Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=КОНСТРУИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3745
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

Автор(ы) : Dupont F., Tenenbaum L., Guo I.-P., Spegelaere P., Zeicher M., Rommelaere J.
Заглавие : Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 1397-1406
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2692898 Франция, МКИ C 07 K 3/02.

Автор(ы) : Madjar, Jean-Jacques, Poly, Herve
Заглавие : Proced ed'obtention de proteines membranaires, et utilisation de ces proteines dans un but de diagnostic ou de vaccination .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Centre National de la recherche scientifique
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.204

Автор(ы) : Сайто, Идзуми
Заглавие : Аденовирусный вектор
Источник статьи : Wirusu. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 100-104
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5223424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/04.

Автор(ы) : Cochran Marc D., Chiang Christina H., MacDonald Richard D.
Заглавие : Attenuated herpesviruses and herpesviruses which include foreign DNA encoding an amino acid sequence .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Prutech Research and Development
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.282

Автор(ы) : Molenda, Jerzy
Заглавие : Nowe generacje szczepionex
Источник статьи : Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 8. - С. 353-357
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИН
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.013

Автор(ы) : Nishibata, Yoshihiko, Itai, Akiko
Заглавие : Confirmation of usefulness of a structure construction program based on three-dimensional receptor structure for rational lead generation
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - С. 2921-2928
Аннотация: Приведены подходы к использованию программы LEGEND для направленного конструирования ингибиторов дигидрофолатредуктазы исходя из представлений о трехмерной организации ее активного центра. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo, 113. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ АКТИВНОГО ЦЕНТРА
КОНСТРУИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ
ПРОГРАММА LEGEND
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.250

Автор(ы) : Christensen, Damaris
Заглавие : A shot in time. The technology behind new vaccines
Источник статьи : Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 22. - С. 344-345
Аннотация: Обсуждаются перспективы развития препаратов для профилактики инфекционных болезней человека. Подчеркивается решающее значение передовых технологий для изготовления новых вакцин, в том числе полимерных, адъювантных, генно-инженерных, "голых" ДНКвакцин. Поставлены цели создания безопасных и эффективных термостабильных препаратов, к-рые должны обеспечивать продолжительный иммунитет при однократном введении, желательно пероральным путем, одновременно против нескольких инфекционных болезней. В настоящее время 6-8 млн детей умирают от инфекций, к-рые теоретически можно предотвратить вакцинацией.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

Автор(ы) : McClure, Myra Olga, Vile, Richard Geoffrey
Заглавие : Retroviral vectors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Imperial College of Science, Technology and Medicine
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.254

Автор(ы) : Guo, Peixuan, Scholz, Elke, Maloney, Bryan, Welniak, Ellan
Заглавие : Construction of recombinant avian infectious laryngotracheitis virus expressing the 'бета'-galactosidase gene and DNA sequencing of the insertion region
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 771-781
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (ВИЛТП) принадлежит к вирусам герпеса и обладает на фермах большой контагиозностью. Предложена система для получения рекомбинантного ВИЛТП. Фрагмент EcoRI ДНК вируса из 4 тыс. пар нукл. клонировали в плазмиде pUC13 и определяли в нем последовательность нукл. Компьютерный анализ предсказал 2 потенциальные открытые рамки считывания, кодирующие 216 и 259 аминокислотных остатков. Полипептид из 259 аминокислот был богат серином. Вставляли ген 'бета'-галактозидазы Е. соli в область Xho1/Bgl II фрагмента ДНК, кодирующего 259 аминокислот. Вносили рекомбинантный фрагмент ДНК в геном ВИЛТП с помощью гомологичной рекомбинации. Экспрессировали его под контролем самого раннего промотора цитомегаловируса. Получали в присутствии Х-gal. синие бляшки. Рекомендуют создавать таким способом аттенуированные вакцины и векторы для поливалентных вакцин против респираторных вирусов. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1243. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.255

Автор(ы) : Arnol, Gail Ferstandig, Resnick Dawn A., Li, Yuling, Zhang, Anqiang, Smith Allen D., Geisler Sheila C., Jacobo-Molina, Alfredo, Lee, Wai-Ming, Webster Robert G., Arnold, Edward
Заглавие : Design and construction of rhinovirus chimeras incorporating immunogens from polio, influenza, and human immunodeficiency viruses
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - С. 703-708
Аннотация: Описываются планирование и конструирование химерных риновирусов чел. 14 (HRY14), несущих иммуногенные обл. др. патогенов в составе поверхностных белков своей оболочки. Сегменты, кодирующие белки VP1 или VP3 вируса полиомиелита (шт. Сэбин), гемагглютинин (НА) вируса гриппа (ВГ) или же gp120 или gp41 HIV, были встроены в полноразмерный клон HRV14, в обл., соответствующие нейтрализующим иммуногенным сайтам IA (Nlm-IA) или II (Nlm-II). 3 из 12 представленных в работе химер продуцировали жизнеспособный вирус. Одна из химер, содержащая 5 аминок-т НА ВГ, имела характеристики HPV14 дикого типа и нейтрализовалась четырьмя из четырех сыв. к НА ВГ с реципрокным нейтрализующим титром 180-330. Однако полученные от 2 морских свинок антисыв. к химере HPV14 : НА ВГ не обладали выраженной нейтрализующей способностью в отношении соответствующих шт. ВГ. Это первые данные по получению жизнеспособных химер риновируса чел., демонстрирующих чужеродные иммуногены. США, Cent. for Advanced Biotechnol. and Med. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА
ПОЛИОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1628528 Российская Федерация, МКИ C 12 N 15/39.

Автор(ы) : Рязанкина О.И., Попова Т.Г., Ставицкий С.Б., Микрюков Н.Н., Щелкунов С.Н., Малыгин Э.Г.
Заглавие : Рекомбинантная плазмидная ДНК PVH64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ЛИВП и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ВНИИ молекуляр. биол.
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.29

Автор(ы) : Fritz, Hans-Joachim, Brundl, Kerstin, Frisch, Christian, Kolmar, Harald
Заглавие : Immunoglobulin folding stability genetically screened in E. coli and construction of a disulfide-free variable domain
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 213
Аннотация: В клетках Escherichia coli синтезирован мембраносвязанный слитый белок, состоящий из N-концевой части ToxR Vibrio cholerae и вариантов REI[v] - вариабельного домена легкой цепи каппа. Его иммуноглобулиновая часть расположена в периплазме, а ДНК-связывающий домен ToxR - в цитоплазме клеток. Обнаружено, что димеризация периплазматического домена слитого белка необходима и достаточна для стимуляции транскрипции с промотора ctx. Т. к. стабильность укладки контролирует стационарную конц-ию REI[V], то возможно получить сигнал транскрипции в E. coli при стабильности укладки вариантов REI[V], слитых с ToxR. Сконструирован вариант REI[V] с очень высокой стабильностью укладки. В нем произведены замены аминокислот, к-рые позволили удалить дисульфидную связь из внутреннего домена, не затрагивая конформацию молекулы. Германия, Inst. Mol. Gen. Univ. Gottingen, GrisebachstraSSe 8, D-37077 Gottingen. Библ. 3
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
REI[V]
ВАРИАНТЫ
С ЗАМЕНАМИ АМИНОКИСЛОТ
ВАРИАНТ СО СТАБИЛЬНОЙ УКЛАДКОЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
TEI[V]-TOXR
СИНТЕЗ В E. COLI
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.34

Автор(ы) : Sundaram, Srikanth, Searlata, Suzanne, Yarmush David M., Yarmush Martin L.
Заглавие : Engineering and analysis of pressure sensitive antibodies
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 209
Аннотация: Для изучения на молекулярном уровне механизма вызванной давлением диссоциации комплексов антиген-антитело использовали иммобилизованные на сорбентах антитела. Известно, что серьезной проблемой при работе с иммуносорбентами является отсутствие способа мягкой элюции, который позволил бы полностью сохранить активность как антигена, так и иммуносорбента при многократном использовании последнего. Показано, что таким мягким и эффективным методом снятия с иммуносорбентов антигенов является повышенное давление. При однократном воздействии на один из иммуносорбентов давлением в 2000 атм элюировали 75% обратимо связанного антигена, а при повторном воздействии - более 90%. Повторное воздействие 2000 атм не оказывает разрушающего влияния на иммуносорбент, тогда как действие обычного элюента (глицин/HCl, pH 2,5) заметно уменьшает связывающую способность иммуносорбента. США, Dep. Chem. Biochem. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-0909
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.237

Автор(ы) : Abrahmesen, Lars, Dohisten, Milkael, Lind, Peter, Kalland, Terje
Заглавие : Monoclonal antibody-superantigen fusion proteins: Tumor specific agents for T-cell based tumor therapy
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 190
Аннотация: Бактериальный суперантигенный энтеротоксин A стафилококков (SEA) является эффективным активатором T-лимфоцитов. В целях создания опухолеспецифичных суперантигенов получены рекомбинантные слитые белки SEA - Fab, реагирующие с клетками карциномы толстого кишечника человека. В составе слитого белка способность SEA к связыванию молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II снижалась на 2 порядка и соотв. аффинность слитого белка C215 Fab - SEA для опухолевого антигена была на 4 порядка сильнее, чем для молекул MHC класса II. Слитые белки C215 Fab-SEA эффективно воздействовали на T-клетки, что приводило к лизису человеческих клеток карциномы, негативных по MHC класса II. Обработка мышей с клетками меланомы B16, экспрессирующими введенный антиген C215, приводила к ингибированию роста опухолей на 85-99% и продлевала жизнь животных. Эффект зависел от специфичного взаимодействия слитого белка с антигеном. Швеция, Pharmacia BioScience Center and Pharmacia Oncologys, 11287 Stockholm
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИН A СТАФИЛОКОККОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАК
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.266

Автор(ы) : Sylvester Daniel R., Hurle Mark R., Silverman, Carol, Theisen Timothy W., Porter Terence G., Ganguly, Subinay, Burke, Michael, O'Shannesssy, Daniel, Gross, Mitchell
Заглавие : Construction and in vitro characterization of a humanized monoclonal antibody against Plasmodium falciparum sporozoites
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 180
Аннотация: Одним из подходов к профилактике заболевания малярией является введение антител, способных предотвратить проникновение спорозоидов в клетки печени. Это могут быть моноклональные антитела (mAB) к белку поверхности спорозоидов (Plasmodium falciparum). К сожалению, легко получаемые мышиные mAB могут вызвать у человека выработку антимышиных антител (HAMA). Чтобы уменьшить синтез HAMA, можно гуманизировать мышиные антитела с помощью технологии рекомбинантных ДНК, введя определяющие комплементарность районы мышиных mAB в вариабельную область человеческих антител. Авторы сконструировали такие гуманизированные mAB. В докладе представлены данные по влиянию мутаций на активность различных гуманизированных mAB. США, Div. Biopharmaceutical R and D, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПРОТИВ PLASMODIUM FALCIPARUM
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ПО ИНЖЕНЕРИИ АНТИТЕЛ
МАРТ 1994 Г.
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.140

Автор(ы) : Epstein M.A.
Заглавие : Recent progress with vaccines against Epstein-Barr virus infection
Источник статьи : Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - С. 195-202
Аннотация: Обзор. Вирус Эпштейна-Барр связан с эндемичной лимфомой Беркитта и недифференцированным носоглоточным раком. Описаны получение и изучение вакцин, основанных на gp340 ВЭБ: продукция субъединиц вируса в бактериях, дрожжах и клетках млекопитающих, а также в рекомбинантных вирусах осповакцины и ветрянки, очистка антигенов для использования новых адьювантов. Обсуждаются показания для иммунизации людей, тестирование субъединичных вакцин первой и второй генерации, возможность предотвращения носоглоточного рака при вакцинации. Великобритания, Nuffield Dep. of Clin. Med. Univ. of Oxford, John Radcliffe Hosp. Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.151

Автор(ы) : Deng Z-M., Kim W.S., Nassif N.T., Woodage T., Smith A., Trent R.J.
Заглавие : Construction and characterisation of lambda phage contigs of YACs mapping to 15q11 q13
Источник статьи : Cytogenet. and Cell. Genet. - 1994. - Vol. 67, N 1. - С. 20
Аннотация: Созданы фаговые суббиблиотеки с ДНК дрожжевых штаммов, содержащих участки YAC 307, А12 (360 т. п. н.), 273, А2 (450 т. п. н.), 9Н-D2 (300 т. п. н.) и А229, А2 (250 т. п. н.). Высокомолекулярная ДНК была переварена Mbo1 и связана с коммерческим препаратом лямбда FixII. Фаговые суббиблиотеки отобраны с ДНК человека и pBlur8 для идентификации клонов, содержащих YAC. Достаточно позитивные клоны были отобраны с 10-кратным охватом длины вставок YAC ДНК. Клоны, соответствующие теломерам YAC, идентифицированы гибридизацией с pYAC4. Австралия, Dep. of Molecular Genetics, Royal Prince Alfred Hosp., Camperdown, NSW.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
КОНТИГИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.52

Автор(ы) : Jackson Ronald H., Pope Anthony R., Holliger, Philipp
Заглавие : Construction and properties of bispecific diabody molecules with varying linker lengths between variable domains
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 207
Аннотация: Двуантитело конструируется из вариабильных доменов тяжелой и легкой цепей VH и VL антитела с двумя участками связывания антигена. Присутствие между VH и VL линкера из 5-15 аминокислотных остатков, препятствующих комплементарному связыванию внутри конструируемой молекулы, снижает аффинность антитела по отношению к лизоциму и оксазолону. Исследуют влияние делеций 1-3 аминокислотных остатков в области соединения VH и VL на специфичность и гибкость конструируемой молекулы. Австралия, Cambridge Antibody Technology, Science Park, Melbourn, SG8 6EJ
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛЫ ДВУКОМПОНЕНТНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ТЯЖЕЛЫЕ И ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.159

Автор(ы) : von, Brunn Albrecht, Reichhuber C., Rieber P., Gurtler L.
Заглавие : HBcAg particles carrying PND and CD4-binding site sequences of HIV1/gp120 as subunit vaccine candidates : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - С. 159
Аннотация: Создание эффективной вакцины против вируса иммунодефицита человека требует разработки иммуногенов, вызывающих типо- и группоспецифич. нейтрализующий иммунный ответ. Первая цель была достигнута в опытах на животных при использовании главного нейтрализующего домена (PND), расположенного в третьей вариабельной области наружного оболочечного гликопротеина gp120 HIV-1. Вторую из указанных способностей приписывают домену gp120 (CD4-связывающий сайт), к-рый связывается с CD4 рецептором. Недавно показано, что экспрессия петли V3 HIV-1 (шт. LA1) на гибридных частицах НВсАg индуцирует высокие титры АТ к вставленным последовательностям V3. Моноклональные АТ, полученные при таких иммунизациях, способны нейтрализовать in vitro гомологичный, но не гетерологичный (MN, RF, SF-2) вирус. В продолжение данной работы вставляли на уровне ДНК петли V3 шт. MN, RF и SF-2 в идентичные положения внутри и на С-концевых позициях НВсАg. Кроме того, сливали 55 аминок-т последовательностей, участвующих в связывании gp120 с рецептором CD4, с внутренней позицией НВсАg. Вставление этой достаточно длинной пептидной последовательности делает возможным образование частиц с гибридным НВсАg/CD4 сайтом связывания (НВс/CD4bs), как было показано с помощью равновесного центрифугирования в CsCl и скоростного осаждения в сахарозе. Это вызывает нек-рое удивление, поскольку считается, что НВсАg образует белковые частицы с ограниченными структурными возможностями. Связывание белков НВс/CD4bs с очищенными молекулами sCD4 можно выявить в ELISA с помощью моноклональных АТ к доменам D2, D3, D4 sCD4. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НОСИТЕЛИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
САЙТЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5298244 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/15.

Автор(ы) : Redmond Mark J., Ijaz Mohammed K., Parker Michael D.
Заглавие : Assembled viral particles and their use in a vaccine to rotaviral disease .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Saskatchewan
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)