Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.109

Автор(ы) : Зефиров Н.С., Зефирова О.Н., Палюлин В.А., Нуриева Е.В., Проскурнина М.В., Лозинская Н.А., Волкова М.А., Сосонюк С.Е., Хлевин Д.А., Матвеева Е.Д.
Заглавие : Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.117

Автор(ы) : Зефиров Н.С., Зефирова О.Н., Палюлин В.А., Нуриева Е.В., Проскурнина М.В., Лозинская Н.А., Волкова М.А., Сосонюк С.Е., Хлевин Д.А., Матвеева Е.Д.
Заглавие : Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.51

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.54

Автор(ы) : Mo, Yi, He, Ying-ju, Yan, Gen-quan, Lin, Li-yang, Chen, Yan
Заглавие : Оценка стабильности раствора пролекарства комбретастатина А4
Источник статьи : Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 21. - С. 1864-1866
Аннотация: Показано, что стабильность р-ра CA4P, являющегося пролекарством комбретастатина А4, максимальна при pH 8-12,5. Влияния ионной силы р-ра на стабильность пролекарства не обнаружено. Деградация CA4P протекала зависимым от конц-ии образом. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ПРОЛЕКАРСТВА
РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.79

Автор(ы) : Aprile, Silvio, Del, Grosso Erika, Tron, Gian Cesare, Grosa, Giorgio
Заглавие : In vitro metabolism study of combretastatin A-4 in rat and human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 12. - С. 2252-2261
Аннотация: На субклеточных фракциях печени крысы и человека изучали метаболизм (Z)-комбретастатина A-4 (1) из растения Combretum caffrum (комбретум), который представляет собой (Z)-3'-(OH)-3,4,4',5-тетраметоксистильбен. Показали, что в присутствии микросом печени (1) превращается в ряд метаболитов, 8 из которых были идентифицированы. Метаболиты M1 и M2 образовывались при ароматическом гидроксилировании в положении C-6' и затем окислялись до пара-хинонов (M7 и M8). Метаболиты M4 и M5 возникали при O-деметилировании B-фенила и не образовывали орто-хиноны. Метаболит M13 возникал при O-деметилировании по A-фенилу при полной изомеризации двойной стильбеновой связи. Италия, Dip. Sci. Chim., Univ. Studi Piemonte Orientalle "A. Avogadro", 28100 Novara
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.246

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.35

Автор(ы) : Kanthou, Chryso, Tozer Gillian M.
Заглавие : Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - С. 284-294
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.82

Автор(ы) : Kanthou, Chryso, Tozer Gillian M.
Заглавие : Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - С. 284-294
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.28

Автор(ы) : Давыдова М.П., Сорокина И.В., Толстикова Т.Г., Маматюк В.И., Фадеев Д.С., Василевский С.Ф.
Заглавие : СИНТЕЗ НОВЫХ АНАЛОГОВ КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2015. - Т. 41, N 1. - С. 82
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу аналогов природного комбретастатина А-4, основанный на взаимодействии 'альфа'-ацетиленовых кетонов с вторичными аминами (диэтиламином, пирролидином, пиперидином, морфолином). Получены неизвестные ранее аналоги комбретастатина А-4 с 'бета'-аминовинилкарбонильными мостиками. На моделях экссудативного воспаления, вызванного гистамином и конканавалином А, изучены противовоспалительные и вазоактивные свойства полученных соединений.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.159

Автор(ы) : Sun, Jun, Chen, Lei, Liu, Chunjiang, Wang, Zhan, Zuo, Daiying, Pan, Jiatong, Qi, Huan, Bao, Kai, Wu, Yingliang, Zhang, Weige
Заглавие : Synthesis and Biological Evaluations of 1,2-Diaryl Pyrroles as Analogues of Combretastatin A-4
Источник статьи : Chem. Biol. and Drug Des. - 2015. - Vol. 86, N 6. - С. 1541-1547
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SGC-7901
НТ-1080
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
1,2-ДИАРИЛПИРРОЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.312

Автор(ы) : Sun, Jun, Chen, Lei, Liu, Chunjiang, Wang, Zhan, Zuo, Daiying, Pan, Jiatong, Qi, Huan, Bao, Kai, Wu, Yingliang, Zhang, Weige
Заглавие : Synthesis and Biological Evaluations of 1,2-Diaryl Pyrroles as Analogues of Combretastatin A-4
Источник статьи : Chem. Biol. and Drug Des. - 2015. - Vol. 86, N 6. - С. 1541-1547
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SGC-7901
НТ-1080
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
1,2-ДИАРИЛПИРРОЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.194

Автор(ы) : Lunt, Sarah Jane, Akerman, Simon, Hill Sally A., Fisher, Matthew, Wright Victoria J., Reyes-Aldasoro Constantino C., Tozer Gillian M., Kanthou, Chryso
Заглавие : Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1979-1989
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.338

Автор(ы) : Lunt, Sarah Jane, Akerman, Simon, Hill Sally A., Fisher, Matthew, Wright Victoria J., Reyes-Aldasoro Constantino C., Tozer Gillian M., Kanthou, Chryso
Заглавие : Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - С. 1979-1989
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.245

Автор(ы) : Gurjar Mukund K., Wakharkar Radhika D., Singh Anu T., Jaggi, Manu, Borate Hanumant B., Shinde Popat D., Verma, Ritu, Rajendran, Praveen, Dutt, Sarjana, Singh, Gurvinder, Sanna Vinod K.
Заглавие : Synthesis and evaluation of 4/5-hydroxy-2,3-diaryl(substituted)-cyclopent-2-en-1-ones as cis-restricted analogues of combretastatin A-4 as novel anticancer agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 8. - С. 1744-1753
Аннотация: Сообщают о синтезе новых аналогов 2,3-диарил-4/5-гидроксициклопент-2-ен-1-он'а с замещением cis-двойной связи комбрестатина A-4 (CA-4) на остатки 4/5-гидроксициклопентенона. Эти соединения обладают мощным цитотоксическим эффектом (IC[50]=1 мкг/мл) против культур раковых клеток и клеток эндотелия человека. Наиболее эффективными оказались соединения класса 5-(OH)-циклопентенона (11 и 42), которые блокировали клеточные митозы на фазе G[2]/M и индуцировали апоптоз клеток. Соединение (42) обладало свойствами антитубулина и оказалось более эффективно, чем CA-4, а также эффективно блокировало рост опухоли ободочной кишки человека. Индия, Div. Org. Chem. & Techn., Natl. Chem. Lab., Pune 411008
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 4(5)ГИДРОКСИ-2,3-ДИАРИЛ(ЗАМЕЩЕННЫЕ)-ЦИКЛОПЕНТЕН-2-ОН-1 КОМБРЕТАСТАТИН A-4 АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

Автор(ы) : Моисеева Е.В.
Заглавие : ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Источник статьи : Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.185

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецова Н.Р., Ситников Н.С., Пазынина Г.В., Федоров А.Ю., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза : Докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.48

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецова Н.Р., Ситников Н.С., Пазынина Г.В., Федоров А.Ю., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза : Докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.159

Автор(ы) : Моисеева Е.В., Кузнецов Н.Р., Аронов Д.А., Ситников Н.С., Федоров А.Ю., Бовин Н.В., Водовозова Е.Л.
Заглавие : Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.123

Автор(ы) : Lin Chii M., Singh Sheo B., Chu Ping S., Dempcy Robert O., Schmidt Jean M., Pettit George R., Hamel, Ernest
Заглавие : Interactions of tubulin with potent natural and synthetic analogs of the antimitotic agent combretastatin: A structure-activity study
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 2. - С. 200-208
Аннотация: Комбретастатин (I), противоопухолевый и антимитотич. агент, изолированный из Combretum caffrcun. Состоит из 2 замещенных бензольных колец, соединенных гидроксизамещенным двууглеродным мостиком. В наст. вр. известно много природных (17) и получено достаточное кол-во его синтетич. (22) аналогов. Изучено их влияние на полимеризацию тубулина и связывание колхицина. 19 соединений ингибируют рост Кл лейкоза L1210 мышей. Прослежена связь между структурой и активностью в отношении ингибирования роста Кл Оп, полимеризации тубулина и связывания колхицина. США, Nat. Cancer. Inst. Bethesda, Maryland 20892. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ЛЕЙКОЗ L1210
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.62

Автор(ы) : Liu, Li, Su, Xing, Mason Ralph P.
Заглавие : Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts
Источник статьи : J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - С. 1545-1551
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)