Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 479
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.181

Автор(ы) : Ta Hang T., Dass Crispin R., Larson, Ian, Choohng Peter F.M., Dunstan Dave E.
Заглавие : A chitosan hydrogel delivery system for osteosarcoma gene therapy with pigment epithelium-derived factor combined with chemotherapy
Источник статьи : Biomaterials. - 2009. - Vol. 30, N 27. - С. 4815-4823
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТЕОСАРКОМА
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ХИТОЗАН
ГИДРОГЕЛИ
ДОСТАВКА ГЕНОВ И ФАКТОРА ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.15

Автор(ы) : Wang J.L., Tang G.P., Shen J., Hu Q.L., Xu F.J., Wang Q.Q., Li Z.H., Yang W.T.
Заглавие : A gene nanocomplex conjugated with monoclonal antibodies for targeted therapy of hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 18. - С. 4597-4607
Аннотация: Для улучшения нацеливания на опухоль и повышения эффективности терапии сконстурировали генный нанокомплекс на основе биодеградируемого катионного полэтиленимин-каркасного 'альфа','бета'-поли(N-3-гидроксипропил)-dl-аспартамида (PHPA-PEI). Сформированные наночастицы PHPA-PEI/рДНК конъюгировали с моноклональными антителами 9B9 mAb против EGFR, т.что в итоге получили комплекс PHPA-PEI/рДНК/9B9 mAb (I) со ср. диам. 'ЭКВИВ'300 нм и отпимальным весовым соотношением, пригодным для трансфекции клеток (Кл) SMMC-7721. Цитотоксичность I для этих Кл, а также для HepG2, Bel-7404 и COS-7 намного утсупает РЕI 25 кД. В Кл гепатоклеточного рака I обладает высокой эффективностью доставки гена, а в условиях in vivo I нацелен на опухолевые ткани. При использовании терапевтического гена AChE I существенно усиливает его противоопухолевый эффект на бестимусных мышах-опухоленосителях, т.что mAb-конъюгированные комплексы могут иметь перспективу в терапии раков печени
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ACHE
НАНОКОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.7

Автор(ы) : Wang J.L., Tang G.P., Shen J., Hu Q.L., Xu F.J., Wang Q.Q., Li Z.H., Yang W.T.
Заглавие : A gene nanocomplex conjugated with monoclonal antibodies for targeted therapy of hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 18. - С. 4597-4607
Аннотация: Для улучшения нацеливания на опухоль и повышения эффективности терапии сконстурировали генный нанокомплекс на основе биодеградируемого катионного полэтиленимин-каркасного 'альфа','бета'-поли(N-3-гидроксипропил)-dl-аспартамида (PHPA-PEI). Сформированные наночастицы PHPA-PEI/рДНК конъюгировали с моноклональными антителами 9B9 mAb против EGFR, т.что в итоге получили комплекс PHPA-PEI/рДНК/9B9 mAb (I) со ср. диам. 'ЭКВИВ'300 нм и отпимальным весовым соотношением, пригодным для трансфекции клеток (Кл) SMMC-7721. Цитотоксичность I для этих Кл, а также для HepG2, Bel-7404 и COS-7 намного утсупает РЕI 25 кД. В Кл гепатоклеточного рака I обладает высокой эффективностью доставки гена, а в условиях in vivo I нацелен на опухолевые ткани. При использовании терапевтического гена AChE I существенно усиливает его противоопухолевый эффект на бестимусных мышах-опухоленосителях, т.что mAb-конъюгированные комплексы могут иметь перспективу в терапии раков печени
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ACHE
НАНОКОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.514

Заглавие : A glimmer of hope
Источник статьи : New Sci. - 1996. - Vol. 151, N 2039. - С. 3
Аннотация: После окончания Международной конференции по СПИДу в Ванкувере появился оптимизм от известия, что лечение коктейлями препаратов блокирует репликацию вируса. Теперь кроме AZT появился целый ряд протеазных ингибиторов, снижающих уровень вируса в крови до неопределяемых величин. Однако пока неизвестно, улучшается ли состояние б-ных при таком снижении кол-ва вируса в крови. Вполне возможно, что вирус будет сохраняться в мозге за гемоцеребральным барьером, куда не может проникнуть препарат. Лечение такими коктейлями дорого - 10000 фунтов стерлингов в год. Такое лечение недоступно 90% б-ных СПИДом, проживающих в развивающихся странах. Однако хорошая новость вселяет надежду на спасение миллионов жизней
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.05-04Б1.702

Заглавие : A glimmer of hope
Источник статьи : New Sci. - 1996. - Vol. 151, N 2039. - С. 3
Аннотация: После окончания Международной конференции по СПИДу в Ванкувере появился оптимизм от известия, что лечение коктейлями препаратов блокирует репликацию вируса. Теперь кроме AZT появился целый ряд протеазных ингибиторов, снижающих уровень вируса в крови до неопределяемых величин. Однако пока неизвестно, улучшается ли состояние б-ных при таком снижении кол-ва вируса в крови. Вполне возможно, что вирус будет сохраняться в мозге за гемоцеребральным барьером, куда не может проникнуть препарат. Лечение такими коктейлями дорого - 10000 фунтов стерлингов в год. Такое лечение недоступно 90% б-ных СПИДом, проживающих в развивающихся странах. Однако хорошая новость вселяет надежду на спасение миллионов жизней
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.83

Автор(ы) : Ramachandran, Ranjith, Malarvizhi, Griridharan Loghanathan, Chandran, Parwathy, Gupta, Neha, Menon, Deepthy, Panikar, Dilip, Nair, Shantikumar, Koyakutty, Manzoor
Заглавие : A polymer-protein core-shell nanomedicine for inhibiting cancer migration followed by photo-triggered killing
Источник статьи : J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - С. 1401-1415
Аннотация: Способность раковых клеток к миграции играет важную роль в метастазировании. Для блокировки миграции клеток можно использовать ингибиторы протеинкиназы Src, участвующей в адгезии раковых клеток к микроокружению для переноса в подходящие ниши. Предложены полимер/белковые наноструктуры из полилактидогликолидного ядра (80 нм) и альбуминовой оболочки (10 нм), содержащие в оболочке ингибитор киназы Src дазатиниб, а в ядре порфириновый фотосенсибилизатор. После внутривенного введения нанолекарство подавляет миграцию раковых клеток, а последующее облучение лазером приводит к образованию АФК и их апоптозу. Проведены успешные испытания на крысах
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИМЕР/БЕЛОК
ЯДРО/ОБОЛОЧКА
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР
ДОСТАВКА НАНОЧАСТИЦАМИ
ИНГИБИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.61

Автор(ы) : Ramachandran, Ranjith, Malarvizhi, Griridharan Loghanathan, Chandran, Parwathy, Gupta, Neha, Menon, Deepthy, Panikar, Dilip, Nair, Shantikumar, Koyakutty, Manzoor
Заглавие : A polymer-protein core-shell nanomedicine for inhibiting cancer migration followed by photo-triggered killing
Источник статьи : J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - С. 1401-1415
Аннотация: Способность раковых клеток к миграции играет важную роль в метастазировании. Для блокировки миграции клеток можно использовать ингибиторы протеинкиназы Src, участвующей в адгезии раковых клеток к микроокружению для переноса в подходящие ниши. Предложены полимер/белковые наноструктуры из полилактидогликолидного ядра (80 нм) и альбуминовой оболочки (10 нм), содержащие в оболочке ингибитор киназы Src дазатиниб, а в ядре порфириновый фотосенсибилизатор. После внутривенного введения нанолекарство подавляет миграцию раковых клеток, а последующее облучение лазером приводит к образованию АФК и их апоптозу. Проведены успешные испытания на крысах
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИМЕР/БЕЛОК
ЯДРО/ОБОЛОЧКА
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР
ДОСТАВКА НАНОЧАСТИЦАМИ
ИНГИБИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.127

Автор(ы) : Ramachandran, Ranjith, Malarvizhi, Griridharan Loghanathan, Chandran, Parwathy, Gupta, Neha, Menon, Deepthy, Panikar, Dilip, Nair, Shantikumar, Koyakutty, Manzoor
Заглавие : A polymer-protein core-shell nanomedicine for inhibiting cancer migration followed by photo-triggered killing
Источник статьи : J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - С. 1401-1415
Аннотация: Способность раковых клеток к миграции играет важную роль в метастазировании. Для блокировки миграции клеток можно использовать ингибиторы протеинкиназы Src, участвующей в адгезии раковых клеток к микроокружению для переноса в подходящие ниши. Предложены полимер/белковые наноструктуры из полилактидогликолидного ядра (80 нм) и альбуминовой оболочки (10 нм), содержащие в оболочке ингибитор киназы Src дазатиниб, а в ядре порфириновый фотосенсибилизатор. После внутривенного введения нанолекарство подавляет миграцию раковых клеток, а последующее облучение лазером приводит к образованию АФК и их апоптозу. Проведены успешные испытания на крысах
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИМЕР/БЕЛОК
ЯДРО/ОБОЛОЧКА
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР
ДОСТАВКА НАНОЧАСТИЦАМИ
ИНГИБИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.06-04Т3.218

Автор(ы) : Karanikolas George N., Koukli, Eftyhia-Maria, Katsalira, Alkaterini, Arida, Aikaterini, Petrou, Dimitrios, Komninou, Eleni, Fragiadaki, Kalliopi, Zacharioudaki, Anna, Lasithiotakis, Ioannis, Giavri, Eirini
Заглавие : Adalimumab or cyclosporine as monotherapy and in combination in severe psoriatic arthritis. Results from a prospective 12-month nonrandomized unblinded clinical trial
Источник статьи : J. Rheumatol. - 2011. - Vol. 38, N 11. - С. 2466-2474
Аннотация: 57, 58 и 55 б-ным тяжелым псориатическим артритом назначали ина 12 мес. или циклоспорин (2,5-3,75 мг/кг в сутки), или адалимумаб (40 мг каждые 2 нед.), или оба препарата (соответственно I, II и III гр.). Изначально число напряженных/отечных суставов составляло по группам 9,7/6,7; 13,0/7,8 и 14,5/9,4. Комбинированная терапия (III гр.) оказалась наиболее эффективной, несмотря на исходно более тяжелое состояние больных. Дозу нестероидных противовоспалит. средств и кортикостероидов у б-ных III гр. удалось снизить на 51% (у б-ных II гр. на 10%). Переносимость комбинированной терапии была хорошей. Греция, Laikon Hosp., Atheus. Библ. 33
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АРТРИТЫ
ПСОРИАТИЧЕСКИЕ ТЯЖЕЛЫЕ
АДАЛИМУМАБ
ЦИКЛОСПОРИН
МОНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.195

Автор(ы) : Festuccia, Claudio, Gravina, Giovanni Luca, Angelucci, Adriano, Millimaggi, Danilo, Muzi, Paola, Vicentini, Carlo, Bologna, Mauro
Заглавие : Additive antitumor effects of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, gefitinib (iressa), and the nonsteroidal antiandrogen, bicalutamide (Casodex), in prostate cancer cells in vitro
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 115, N 4. - С. 630-640
Аннотация: На культурах клеток рака предстательной железы позитивных и негативных по рецепторам андрогенов исследовали влияние ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса (ирессы) и нестероидного антиандрогена бикалутамида (казодекса), введенных по отдельности или совместно. Выявлено, что в клетках позитивных по рецепторам андрогенов совместное использование ирессы и казодекса позволяет значительно уменьшить дозы каждого из препаратов. Снижение дозы гефитиба позволит избежать проявления его побочного токсического действия. Полагают, что совместное использование ирессы и казодекса может отсрочить прогрессию андрогенозависиммого рака предстательной железы в андрогенозависимый. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
КАЗОДЕКС
ПРЕССА
EGFR
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.136

Автор(ы) : Festuccia, Claudio, Gravina, Giovanni Luca, Angelucci, Adriano, Millimaggi, Danilo, Muzi, Paola, Vicentini, Carlo, Bologna, Mauro
Заглавие : Additive antitumor effects of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, gefitinib (iressa), and the nonsteroidal antiandrogen, bicalutamide (Casodex), in prostate cancer cells in vitro
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 115, N 4. - С. 630-640
Аннотация: На культурах клеток рака предстательной железы позитивных и негативных по рецепторам андрогенов исследовали влияние ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса (ирессы) и нестероидного антиандрогена бикалутамида (казодекса), введенных по отдельности или совместно. Выявлено, что в клетках позитивных по рецепторам андрогенов совместное использование ирессы и казодекса позволяет значительно уменьшить дозы каждого из препаратов. Снижение дозы гефитиба позволит избежать проявления его побочного токсического действия. Полагают, что совместное использование ирессы и казодекса может отсрочить прогрессию андрогенозависиммого рака предстательной железы в андрогенозависимый. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
КАЗОДЕКС
ПРЕССА
EGFR
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.05-04Б1.105

Автор(ы) : Kim, Soon Sun, Cheong, Jae Youn, Le, Dami, Lee, Myoung Hee, Hong, Sun Pyo, Kim, Soo-Ok, Cho, Sung Won
Заглавие : Adefovir-based combination therapy with entecavir or lamivudine for patients with entecavir-refractory chronic hepatitis B
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 1. - С. 18-25
Аннотация: В исследование было включено 29 пациентов резистентных к энтекавиру и 8 с недосаточным вирусологическим ответом на терапию энтекавиром. 27 из них получали комбинацию адефовир плюс ламивудин, 10 получали адефовир плюс энтекавир на протяжении более 24 недель. У 29 пациентов среднее снижение количества копий ДНК ВГВ в крови не отличалось от больных, получавших адефовир плюс ламивудин и адефовир плюс энтекавир. Первично неответившие пациенты составляли 52,2% (12/23) в группе адефовир плюс ламивудин и 33,3% в группе адефовир плюс энтекавир. Противовирусная эффективность терапии адефовиром плюс энтекавир или ламивудин не различалась в дух группах пациентов с вирусным гепатитом В. Однако комбинация адефовир плюс энтекавир может быть более эффективной, чем адефовир плюс ламивудин у пациентов с неполным вирусологическим ответом. Южная Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-721. Библ. 16
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.05-04Т3.224

Автор(ы) : Kim, Soon Sun, Cheong, Jae Youn, Le, Dami, Lee, Myoung Hee, Hong, Sun Pyo, Kim, Soo-Ok, Cho, Sung Won
Заглавие : Adefovir-based combination therapy with entecavir or lamivudine for patients with entecavir-refractory chronic hepatitis B
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 1. - С. 18-25
Аннотация: В исследование было включено 29 пациентов резистентных к энтекавиру и 8 с недосаточным вирусологическим ответом на терапию энтекавиром. 27 из них получали комбинацию адефовир плюс ламивудин, 10 получали адефовир плюс энтекавир на протяжении более 24 недель. У 29 пациентов среднее снижение количества копий ДНК ВГВ в крови не отличалось от больных, получавших адефовир плюс ламивудин и адефовир плюс энтекавир. Первично неответившие пациенты составляли 52,2% (12/23) в группе адефовир плюс ламивудин и 33,3% в группе адефовир плюс энтекавир. Противовирусная эффективность терапии адефовиром плюс энтекавир или ламивудин не различалась в дух группах пациентов с вирусным гепатитом В. Однако комбинация адефовир плюс энтекавир может быть более эффективной, чем адефовир плюс ламивудин у пациентов с неполным вирусологическим ответом. Южная Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-721. Библ. 16
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.132

Автор(ы) : Akela, Sari
Заглавие : SIDA: les molcules de l'espoir
Источник статьи : Sci. et avenir. - 1993. - Hors ser. N91. - С. 48-49
Аннотация: Препараты AZT, DDI и DDC блокируют размножение вируса в организме, но их действие временно и рано или поздно болезнь берет свое. Сейчас ясно, что лечение СПИДа будет комбинированным, взаимодополняющим. В настоощее время предлагается использовать для лечения иммунные клетки (Т8, NK и др.) в совокупности с интерлейкином 2 (особенно эффективно при оппотрунистич. ЦМВ-инфекции), ингибиторы протеаз и обратной траскриптазы, энзимы, кодируемые генами tat и gag, сок одного тропического растения, стимулирующего продукцию Т4 лимфоцитов. Пока самым эффективным, немедленно действующим методом, является использование трех препаратов AZT, DDI, DDC. Дополнительный эффект оказывают препараты, используемые для лечения оппортунистич. инфекций.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.58

Автор(ы) : Yue, Xinye, Qiao, Yong, Guo, Shutao, Xing, Jinfeng, Deng, Liandong, Xu, Jianqing, Dong, Anjie
Заглавие : Amphiphilic methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly('эпсилон'-caprolactone)-b-poly(2-dimethylaminoethyl) methacrylate cationic copolymer nanoparticles as a vector for gene and drug delivery
Источник статьи : Biomacromolecules. - 2010. - Vol. 11, N 9. - С. 2306-2312
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
АМФИФИЛЬНЫЕ КАТИОННЫЕ СОПОЛИМЕРЫ
ДОСТАВКА ГЕНОВ И ЛЕКАРСТВ
СИНЕРГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.283

Автор(ы) : Gangar Kevin F., Stones R.William, Saundirs, Dawn, Rogers, Vera, Rat, Toni, Cooper, Susan, Beard Richard W.
Заглавие : An alternative to hysterectomy? GnRH analogue combined with hormone replacement therapy
Источник статьи : Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1993. - Vol. 100, N 4. - С. 360-364
Аннотация: В открытом перспективном исследовании у 21 женщины с болями в области таза изучали эффективность аналога Гн-РГ, гозерелина (I; 3,6 мг/мес, в течение 4 мес) в отношении снижения болей в области таза, а также влияние постоянной комбиниров. заместит. терапии (эстрадиола валерат, 1 мг/день и медроксипрогестерона ацетат; 5 мг/ /день) на степень менопаузального синдрома, вызванного I. Аменоррея сохранялась у всех женщин (кроме двух). Аторофия эндометрия также сохранялась, несмотря на добавление гормональной заместит. терапии. Тяжелых менструальных симптов не наблюдалось ни у одной женщины. На протяжении всего изучения отмечено значит. уменьшение объема матки. Снижения болей в области таза не наблюдалось. Заключают, что добавление заместит. гормон. терапии к I ликвидирует менопаузальные симптомы и улучшает т. обр. состояние б-ных. Потенциально благоприятные эффекты, такие, как атрофия эндометрия, уменьшение объема матки и аменоррея, не снимаются гормон. заместит. терапией. Изученная комбинация не эффективна при лечении хронич. болей в обл. таза. Великобритания, Dep. of Obstetries and Gynaecology, St Mary's Hosp. Medical School, London. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГОЗЕРЕЛИН
ЭСТРАДИОЛА ВАЛЕРАТ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
БОЛЬ
МЕНОПАУЗАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.01-04Т3.355

Автор(ы) : Toyoda, Hidenori, Kumada, Takashi, Kiriyama, Seiki, Tanikawa, Makoto, Hisanaga, Yasuhiro, Kanamori, Akira, Tada, Toshifumi, Takagi, Makiko, Hiramatsu, Takeshi, Hosokawa, Takanori, Arakawa, Takahiro, Fujimori, Masashi
Заглавие : An early viral response to standard interferon-alpha identifies resistance to combination therapy with peginterferon and ribavirin in patients infected by HCV genotype 1
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2010. - Vol. 82, N 9. - С. 1537-1544
Аннотация: Изучалась ранняя реакция уровня РНК ВГС на применение стандартного АИФ и ПИФ для определения возможностей резистентности к комбинированной терапии гепатита С генотипа 1. Авторы отмечают, что раннее снижение содержания вируса при однократном назначении стандартного 'альфа'ИФ свидетельствует о последующей резистентности к комбинированной терапии. Япония, Ogaki Municipal Hosp.,Ogaki, Gifi 503-8502
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.01-04Б1.280

Автор(ы) : Toyoda, Hidenori, Kumada, Takashi, Kiriyama, Seiki, Tanikawa, Makoto, Hisanaga, Yasuhiro, Kanamori, Akira, Tada, Toshifumi, Takagi, Makiko, Hiramatsu, Takeshi, Hosokawa, Takanori, Arakawa, Takahiro, Fujimori, Masashi
Заглавие : An early viral response to standard interferon-alpha identifies resistance to combination therapy with peginterferon and ribavirin in patients infected by HCV genotype 1
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2010. - Vol. 82, N 9. - С. 1537-1544
Аннотация: Изучалась ранняя реакция уровня РНК ВГС на применение стандартного АИФ и ПИФ для определения возможностей резистентности к комбинированной терапии гепатита С генотипа 1. Авторы отмечают, что раннее снижение содержания вируса при однократном назначении стандартного 'альфа'ИФ свидетельствует о последующей резистентности к комбинированной терапии. Япония, Ogaki Municipal Hosp.,Ogaki, Gifi 503-8502
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.385

Автор(ы) : Gennings C., Sofia R.D., Carchman R.A., Carter W.H., Swinyard E.A.
Заглавие : Analysis of anticonvulsant and neurotoxic responses to combination therapy with carbamazepine, felbamate and phenytoin by response-surface modeling
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - С. 739-748
Аннотация: Оценивали влияние комбинированного введения карбамазепина (I), фелбамата (II) и фенитоина (III) на течение электросудорог, а также их нейротоксичность в тесте вращающегося стержня у мышей при в/б введении. Полученные данные анализировали методом логистической регрессии при моделировании взаимоотношений "реакция - поверхность". При оценке противосудорожной активности обнаружен синергизм I и III в интервале 30 мин после введения. При раздельном введении I или III противосудорожный эффект не выявлялся. Через 1 ч после введения эффекты I и III оказались аддитивными. Выявлен синергизм нейротоксичности I и III через 0,25 ч после введения. Показана аддитивность нейротоксичности I, II и III через 0,5-2 ч после введения. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕЛБАМАТ
ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ "РЕАКЦИЯ - ПОВЕРХНОСТЬ"
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.03-04Т6.507

Автор(ы) : Andreopoulou, Panagiota, Bockman Richard S.
Заглавие : Management of postmenopausal osteoporosis
Источник статьи : Annual Review of Medicine. - Palo Alto (Calif.), 2015. - 2015, Vol. 66. - С. 329-342
Примечания : 9
Аннотация: Отличительным признаком менопаузы, следующей за снижением продукции эстрогена яичниками, является выраженная и постоянная потеря минеральных и структурных элементов кости, что приводит к потере прочности кости и возрастанию риска переломов. Приводили новые методы диагностики остеопороза и оценки риска переломов, а новые стратегии профилактики и лечения. Прогноз риска переломов значительно возрос в результате развития методов, таких как показатель качества трабекулярной костной ткани, который позволяет оценить костную микроархитектуру и повысить ценность стандартной денситометрии, а также алгоритма методики FRAX (инструмент оценки риска перелома). Лечение остеопороза, целями которого являются профилактика переломов и снижение риска, выходит за рамки традиционных монотерапий антирезорбтивными средствами и анаболиками в новые режимы комбинированной терапии. США, Hospital for Species Surgery, New York
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ
АНТИРЕЗОРБТИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
РИСК ПЕРЕЛОМОВ
КОСТНАЯ МИКРОАРХИТЕКТУРА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)