СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.08-04Т3.173

Автор(ы) : Kumar P.N., Rodriguez-French A., Thompson M.A., Tashima K.T., Averitt D., Wannamaker P.G., Williams V.C., Shaefer M.S., Pakes G.E., Pappa K.A.
Заглавие : A prospective, 96-week study of the impact of Trizivir{R}, Combivir{R}-/nelfinavir, and lamivudine/stavudine/nelfinavir on lipids, metabolic parameters and efficacy in antiretroviral-naive patients: Effect of sex and ethnicity
Источник статьи : HIV Medicine. - 2006. - Vol. 7, N 2. - С. 85-98
Аннотация: В ходе международного, открытого, параллельного исследования у б-ных с инфекцией вируса иммунодефицита человека сравнили изменения уровня липидов, метаболические эффекты, эффективность и безопасность режимов терапии, включающей тризивир (абакавир 300 мг/ламивудин 150 мг/зидовудин 300 мг), комбивир (ламувидин 150 мг/зидовудин 300 мг) + нелфинавир и ставудин + ламувидин + нелфинавир
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АБАКАВИР
КОМБИВИР
НЕЛФИНАВИР
СТАВУДИН
ТРИЗИВИР
СПИД
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.09-04Т3.192

Автор(ы) : Hassan, Syed, Amer, Syed, Zervos, Marcus
Заглавие : Tropical spastic paraparesis treated with combivir (lamivudine-zidovudine)
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 2013. - Vol. 20, N 5. - С. 759-760
Аннотация: Приводится случай успешного излечения пациента с НТLV-1-ассоциированной миелопатией комбивиром
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУС ТИПА 1 Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛЕЙКОМИИ (HTLV-1)
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННАЯ МИЕЛОПАТИЯ
ПАЦИЕНТ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИВИР (ЛАМИВУДИН-ЗИДОВУДИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.220

Автор(ы) : Hassan, Syed, Amer, Syed, Zervos, Marcus
Заглавие : Tropical spastic paraparesis treated with combivir (lamivudine-zidovudine)
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 2013. - Vol. 20, N 5. - С. 759-760
Аннотация: Приводится случай успешного излечения пациента с НТLV-1-ассоциированной миелопатией комбивиром
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУС ТИПА 1 Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛЕЙКОМИИ (HTLV-1)
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННАЯ МИЕЛОПАТИЯ
ПАЦИЕНТ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИВИР (ЛАМИВУДИН-ЗИДОВУДИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.05-04Б1.217

Автор(ы) : Иванова Э.С., Воробьева Н.Н.
Заглавие : Трехкомпонентная антиретровирусная терапия ВИЧ-инфекции с применением фосфазида
Источник статьи : Онкология-XXI. - Пермь, 2010. - С. 170-174
Аннотация: У 46 б-ных ВИЧ-инфекцией в течение 48 нед. изучали клинич., вирусологич. и иммунологич. эффективность комбинированной антиретровирусной терапии (АРВТ). 18 б-ных 1 гр. получали АРВТ, включающая в себя фосфазид (азидотимидин трифосфат) и 28 б-ных 2 гр. - АРВТ с комбивиром, имеющим в своем составе азидотимидин. Клинич. выраженного прогрессирования ВИЧ-инфекции к концу 48-нед. терапии не наблюдали. Более того, быстрое снижение вирусной нагрузки на 1 iog[10] у б-ных обеих гр. достигало уровня 500 копий в 1 мл плазмы крови после 12-36 нед. терапии. Отмечали возрастание CD4 лимфоцитов на '=' 50 клеток и 100 клеток в 1 мл крови через 4 и 48 нед. соотв. Т. обр., обе схемы АРВТ являются эффективными и м.б. рекомендованы для применения в 1 и 2 линиях высокоактивной АРВТ ВИЧ/СПИДа. Россия, ГУЗ "Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями". Библ. 8
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ФОСФАЗИД
КОМБИВИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.239

Автор(ы) : Иванова Э.С., Воробьева Н.Н.
Заглавие : Трехкомпонентная антиретровирусная терапия ВИЧ-инфекции с применением фосфазида
Источник статьи : Онкология-XXI. - Пермь, 2010. - С. 170-174
Аннотация: У 46 б-ных ВИЧ-инфекцией в течение 48 нед. изучали клинич., вирусологич. и иммунологич. эффективность комбинированной антиретровирусной терапии (АРВТ). 18 б-ных 1 гр. получали АРВТ, включающая в себя фосфазид (азидотимидин трифосфат) и 28 б-ных 2 гр. - АРВТ с комбивиром, имеющим в своем составе азидотимидин. Клинич. выраженного прогрессирования ВИЧ-инфекции к концу 48-нед. терапии не наблюдали. Более того, быстрое снижение вирусной нагрузки на 1 iog[10] у б-ных обеих гр. достигало уровня 500 копий в 1 мл плазмы крови после 12-36 нед. терапии. Отмечали возрастание CD4 лимфоцитов на '=' 50 клеток и 100 клеток в 1 мл крови через 4 и 48 нед. соотв. Т. обр., обе схемы АРВТ являются эффективными и м.б. рекомендованы для применения в 1 и 2 линиях высокоактивной АРВТ ВИЧ/СПИДа. Россия, ГУЗ "Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями". Библ. 8
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ФОСФАЗИД
КОМБИВИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.411

Автор(ы) : Канестри В.Г., Кравченко А.В., Суворова З.К.
Заглавие : Влияние туберкулеза и хронических вирусных гепатитов на проведение высокоактивной антиретровирусной тарапии у ВИЧ-инфицированных пациентов
Источник статьи : Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2008. - N 3. - С. 46-50
Аннотация: Проведен анализ распространенности сочетания ВИЧ-инфекции с туберкулезом и вирусными гепатитами у 401 взрослого пациента, принимавшего высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ) впервые в течение 12 нед., а также эффективности, безопасности, переносимости ВААРТ, приверженности терапии и причин отказа от лечения через 4, 8 и 12 нед. терапии. Диагноз туберкулеза был установлен у 12,7% пациентов, наблюдавшихся в центрах СПИДа, и у 31,5% лиц, наблюдавшихся в учреждениях ФСИН. Из них у 93% был диагностирован туберкулез легких. Анти-HCV были обнаружены у 69,4% пациентов, HBsAg - у 5,5%. ВААРТ была достаточно эффективна и безопасна у большинства пациентов. Регистрировали прирост количества CD40лимфоцитов на 88-150 кл/мкл и снижение уровня РНК ВИЧ. Через 12 нед. ВААРТ более чем у 90% пациентов не имелось каких-либо нежелательных явлений. Наибольшая эффективность была отмечена в группах пациентов с туберкулезом, однако амбулаторные пациенты, имеющие туберкулез, в 3 раза чаще прерывали терапию, чем пациенты, инфицированные только ВИЧ или ВИЧ и вирусами гепатитов. Среди больных с туберкулезом, получавших терапию под непосредственным контролем в учреждениях ФСИН, выбывших пациентов не было, а приверженность составляла 100%. В остальных группах чаще прерывали терапию пациенты с низкой приверженностью, поэтому среди больных, продолживших терапию до 12 нед., доля пациентов с высокой приверженностью возросла до 88-99%. Наличие туберкулеза и вирусных гепатитов не оказало заметного влияния на приверженность пациентов терапии в течение первых 12 нед. лечения. ВААРТ эффективна и безопасна у пациентов с несколькими одновременно протекающими инфекциями (ВИЧ-инфекция, туберкулез, вирусные гепатиты) при условии индивидуального подбора схемы терапии и проведения работы по повышению приверженности лечению. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ
КОМБИВИР (ЗИДОВУДИН+ЛАМИВУРИД)
СТОКРИН (ИНФАВИРЕНЦ)
КАЛЕТРА (ЛОПИНАВИР+РИТОНАВИР)
РИФАМПИЦИН
РИФАБУТИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска