Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.88

Автор(ы) : Inoue, Tadao, Hirata, Kazumasa, Kuwana, Yuichiro, Fujita, Masahiro, Miwa, Johji, Roy, Richard, Yamaguchi, Yasunori
Заглавие : Cell cycle control by daf-21/Hsp90 at the first meiotic prophase/metaphase boundary during oogenesis in Caenorhabditis elegans
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 2006. - Vol. 48, N 1. - С. 25-32
Аннотация: Фенокопии мутаций daf-21 у Caenorhabditis elegans с помощью RNAi показали, что ооциты пропускают арест диакинеза и обладают нарушенным арестом диакинеза, что ведет к продукции эндомитотических ооцитов с полиплоидными хромосомами (Emo фенотип). Тот же Emo-фенотип обнаруживается при RNAi в отношении wee-1.3. Изучали состояние фосфорилирования CDK-1 (Cdc2) у Emo-животных, так как CDK-1 является ключевым регулятором перехода от профазы к метафазе и удерживает инактивированной WEE-1.3-киназу во время профазы. В обоих случаях RNAi не выявляли фосфатазы на CDK-1. Изучение экспрессии Wee-1.3 у daf-21 (RNAi)-мутантов выявило существенную редукцию WEE-1.3. Полученные результаты указывают на то, что CDK-1 не фосфорилируется ни у daf-21 (RNAi), ни у wee-1.3 (RNAi)-животных и указывают на то, что daf-21 необходим для продукции функционального WEE-1.3. Следовательно, DAF-21 косвенно регулирует переход от мейотической профазы к метафазе во время развития ооцитов и гарантирует нормальную функцию WEE-1. Япония [Y. Yamaguchi], Fukuyama Univ., Fukuyama 729-0292. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ООГЕНЕЗ
ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ГЕН DAF-21/HSP90
CAENORHABDITIS ELEGANS
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.156

Автор(ы) : Yasunaga, Masahiro, Wang, Fhu-ho, Kunisada, Takahiro, Nishikawa, Satomi, Nishikawa, Shin-Ichi
Заглавие : Cell cycle control of c-kit{+}IL-7R B precursor cells by two distinct signals derived from IL-7 receptor and c-kit in a fully defined medium
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 2. - С. 315-323
Аннотация: В полной культуральной среде в присутствии интерлейкина 7 (ИЛ-7), лиганда для c-kit, трансферрина, инсулина и бычьего сывороточного альбумина как белковых компонентов наблюдался рост c-kit{+} ИЛ-7 рецептор{+} B-клеточных предшественников, происходящих от мышей RAG2(-/-), без добавления стромальных клеток. В данных условиях ИЛ-7 регулировал переход G1/S цикла и процесс цитокинов в предшественниках B-клеток. Лиганд c-kit способствовал ускорению клеточного цикла предшественников B-лимфоцитов. Считают, что 2 разных класса рецепторов, а именно рецептор цитокина и рецептор тирозинкиназы, взаимодействуют в прогрессии клеточного цикла. Япония, Dep. Molec. Genetics Kyoto Univ. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАЗМНОЖЕНИЕ IN VITRO
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.46

Автор(ы) : Amsterdam A., Pitzer F., Baumeister W.
Заглавие : Changes in the intracellular localization of proteasomes during mitosis in immortalized ovarian granulosa cells: Evidence for their role in cell-cycle control : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993
Источник статьи : Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - С. 110-111
Аннотация: Протеасомы (ПС) представляют собой нелизосомный комплекс протеиназ, обнаруженный во всех исследованных Кл эукариот. ПС имеют мол. м. 700 кД и содержат 15-20 субъединиц, кодируемых одной семьей генов. Методом иммунофлуоресценции исследовали распределение ПС в Кл линии гранулезы в процессе митоза и дифференцировки, индуцированной сАМР. В интерфазных Кл ПС распределяются по всей цитоплазме и ядерному матриксу в виде кластеров. В профазе происходит аккумуляция ПС в околохромосомной области, а в метафазе и ранней анафазе мечение усиливается. В поздней анафазе ПС ассоциированы с фибриллами веретена. В дифференцирующихся Кл обнаруживается низкая конц-ия ПС, диффузно распределенных по всей Кл. Связь между ПС и микротрубочками не выявлена. Предполагается, что ПС участвуют в деградации циклина по завершении митотического цикла. Израиль, The Weizmann Inst. of Scie, Dep. of Hormone Research, Rehovot. Библ. 4
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.644

Автор(ы) : Amsterdam A., Pitzer F., Baumeister W.
Заглавие : Changes in the intracellular localization of proteasomes during mitosis in immortalized ovarian granulosa cells: Evidence for their role in cell-cycle control : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993
Источник статьи : Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - С. 110-111
Аннотация: Протеасомы (ПС) представляют собой нелизосомный комплекс протеиназ, обнаруженный во всех исследованных Кл эукариот. ПС имеют мол. м. 700 кД и содержат 15-20 субъединиц, кодируемых одной семьей генов. Методом иммунофлуоресценции исследовали распределение ПС в Кл линии гранулезы в процессе митоза и дифференцировки, индуцированной сАМР. В интерфазных Кл ПС распределяются по всей цитоплазме и ядерному матриксу в виде кластеров. В профазе происходит аккумуляция ПС в околохромосомной области, а в метафазе и ранней анафазе мечение усиливается. В поздней анафазе ПС ассоциированы с фибриллами веретена. В дифференцирующихся Кл обнаруживается низкая конц-ия ПС, диффузно распределенных по всей Кл. Связь между ПС и микротрубочками не выявлена. Предполагается, что ПС участвуют в деградации циклина по завершении митотического цикла. Израиль, The Weizmann Inst. of Scie, Dep. of Hormone Research, Rehovot. Библ. 4
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: МИТОЗ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.374

Автор(ы) : White Alicia E., Livanos, Elizabeth, Tisty Thea D.
Заглавие : Genomic integrity, cell cycle control, and cell death in normal human fibroblasts expressing HIV oncoproteins : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 198
Аннотация: Экспрессия онкобелка E7 вируса папилломы человека типа 16 в нормальных клетках с ограниченным числом генераций разрушает клеточные системы, обеспечивающие целостность генома, нарушает контроль прохождения клеточного цикла и вызывает массовую гибель клеток. Приведены данные, указывающие на вовлечение генов Rb и p53 в эти процессы. США, Lineberger Comprehensive Canc. Ctr., Dep. Pathol., Chapel Hill, NC 27599-7295
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ E7
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМНАЯ ЦЕЛОСТНОСТЬ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.140

Автор(ы) : Pathak, Ravi, Bhatnagar, Sonika, Dubey, Ashok Kumar
Заглавие : Mechanisms underlying the opposing effects of P2Y receptors on the cell cycle
Источник статьи : J. Receptors and Signal Transduct. - 2008. - Vol. 28, N 6. - С. 505-529
Аннотация: Обзор. Пуринергические рецепторы P2Y определяют размножение, дифференцировку и жизнеспособность клеток, а в раковых клетках могут угнетать размножение клеток и их гибель путем апоптоза. P2Y действуют по множественным механизмам на уровне лигандов, рецепторов, G-белков, внутриклеточных сигналов (в том числе, путей МАР киназ) и экспрессии на поверхности клеток в связи с активацией P2Y. Сочетания факторов определяют противоположные эффекты в отношении клеточного цикла, существенные для патогенеза и лечения раковых новообразований. Индия, Netaji Sabhas Inst. Technol., New Delhi 110078. Библ. 99
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ P2Y
СВЯЗАННЫЕ С МЕМБРАНАМИ РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ АКТИВАЦИИ
АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.184

Автор(ы) : Pathak, Ravi, Bhatnagar, Sonika, Dubey, Ashok Kumar
Заглавие : Mechanisms underlying the opposing effects of P2Y receptors on the cell cycle
Источник статьи : J. Receptors and Signal Transduct. - 2008. - Vol. 28, N 6. - С. 505-529
Аннотация: Обзор. Пуринергические рецепторы P2Y определяют размножение, дифференцировку и жизнеспособность клеток, а в раковых клетках могут угнетать размножение клеток и их гибель путем апоптоза. P2Y действуют по множественным механизмам на уровне лигандов, рецепторов, G-белков, внутриклеточных сигналов (в том числе, путей МАР киназ) и экспрессии на поверхности клеток в связи с активацией P2Y. Сочетания факторов определяют противоположные эффекты в отношении клеточного цикла, существенные для патогенеза и лечения раковых новообразований. Индия, Netaji Sabhas Inst. Technol., New Delhi 110078. Библ. 99
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ P2Y
СВЯЗАННЫЕ С МЕМБРАНАМИ РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ АКТИВАЦИИ
АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.03-04М6.84

Автор(ы) : Costa Erico T., Forti Fabio L., Rocha Katia M., Moraes Miriam S., Armelin Hugo A.
Заглавие : Molecular mechanisms of cell cycle control in the mouse Y1 adrenal cell line : Докл. [11 Conference on the Adrenal Cortex, New Orleans, La, June 12-15, 2004]
Источник статьи : Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 4. - С. 503-509
Аннотация: В условиях in vitro АКТГ не проявлял непосредственного антагонизма ни к ранним, ни к поздним этапам стимуляции митогенеза в Кл линии Y1 надпочечников мышей, вызванного фактором-2 роста фибробластов (FGF2). Вместе с тем АКТГ вызывал инактивацию конститутивно фосфорилируемой киназы Akt, ограничивая при этом способность белка c-Ki-Ras-ГТФ (продукта протоонкогена c-Ki-ras) нарушать контроль клеточного цикла. Высокий конститутивный уровень c-Ki-Ras-ГТФ обуславливал повышенную чувствительность Кл Y1 к летальному действию FGF2. Этот неожиданный эффект FGF2 в отношении гибели Кл Y1 не зависел от его митогенного действия. Сделан вывод, что АКТГ является фактором подавления пролиферации опухолевых Кл, но не гормоном с антимитогенным действием. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo 05508-900. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН
ЭФФЕКТ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЛИНИИ КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.34

Автор(ы) : Diller, Lisa, Kassel, Jayne, Nelson Camille E., Gryka Magdalena A., Litwak, Gregory, Gebhardt, Mark, Bressac, Brigitte, Ozturk, Mehmet, Baker Suzanne J., Vogelstein, Bert, Friend Stephen H.
Заглавие : p53 functions as a cell cycle control protein in osteosarcomas
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 11. - С. 5772-5781
Аннотация: На линиях клеток остеосаркомы исследовали св-ва гена р53. Сверхэкспрессия гена, кодирующего дикий тип р53, блокировала рост клеток остеосаркомы (неспособность к прогрессии в S-фазе). Предполагают, что роль гена р53 как антионкогена - контроль клеточного цикла, подобно существующим в Saccharomyces cerevisiae контрольно-пропускным пунктам генов. США, The Children's Hosp., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 59.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИОНКОГЕНЫ
ГЕН Р53
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.125

Автор(ы) : Jentsch S., McGrath J.P., Varshavsky A.
Заглавие : The ubiquitin-protein ligase system of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Ubiquitin Syst. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 186-189
Аннотация: Обзор. У дрожжей продукты 2 генов - RAD6 и CDC34 - являются ферментами, сопрягающими убиквитин (I) с белками. Белок CDC34 (UBC3), вероятно, убиквитинирует гистоны в фазе G[1] клеточного цикла, подготавливая инициацию репликации ДНК, а белок RAD6 (UBC2) вызывает убиквитинирование в сайтах повреждения ДНК и играет центральную роль в 3 путях репарации. Оба белка имеют очень кислые С-концевые области, к-рые отсутствуют у третьего сопрягающего I белка UBC1. Делеция этой области у CDC34 не мешает его способности образовывать тиоэфирную связь с I, но вызывает дефект по убиквитинированию. Библ. 7. ФРГ, Friedrich-Miescher Lab. der Max-Planc-Gesellschaft, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БЕЛКИ
УБИКВИТИН
УБИКВИТИН:БЕЛОКЛИГАЗНАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
УБИКВИТИНИРОВАНИЕ ГИСТОНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)