Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.113

Автор(ы) : Nihei, Yukio, Suga, Yasuyo, Morinaga, Yoshihiro, Ohishi, Kazuo, Okano, Akira, Ohsumi, Koji, Htanaka, Toshihiro, Nakagawa, Ryusuke, Tsuji, Takashi, Akiyama, Yukio
Заглавие : A novel combretastatin A-4 derivatvie, AC-7700, shows marked antitumor activity against advanced solid tumors and orthotopically transplanted tumors
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1016-1025
Аннотация: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, подавляет рост солидных опухолей, ингибируя кровообращение опухоли. Исследовали противоопухолевую активность АС-7700 по сравнению с цисплатином (CDDP) на двух экспериментальных моделях, модель прогрессирующего рака (аденокарцинома толстой кишки 26 мышей (c26), аденокарцинома толстой кишки 38 (c38), фибросаркома MethA, саркома 180 (S180), карцинома легких Льюиса (3LL), аденокарционома человека LS180) и модели ортотопически трансплантированной опухоли (c26). CDDP в максимально переносимой дозе (MTD)CDDP подавлял раннюю стадию роста c26 и c38, когда обработку начинали при объеме опухоли (TV) 0.2-0.5 см{3}, но показал пониженную активность против тех же опухолей при TV, превышающем 2 см{3}. При дозе MTD препарат AC-7700 был активен против всех опухолей, за исключением 3LL, как на ранних, так и на поздних стадиях, уменьшая опухолевую массу и обладая лечебным действием при прогрессирующих опухолях с38. Также AC-7700 был эффективен на ортотопически трансплантированной опухоли c26, показывая сравнимую активность с подкожными трансплантантами. AC-7700 сильно подавлял рост прогрессирующих опухолей c26 как у атимусных, так и нормальных мышей. Результаты подтверждают, что AC-7700 может использоваться для лечения больных с прогрессирующей стадией рака. Япония, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС-7700
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.166

Автор(ы) : Nihei, Yukio, Suga, Yasuyo, Morinaga, Yoshihiro, Ohishi, Kazuo, Okano, Akira, Ohsumi, Koji, Htanaka, Toshihiro, Nakagawa, Ryusuke, Tsuji, Takashi, Akiyama, Yukio
Заглавие : A novel combretastatin A-4 derivatvie, AC-7700, shows marked antitumor activity against advanced solid tumors and orthotopically transplanted tumors
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1016-1025
Аннотация: Новое производное комбрестатина А-4, АС-7700, подавляет рост солидных опухолей, ингибируя кровообращение опухоли. Исследовали противоопухолевую активность АС-7700 по сравнению с цисплатином (CDDP) на двух экспериментальных моделях, модель прогрессирующего рака (аденокарцинома толстой кишки 26 мышей (c26), аденокарцинома толстой кишки 38 (c38), фибросаркома MethA, саркома 180 (S180), карцинома легких Льюиса (3LL), аденокарционома человека LS180) и модели ортотопически трансплантированной опухоли (c26). CDDP в максимально переносимой дозе (MTD)CDDP подавлял раннюю стадию роста c26 и c38, когда обработку начинали при объеме опухоли (TV) 0.2-0.5 см{3}, но показал пониженную активность против тех же опухолей при TV, превышающем 2 см{3}. При дозе MTD препарат AC-7700 был активен против всех опухолей, за исключением 3LL, как на ранних, так и на поздних стадиях, уменьшая опухолевую массу и обладая лечебным действием при прогрессирующих опухолях с38. Также AC-7700 был эффективен на ортотопически трансплантированной опухоли c26, показывая сравнимую активность с подкожными трансплантантами. AC-7700 сильно подавлял рост прогрессирующих опухолей c26 как у атимусных, так и нормальных мышей. Результаты подтверждают, что AC-7700 может использоваться для лечения больных с прогрессирующей стадией рака. Япония, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС-7700
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.64

Автор(ы) : He, Xuexin, Li, Su, Huang, He, Li, Zhiming, Chen, Likun, Ye, Sheng, Huang, Jiajia, Zhang, Jing, Lin, Tongyu
Заглавие : A pharmacokinetic and safety study of single dose intravenous combretastatin A4 phosphate in Chinese patients with refractory solid tumours
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 6. - С. 860-870
Аннотация: У 22 больных рефрактерными солидными опухолями проводили однократные внутривенные 30-минутные инфузии комбрестатина А4 фосфата (СА4Р) в дозах 5, 10, 20, 33, 50, 65 и 85 мг/м{2}. СА4Р хорошо переносился в дозах до '=' 65 мг/м{2} наблюдались 7 эпизодов дозолимитирующей токсичности, включая 2 эпизода обратимой атаксии при дозе 85 мг/м{2}. При дозе 50 мг/м{2} средний пик концентрации СА4Р в плазме составил 0,99 мкМ, площадь под кинетической кривой - 1,42 мкМ х ч, время полусуществования - 1,81 ч, при дозе 65 мг/м{2} - соотв. - 1,73 мкМ, 3, 19 кмМ х ч и 1,9 ч. У одного больного с раком носоглотки была достигнута четкая клиническая ремиссия с центральным некрозом метастаза в легком. Полученные данные позволяют считать, что дозы '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБРЕТАСТАТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.81

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.317

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.96

Автор(ы) : Hori, Katsuyoshi, Saito, Sachiko, Nihei, Yukio, Suzuki, Manabu, Sato, Yasufumi
Заглавие : Antitumor effects due to irreversible stoppage of tumor tissue blood flow: Evaluation of a novel combretastatin A-4 derivative, AC7700
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1026-1038
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между уменьшением кровотока ткани (tBF) опухоли и противоопухолевыми эффектами AC7700 у крыс. Опухолевый tBF показал дозо-зависимый ответ на AC7700. Хотя опухолевый tBF заметно уменьшался при дозе 1 мг/кг, только при дозе 10 мг/кг он полностью останавливался за 30 мин. Эту необратимую остановку tBF опухоли наблюдали в больших подкожных опухолях и в микроочагах. С другой стороны, в нормальных тканях изменения tBF при введении AC7700 не были однородными. В печени при дозе 10 мг/кг хотя tBF уменьшался на 50%, он восстанавливался за 8 ч. В мозге среднее максимальное уменьшение tBF было 35%, которое восстанавливалось до нормы за 24 ч. Кровоток в коре почек вообще не изменялся, а в костном мозге tBF уменьшался на 80%. В итоге, уменьшение кровотока в нормальных тканях имело тенденцию к восстановлению. Действие AC7700 на рост опухоли и гистологию также зависело от дозы. Опухолевый рост заметно ингибировался при 10 мг/кг AC7700 и индуцировался обширный некроз. Метастазы в лимфоузлах сильно подавлялись и достоверно удлинялось время жизни животных. Не нашли заметных побочных эффектов. Полагают, что AC7700 является перспективным противораковым агентом. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС7700
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.150

Автор(ы) : Hori, Katsuyoshi, Saito, Sachiko, Nihei, Yukio, Suzuki, Manabu, Sato, Yasufumi
Заглавие : Antitumor effects due to irreversible stoppage of tumor tissue blood flow: Evaluation of a novel combretastatin A-4 derivative, AC7700
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - С. 1026-1038
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между уменьшением кровотока ткани (tBF) опухоли и противоопухолевыми эффектами AC7700 у крыс. Опухолевый tBF показал дозо-зависимый ответ на AC7700. Хотя опухолевый tBF заметно уменьшался при дозе 1 мг/кг, только при дозе 10 мг/кг он полностью останавливался за 30 мин. Эту необратимую остановку tBF опухоли наблюдали в больших подкожных опухолях и в микроочагах. С другой стороны, в нормальных тканях изменения tBF при введении AC7700 не были однородными. В печени при дозе 10 мг/кг хотя tBF уменьшался на 50%, он восстанавливался за 8 ч. В мозге среднее максимальное уменьшение tBF было 35%, которое восстанавливалось до нормы за 24 ч. Кровоток в коре почек вообще не изменялся, а в костном мозге tBF уменьшался на 80%. В итоге, уменьшение кровотока в нормальных тканях имело тенденцию к восстановлению. Действие AC7700 на рост опухоли и гистологию также зависело от дозы. Опухолевый рост заметно ингибировался при 10 мг/кг AC7700 и индуцировался обширный некроз. Метастазы в лимфоузлах сильно подавлялись и достоверно удлинялось время жизни животных. Не нашли заметных побочных эффектов. Полагают, что AC7700 является перспективным противораковым агентом. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АС7700
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.38

Автор(ы) : Pinney Kevin G.
Заглавие : Aromatics, heterocycles and porphyrins
Источник статьи : IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - С. 26-27
Аннотация: Данные охватывают разнообразные интересные синтетические методологии и подходы, направленные на синтез и модификацию препаратов как природного, так и искусственного происхождения с улучшенной биологической активностью, в том числе нового класса ингибиторов полимеризации тубулина (например, лиганд дигидронафталина IC[50]=1.7 мкМ), молекулярных зондов и химиотерапевтических агентов на основе комбретастатина A-4 (аналог 3-азидо комбрестатина, GI50=0.0033 мкг/мл для линии клеток нейробластов человека), гетероциклических антибиотиков, лигандов порфирина и их применения к биологическим системам. США, Baylor Univ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.106

Автор(ы) : Pinney Kevin G.
Заглавие : Aromatics, heterocycles and porphyrins
Источник статьи : IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - С. 26-27
Аннотация: Данные охватывают разнообразные интересные синтетические методологии и подходы, направленные на синтез и модификацию препаратов как природного, так и искусственного происхождения с улучшенной биологической активностью, в том числе нового класса ингибиторов полимеризации тубулина (например, лиганд дигидронафталина IC[50]=1.7 мкМ), молекулярных зондов и химиотерапевтических агентов на основе комбретастатина A-4 (аналог 3-азидо комбрестатина, GI50=0.0033 мкг/мл для линии клеток нейробластов человека), гетероциклических антибиотиков, лигандов порфирина и их применения к биологическим системам. США, Baylor Univ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.166

Автор(ы) : Tozer Gillian M., Prise Vivien E., Wilson, John, Locke Rosalind J., Vojnovic, Borivoj, Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Chaplin David J.
Заглавие : Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - С. 1626-1634
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.90

Автор(ы) : Tozer Gillian M., Prise Vivien E., Wilson, John, Locke Rosalind J., Vojnovic, Borivoj, Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Chaplin David J.
Заглавие : Combretastatin A-4 phosphate as a tumor vascular-targeting agent: Early effects in tumors and normal tissues
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 7. - С. 1626-1634
Аннотация: Исследовали ранние сосудистые эффекты фосфата комбрестатина A4 (CA-4-P) у крыс на подкожно имплантированной карциносаркоме и в области нормальных тканей. Показали, что CA-4-P (100 мг/кг, в/б) через 1 и 6 ч вызывал значительное увеличение артериального давления крови и очень большое уменьшение кровотока опухоли, которое за 6 ч. уменьшалось в 100 раз. Из нормальных тканей наиболее ослабленный кровоток (в 7 раз за 6 ч.) обнаружили в селезенке. Показали, что CA-4-P увеличивал пространственную гетерогенность в кровотоке опухоли. В периферических зонах опухоли влияние лекарства было меньше, чем в центральных. Введение CA-4-P (30 мг/кг) в присутствии ингибитора NO-синтазы потенциировало действие лекарства на опухолевые ткани. Комбинация увеличивала сосудистое сопротивление в опухоли в 300 раз по сравнению для некоторых нормальных тканей в 7 раз. Значительные изменения в сосудистом сопротивлении обнаружили на системе изолированной перфузии опухоли, хотя изменения были намного меньше, чем наблюдаемые in vivo. Результаты подтверждают терапевтический потенциал CA-4-P. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.88

Автор(ы) : Murata R., Overgaard J., Horsman M.R.
Заглавие : Comparative effects of combretastatin A-4 disodium phosphate and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid on blood perfusion in a murine tumour and normal tissues
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2001. - Vol. 77, N 2. - С. 195-204
Аннотация: Показали, что двунатриевый фосфат комбрестатина A-4 (CA4DP) в концентрации 250 мг/кг уменьшает опухолевую перфузию до 34% от наблюдаемой в контроле в течение 1 ч после инъекции, а 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты (DMXAA), в концентрации 25 мг/кг, вызывает 79% уменьшение в опухолевой перфузии в течение 6 ч после инъекции, причем восстановления не происходило даже через 24 ч. CA4DP и DMXAA увеличивают перфузию в кишечнике, почках, мочевом пузыре и легких, уменьшая перфузию селезенки. CA4DP уменьшает перфузию в мышцах, тогда как DMXAA увеличивает печеночную перфузию. Т. обр., CA4DP и DMXAA индуцируют селективное и значительное уменьшение опухолевой перфузии крови, не оказывая похожего действия на нормальные ткани. Такие лекарства, повреждающие сосуды, можно комбинировать с более традиционными подходами лечения рака, как радиоактивное облучение, гипертермия и др., для усиления эффекта терапии. Дания, Danish Canc. Soc., Dep. Experimental Clinic. Oncol., Aarhus Univ. Hosp., Norrebrogade 44, Bldg 5, DK-8000 Aarhus C. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.230

Автор(ы) : Murata R., Overgaard J., Horsman M.R.
Заглавие : Comparative effects of combretastatin A-4 disodium phosphate and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid on blood perfusion in a murine tumour and normal tissues
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2001. - Vol. 77, N 2. - С. 195-204
Аннотация: Показали, что двунатриевый фосфат комбрестатина A-4 (CA4DP) в концентрации 250 мг/кг уменьшает опухолевую перфузию до 34% от наблюдаемой в контроле в течение 1 ч после инъекции, а 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты (DMXAA), в концентрации 25 мг/кг, вызывает 79% уменьшение в опухолевой перфузии в течение 6 ч после инъекции, причем восстановления не происходило даже через 24 ч. CA4DP и DMXAA увеличивают перфузию в кишечнике, почках, мочевом пузыре и легких, уменьшая перфузию селезенки. CA4DP уменьшает перфузию в мышцах, тогда как DMXAA увеличивает печеночную перфузию. Т. обр., CA4DP и DMXAA индуцируют селективное и значительное уменьшение опухолевой перфузии крови, не оказывая похожего действия на нормальные ткани. Такие лекарства, повреждающие сосуды, можно комбинировать с более традиционными подходами лечения рака, как радиоактивное облучение, гипертермия и др., для усиления эффекта терапии. Дания, Danish Canc. Soc., Dep. Experimental Clinic. Oncol., Aarhus Univ. Hosp., Norrebrogade 44, Bldg 5, DK-8000 Aarhus C. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.55

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F.
Заглавие : Determination of combretastatin A-4 and its phosphate ester prodrug in plasma by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 1. - С. 77-85
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией при 295 нм и 295 нм/390 нм для определения противоопухолевого средства, комбретастатина A-4 из африканского растения Combretrum caffrum и его фосфатного эфира в плазме мыши и человека. Линейная зависимость определения комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира сохраняется в интервалах их конц-ий 0,01-50 мкМ и 0,02-200 мкМ, соотв. при пределах количественного определения 0,05 мкМ для обоих лекарств у мышей и 0,0125 мкМ и 0,05 мкМ для комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира у человека, соотв. Метод применим для изучения фармакокинетики фосфатного эфира комбретастатина в клинических условиях. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.42

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F.
Заглавие : Determination of combretastatin A-4 and its phosphate ester prodrug in plasma by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 721, N 1. - С. 77-85
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией при 295 нм и 295 нм/390 нм для определения противоопухолевого средства, комбретастатина A-4 из африканского растения Combretrum caffrum и его фосфатного эфира в плазме мыши и человека. Линейная зависимость определения комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира сохраняется в интервалах их конц-ий 0,01-50 мкМ и 0,02-200 мкМ, соотв. при пределах количественного определения 0,05 мкМ для обоих лекарств у мышей и 0,0125 мкМ и 0,05 мкМ для комбретастатина A-4 и его фосфатного эфира у человека, соотв. Метод применим для изучения фармакокинетики фосфатного эфира комбретастатина в клинических условиях. Великобритания, Gray Lab. Cancer Res. Trust, Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2JR. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.62

Автор(ы) : Liu, Li, Su, Xing, Mason Ralph P.
Заглавие : Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts
Источник статьи : J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - С. 1545-1551
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.20

Автор(ы) : Liu, Li, Su, Xing, Mason Ralph P.
Заглавие : Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts
Источник статьи : J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - С. 1545-1551
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)