СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.337

Автор(ы) : Verotta L., Guatteo E., Wanke E., Rogers C.B.
Заглавие : The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 245
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.714

Автор(ы) : Verotta L., Guatteo E., Wanke E., Rogers C.B.
Заглавие : The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 245
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.38

Автор(ы) : Pinney Kevin G.
Заглавие : Aromatics, heterocycles and porphyrins
Источник статьи : IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - С. 26-27
Аннотация: Данные охватывают разнообразные интересные синтетические методологии и подходы, направленные на синтез и модификацию препаратов как природного, так и искусственного происхождения с улучшенной биологической активностью, в том числе нового класса ингибиторов полимеризации тубулина (например, лиганд дигидронафталина IC[50]=1.7 мкМ), молекулярных зондов и химиотерапевтических агентов на основе комбретастатина A-4 (аналог 3-азидо комбрестатина, GI50=0.0033 мкг/мл для линии клеток нейробластов человека), гетероциклических антибиотиков, лигандов порфирина и их применения к биологическим системам. США, Baylor Univ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.106

Автор(ы) : Pinney Kevin G.
Заглавие : Aromatics, heterocycles and porphyrins
Источник статьи : IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - С. 26-27
Аннотация: Данные охватывают разнообразные интересные синтетические методологии и подходы, направленные на синтез и модификацию препаратов как природного, так и искусственного происхождения с улучшенной биологической активностью, в том числе нового класса ингибиторов полимеризации тубулина (например, лиганд дигидронафталина IC[50]=1.7 мкМ), молекулярных зондов и химиотерапевтических агентов на основе комбретастатина A-4 (аналог 3-азидо комбрестатина, GI50=0.0033 мкг/мл для линии клеток нейробластов человека), гетероциклических антибиотиков, лигандов порфирина и их применения к биологическим системам. США, Baylor Univ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.109

Автор(ы) : Iyer, Sudha, Chaplin Dai J., Rosenthal Dean S., Boulares A.Hamid, Li, Lu-Yuan, Smulson Mark E.
Заглавие : Induction of apoptosis in proliferating human endothelial cells by the tumor-specific antiangiogenesis agent combretastatin A-4{1}
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 20. - С. 4510-4514
Аннотация: Исследовали механизм цитотоксичности комбрестатина А-4 (I) на культуре пролиферирующих клеток эндотелия пупочной вены человека по маркерам апоптоза. Инкубации клеток с I (0.1 мМ) индуцировала превращение проэнзима С3332 до активной каспазы-3, а также увеличивала ее активность. Другим ранним событием явилось связывание аннексина V с 50% клеток через 8 ч после обработки лекарством. Наблюдали внутринуклеосомную фрагментацию ДНК в клетках, инкубированных с I (0.1 мМ) в течение 24 ч, после чего окрашиванием Hoechst 33 258 обнаружили у 75% клеток морфологию ядра, характерную для апоптоза. Инкубация клеток с лекарством до 8 ч не индуцировала выделения лактатдегидрогеназы или увеличения поглощения йодистого пропидия. США, Washington, Georgetown Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.81

Автор(ы) : Iyer, Sudha, Chaplin Dai J., Rosenthal Dean S., Boulares A.Hamid, Li, Lu-Yuan, Smulson Mark E.
Заглавие : Induction of apoptosis in proliferating human endothelial cells by the tumor-specific antiangiogenesis agent combretastatin A-4{1}
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 20. - С. 4510-4514
Аннотация: Исследовали механизм цитотоксичности комбрестатина А-4 (I) на культуре пролиферирующих клеток эндотелия пупочной вены человека по маркерам апоптоза. Инкубации клеток с I (0.1 мМ) индуцировала превращение проэнзима С3332 до активной каспазы-3, а также увеличивала ее активность. Другим ранним событием явилось связывание аннексина V с 50% клеток через 8 ч после обработки лекарством. Наблюдали внутринуклеосомную фрагментацию ДНК в клетках, инкубированных с I (0.1 мМ) в течение 24 ч, после чего окрашиванием Hoechst 33 258 обнаружили у 75% клеток морфологию ядра, характерную для апоптоза. Инкубация клеток с лекарством до 8 ч не индуцировала выделения лактатдегидрогеназы или увеличения поглощения йодистого пропидия. США, Washington, Georgetown Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.93

Автор(ы) : Iyer, Sudha, Chaplin Dai J., Rosenthal Dean S., Boulares A.Hamid, Li, Lu-Yuan, Smulson Mark E.
Заглавие : Induction of apoptosis in proliferating human endothelial cells by the tumor-specific antiangiogenesis agent combretastatin A-4{1}
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 20. - С. 4510-4514
Аннотация: Исследовали механизм цитотоксичности комбрестатина А-4 (I) на культуре пролиферирующих клеток эндотелия пупочной вены человека по маркерам апоптоза. Инкубации клеток с I (0.1 мМ) индуцировала превращение проэнзима С3332 до активной каспазы-3, а также увеличивала ее активность. Другим ранним событием явилось связывание аннексина V с 50% клеток через 8 ч после обработки лекарством. Наблюдали внутринуклеосомную фрагментацию ДНК в клетках, инкубированных с I (0.1 мМ) в течение 24 ч, после чего окрашиванием Hoechst 33 258 обнаружили у 75% клеток морфологию ядра, характерную для апоптоза. Инкубация клеток с лекарством до 8 ч не индуцировала выделения лактатдегидрогеназы или увеличения поглощения йодистого пропидия. США, Washington, Georgetown Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.202

Автор(ы) : Iyer, Sudha, Chaplin Dai J., Rosenthal Dean S., Boulares A.Hamid, Li, Lu-Yuan, Smulson Mark E.
Заглавие : Induction of apoptosis in proliferating human endothelial cells by the tumor-specific antiangiogenesis agent combretastatin A-4{1}
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 20. - С. 4510-4514
Аннотация: Исследовали механизм цитотоксичности комбрестатина А-4 (I) на культуре пролиферирующих клеток эндотелия пупочной вены человека по маркерам апоптоза. Инкубации клеток с I (0.1 мМ) индуцировала превращение проэнзима С3332 до активной каспазы-3, а также увеличивала ее активность. Другим ранним событием явилось связывание аннексина V с 50% клеток через 8 ч после обработки лекарством. Наблюдали внутринуклеосомную фрагментацию ДНК в клетках, инкубированных с I (0.1 мМ) в течение 24 ч, после чего окрашиванием Hoechst 33 258 обнаружили у 75% клеток морфологию ядра, характерную для апоптоза. Инкубация клеток с лекарством до 8 ч не индуцировала выделения лактатдегидрогеназы или увеличения поглощения йодистого пропидия. США, Washington, Georgetown Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.81

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.317

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.90

Автор(ы) : Tozer Gillian M., Prise Vivien E., Wilson, John, Locke Rosalind J., Vojnovic, Borivoj, Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Chaplin David J.
Заглавие : Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - С. 1626-1634
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.161

Автор(ы) : Maya Ana B.B., Medarde M., Caballero E., Del Rey B., San Feliciano A.
Заглавие : Synthesis and cytotoxic activity of combretastatine A-4 analogues : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 135
Аннотация: Представлены результаты синтеза нескольких 1- или 2-нафтильных аналогов комбрестатина А-4 со структурами, указанными на рисунке
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.103

Автор(ы) : Maya Ana B.B., Medarde M., Caballero E., Del Rey B., San Feliciano A.
Заглавие : Synthesis and cytotoxic activity of combretastatine A-4 analogues : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 135
Аннотация: Представлены результаты синтеза нескольких 1- или 2-нафтильных аналогов комбрестатина А-4 со структурами, указанными на рисунке
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
IN VITRO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.166

Автор(ы) : Tozer Gillian M., Prise Vivien E., Wilson, John, Locke Rosalind J., Vojnovic, Borivoj, Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Chaplin David J.
Заглавие : Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - С. 1626-1634
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.96

Автор(ы) : Hori, Katsuyoshi, Saito, Sachiko, Nihei, Yukio, Suzuki, Manabu, Sato, Yasufumi
Заглавие : Antitumor effects due to irreversible stoppage of tumor tissue blood flow: Evaluation of a novel combretastatin A-4 derivative, AC7700
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1026-1038
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между уменьшением кровотока ткани (tBF) опухоли и противоопухолевыми эффектами AC7700 у крыс. Опухолевый tBF показал дозо-зависимый ответ на AC7700. Хотя опухолевый tBF заметно уменьшался при дозе 1 мг/кг, только при дозе 10 мг/кг он полностью останавливался за 30 мин. Эту необратимую остановку tBF опухоли наблюдали в больших подкожных опухолях и в микроочагах. С другой стороны, в нормальных тканях изменения tBF при введении AC7700 не были однородными. В печени при дозе 10 мг/кг хотя tBF уменьшался на 50%, он восстанавливался за 8 ч. В мозге среднее максимальное уменьшение tBF было 35%, которое восстанавливалось до нормы за 24 ч. Кровоток в коре почек вообще не изменялся, а в костном мозге tBF уменьшался на 80%. В итоге, уменьшение кровотока в нормальных тканях имело тенденцию к восстановлению. Действие AC7700 на рост опухоли и гистологию также зависело от дозы. Опухолевый рост заметно ингибировался при 10 мг/кг AC7700 и индуцировался обширный некроз. Метастазы в лимфоузлах сильно подавлялись и достоверно удлинялось время жизни животных. Не нашли заметных побочных эффектов. Полагают, что AC7700 является перспективным противораковым агентом. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС7700
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.113

Автор(ы) : Nihei, Yukio, Suga, Yasuyo, Morinaga, Yoshihiro, Ohishi, Kazuo, Okano, Akira, Ohsumi, Koji, Htanaka, Toshihiro, Nakagawa, Ryusuke, Tsuji, Takashi, Akiyama, Yukio
Заглавие : A novel combretastatin A-4 derivatvie, AC-7700, shows marked antitumor activity against advanced solid tumors and orthotopically transplanted tumors
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1016-1025
Аннотация: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, подавляет рост солидных опухолей, ингибируя кровообращение опухоли. Исследовали противоопухолевую активность АС-7700 по сравнению с цисплатином (CDDP) на двух экспериментальных моделях, модель прогрессирующего рака (аденокарцинома толстой кишки 26 мышей (c26), аденокарцинома толстой кишки 38 (c38), фибросаркома MethA, саркома 180 (S180), карцинома легких Льюиса (3LL), аденокарционома человека LS180) и модели ортотопически трансплантированной опухоли (c26). CDDP в максимально переносимой дозе (MTD)CDDP подавлял раннюю стадию роста c26 и c38, когда обработку начинали при объеме опухоли (TV) 0.2-0.5 см{3}, но показал пониженную активность против тех же опухолей при TV, превышающем 2 см{3}. При дозе MTD препарат AC-7700 был активен против всех опухолей, за исключением 3LL, как на ранних, так и на поздних стадиях, уменьшая опухолевую массу и обладая лечебным действием при прогрессирующих опухолях с38. Также AC-7700 был эффективен на ортотопически трансплантированной опухоли c26, показывая сравнимую активность с подкожными трансплантантами. AC-7700 сильно подавлял рост прогрессирующих опухолей c26 как у атимусных, так и нормальных мышей. Результаты подтверждают, что AC-7700 может использоваться для лечения больных с прогрессирующей стадией рака. Япония, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС-7700
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.150

Автор(ы) : Hori, Katsuyoshi, Saito, Sachiko, Nihei, Yukio, Suzuki, Manabu, Sato, Yasufumi
Заглавие : Antitumor effects due to irreversible stoppage of tumor tissue blood flow: Evaluation of a novel combretastatin A-4 derivative, AC7700
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1026-1038
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между уменьшением кровотока ткани (tBF) опухоли и противоопухолевыми эффектами AC7700 у крыс. Опухолевый tBF показал дозо-зависимый ответ на AC7700. Хотя опухолевый tBF заметно уменьшался при дозе 1 мг/кг, только при дозе 10 мг/кг он полностью останавливался за 30 мин. Эту необратимую остановку tBF опухоли наблюдали в больших подкожных опухолях и в микроочагах. С другой стороны, в нормальных тканях изменения tBF при введении AC7700 не были однородными. В печени при дозе 10 мг/кг хотя tBF уменьшался на 50%, он восстанавливался за 8 ч. В мозге среднее максимальное уменьшение tBF было 35%, которое восстанавливалось до нормы за 24 ч. Кровоток в коре почек вообще не изменялся, а в костном мозге tBF уменьшался на 80%. В итоге, уменьшение кровотока в нормальных тканях имело тенденцию к восстановлению. Действие AC7700 на рост опухоли и гистологию также зависело от дозы. Опухолевый рост заметно ингибировался при 10 мг/кг AC7700 и индуцировался обширный некроз. Метастазы в лимфоузлах сильно подавлялись и достоверно удлинялось время жизни животных. Не нашли заметных побочных эффектов. Полагают, что AC7700 является перспективным противораковым агентом. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС7700
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.166

Автор(ы) : Nihei, Yukio, Suga, Yasuyo, Morinaga, Yoshihiro, Ohishi, Kazuo, Okano, Akira, Ohsumi, Koji, Htanaka, Toshihiro, Nakagawa, Ryusuke, Tsuji, Takashi, Akiyama, Yukio
Заглавие : A novel combretastatin A-4 derivatvie, AC-7700, shows marked antitumor activity against advanced solid tumors and orthotopically transplanted tumors
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1016-1025
Аннотация: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, подавляет рост солидных опухолей, ингибируя кровообращение опухоли. Исследовали противоопухолевую активность АС-7700 по сравнению с цисплатином (CDDP) на двух экспериментальных моделях, модель прогрессирующего рака (аденокарцинома толстой кишки 26 мышей (c26), аденокарцинома толстой кишки 38 (c38), фибросаркома MethA, саркома 180 (S180), карцинома легких Льюиса (3LL), аденокарционома человека LS180) и модели ортотопически трансплантированной опухоли (c26). CDDP в максимально переносимой дозе (MTD)CDDP подавлял раннюю стадию роста c26 и c38, когда обработку начинали при объеме опухоли (TV) 0.2-0.5 см{3}, но показал пониженную активность против тех же опухолей при TV, превышающем 2 см{3}. При дозе MTD препарат AC-7700 был активен против всех опухолей, за исключением 3LL, как на ранних, так и на поздних стадиях, уменьшая опухолевую массу и обладая лечебным действием при прогрессирующих опухолях с38. Также AC-7700 был эффективен на ортотопически трансплантированной опухоли c26, показывая сравнимую активность с подкожными трансплантантами. AC-7700 сильно подавлял рост прогрессирующих опухолей c26 как у атимусных, так и нормальных мышей. Результаты подтверждают, что AC-7700 может использоваться для лечения больных с прогрессирующей стадией рака. Япония, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС-7700
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.103

Автор(ы) : Pero Ronald W., Bryngelsson C.
Заглавие : Mechanism of vascular destruction targeted by combretastatin A4 prodrug : Abstr. from 5th Biannual Conference on Angiogenesis: From the Molecular to Integrative Pharmacology, Agia Pelagia, Crete, July 1-7, 1999
Источник статьи : Gen. Pharmacol. Vasc. Syst. - 2000. - Vol. 34, N 1. - С. 62
Аннотация: Сообщают, что (1) пролекарство комбрестатина А4 цитотоксично in vitro преимущественно для клеток эндотелия сосудов по сравнению с фибробластами или опухолевыми клетками и (2), что эта дифференциальная цитотоксичность полностью зависит от активности щелочной фосфатазы. Предполагают, что пролекарство А4 является субстратом для щелочной фосфатазы. Швеция, Univ. of Lund
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОЛЕКАРСТВО A4
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.192

Автор(ы) : Pero Ronald W., Bryngelsson C.
Заглавие : Mechanism of vascular destruction targeted by combretastatin A4 prodrug : Abstr. from 5th Biannual Conference on Angiogenesis: From the Molecular to Integrative Pharmacology, Agia Pelagia, Crete, July 1-7, 1999
Источник статьи : Gen. Pharmacol. Vasc. Syst. - 2000. - Vol. 34, N 1. - С. 62
Аннотация: Сообщают, что (1) пролекарство комбрестатина А4 цитотоксично in vitro преимущественно для клеток эндотелия сосудов по сравнению с фибробластами или опухолевыми клетками и (2), что эта дифференциальная цитотоксичность полностью зависит от активности щелочной фосфатазы. Предполагают, что пролекарство А4 является субстратом для щелочной фосфатазы. Швеция, Univ. of Lund
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОЛЕКАРСТВО A4
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска