Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.132

Автор(ы) : Mowat, Michael, Stewart, Nancy, Hicks, Geoff, Litchfield, David, Paraskevas, Frixos
Заглавие : p53 Control of cell cycle progression : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 171
Аннотация: В работе использовали линии клеток, экспрессирующих температурочувствительный мутантный p53val{135}, к-рый сохраняет нормальную конформацию при 32'ГРАДУС' и приобретает неактивную мутантную конформацию при 37'ГРАДУС'. Показали, что экспрессия p53val{135} при 32'ГРАДУС' вызывает остановку клеточного цикла в двух точках в фазе G1 и на границе фаз G2/M. При 37'ГРАДУС' перерывов клеточного цикла не происходило. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ВАРИАНТ P53VAL{135}
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.83

Автор(ы) : Westendorp B., Mokry M., Groot Koerkamp M.J.A., Holstege F.C.P., Cuppen E., De Bruin A.
Заглавие : E2F7 represses a network of oscillating cell cycle genes to control S-phase progression
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 8. - С. 3511-3523
Аннотация: Представитель E2F-семейства факторов транскрипции E2F7 (I) активно экспрессируется в ср./поздней S-фазе, заполняет промоторы G[1]/S-регулируемых генов и подавляет их транскрипцию. Подход ChIP-seq выявляет геномный сайт преимущественного I-связывания, мотив T[2]C[3]GC[2], сходный с консенсусным E2F-cайтом. Участки I-связывания вблизи точек начала транскрипции присутствуют у 89 I-адресных генов, к-рые репрессируются при кратковременной I-индукции. Большинство этих генов активируются др. E2F-представителями и участвуют в репликации ДНК, метаболизме и репарации. Индукция I в П[0] - G[1]/S приводит к задержке S-фазы и повреждению ДНК, но I-экспрессия на границе G[2]/M никак не модулирует прохождение клеточного цикла, т.ч. I избирательно и непосредственно контолируют репрессорный статус осциллирующих в клеточном цикле G[1]/S- генов при прохождении S-фазы. Нидерланды, Fac. Vet. Med., Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 48
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ F2F7
ЭУКАРИОТЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)