Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.28

Автор(ы) : Давыдова М.П., Сорокина И.В., Толстикова Т.Г., Маматюк В.И., Фадеев Д.С., Василевский С.Ф.
Заглавие : СИНТЕЗ НОВЫХ АНАЛОГОВ КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2015. - Т. 41, N 1. - С. 82
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу аналогов природного комбретастатина А-4, основанный на взаимодействии 'альфа'-ацетиленовых кетонов с вторичными аминами (диэтиламином, пирролидином, пиперидином, морфолином). Получены неизвестные ранее аналоги комбретастатина А-4 с 'бета'-аминовинилкарбонильными мостиками. На моделях экссудативного воспаления, вызванного гистамином и конканавалином А, изучены противовоспалительные и вазоактивные свойства полученных соединений.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.48

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецова Н.Р., Ситников Н.С., Пазынина Г.В., Федоров А.Ю., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза : Докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.185

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецова Н.Р., Ситников Н.С., Пазынина Г.В., Федоров А.Ю., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза : Докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.159

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецов Н.Р., Аронов Д.А., Ситников Н.С., Федоров А.Ю., Бовин Н.В., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.79

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецов Н.Р., Аронов Д.А., Ситников Н.С., Федоров А.Ю., Бовин Н.В., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.54

Автор(ы) : Mo, Yi, He, Ying-ju, Yan, Gen-quan, Lin, Li-yang, Chen, Yan
Заглавие : Оценка стабильности раствора пролекарства комбретастатина А4
Источник статьи : Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 21. - С. 1864-1866
Аннотация: Показано, что стабильность р-ра CA4P, являющегося пролекарством комбретастатина А4, максимальна при pH 8-12,5. Влияния ионной силы р-ра на стабильность пролекарства не обнаружено. Деградация CA4P протекала зависимым от конц-ии образом. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ПРОЛЕКАРСТВА
РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.145

Автор(ы) : Малышева Ю.Б., Войтович Ю.В., Шаронова Е.А., Комб С., Свирщевская Е.В., Водовозова Е.Л., Федоров А.Ю.
Заглавие : Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.124

Автор(ы) : Малышева Ю.Б., Войтович Ю.В., Шаронова Е.А., Комб С., Свирщевская Е.В., Водовозова Е.Л., Федоров А.Ю.
Заглавие : Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.83

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.273

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.117

Автор(ы) : Зефиров Н.С., Зефирова О.Н., Палюлин В.А., Нуриева Е.В., Проскурнина М.В., Лозинская Н.А., Волкова М.А., Сосонюк С.Е., Хлевин Д.А., Матвеева Е.Д.
Заглавие : Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.109

Автор(ы) : Зефиров Н.С., Зефирова О.Н., Палюлин В.А., Нуриева Е.В., Проскурнина М.В., Лозинская Н.А., Волкова М.А., Сосонюк С.Е., Хлевин Д.А., Матвеева Е.Д.
Заглавие : Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.338

Автор(ы) : Lunt, Sarah Jane, Akerman, Simon, Hill Sally A., Fisher, Matthew, Wright Victoria J., Reyes-Aldasoro Constantino C., Tozer Gillian M., Kanthou, Chryso
Заглавие : Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1979-1989
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.194

Автор(ы) : Lunt, Sarah Jane, Akerman, Simon, Hill Sally A., Fisher, Matthew, Wright Victoria J., Reyes-Aldasoro Constantino C., Tozer Gillian M., Kanthou, Chryso
Заглавие : Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1979-1989
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.246

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.51

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.337

Автор(ы) : Verotta L., Guatteo E., Wanke E., Rogers C.B.
Заглавие : The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 245
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.714

Автор(ы) : Verotta L., Guatteo E., Wanke E., Rogers C.B.
Заглавие : The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 245
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.259

Автор(ы) : Banwell Martin G., Flynn Bernard L., Willis Anthony C., Hamel, Ernest
Заглавие : Synthesis, X-ray crystal structure and tubulin-binding properties of a benzofuran analogue of the potent cytotoxic agent combretastatin A4
Источник статьи : Austral. J. Chem. - 1999. - Vol. 52, N 8. - С. 767-774
Аннотация: Комбретастатин A4 (I; производное стильбена), выделенный из коры дерева Combretum caffrum, является сильным ингибитором тубулина, превосходящим по активности колхицин. Был синтезирован бензофурановый аналог I и идентифицирована его структура. Соединение не проявило способности связывать тубулин. Австралия, Res. School of Chemistry, Inst. of Advanced Studies, The Australian National Univ., Canberra, A.C.T. 0200. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
COMBRETUM CAFFRUM
КОМБРЕТАСТАТИН A4
БЕНЗОФУРАНОВЫЙ АНАЛОГ
ТУБУЛИНСВЯЗЫВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)