СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 190
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.515

Автор(ы) : Mateos L.M., del Real G., Aguilar A., Martin J.F.
Заглавие : Cloning and expression in Escherichia coli of the homoserine kinase (thrB) gene from Brevibacterium lactofermentum
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - С. 514
Аннотация: 5 фрагментов ДНК, несущие ген гомосеринкиназы (thrB) Brevibacterium lactofermentum, клонированы на векторе pBR322 путем комплементации thrB-мутантов E. coli. Все клонированные фрагменты содержали одну и ту же последовательность 3.1 т. п. н., гибридизировались друг с другом и с фрагментом хромосомной ДНК 9 т. п. н. B. lactofermentum, но не гибридизировались с ДНК E. coli. Ни один из фрагментов не комплементировал с thrA- и thrC-мутациями E. coli. Плазмиды pULTH2,4,8,11 содержали правильно ориентированные клонированные фрагменты и были стабильны; pULTH18, в к-рой вставка располагалась в обратной ориентации, оказалась очень нестабильной. Миниклетки E. coli, трансформированные pULTH8 и pULTH11, синтезировали белок, близкий по размеру к гомосеринкиназе E. coli. Ген thrB на pULTH11 локализован на участке 1.1 т. п. н., к-рый комплементируется с мутацией thrB E. coli. Фрагмент 1.1 т. п. н. картирован, и фрагменты использованы для секвенирования с помощью системы на основе фага М13mp10. Библ. 2. Испания, Dpto, Microbiologia, Facultad de Biologia, Universidad de Leon. Leon.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ГЕМОСЕРИНКИНАЗЫ THRB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICLIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ THRB
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.178

Автор(ы) : Boschloo J.G., van Gorcom R.F.M., Bos C.J., Pouwels P.H., ven den Hondel C.A.M.J.J.
Заглавие : Development of biocatalysis with mono-oxygenase activity : Isolation of the benzoate- para-hydroxylase gene of Aspergillus niger
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - С. 414
Аннотация: Разрабатывали биокатализатор с монооксигеназной активностью для промышленных целей. В кач-ве модельной системы выбрана реакция пара-гидроксилирования бензоата у Aspergillus niger. Сделана попытка выделить ген bph A. niger, кодирующий бензоат-пара-гидроксилазу (БПГ). Для выделения гена bph+ путем комплементации использовали мутант по гену bph однако прямой отбор bph+-трансформантов был затруднен. Для непрямого выделения bph-гена путем котрансформации в bph-штамм была дополнительно введена pyr-мутация. Процедуру трансформации оптимизировали, используя pyr+-вектор рАВ4 - I, что давало 100 трансформантов на 1 мкг ДНК. Использовали банк генов A. niger на основе космидного вектора pKBY2. Для получения bph+-трансформантов использовали два пути: комплементацию с использованием космидного банка генов и преселекцию космид, содержащих гены, к-рые индуцируются бензоатом.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОАТ-ПАРА-ГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН БЕНЗОАТ-ПАРА-ГИДРОКСИЛАЗЫ BPH
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.543

Заглавие : Cloning and characterization of a DNA repair gene in Haemophilus influenzae
Источник статьи : BAPC Highlights, 1988. - Bombay, 1989. - С. 168
Аннотация: По крайней мере 2 гена uvr1 и uvr2 контролируют репарацию УФ-поврежденной ДНК у Haemophilus influenzae. С использованием высокоэффективного ДНК-клонирующего вектора pG 1-8, ген uvr1 был клонирован в H. influenzae. Рекомбинантная плазмида pK uvr1, несущая аллель гена uvr1 дикого типа, специфически комплементирует мутацию uvr1 в бактериальной хромосоме. Эта мутация может быть перенесена из хромосомы в указанную плазмиду рекомбинацией in vivo. Для последующего более детального изучения репарационных процессов используется метод направленного мутагенеза.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ UVR 1
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ UVR 1
HAEMOPHILUS
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.577

Автор(ы) : De Graaff L.H., Visser J.
Заглавие : Structure and expression of the pyruvate kinase gene of aspergillus nidulans: a novel selection marker in fungal transformation
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - С. 472
Аннотация: Высокоэкспрессируемые гены пируваткиназы Aspergillus nidulans и A. niger изолированы из библиотек генов гетерологической гибридизацией с дрожжевым геном pki и клонированы в pBR322. Их использование в качестве зонда показало, что pki A-мутант A. nidulans имеет делецию длиной 150-200 п. н. Трансформация pkiA-мутанта ДНК геном РКI выявила 80% трансформантов, имеющих гомологичную интеграцию. Найдена корреляция между числом копий и активностью пируваткиназы на средах с гликолитическим источником углерода. Нидерланды, Dep. of Genetics, Agricultural Univ. Wageningen, Gen. Foulkesweg 53, 6703 BM Wageningen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПИРУВАТКИНАЗЫ PKI
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОПИЙНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
КОНГРЕССЫ
НИДЕРЛАНДЫ
1987 ГОД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.377

Автор(ы) : Diez B., Barredo J.L., Alvarez E., Cantoral J.M., Solingen P.van, Groenen M.A.M., Veenstra A.E., Martin J.F.
Заглавие : Two genes involved in penicillin biosynthesis are linked in a 5.1 kb Sa/I fragment in the genome of Penicillius chrysogenum
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - С. 572-576
Аннотация: Клонированы гены pcb C (ips) и pen DE (aat), кодирующие ферменты изопенициллин-N-синтазу и ацил-СоА : 6-АРАацилтрансферазу, участвующие в биосинтезе пенициллина у Penicillium chrysogenum. Первый ген клонирован из высоко- и низкоактивного штаммов. Оба гена расположены рядом на фрагменте ДНК SalI размером 5,1 т. п. н. и разделены межгенной областью размером 1,5 т. п. н. Оба гена транскрибируются в различных промоторов и образуют 2 транскрипта, каждый размером 1,15 т. п. н. Межгенная область не транскрибируется. Ген pen DE комплементирует мутанты, дефектные по ацил-СоА : 6-АРА-ацилтрансферазе, а присутствие гена pcb C увеличивает уровень изопенициллин-N-синтазы в штаммах, содержащих низкий уровень этого фермента. Библ. 27. Испания, Univ. of Leon, F-24071 Leon.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ПЕНИЦИЛЛИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПЕНИЦИЛЛИНN-СИНТАЗЫ PEB C
ГЕН АЦИЛ-СОА:АРА-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ PEN DE
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.333

Автор(ы) : Wallis John W., Chrebet, Gary, Brodsky, Gary, Rolfe, Mark, Rothstein, Rodney
Заглавие : A hyper-recombination mutation in S. cerevisiae identifies a novel eukaryotic topoisomerase
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 58, N 2. - С. 409-419
Аннотация: После обработки Кл этилметансульфонатом при выживаемости 11% у Saccharomyces cerevisiae выделена мутация, обусловливающая повышенную рекомбинацию между повторяющимися 'дельта'-последовательностями вокруг гена SUP4-о, а также замедленный рост. Эта мутация картирована на хромосоме XII на расстоянии 3 сМ от гена CDC42 проксимально по отношению к центромере. Соответствующий ген дикого типа (обозначен ТОР3) клонирован на основании способности восстанавливать нормальный рост у шт., несущих упомянутую мутацию. Предсказанный белок ТОР3 из 656 аминокислот (мол. м. 74370 Д) высокогомологичен топоизомеразе I (белок 'омега'), кодируемой геном top A Escherichia coli, и негомологичен известным топоизомеразам эукариот. Мутации в генах ТОР1 или ТОР2, кодирующих две известные топоизомеразы S. cereviae, существенно ухудшают рост шт. с нульаллелем top 3, что предположительно свидетельствует о перекрывании функций ТОР1, ТОР2 и ТОР3. Экспрессия тоапоизомеразы I из Е. coli восстанавливает нормальный рост шт. дрожжей с нуль-аллелем top 3. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 65. США, Dep. of Genet. and Development Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons New York, NY 10032.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
ПОВЫШЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ TOP3
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.260

Автор(ы) : Storts Douglas R., Aparicio Oscar M., Schoemaker Joyce M., Markovitz, Alvin
Заглавие : Overproduction and identification of the ftsQ gene product, an essential cell division protein in Escherichia coli K-12
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - С. 4290-4297
Аннотация: На основе pKK223-3 сконструированы плазмиды pDSC 78 и pDSC 79, содержащие EcoRI-PvuII фрагмент длиной 970 п.н. хромосомы Escherichia coli, несущий ген ftsQ, с промотором trp-lac. Плазмида pDSC 78 комплементирует мутацию ftsQ1(Ts) штамма DSC6 в транс-положении, восстанавливая рост при 42'ГРАДУС' С на среде TEY в присутствии или отсутствии изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозида (ИПТГ). При этом под микроскопом наблюдали нормальные клетки без нитчатого роста, либо образования миниклеток. Методами электрофореза в ПАГ с ДДС-Na экстракта клеток, растущих в присутствии [{3}{5}S]-метионина определено, что при индукции ИПТГ плазмида pDSC 78 экспрессирует 'бета'-лактамазу и белок с мол. м. 31,4 kD, мол. масса которого соответствует предполагаемому размеру продукта гена ftsQ. Без индукции ППТГ белок обнаруживается в незначительных количествах. Плазмида pDSC 79 содержащая ген ftsQ с делецией 5'-конца экспрессирует только 'бета'-лактамазу. Неудачи выделения продукта ftsQ предыдущих исследований связаны с низким уровнем экспрессии, а не со нестабильностью белка. Определено, что большая часть белка локализована во фракциях внутренних мембран и лишь незначительная - в растворимой фракции клеток. Обсуждаются возможные механизмы регуляции гена ftsQ. Библ. 30. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ FTSQ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА FTS Q
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ ИПТГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.444

Автор(ы) : Storts Douglas R., Bhattacharjee J.K.
Заглавие : Properties of revertants of lys2 and lys5 mutants as well as 'альфа'-aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 161, N 1. - С. 182-186
Аннотация: У дрожжей и плесеней 'альфа'-аминоадипинатполуальдегиддегидрогеназа, обычно именуемая 'альфа'-аминоадипинатредуктазой (Рз), катализирует превращение 'альфа'-аминоадипиновой кислоты в 'альфа'-аминоадипиновый полуальдегид. Мутанты Saccharomyces cerevisiae по локусам lys2 и lys5 дефектны по активности Рз. При смешивании экстрактов из мутантов lys2 и lys5 продемонстрирована комплементация in vitro, частично восстанавливающая активность Рз. В экстрактах из некоторых lys2- и lys5-ревертантов уд. активность и термостабильность Рз были ниже, чем в экстрактах из клеток дикого типа. Рз из клеток дикого типа частично очищена. Хр-фия на сефакриле S-300 дала для мол. м. Рз величину 180 000. По всей вероятности, LYS2 и LYS5 являются структурными генами различных субъединиц гетерополимерного фермента Рз. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 26. США, Dept. of Microbiol. Miami Univ., Oxford, Ohio 45056.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АМИНОАДИПИНАТПОЛУАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА*АЛЬФА-
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ LYS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАГЕНЕЗ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.432

Автор(ы) : Sadaie, Yoshito, Kada, Tsuneo
Заглавие : Mutagenesis and radiation genetics. Inactivation of transforming DNA with gamma-rays at low dose rates
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept. - Jap., 1987(1988). - N 38. - С. 86
Аннотация: Трансформирующая ДНК Bacillus subtilis растворяли в стандартном р-ре цитрата (*0.1) в концентрации 5 мкг/мл. Образцы подвергали 'гамма'-облучению при комнатной температуре от цезиевого и кобальтового источников с мощностью доз 33-0.2 кр/час и 40-0.2 p/час соотв., остаточную Arg+-трансформирующую активность определяли с помощью аргининзависимого штамма Bacillus subtilis. ЛД[3][7] варьировала при экспозиционных значениях от 111 p (33 кр/ /час) до 300 p (0.2 р/час), что указывает на отсутствие зависимости "доза-эффект" при инактивации ДНК гаммаизлучением.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
ДНК
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ ДНК
ОБЛУЧЕНИЕ*ГАММА-
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ARG
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.300

Автор(ы) : LaVallie E.R., Stahl M.L.
Заглавие : Cloning of the flagellin gene from Bacillus subtilis and complementation studies of an in vitroderived deletion mutation
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - С. 3085-3094
Аннотация: Клонирован и секвенирован промотор и структурная часть гена флагеллина Bacillus subtilis 1 168. Получены свидетельства того, что флагеллин не имеет сигнального пептида. Анализ делеционных мутаций показал, что в экспорте флагеллина играет существенную роль часть C-концевого района. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 58. США, Genetics Inst., Inc., 87 CambridgePark Drive, Cambridge, MA 02140.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ФЛАГЕЛЛИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.203

Автор(ы) : Malakooti, Jaleh, Komeda, Yoshibumi, Matsumura, Philip
Заглавие : DNA sequence analysis, gene product identification, and localization of flagellar motor components of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2728-2734
Аннотация: Исследовали оперон fla A Escherichia coli, содержащий 7 жгутиковых генов, два из которых связаны с механизмами подвижности и хемотаксиса клетки. Комплементационный анализ, проведенный с использованием плазмид, несущих различные участки оперона fla A, и анализ экспрессии этих плазмид позволили идентифицировать продукты двух жгутиковых генов. Переключающий белок Mot D (FliN) имеет кажущийся мол. м. 16 000, и белок Fla AI (Fli L) имеет кажущийся мол. м. 17 000. Ген mot D содержит открытую рамку считывания размером 414 т. п. н. Обнаружено 2 возможных инициирующих кодона (ATG) для mot D. Показано, что потеря гена fla AI выражается в появлении неподвижного и безжгутикового фенотипа. Субклонирован фрагмент ДНК размером 2,2 т. п. н., комплементирующий 4 оставшихся гена оперона fla A (fib D [fli O], fla R [fli P], fla Q [fli Q] и fla P [fli R]. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 37. Laboratory La[н]oratory of Cell, Molecular and Developmental Biology, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60680.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ОПЕРОН FLA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.235

Автор(ы) : Snavely Marshall D., Florer Jane B., Miller Charles G., Macuire Michael E.
Заглавие : Magnesium transport in Salmonella typhimurium: expression of cloned genes for three distinct Mg{2}+ transport systems
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. С 4752-4760
Аннотация: С помощью экспрессии плазмид в макси-клетках Escherichia coli идентифицировали продукты генов corA, mgtA и mgtB S. typhimurium, участвующих в транспорте Mg{2}+. Комплементац. анализ был основан на трансформации плазмидами мутанта corA, mgtA mgtB, зависимого от Mg{2}+, и определении способности плазмид восстанавливать рост на среде без Mg{2}+. Комплементирующая плазмида с геном corA кодирует белок 42 кД. Плазмида, содержащая mgtA кодирует 2 белка: 37 и 91 кД, причем способность трансформанта расти на среде без Mg{2}+ зависит только от экспрессии белка 91 кД. Плазмида, несущая mgtB, кодирует белок 102 kD. Наличие или отсутствие данного белка коррелирует с способностью плазмиды комплементировать зависимость от Mg{2}+ у тройного мутанта. Белки 42 кД, 91 кД и 102 кД прочно связаны с мембраной, что свидетельствует в пользу участия данных белков в транспортных процессах. Полученные результаты подтверждают существование 3 разл. транспортных систем для Mg{2}+ у S. typhimurium. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 28. M. E. Maguire. США, School of Medicine, Uase Western Reserve Univ., Cleveland, ОН 44106.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА МАГНИЯ
CORA
MGTA
MGTB
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
СИСТЕМЫ
MG (2+)
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.317

Автор(ы) : Yarosh O.K., Charles T.C., Finan T.M.
Заглавие : Analysis of C[4]-dicarboxylate transport genes in Rhizobium meliloti
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 6. - С. 813-823
Аннотация: С[4]-дикарбоновые кислоты являются основным энергетическим субстратом для бактероидов, их транспорт в клетки бактероидов осуществляют гены dct. Получены мутации dct Rhizobium meliloti SU 47, локализованные на мегаплазмиде, и выделен комплементирующий мутацию 5,1 т. п. н.-фрагмент ДНК. Изучение этого фрагмента методами субклонирования, мутагенеза с помощью транспозона и комплементационного анализа привело к обнаружению 3 генов в dct-локусе - dct A, dct B и dct D. Слияние гена щелочной фосфатазы из фрагмента Tn phoA с dctA позволило установить, что dct A кодирует структурный транспортный белок и определить направление его транскрипции. Анализ других гибридных генов показал, что продукты ntrA, дцтВ и dctD необходимы для экспрессии dctA. Это доказывает также тот факт, что гибридные гены с dctA конститутивно экспрессировались в dctA-мутантных реципиентах, но не в двойных мутантах dctA dctB или dctA dctD. С помощью полученных супрессорных мутаций ntrA показано, что продукт ntrA-гена также необходим для экспрессии dctA. Растения люцерны, инокулированные мутантными dctB, dctD и dctA штаммами R. meliloti, имели низкую нитрогеназную активность или нулевую соотв. Т. обр., экспрессия dctA в бактероидах может осуществляться независимо от 2 других генов этого локуса. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 38. Канада, Dep. of Biology, McMaster Univ., 1280 Main Street West, Hamilton, Ontario L8S 4К1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИКАРБОНОВЫЕ* C[4]-КИСЛОТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ DCT
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.340

Автор(ы) : Lobet, Yves, Peacock Marius G., Cieplak Jr.Witold
Заглавие : Frame-shift mutation in the lacZ gene of certain commercially available pUC18 plasmids
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - С. 4897
Аннотация: Секвенирование 5'-области lac Z гена плазмид pUC 18 Bethesda Research Laboratories, Boehringer Mannheim и US Biochemical Corp. выявило наличие делеции 1 нуклеотида (С) второго кодона гена lac Z. В отличие от этого у плазмид pUC 18 Pharmacia LKB Biotechnology, pUC 8, pUC9 и pUC19 Bethesda Research Laboratories сохраняется нуклеотидная последовательность, свойственная дикому типу. Наличие упомянутой делеции обусловливает сдвиг рамки считывания, однако мутантные плазмиды сохраняют способность к 'альфа'комплементации lac-делеции у штамма E. coli JM 101. Библ. 4. США, Rocky Mountain Laboratories, Hamilton, MT, 59840.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM 101
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ LAC
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПЛАЗМИДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
РUC 18
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LAC
ДЕЛЕЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.327

Автор(ы) : Daboussi M.J., Djeballi A., Gerlinger C., Blaiseau P.L., Bouvier I., Cassan M., Lebrun M.H., Parisot D., Brygoo Y.
Заглавие : Transformation of seven species of filamentous fungi using the nitrate reductase gene of Aspergillus nidulans
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 6. - С. 453-456
Аннотация: Спонтанные хлоратрезистентные мутанты, изолированные у семи видов нитчатых грибов, обладающих фитопатогенными свойствами (Colletotrichum lindemuthianum, Fus arium oxysporum f. sp. lycopersici, Nectria haematococca, Pyricularia oryzae) или используемых для биологического контроля и в микробиологическом производстве (Aphanocladium album, Beauveria bassiana, Penicillium caseicolum), дефектны по нитратредуктазе. Осуществлена их трансформация плазмидой pAN301, несущей функциональный нитратредуктазный ген niaD A. nidulans. Эффективность трансформации составляла от 1 до 10 трансформантов на 1 мкг ДНК. Трансформанты были, по большей части, митотически стабильны. Блоттинг по Саузерну геномной ДНК трансформантов с ДНК pAN301 в качестве пробы показал, что трансформирующая ДНК часто тандемно интегрируется в геном реципиента. Табл. 1. Библ. 28. Франция, Lab. de Cryptogamie, Bat. 400, Univ. Paris-Sud, F-91405 Orsay Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NIAD
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСФОРМАНТЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
МУТАНТЫ ПО НИТРАТРЕДУКТАЗЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.414

Автор(ы) : Fotheringham, Scott, Holloman William K.
Заглавие : Cloning and disruption of Ustilago maydis genes
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 4052-4055
Аннотация: Геномную библиотеку ДНК Ustilago maydis (размер фрагментов от 2 до 6 т.п.н.) в векторе pCM54, несущем бактериальный ген гиромицинфосфотрансферазы, использовали для трансформации мутанта U. maydis leu1-1. Среди 10{5} трансформантов, резистентных к гигромицину, обнаружили 3 лейциновых прототрофа. Полученный при субклонировании минимальный фрагмент ДНК U. maydis, способный комплементировать мутацию leu 1-1, имел длину 3 т.п.н. Миним. размер фрагмента, способного осуществлять спасение лейцинового маркера составлял 1,4 т. п. н. Используя конструкции, содержащие клонированный ген, получили интегративные и одноэтапные разрывы хромосомного гена LEU1, возникшие благодаря гомологичной рекомбинации. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: USTILAGO MAYDIS (FUNGI)
ШТАММ 518
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СКРИНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ LEU1-1
ДЕЛЕЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА ЛЕЙЦИНА LEU 1
РАЗРЫВЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.238

Автор(ы) : Kato, Jun-ichi, Nishimura, Yukinobu, Yamada, Masao, Suzuki, Hideho, Hirota, Yukinori
Заглавие : Organization of the parC-sufI gene region in Escherichia coli
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept. - Jan., 1987(1988). - N 38. - С. 45-47
Аннотация: Плазмида, pLC4-14, комплементарная мутация parC одновременно снижает термочувствительный дефект гена ftsI, расположенного на 2 минуте генетической карты хромосомы Escherichia coli. Предполагаемый ген, способный снимать проявление мутации fts был назван sufI. Была получена рестрикционная карта плазмиды pLC 4-14 и район parC-sufI был проанализирован с помощью субклонирования. Определен порядок расположения генов в указанном районе и порядок их транскрипции: гены считываются в одном направлении начиная с parC, между генами parC и sufI расположена открытая рамка считывания, кодирующая белок 25 кД. Показано, что продукт гена SufI - белок 55 кД, локализован в периплазме, скорее всего претерпевает посттрансляционный процессинг и, очевидно, не существенен для выживаемости клеток.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ FTS 1
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ SUFI
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РАЙОН PARC-SUFI
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.239

Автор(ы) : Kato, Jun-ichi, Suzuki, Hideho, Nishimura, Yukinobu, Hirota, Yukinori
Заглавие : A note on the parA mutation in Escherichia coli
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept. - Jap., 1987(1988). - N 38. - С. 41-43
Аннотация: Температурочувствительный рост штамма MFT110, имеющего мутацию parA (образование нитевидных клеток с центральным нуклеоидом), частично исправляется плазмидой pLC8-47. Субклонирование показало, что фрагмент BamHI-PvuI (1600 п. н.) pLC8-47 содержит предполагаемый ген для комплементации температурочувствительности штамма MFT110. Однако, ни несущая эта область плазмида pJK710, ни плазмида pLC8-47К, полученная из pLC8-47 путем замены 2-х смежных фрагментов PstI геном Km{r}, не исправляют фенотип Par у штамма MFT110. Таким образом, плазмида pLC8-47 не перекрывает ген parA, мутированный у MFT110. Вероятно, этот штамм имеет 2 мутации, причем главный температурочувствительный дефект связан не с par A, а с геном psd фосфатидилсериндекарбоксилазы. Мутация parA также вносит вклад в температурочувствительность, но ее эффект может быть фенотипически супрессирован. Фрагмент BamHI-PvnI вызывает синтез белка с мол. м. 45 000 (I)-вероятно, продукт гена psd. Встраивание терминатора транскрипции в сайт HpaI этого фрагмента блокирует синтез I и устраняет способность супрессировать термочувствительность штамма MFK110. Эти данные показывают, что ген парА не расположен на 95-ой мин генетической карты E. coli. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МЕТ 110
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PAR А
ОБРАЗОВАНИЕ НИТЕВИДНЫХ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФАТИДИЛСЕРИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PSD
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.361

Автор(ы) : Inoue, Takafumi, Sunagawa, Megumi, Mori, Akihiko, Imai, Chuhei, Fukuda, Masao, Takagi, Masamichi, Yano, Keiji
Заглавие : Cloning and sequencing of the gene encoding the 72-kilodalton dehydrogenase subunit of alcohol dehydrogenase from Acetobacter aceti
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - С. 3115-3122
Аннотация: В составе космидного вектора широкого спектра pCP13 построена геномная библиотека шт. Acetobacter aceti. Отобрана гибридная плазмида рАА701 способная комплементировать мутант, дефектный по алкогольдегидрогеназе. С помощью субклонирования и делеционного анализа идентифицирован район плазмиды рАА701, ответственный за эту комплементирующую активность. Результаты секвенирования обнаружили в нем структурный ген, кодирующий белок 72 кДа, являющийся субъединицой комплекса алкогольдегидрогеназы. По АК-последовательности этого белка сделан вывод, что кодирующий ее структурный ген гомологичен генам метанолдегидрогеназ Paracoccus denitrificans и Methylobacterium organophilum.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ACETOBACTER ACETI (BACT.)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.359

Автор(ы) : Singh, Mahavir, Tripathi Anil K., Klingmuller, Walter
Заглавие : Identification of a regulatory nifA type gene and physical mapping of cloned new nif regions of Azospirillum brasilense
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - С. 235-240
Аннотация: Охарактеризованы 3 новых мутагенизированных вставками Tn5 гена Azospirillum brasilense. Размеры рестрикционных фрагментов и данные картирования клонированных районов ДНК показали, что эти nif гены отличаются от ранее известных, например, nifHDK, nifE, nifUS, fixABC. Мутант Nif27 идентифицирован как регуляторный, типа nifA, поскольку мутантный фенотип комплементировался клонированным геном nifA Klebsiella pneumoniae. Кроме того этот мутант оказался дефектным по Fe-содержащему белку нитрогеназы и был неспособен активировать экспрессию трансляционного слияния nifH-lacZ. Характер роста выделенных 3 мутантов показал, что ни один из них не дефектен по генам общей регуляции метаболизма азота ntr. Не обнаружено гомологии между тремя районами nif полученных мутантов, клонированными в pMS188, pMS189 и pMS197, и генами nif, glnA или ntr K. pneumoniae. Клонированные nif гены Azospirillum не гибридизовались также с генами fixABC B. japonicum. Отмечено, что в отличие от ситуации у энтеробактерий, гены nif A. brasilense привязаны к району размером 'ПРИБЛ='65 т. п. н. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ NIFA
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ TN5
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска