Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7291610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7291610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : D'Amato, Robert John, Folkman, Moses Judah
Заглавие : Estrogenic compounds as anti-mitotic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Children's Medical Center Corp.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.83

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.82

Автор(ы) : Kanthou, Chryso, Tozer Gillian M.
Заглавие : Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - С. 284-294
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.79

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецов Н.Р., Аронов Д.А., Ситников Н.С., Федоров А.Ю., Бовин Н.В., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.273

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.64

Автор(ы) : He, Xuexin, Li, Su, Huang, He, Li, Zhiming, Chen, Likun, Ye, Sheng, Huang, Jiajia, Zhang, Jing, Lin, Tongyu
Заглавие : A pharmacokinetic and safety study of single dose intravenous combretastatin A4 phosphate in Chinese patients with refractory solid tumours
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 6. - С. 860-870
Аннотация: У 22 больных рефрактерными солидными опухолями проводили однократные внутривенные 30-минутные инфузии комбрестатина А4 фосфата (СА4Р) в дозах 5, 10, 20, 33, 50, 65 и 85 мг/м{2}. СА4Р хорошо переносился в дозах до '=' 65 мг/м{2} наблюдались 7 эпизодов дозолимитирующей токсичности, включая 2 эпизода обратимой атаксии при дозе 85 мг/м{2}. При дозе 50 мг/м{2} средний пик концентрации СА4Р в плазме составил 0,99 мкМ, площадь под кинетической кривой - 1,42 мкМ х ч, время полусуществования - 1,81 ч, при дозе 65 мг/м{2} - соотв. - 1,73 мкМ, 3, 19 кмМ х ч и 1,9 ч. У одного больного с раком носоглотки была достигнута четкая клиническая ремиссия с центральным некрозом метастаза в легком. Полученные данные позволяют считать, что дозы '
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБРЕТАСТАТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.35

Автор(ы) : Kanthou, Chryso, Tozer Gillian M.
Заглавие : Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - С. 284-294
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.79

Автор(ы) : Aprile, Silvio, Del, Grosso Erika, Tron, Gian Cesare, Grosa, Giorgio
Заглавие : In vitro metabolism study of combretastatin A-4 in rat and human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 12. - С. 2252-2261
Аннотация: На субклеточных фракциях печени крысы и человека изучали метаболизм (Z)-комбретастатина A-4 (1) из растения Combretum caffrum (комбретум), который представляет собой (Z)-3'-(OH)-3,4,4',5-тетраметоксистильбен. Показали, что в присутствии микросом печени (1) превращается в ряд метаболитов, 8 из которых были идентифицированы. Метаболиты M1 и M2 образовывались при ароматическом гидроксилировании в положении C-6' и затем окислялись до пара-хинонов (M7 и M8). Метаболиты M4 и M5 возникали при O-деметилировании B-фенила и не образовывали орто-хиноны. Метаболит M13 возникал при O-деметилировании по A-фенилу при полной изомеризации двойной стильбеновой связи. Италия, Dip. Sci. Chim., Univ. Studi Piemonte Orientalle "A. Avogadro", 28100 Novara
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.337

Автор(ы) : Verotta L., Guatteo E., Wanke E., Rogers C.B.
Заглавие : The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 245
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.714

Автор(ы) : Verotta L., Guatteo E., Wanke E., Rogers C.B.
Заглавие : The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 245
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.246

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.51

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.54

Автор(ы) : Mo, Yi, He, Ying-ju, Yan, Gen-quan, Lin, Li-yang, Chen, Yan
Заглавие : Оценка стабильности раствора пролекарства комбретастатина А4
Источник статьи : Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 21. - С. 1864-1866
Аннотация: Показано, что стабильность р-ра CA4P, являющегося пролекарством комбретастатина А4, максимальна при pH 8-12,5. Влияния ионной силы р-ра на стабильность пролекарства не обнаружено. Деградация CA4P протекала зависимым от конц-ии образом. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ПРОЛЕКАРСТВА
РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.338

Автор(ы) : Lunt, Sarah Jane, Akerman, Simon, Hill Sally A., Fisher, Matthew, Wright Victoria J., Reyes-Aldasoro Constantino C., Tozer Gillian M., Kanthou, Chryso
Заглавие : Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1979-1989
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.194

Автор(ы) : Lunt, Sarah Jane, Akerman, Simon, Hill Sally A., Fisher, Matthew, Wright Victoria J., Reyes-Aldasoro Constantino C., Tozer Gillian M., Kanthou, Chryso
Заглавие : Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1979-1989
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)