания, Univ. of Essex, Wivenhoe Park, Colchester. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ФИКСАЦИЯ
БЕЛКИ
ПОПЕРЕЧНЫЕ СВЯЗИ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.038

Автор(ы) : Fagotto, Francois, Maxfield Frederick R.
Заглавие : Changes in yolk platelet pH during Xenopus laevis development correlate with yolk utilization. A quantitative confocal microscopy study
Источник статьи : J. Cell. Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - С. 3325-3337
Аннотация: Использовали метод флуоресцентной конфокальной микроскопии с компьютерным анализом изображения и конъюгирование к вителлогенину рН-зависимого флуоресцентного красителя ДМ-NERF, поступающего в ооциты Xenopus путем опосредованного рецепторами эндоцитоза. В примордиальных ооцитах рН желточных пластинок ЖП равен 5,6. В ходе оогенеза ЖП накапливают постоянное кол-во акридинового оранжевого, их рН равен 5,7. В ходе эмбриогенеза рН ЖП 5. Закисление коррелирует с деградацией желтка; утилизация желтка блокирует подавление закисления бафиломицином, угнетающим вакуолярную {+}Н АТФазу. Бафиломицин подавляет также дифференцировку клеток, изолированных из эмбриона на стадиях 13-15. Закисление и деградация желтка связаны с дифференцировкой клеток и с образованием эндосомально-лизосомального компартмента. США, Coll. Physicians a. Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНЫЕ ПЛАСТИНКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.147

Автор(ы) : Burnier, Michel, Centeno, Gabriel, Burki, Ernst, Brunner Hans R.
Заглавие : Confocal microscopy to analyze cytosolic and nuclear calcium in cultured vascular cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С. С1118-С1127
Аннотация: Применив конфокальную микроскопию с Са-зависимыми флуоресцентными ацетоксиметиловыми эфирами fuo3-АМ и rhod2-АМ, показали, что в гладкомышечных клетках крысы и эндотелиоцитах из легочной артерии быка флуоресценция fuo3-АМ в ядрах после внесения поправок выражена слабее, чем в цитоплазме до стимуляции и после нее. При применении rhod2-АМ флуоресценция в цитоплазме исходно выше, чем в ядрах, и после стимуляции повышается в цитоплазме, а затем в обоих компартментах. Более надежным индикатором Са в ядрах служит fuo3-АМ. Повышение содержания Са в ядрах под действием ангиотензина II и вазопрессина может быть связано с их действием на пролиферацию клеток. Швейцария, Div. Hipertension, Univ. Hosp., Lausanne. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАЛЬЦИЙ
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.80

Автор(ы) : Christopher Gayle K., Sundermann Christine A.
Заглавие : Conventional and confocal microscopic studies of insulin receptor induction in Tetrahymena pyriformis
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 201, N 2. - С. 477-484
Аннотация: Исследовали локализацию рецепторов инсулина у T. pyriformes после стимуляции инсулином при помощи компьютерного анализа изображения. Показано, что T. pyriformes действительно связывает инсулин и что эффективность связывания зависит от стимулирующей конц-ии инсулина. При помощи флуоресцеининсулина обнаружено, что рецепторы локализуются на ресничках, а также в цитоплазматических пузырьках. Окрашивание ресничек снимается добавлением избытка немеченого инсулина. Изучение мутантов с дефектами механизма выброса мукоцист показало, что связывание инсулина не зависит от процесса образования капсулы. США, Dep. of Zool. and Wild life Sci., Auburn Univ., Auburn, AL 36849. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
TETRAHYMENA PYRIFORMIS
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.244

Автор(ы) : Durrant L.A., Ralphs J.R., Archer C.W., Benjamin M.
Заглавие : Heterogeneous distribution of cytoskeletal proteins in articular cartilage: an immunofluorescence and confocal microscope study : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - С. 77
Аннотация: Из головки бедра новорожденных (Нв), 3-недельных, 3- и 24-месячных крыс получали полнослойные образцы суставного хряща (СХ) и изучали их методами иммунофлуоресценции и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Виментин был обнаружен во всех возрастных группах, кроме Нв, и выявлялся в основном в глубоких слоях ткани. Цитокератин (ЦК) 19 присутствовал только у Нв и 3-недельных животных во всех хондроцитах. ЦК 13, 15 и 16 имелись только в поверхностных клетках (Кл) СХ у Нв и 3-недельных крыс, однако, у более старших животных они распространялись по всей толще образца. Актин и тубулин встречались во всех Кл СХ во всех возрастных группах. По данным конфокальной микроскопии, виментин и ЦК 19 формировали сеть, состоящую из филаментов разного калибра. Актин, располагаясь в кортикальной области Кл, образовывал тонкие выросты, пересекающие цитоплазму, окончания к-рых на клеточной поверхности были связаны, вероятно, с интегриновыми рецепторами, участвующими в обмене информацией между цитоскелетом и внеклеточным матриксом. Великобритания, Univ. of Wales College of Cardiff, PO Box 911, Cardiff, CF1 3US, Wales.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ВИМЕНТИН
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ХОНДРОЦИТЫ
ХРЯЩ
СУСТАВЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.321

Автор(ы) : Zhou X.P., Hurst R.D., Downey G.P., Whiteside C.I.
Заглавие : High glucose causes mesangial cell actin disassembly and hypocontraction to endothelin-1 : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. Can. Soc. Clin. Invest.
Источник статьи : Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - С. 98
Аннотация: При помощи флуоресцентной и конфокальной лазерной микроскопии исследовали действие высоких конц-ий глюкозы (Гл) на сборку G-актина в F-актин и на гипосократимость в ответ на введение эндотелина-1 (Энд-1). После выращивания мезангиальных клеток (Кл) в течение 5 сут при нормальной (5,6 мМ) или высокой (25 мМ) конц-ии Гл, исследовали распределение G- и F-актина без обраборки и после обработки Энд-1 (0,1 мМ) или цитохалазином D (1 мкг/мл) в течение 60 мин. При высоких конц-иях Гл интенсивности свечения F-актина понижалась, а G-актина - повышалась. При нормальной конц-ии Гл F-актин выявлялся в виде длинных пучков микрофиламентов, располагающихся по всей цитоплазме Кл, а при высокой - в виде коротких, нерегулярно расположенных микрофиламентов. При стимуляции Энд-1 при нормальной конц-ии Гл Кл сокращались на 53,8'+-'2,1% с одновременным падением интенсивности свечения F-актина и увеличением интенсивности свечения G-актина. При высоких конц-иях Гл в ответ на введение Энд-1 площадь Кл уменьшалась на 16,1'+-'2,2%, а интенсивность свечения и распределение F- и G-актина не изменялась. При ингибировании полимеризации актина цитохалазином D наблюдалась картина сходная с той, к-рая выявлялась при высоких конц-иях Гл со стимуляцией Энд-1 или без нее. Канада, M. R. C. Group in Membrane Biology, Univ. of Toronto, Toronto.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: МЕЗАНГИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АКТИН
ЭНДОТЕЛИН
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.5

Автор(ы) : Lichtman Jeff W.
Заглавие : Confocal microscopy
Источник статьи : Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 2. - С. 30-35
Аннотация: Рассматриваются история развития конфокальной микроскопии, принципы функционирования различных моделей конфокальных микроскопов (в частности тандемный сканирующий микроскоп), области применения в биологии и технологии и преимущества конфокальной микроскопии перед традиционными методами. США, Washington Univ. School of Medicine. Библ. 4
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.154

Автор(ы) : Burnier, Michel, Centeno, Gabriel, Burki, Ernst, Brunner Hans R.
Заглавие : Confocal microscopy to analyze cytosolic and nuclear calcium in cultured vascular cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С. C1118-C1127
Аннотация: Применив конфокальную микроскопию с Ca-зависимыми флуоресцентными ацетоксиметиловыми эфирами fuo3-AM и rhod2-AM, показали, что в гладкомышечных клетках (Кл) крысы и эндотелиоцитах легочной артерии быка флуоресценция fuo3-AM в ядрах после внесения поправок выражена слабее, чем в цитоплазме до стимуляции и после нее. При применении rhod2-AM флуоресценция в цитоплазме исходно выше, чем в ядрах, и после стимуляции повышается в цитоплазме, а затем в обоих компартментах. Более надежным индикатором Ca в ядрах служит fuo3-AM. Повышение содержания Ca в ядрах под действием ангиотензина II и вазопрессина может быть связано с их действием на пролиферацию Кл. Швейцария, Div. Hypertension, Univ. Hosp., Lausanne. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИТОПЛАЗМА
ЯДРО
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)