Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.230

Автор(ы) : Fercej-Temeljotov, Darja, Kmet, Matevz, Kocjan, Darko, Kotnik, Sonja, Resman, Aleksander, Urleb, Uros, Verhnjak, Katarina, Zver, Igor, Zmitek, Janko
Заглавие : Stereoselectivity in 'бета'-cyclodextrin complexation of 1,4dihydropyridine derivatives
Источник статьи : Chirality. - 1993. - Vol. 5, N 4. - С. 288-292
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа, дифференциальной сканнирующей калориметрии и ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H исследовали структуру комплексов включения 'бета'-циклодекстринов с рацематами и энантиомерно чистыми производными 1,4-дигидропиридина, взятых в молярном отношении 1:1 и 1:2. Показана возможность использования 'бета'-циклодекстринов для получения энантиомеров никардипина, амлодипина, нитрендипина и фелодипина. Словения, Univ. of Ljubljana Ljubljana. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКАРДИПИН
АМЛОДИПИН
ФЕЛОДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ* 41,4-
ЦИКЛОДЕКЕТРИН* БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.165

Автор(ы) : Компанцева Е.В., Гаврилин М.В., Монастырева И.И., Куянцева А.М., Мичник Л.А., Семенова Т.Ю.
Заглавие : Использование циклодекстринов для улучшения биофармацевтичеких свойств диазолина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 6. - С. 46-48
Аннотация: Изучали пути повышения биодоступности диазолина при одновременном уменьшении его раздражающего действия на слизистую оболочку желудка. Использовали метод не ковалентного связывания с циклодекстринами (ЦД). Установили, что 'бета'-ЦД значительно увеличивает растворимость диазолина при образовании комплексов включения в молярных соотношениях диазолин -'бета'-ЦД 1:2, а также снижает раздражающее действие препарата. Россия, Пятигорская государственная фармацевтическая академия. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗОЛИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИН X 'БЕТА'-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.108К

Автор(ы) : Волкова Д.А.
Заглавие : Получение и изучение свойств высокоочищенной циклодекстринглюканотрансферазы из Bacillus sp. 1070, модифицированных 'бета'-циклодекстринов и комплексов включения на их основе
Выходные данные : М.: Рос. хим.-технол. ун-т, 2000-Библ. 5
Колич.характеристики :22 с.: 12 ил., 2 табл.
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.12-04Б3.128

Автор(ы) : Иванова Л.А., Шипарева Д.Г.
Заглавие : Разработка технологий гамма-циклодекстринглюкано-трансферазы, гамма-циклодекстрина и комплексов включения на его основе
Источник статьи : Перспективные ферментные препараты и биотехнологические процессы в технологиях продуктов питания и кормов. - М., 2012. - С. 63-68
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
'ГАММА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
СКРИНИНГ ПРОДУЦЕНТОВ
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.137

Автор(ы) : Szabo P., Ferenczy T., Szejtli J.
Заглавие : Data to the characteristics of intestinal absorption of the inclusion complexes of cyclodextrin and menadione (2-'бета'-alkenyl-1,4-naphthoquinone)
Источник статьи : Acta biol. debrec. - 1986-1987. - Vol. 20. - С. 131-139
Аннотация: На цыплятах (петушках) в условиях недостатка витамина К в рационе или на фоне его добавок исследовали биол. активность и кишечное всасывание комплексов включения (КВ) 'бета'-циклодекстрин-менадиол (КВ1) и 'гамма'-циклодекстрин-менадион (КВ2). В условиях недостатка витамина К добавка КВ2 оказала определенное влияние. В опыте in vitro обнаружили, что КВ2 непосредственно всасывается в кишечнике. У крыс и кроликов КВ1 и КВ2 всасывались в кишечнике in vivo и in vitro. В серозной жидкости и в плазме крови КВ1 и КВ2 находили в форме свободного менадиона. Всасывание и транспорт свободной формы менадиона и в виде КВ существенно не различались. Увеличение всасывания витамина К путем включения его в циклодекстрины было существенным только тогда, когда общее кол-во менадиона в плазме крови высвобождали 0,1 н. HCl. Т. обр., в противоположность предварительной гипотезее, транспорт комплексов циклодекстринов с менадионом возможен в интактной форме, т. е. в отсутствие их диссоциации. Вызванный экспериментально недостаток желчных к-т не оказывал влияния на всасывание КВ. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ВИТАМИН К
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
КУРЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.57

Автор(ы) : Wouessidjewe, Dens, Crassous, Anne, Duchene, Dominique, Perly, Bruno, Djedaini, Florence, Coleman, Anthony, Rysanek, Nicole, Tsoucaris, Georges
Заглавие : Inclusion of spironolactone in . A guest affected by the hospitality of the host : А
Источник статьи : Carbohydr. Res. - 1989. - Vol. 192. - С. 313-322
Аннотация: При изучении взаимодействия спиронолактона (I) с 'бета'-циклодекстрином (молек. графика) показана возможность образования стабильных комплексов включения при мольном соотношении компонентов 1:2. Указанный комплекс был получен путем соосаждения из водного р-ра (включение подтверждено в р-ре и в тв. фазе методами оценки фазовой растворимости, ИК-спектроскопии и дифференц. сканирующей калориметрии). С помощью ЯМР-спектроскопии паказано хим. изменение (S-дезацетилирование) I при взаимодействии с 'бета'-циклодекстрином. Франция, Lab. de Pharmacie Galenique et de Biopharmacie, UA CNRS 1218, 92296 Chateney Malabry. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СПИРОНОЛАКТОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.67

Автор(ы) : Duchene, Dominique, Wouessidjewe, Denis
Заглавие : The current state of 'бета'-cyclodextrin in pharmaceutics
Источник статьи : Acta pharm. technol. - 1990. - Vol. 36, N 1. - С. 1-6
Аннотация: В обзоре приведены сведения о хим. структуре и основных физ.-хим. св-вах циклодекстринов (ЦД), данные об их токсичности, способности к образованию комплексов включения, механизму образования подобных комплексов, соотношениям между бета-ЦД и лекарств. средствами (ЛС) в них и примерам использования указанных комплексов для повышения стабильности, растворимости и биодоступности ЛС. Использование ЦД, характеризующихся миним. токсичностью при приеме внутрь, а также способностью к включению в комплексы широкого спектра ЛС различных фармакол. групп, представляет значит. интерес для соврем. фармации, т. к. позволяет в ряде случаев уменьшить или устранить практически полностью недостатки ЛС, связанные с их неприятным вкусом (запахом), нестабильностью и низкой растворимостью. Франция, Univ. de Paris - Sud, F-92290 Chatenay-Malabry. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.602

Автор(ы) : Shawky, Tous
Заглавие : Availability of nitrofurantoin/'бета'-cyclodextrin inclusion complex
Источник статьи : STP pharma. - 1990. - Vol. 6, N 9. - С. 635-643
Аннотация: Для увеличения растворимости в воде и стабильности нитрофурантоина (I) провели включение I в 'бета'-циклодекстрин ('бета'-ЦД) с образованием комплекса 1:1. Формирование и стабильность комплекса изучали с помощью методов фазовой растворимости и спектрального сдвига. Константы стабильности при рН 1,2; 5,8; 7,2 составляли 120, 60,8, 54,8 моль, соответственно. Тв. комплекс I с 'бета'-ЦД готовили с помощью методов лиофилизации, нейтрализации, соосаждения, смешивания в ступке и выпаривания растворителя. Показано, что комплекс, приготовленный всеми указанными способами, кроме смешивания, обладает большей скоростью растворения, чем исходный I. В комплексах, приготовленных методами лиофилизации и выпаривания растворителя, растворимость I в 0,1Н HCl в течение 15 мин повышалась до 100%. Комплекс идентифицирован с помощью ИК-спектрофотометрии и рентген. дифрактометрии. Потери антибактер. активности при модификации не обнаружено. АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.69

Автор(ы) : Lin, Shan-Yang
Заглавие : Effect of humidity on the formation and stability of acetaminophen-'бета'-cyclodextrin inclusion complexes
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 15. - С. 2221-2241
Аннотация: Изучали влияние относит. влажности на образование комплекса и кристаллизацию механич. смеси и размола ацетаминофена (I) с 'альфа'-циклодекстрином ('альфа'-ЦД), 'бета'-циклодекстрином ('бета'-ЦД) и микрокристаллич. целлюлозой (МЦ) при т-ре 30'ГРАДУС'. С помощью дифференц. сканирующей калориметрии, рентген. дифрактометрии и ИКспектрофотометрии определяли изменение содержания воды в смесях при 75%-ной и 100%-ной относит. влажности. Механич. смесь I с 'бета'-ЦД при 100%-ной относит. влажности образовывала кристаллич. комплекс, а при 75%-ной относит. влажности сохраняла свойства механич. смеси. Из размола I с 'бета'-ЦД при 75%-ной и 100%-ной относит. влажности формировался аморфный комплекс. Механич. смесь и размол I с 'альфа'-ЦД или МЦ (при 75%-ной или 100%-ной относит. влажности) охарактеризованы как кристаллич. механич. смесь. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.050

Автор(ы) : Nishijo, Juziro, Nagai, Mayumi
Заглавие : Inclusion complex of 8-anilinonaphthalene-1-sulfonate with 'бета'-cyclodextrin
Источник статьи : J. pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 1. - С. 58-62
Аннотация: На основании результатов изучения с использованием флуоресцентной СФ-метрии взаимодействия 8-анилинонафталин-1-сульфоната с бета-циклодекстрином в среде 0,1 М фосфатного буфера (рН 7,4) проведен расчет термодинамич. параметров комплексообразования. С учетом ПМР-спектров и расчетов по модели Corey-Pauling-Koltun обсуждена структура комплексов. Япония, Kobe Women's College of Pharmacy, Kobe 658. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АНИЛИНОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОНАТ* 8-
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПМР-СПЕКТРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.051

Автор(ы) : Wiese M., Cordes H.-P., Chi H., Seydel J.K., Backensfeld T., Muller B.W.
Заглавие : Interaction of prostaglandin E[1] with 'альфа'-cyclodextrin in aqueous systems: stability of the inclusion complex
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 2. - С. 153-156
Аннотация: При изучении с использованием метода ЯМР комплекса включения простагландина Е[1] с 'альфа'-циклодекстрином отмечены слабое взаимодействие между компонентами комплекса и его полная диссоциация при разбавлении р-ра. ФРГ, Inst. for Exp. Biol. and Med., 2061 Borstel. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ* АЛЬФА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.049

Автор(ы) : Yaksh Tony L., Jang, Jongdae, Nishiuchi, Yukiko, Braun Karen P., Ro, Seonggu, Goodman, Murray
Заглавие : The utility of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin as a vehicle for the intracerebral and intrathecal administration of drugs
Источник статьи : Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 7. - С. 623-633
Аннотация: Обобщены результаты использования 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрина (I) при получении комплексов включения для большой группы лекарств. средств с последующим внутримозговым и итратекальным введением комплексов крысам. Отмечено, что комплексы морфина, D-Ala{2}-D-Leu{5}, энкефалина, или Tyr-альфа-аминобутират-Gly-oPhe-м-альфа-бутират-NH[2], характеризовались одинаковыми с исходными в-вами значениями DE[5][0] при большей продолжительности эффекта. Положит. воздействие комплексов продемонстрировано также в случае циклич. опиоидных пептидов. Указывается на отсутствие у I отрицат. эффектов в отношении тканей головного и спинного мозга. США, Univ. of California, San Diego; La Jolla, CA 92093. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН* 2-
ИНТРАЦЕРЕТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.048

Автор(ы) : Kata M., Schauer M.
Заглавие : Increasing the solubility characteristies of albendazole with dimethyl'бета'-cyclodextrin
Источник статьи : Acta Pharm. Hung. - 1991. - Vol. 61, N 1. - С. 23-31
Аннотация: Сообщается о получении с использованием методов смещения твердых и тестообразных масс, соосаждения и распылит. сушки комплексов включения (КВ) албендазола (I) в диметил-'бета'-циклодекстрин (ДМ-'бета'-ЦД) с различными молярными соотношениями компонентов (от 2:1 до 1:2). При изучении in vitro отмечено значит. возрастание растворимости и скорости растворения I при использовании КВ по сравнению с соотв. х-ками исходного I (наибольший эффект достигался для КВ, полученного методом распылит. сушки с молярным соотношением ДМ-'бета'-ЦД на уровне 1:2). Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert, Medical Univ. Szeged, H-6701, P. O. Box 121. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АЛБЕНДАЗОЛ
ДИМЕТИЛ-БЕТАЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
РАСТВОРИМОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.049

Автор(ы) : Kata M., Schauer M., Selmeczi B.
Заглавие : Preparation and investigation of products containing diazepam and dimethyl-'бета'-cyclodextrin
Источник статьи : Acta pharm. hung. - 1991. - Vol. 61, N 3. - С. 136-141
Аннотация: При использовании различных соотношений диазепама (I) и диметил-'бета'-циклодекстрина (ДМ-'бета'-ЦД) и различных способов получения (механич. смешение твердых и тестообразных масс, соосаждение, распылит. сушка) приготовлены соотв. комплексы включения (КВ) I. При изучении in vitro (метод вращающейся корзинки и модель всасывания Сарториус) показано значительное (в несколько сот раз) возрастание растворимости и констант скорости диффузии КВ I через мембрану по сравнению с исходным I. Отмечена зависимость растворимости и способности к проникновению I через мембрану от способа получения КВ и соотношения в них I и ДМ-'бета'-ЦД. Венгрия, Szent-Gyorgy Albert Medical Univ. Szeged, H-6701, Р. О. Box 121. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДИМЕТИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.068

Автор(ы) : Szejtli J.
Заглавие : Ciclodextrins. Properties and application
Источник статьи : Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, Suppl. N4. - С. 11-21
Аннотация: В обзоре суммированы сведения о химии и структуре циклодекстринов (ЦП), их св-вах в кристаллич. форме и в виде р-ров, данные по изучению токсичности при назначении внутрь, фермент. деградации, всасывания и метаболизме ЦД, а также их способности к молек. инкапсулированию низкомолек. лекарств. средства (ЛС), св-вах получаемых при этом комплексов включения и особенностях использования ЦД при разработке лекарств. форм (ЛФ). Отмечается, что получение комплексов включения с ПД позволяет придавать жидким ЛС кристаллич. форму, пригодную для последующего таблетирования; замаскировать неприятные вкус и цвет ЛС; сочетать несовместимые между собой ЛС в одной ЛФ; улучшить однородность дозирования ЛС, используемых в низкой дозировке; уменьшить гигроскопичность композиции; предотвратить выветривание легколетучих компонентов; предохранить лабильные компоненты от окисления кислородом воздуха; уменьшить способность ЛС и вспомогат. в-в к деградации, полимеризации и аутокатализу; защитить ЛС от воздействия света и кислой среды верхнего отдела ЖКТ; повысить растворимость ЛС в воде и их биодоступность in vivo; стабилизироваь р-ры ЛС и уменьшить возможные отрицат. эффекты ЛС на организм. Венгрия, Chinoin Pharmacenfical and Chemical Works, P. O. Box 110, Н-1325, Budapest. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.018

Автор(ы) : Islam Mohammad S., Narurkar Milind M.
Заглавие : The effect of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin on the solubility, stability and dissolution rate of famotidine
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1991. - Vol. 17, N 9. - С. 1229-1239
Аннотация: Образование комплексов включения при взаимодействии фамотидина (I) с 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрином приводит к значит. увеличению стабильности, растворимости и скорости растворения I. США, Northeast Louisiana Univ. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАМОТИДИН
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН*
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.044

Автор(ы) : Dumortier G., Zuber M., Chast F., Sandouk P., Chaumeil J.C.
Заглавие : Comparison between a thermoreversible gel and an insert in order to prolong the systemic absorption of morphine after ocular administration
Источник статьи : STP pharma sci. - 1992. - Vol. 2, N 1. - С. 111-117
Аннотация: На кроликах изучали всасывание морфина (I) после его введения в конъюнктивальный мешок в форме препарата с гидроксипропилцеллюлозой (ГПЦ). Скорость диффузии I увеличивалась по мере уменьшения мол. массы ГПЦ. Степень гидратации последнего не являлась лимитирующим фактором высвобождения I. Наибольший пролонгирующий эффект достигнут при соотношении I:ГПЦ, равном 1.3, и использовании р-ра ацетата I. В отличие от ГПЦ термообратимый гель полоксамер 407 не пролонгирует процесс всасывания I. Франция, Univ. Reni Descartes (Paris V), 75270 Paris Cedex 06. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ ГЕЛИ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
МОРФИН
КРОЛИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.098

Автор(ы) : Torres-Labandeira J.J., Otero-Espinar F., AnguianoIgea S., Blanco-Mendez J., Vila Jato J.L.
Заглавие : Influence of storage on the biopharmaceutical properties of the tolbutamide/'бета'-cyclodextrin inclusion complex
Источник статьи : STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 5. - С. 326-330
Аннотация: Сообщается о получении с использованием бета-циклодекстрина комплексов включения (КВ) толбутамида (I). При изучении полученных КВ сразу после приготовления и спустя 2, 4, 6 и 12 мес хранения в естеств. условиях, отмечено, что указанные КВ сохраняют свою кристаллич. структуру (по данным рентгеновской диффрактометрии), не изменяют скорости растворения I in vitro (проточная ячейка с искусств. желудочным соком), а также скорости и полноты всасывания I при введении I-КВ внутрь кроликам. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТОЛБУТАМИД
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
СТАБИЛЬНОСТЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.059

Автор(ы) : Cabral Marques H.M., Hadgraft J., Kellaway I.W., Taylor G.
Заглавие : The absorption of salbutamol (SA) from the rabbit lung following intratracheal instillation of salbutamol complexed with 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin (HP-'бета'-CYD) : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - С. 65Р
Аннотация: На кроликах по рандомизир. перекрестной схеме изучали всасывание сальбутамола (I) и его комплекса с 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрином (II) при их однократном в/в введении в ушную вену (1 мг/кг) и интратрахеальном введении (2 мг/кг). Отмечено, что II при интратрахеальном введении характеризуется большим латентным периодом во всасывании, более медленной скоростью (значение периодов полувсасывания в 2,5-3 раза выше) и на 20-30% более низкой степенью всасывания по сравнению с I. Обсуждены возможности использования комплексов I с II для получения препарата пролонгир. действия. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, UWCC, Cardiff, CF1 3XF. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: САЛБУТАМОЛ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА,ЦИКЛОДЕКСТРИН* 2-
ВСАСЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.029

Автор(ы) : Palmieri G.F., Wehrle P., Duportall G., Stamm A.
Заглавие : Inclusion complexation of vitamin A palmitate with 'бета'-cyclodextrin in aqueous solution
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1992. - Vol. 18, N 19. - С. 2117-2121
Аннотация: С помощью диаграмм фазовой растворимости и флуоресцентного анализа подтверждено образование комплекса включения в результате взаимодействия пальмитата витамина А и бета-циклодекстрином в водной среде в молярном соотношении 1:1 и 1:2 при более низких и более высоких конц-иях последнего в р-ре. Франция, Fac. de Pharmacie de Strasbourg, B. P. 24-67401 Illkirch Cedex. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВИТАМИН А
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)