Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ МЕДИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.01-04И8.87

Автор(ы) : Bailey J.D., Ansotegui R.P., Paterson J.A., Swenson C.K., Johnson A.B.
Заглавие : Effects of supplementing combinations of inorganic and complexed copper on performance and liver mineral status of beef heifers consuming antagonists
Источник статьи : J. Anim. Sci. - 2001. - Vol. 79, N 11. - С. 2926-2934
Аннотация: Добавки комбинации неорганической меди и аминокислотных комплексов меди влияли на лимит потери печеночной меди в период антагонизма (Mo, S, Fe), когда уровень алиментарной меди превышал в 5 раз уровень меди, рекомендованный NRC. Комбинация 25% CuSO[4], 50% Cu-аминокислотного комплекса и 25% CuO лимитировала аккумуляцию Mo в печени по сравнению с таковой при добавках комплексов без CuO. США, 803 W. P. Garrigus Bldg., Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40546-0215 (phone: 859-257-7515; fax: 859-257-3412; E-mail: jdbail0@pop.uky.edu). Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: МЕДЬ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
АНТАГОНИСТЫ МЕДИ
ПЕЧЕНЬ
МИНЕРАЛЬНЫЙ СТАТУС
КРС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.10-04В5.158

Автор(ы) : Харiна А.В., Кот Т.Г., Бисова М.Е., Полiщук В.П., Кокозей В.М., Нестеров Д.С., Нестерова О.В.
Заглавие : Вплив гетерополiядерних комплексiв мiдi на розвиток вiрусноi iнфекцii у Nicotiana tabacum in vitro та in vivo
Источник статьи : Доп. Нац. АН Украiни. - 2006. - N 4. - С. 163-166
Аннотация: Гетерополиядерные комплексы Cu оценивались на предмет их противофитовирусной активности в системах "вирус-растение", и вирус-культура тканей. Установлено, что вышеуказанные комплексы способны понижать концентрацию вируса в каллюсной ткани при добавлении их к культуральным средам. Обработка растений перед вирусной инокуляцией вела к ингибированию развития вирусной инфекции. Высокоэффективна была обработка комплексом Cu(En)[2]Zn(CH[3]COO)[4] эксплантантов табака перед посадкой в каллусогенную среду, но этот комплекс оказывал токсичное действие в среде для регенерации побегов в концентрациях 0,1 и 0,01%. Комплексы могут сочетать свойства вирулицидных, этиотропных, антивирусных и устойчиво-индукторных препаратов. Украина, Kuевський нацiональний ун-т iм. Тараса Шевченко. Библ. 10
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХИМИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГЕТЕРОПОЛИЯДЕРНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.121

Автор(ы) : Serment-Guerrero J., Cano-Sanchez P., Reyes-Perez E., Valazquez-Garcia F., Bravo-Gomez M.E., Ruiz-Azuara L.
Заглавие : Genotoxicity of the copper antineoplastic coordination complexes casiopeinas{R}
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 7. - С. 1376-1384
Аннотация: Показано, что казионейнас вызывает фрагментацию ДНК и механизм его действия связан с активными формами кислорода, генерируемыми после восстановления меди
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.45

Автор(ы) : Ma, Ling, Lu, Liping, Zhu, Miaoli, Wang, Qingming, Li, Ying, Xing, Shu, Fu, Xueqi, Gao, Zengqiang, Dong, Yuhui
Заглавие : Mononuclear copper(II) complexes with 3,5-substituted-4-salicylidene-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole: Synthesis, structure and potent inhibition of protein tyrosine phosphatases
Источник статьи : Dalton Trans. - 2011. - Vol. 40, N 24. - С. 6532-6540
Аннотация: Синтезировали и охарактеризовали 6 медь-содержащих комплексов лигандов шиффовых оснований, содержащих 3,5-замещенный -4-салицилиден-амино-3,5-диметил-1,2,4-триазол. Структуру двух комплексов исследовали с помощью рентгенокристаллографии. При физиологическом рН один из лигандов диссоциировал из комплексов, формируя 1:1 мононуклеарные комплексы меди. Полученные комплексные соединения эффективно ингибировали протинтирозинфосфатазу 1 В (I), Т-клеточную протеинтирозинфосфатазу (II), мегакариоцитарную протеинтирозинфосфатазу 2 (III) и фосфатазу SHP-1. Активность в отношении I в 3-4 раза превышала активность комплексов по отношению к II и III и была в 3-9 раз выше активности по отношению к SHP-1; ингибирование SHP-2 практически не наблюдалось. Китай, Coll. Life Sci., Jilin Univ., 130023 Changchun. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.66

Автор(ы) : Ma, Ling, Lu, Liping, Zhu, Miaoli, Wang, Qingming, Li, Ying, Xing, Shu, Fu, Xueqi, Gao, Zengqiang, Dong, Yuhui
Заглавие : Mononuclear copper(II) complexes with 3,5-substituted-4-salicylidene-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole: Synthesis, structure and potent inhibition of protein tyrosine phosphatases
Источник статьи : Dalton Trans. - 2011. - Vol. 40, N 24. - С. 6532-6540
Аннотация: Синтезировали и охарактеризовали 6 медь-содержащих комплексов лигандов шиффовых оснований, содержащих 3,5-замещенный -4-салицилиден-амино-3,5-диметил-1,2,4-триазол. Структуру двух комплексов исследовали с помощью рентгенокристаллографии. При физиологическом рН один из лигандов диссоциировал из комплексов, формируя 1:1 мононуклеарные комплексы меди. Полученные комплексные соединения эффективно ингибировали протинтирозинфосфатазу 1 В (I), Т-клеточную протеинтирозинфосфатазу (II), мегакариоцитарную протеинтирозинфосфатазу 2 (III) и фосфатазу SHP-1. Активность в отношении I в 3-4 раза превышала активность комплексов по отношению к II и III и была в 3-9 раз выше активности по отношению к SHP-1; ингибирование SHP-2 практически не наблюдалось. Китай, Coll. Life Sci., Jilin Univ., 130023 Changchun. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.107

Автор(ы) : Serment-Guerrero J., Cano-Sanchez P., Reyes-Perez E., Valazquez-Garcia F., Bravo-Gomez M.E., Ruiz-Azuara L.
Заглавие : Genotoxicity of the copper antineoplastic coordination complexes casiopeinas{R}
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 7. - С. 1376-1384
Аннотация: Показано, что казионейнас вызывает фрагментацию ДНК и механизм его действия связан с активными формами кислорода, генерируемыми после восстановления меди
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.182

Автор(ы) : Baran Enrique J., Torre Maria H.
Заглавие : Vibrational spectra of the physiologically and pharmacologically relevant Cu(L-His)[2] complex
Источник статьи : Lat. Amer. J. Pharm. - 2009. - Vol. 28, N 5. - С. 789-792
Аннотация: Описано получение и характер ИК-спектров в диапазоне 4000-400 см комплекса Cu{2+} и L-гистидина, [Cu(L-гис)]1.5 H[2]O, полученного в физиологических условиях. Полученные спектры сопоставлены со спектрами свободного L-гистидина. Аргентина, Univ. Nacional de La Plata, 1900-La Plata. Ил.3. Табл.2. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТИДИН
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ИК-СПЕКТРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.78

Автор(ы) : Gonzalez-Alvarez, Marta, Pascual-Alvarez, Alejandro, del, Castillo Agudo Lucas, Castineiras, Alfonso, Liu-Gonzalez, Malva, Borras, Joaquin, Alzuet-Pina, Gloria
Заглавие : Mixed-ligand copper(II)-sulfonamide complexes: Effect of the sulfonamide derivative on DNA binding, DNA cleavage, genotoxicity and anticancer activity
Источник статьи : Dalton Trans. - 2013. - Vol. 42, N 28. - С. 10244-10259
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СУЛЬФОНАМИДЫ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.134

Автор(ы) : Gonzalez-Alvarez, Marta, Pascual-Alvarez, Alejandro, del, Castillo Agudo Lucas, Castineiras, Alfonso, Liu-Gonzalez, Malva, Borras, Joaquin, Alzuet-Pina, Gloria
Заглавие : Mixed-ligand copper(II)-sulfonamide complexes: Effect of the sulfonamide derivative on DNA binding, DNA cleavage, genotoxicity and anticancer activity
Источник статьи : Dalton Trans. - 2013. - Vol. 42, N 28. - С. 10244-10259
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СУЛЬФОНАМИДЫ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.66

Автор(ы) : Silva P.P., Guerra W., Silveira J.N., Ferreira A.M.D.C., Bortolotto T., Fischer F.L., Terenzi H., Neves A., Pereira-Maia E.C.
Заглавие : Two new ternary complexes of copper(II) with tetracycline or doxycycline and 1,10-phenanthroline and their potential as antitumoral: Cytotoxicity and DNA cleavage
Источник статьи : Inorg. Chem. - 2011. - Vol. 50, N 14. - С. 6414-6424
Аннотация: Oписан синтез тройных комплексов Cu{2+}-[Cu(доксициклин)(1,10-фенантролин) (ClO[4])](I) и [Cu(тетрациклин)(1,10-фенантролин)(H[2]O)(ClO[4])](ClO[4])(II). Оба комплекса связываются с ДНК по большой борозде и расщепляют ее нити по мех-му окисления с участием активных форм O[2]. Значения IC[50] ингибирования пролиферации клеток К562 при воздействии I или II составляли 1,93 и 2,59 мкМ соотв. Цитотоксичность I и II коррелировала с внутриклеточным накоплением Cu и кол-вом образующихся аддуктов Cu-ДНК. Бразилия, Dept. de Quimica, Univ. Federal de Minas Gerais, 31270-901 Belo Horizonte-MG
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
К562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ТРОЙНЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.151

Автор(ы) : Silva P.P., Guerra W., Silveira J.N., Ferreira A.M.D.C., Bortolotto T., Fischer F.L., Terenzi H., Neves A., Pereira-Maia E.C.
Заглавие : Two new ternary complexes of copper(II) with tetracycline or doxycycline and 1,10-phenanthroline and their potential as antitumoral: Cytotoxicity and DNA cleavage
Источник статьи : Inorg. Chem. - 2011. - Vol. 50, N 14. - С. 6414-6424
Аннотация: Oписан синтез тройных комплексов Cu{2+}-[Cu(доксициклин)(1,10-фенантролин) (ClO[4])](I) и [Cu(тетрациклин)(1,10-фенантролин)(H[2]O)(ClO[4])](ClO[4])(II). Оба комплекса связываются с ДНК по большой борозде и расщепляют ее нити по мех-му окисления с участием активных форм O[2]. Значения IC[50] ингибирования пролиферации клеток К562 при воздействии I или II составляли 1,93 и 2,59 мкМ соотв. Цитотоксичность I и II коррелировала с внутриклеточным накоплением Cu и кол-вом образующихся аддуктов Cu-ДНК. Бразилия, Dept. de Quimica, Univ. Federal de Minas Gerais, 31270-901 Belo Horizonte-MG
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
К562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ТРОЙНЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.50

Автор(ы) : Foye William O., Ghosh, Krishnendu
Заглавие : Superoxide dismutase activity of copper complexes of radiation-protective compounds
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - С. 50
Аннотация: Синтезированы комплексные соединения (КС) метилтиоамино-производных пиридин- и хинолин-2-дитиоуксусной к-ты с Cu{2}+; соотношение лиганд-металл составило 1:1. Оценены константы стойкости полученных КС и их влияние на протекание р-ции дисмутирования супероксидного анион-радикала, катализируемой in vivo супероксиддисмутазой (СОД). Показано, что исследуемые КС обладали активностью, соответствующей 0-28% активности СОД. Выявлено соответствие между радиозащитной (в опытах на мышах) и дисмутазной активностью КС. КС Cu{2}+ с другими лигандами (гуанидины, тиомочевина), не обладающими противолучевым эффектом, не проявляли ни радиозащитной, ни дисмутазной активности. США, Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sci., Boston, MA 02115. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ПИРИДИН-ДИТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ХИНОЛИН-2-ДИТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.391

Автор(ы) : Frechilla D., Lasheras B., Ucelay M., Parrondo E., Craciunescu G., Cenarruzabeitia E.
Заглавие : Anti-inflammatory activity of some copper (II) complexes
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 8. - С. 914-917
Аннотация: На модели эксперим. воспаления, вызываемого у крыс Wistar субплантарным введением карагенина, показано, что нек-рые комплексы Cu{2}+ при введении за 30 мин п/к выраженно тормозили развитие отека. Величина ЕD[5][0] наиболее активных соединений колебалась от 5 мг/кг для бис(2,4-диметилпиридинио)тетрахлоркупрата до 26 мг/кг - для бис(3,5-диметилпиридинио)тетрахлоркупрата. Эти два соединения в дозе 50 мг/кг тормозили развитие гранулемы, индуцированной имплантацией ваты под кожу, на 40%. Показана способность нек-рых комплексов тормозить развитие адъювантного артрита. Изученные соединения не обладали противовоспалит. действием при местном нанесении. Испания, Univ. de Navarra. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.385

Автор(ы) : De Guidi G., Cambria A., Raciti G.
Заглавие : Photosensitizing action of drugs on liposomes and red blood cells membranes. Protective action of "Cu" : (Pap.) Meet. Sicilia - Campania - Puglia - Basilicata - Calabria Group Ital. Biochem. Soc., Giardini - Naxos, May 12-13, 1989: Abstr. Pap.
Источник статьи : Ital. J. Biochem. - 1990. - Vol. 39, N 3. - С. 176-177
Аннотация: Исследовали возможность использования комплексов меди для нейтрализации радикалов О[2], образующихся при фотолизе кетопрофена (I) в суспензии эритроцитов. Установлено, что скорость фотогемолиза, индуцируемого облучением I, уменьшается в присутствии Cu(II), находящейся в комплексе с линейными и циклич. дипептидами, а-циклодекстринов, а также Cu-трипептидов. Протективная активность указанных комплексов значительно выше, чем водных р-ров свободной меди. Италия, Univ. Catania. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЛИПОСОМЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 1210-М91


Автор(ы) : Цапков В.И., Таркоджиель, Мианперем, Осадчая Е.К., Самусь Н.М.
Заглавие : Координационные соединения 3d-элементов с основаниями Шиффа, полученными из некоторых изатинов, ароматических оксиальдегидов и пара-толилгидразина : деп. Молд. гос. ун-т 19910129, N 1210-М91 .- Введ. с 19910129
Выходные данные : Б.м., 1991
Колич.характеристики :13 с.
Коллективы : Молд. гос. ун-т (Кишинев)
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.230

Автор(ы) : Nayak Kalyan K., Maity, Putul, Bhattacharvya, Ramgopal, Chatterjee, Malay
Заглавие : Antitumour activities of copper-ATP complex on transplantable murine lymphoma
Источник статьи : Pharmacology. - 1990. - Vol. 41, N 6. - С. 350-356
Аннотация: Исследовали действие синтетич. металл-нуклеотидного комплекса [Cu[3]](АТР)[2]6H[2]O]{2}на мышей с привитой лимфомой Дальтона. Комплекс проявил высокую противоопухолевую активность и существенно увеличивал продолжительность жизни мышей, особенно в сочетании с циклофосфамидом. При этом комплекс не только не оказывал повреждающего действия на кроветворную систему, но даже вызывал заметное улучшение гематол. картины по неизвестному механизму, предположительно иммунной природы. Авт. предполагают, что терапевтич. действие комплекса связано с его взаимодействием с нуклеиновыми к-тами, ингибированием репликации ДНК и избирательной репарацией его аддуктов с ДНК. Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛ-НУКЛЕОТИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
АТФ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДАЛЬТОНА ЛИМФОМА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.026

Автор(ы) : Ainscough Eric W., Brodie Andrew M., Ranford John D., Waters Joyce M.
Заглавие : Reaction of nitrogen and sulphur donor ligands with the antitumour complex [{CuL(MeCO[2])}[2]] (HL-2-formulpyridine thiosemicarbazone) and the single-crystal X-Ray structure of [CuL(bipy)]ClO[4] (bipy=2,2'-bipyridyl)
Источник статьи : J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1991. - N 7. - С. 1737-1742
Аннотация: Предполагаемые механизмы противопухолевого действия медных комплексов общей формулы CuL{+} включают взимодействие CuL{+} лигандов с тиолами, например, глутатионом, промотирующие образование цитотоксич. радикалов O{-}[2] и OH{+}, а также связывание медьсодержащего препарата с азотистыми основаниями РНК и ДНК, затрудняющее репликацию. С целью определения характера связывания с вероятными биосубстратами, приготовлены модельные тернарные комплексы [CuL(bipy)]{+}, [CuL(phen)]{+} и [CuL(dmap)[2]]{+}. На примере [CuL(bipy)]ClO[4] показано, что кристаллы этих комплексов являются трехклинными и содержат дискретные катион и анион. Для серусодержащих комплексов тиолятная координация подтверждена спектроскопически. Новая Зеландия, Masey Univ., Palmerston North. Табл. 5. Ил. 2. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ДОНОРНЫЕ ЛИГАНДЫ
АЗОТ
СЕРА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.323

Автор(ы) : Bligh S.W.Annie, Boyle Helena A., McEwen Andrew B., Sadler Peter J., Woodham Robert H.
Заглавие : {1}H NMR studies of reactions of copper complexes with human blood plasma and urine
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 2. - С. 137-145
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H показано, что внесение в чел. плазму CuCl[2], [Cu(ЭДТА)]{2}{-} или [Cu[2](3,5диизопропилсалицилата)[4]] в конц-ии 0,5-2 мМ вызывало уменьшение интенсивности резонансных сигналов, соответствующих валину, аланину, глицину и цитрату. С помощью спектроскопии кругового дихроизма обнаружен перенос Cu{2}{+} после добавления к плазме его комплексов на альбумин. Добавление комплексных соединений Cu{2}{+} к человеч. моче приводило к вытеснению ЭДТА и 3,5-диизопропилсалицилата из комплексов с Cu{2}{+}, протекавшему с участием гистидина и формата. Обращают внимание на стабильность комплекса Cu{2}{+} с 2,9-диметилфенантролином в моче и плазме. Считают, что изучение взаимодействия с компонентами мочи и плазмы необходимо для отбора Cu-содержащих комплексных соединений, обладающих противовирусной и противоопухолевой активностью. Великобритания, Univ. of London, London. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БИОСУБСТРАТАМИ
ПЛАЗМА
МОЧА
IN VITRO
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.081

Автор(ы) : Pelletier, Omer, Hill, Irene, Birnboim, Chaim
Заглавие : Inhibition by superoxide dismutase-mimetic copper complexes of phorbol ester-induced respiratory burst in human granulocytes
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 5. - С. 1051-1056
Аннотация: 2 новых липофильных комплекса меди (КМ), с индометацином (ИМ)-[Cu(II)[2](ИМ)[4]] и 3,5-изопропилсалицилатом (ИПС)-[Cu(II)[2](ИПС)[4]], имитирующие супероксиддисмутазу, оказывают ингибирующее действие на дыхательный взрыв и ксантиноксидазу в интактных человеческих гранулоцитах (Гц) in vitro, в условиях генерации супероксидов и гидроперекиси посредством ТФА. ЭДТА и каталаза, добавленные к индуцированным ТФА Гц до начала р-ции, предотвращают ингибирующий эффект КМ. Показано, что уменьшение уровня О[2]{-} под воздействием КМ связано с ингибированием источника, а не со св-вами, имитирующими супероксиддисмутазу. Канада, Dept Experimental Oncology, Ottawa Regional Cancer Centre. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ИНДОМЕТАЦИН
ИЗОПРОПИЛСАЛИЦИЛАТ*3,5-
ИМИТАЦИЯ СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.208

Автор(ы) : Tomas S.T., Titire, Alexandrina, Popescu, Alexandrina, Tomas E., Cajal N.
Заглавие : Potential antiviral activity of copper complexes, derived from symmetrical triazines hydrazones
Источник статьи : Rev. roum. virol. - 1991. - Vol. 42, N 1-2. - С. 71-75
Аннотация: Обнаружена высокая антиоксидантная активность, оцениваемая по взаимодействию с супероксид-анионами, у медных комплексов симметричных триазиновых гидразонов, содержащих метокси-радикалы. Нек-рые из синтезированных комплексов в конц-ии 10{-}{7} M ингибировали мультипликацию вируса Сендаи. Обсуждают перспективы получения медных комплексов триазиновых производных в кач-ве противовирусных средств. Румыния, "Sterfan S. Nicolau" Inst. of Virology 79650 Bucharest 77. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ
ТРИАЗИНОВЫЕ ГИДРАЗОНЫ
ВИРУС СЕНДАИ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)