СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛЛАГЕН ТИПА I<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.349

Автор(ы) : Lee, Seung-Taek, Lee, Seungbok, Peters Donna P., Hoffman Guy G., Stacey, Alex, Reenspan, Daniel
Заглавие : Deletion of the Pro-'альфа'1(I) N-propeptide affects secretion of type I collagen in chinese hamster lung cells but not in Mov-13 mouse cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 33. - С. 24126-24133
Аннотация: Используя в кач-ве стартового материала полноразмерную кДНК проколлагена (I) 'альфа'1 человека получили мутантные кДНК с делецией всего N-пропептидного 139-членного домена или 114 аминок-т этого домена. Полученными кДНК трансфицировали культивируемые клетки (Кл) легких китайского хомячка CHL, не экспрессирующие эндогенный I типа I, и Кл мыши mov-13, экспрессирующие эндогенные цепи про-(I) 'альфа'2, но не про (I) 'альфа'1. Показали, что ни одна из мутаций не нарушала внутриклеточной сборки тройной спирали гомотримера (I) 'альфа'1 человека в Кл CHL или химерных структур I мыши и человека в Кл Mov-13. В клетках CHL секреция мутантных гомотримеров I типа I оказалась резко подавленной и эти гомотримеры накапливались в крупных везикулярных выростах гладкого эндоплазматич. ретикулума, но в Кл Mov-13 делеция N-пропептида не влияла на секрецию химерных тримеров, содержащих цепи I типа I человека. США, Dep. Pathol., and Lab. Med. and Program in Cell and Mol. biol., Univ. Wisconsin, Madison WI 53706. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕН
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ЭКЗОЦИТОЗ
МУТАЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕГКОЕ
КЛЕТКИ MOV-13
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.409

Автор(ы) : Lange, Thilo Sascha, Bielinsky, Anja Katrin, Kirchberg, Katja, Bank, Ilan, Herrmann, Konrad, Krieg, Thomas, Scharfetter-Kochanek, Karin
Заглавие : Mg{2+} and Ca{2+} differentially regulate 'бета'[1] integrin-mediated adhesion of dermal fibroblasts and keratinocytes to various extracellular matrix proteins
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - С. 381-388
Аннотация: Исследовали адгезию фибробластов (ФБ) и кератиноцитов (КЦ) человека к твердому субстрату, покрытому различными компонентами внеклеточного матрикса. Прикрепление Кл к коллагену 1-го типа и ламинину усиливается под действием Mg{2+}, тогда как Ca{2+} препятствует усилению адгезии Кл к этим субстратам. Действие катионов начинает проявляться через 2-10 мин. и достигает максимума через 20 мин. Mg{2+} улучшает также адгезию Кл к фибронектину, и Ca{2+} не препятствует этому процессу. На коллагене Mg{2+} воздействует на интегрины (Ин) 'альфа'[1]'бета'[1] и 'альфа'[2]'бета'[1]ФБ и Ин'альфа'[2]'бета'[1]КЦ. На ламинине активируются Ин 'альфа'[2]'бета'[1] и 'альфа'[6]'бета'[1], а на фибронектине - 'альфа'[5]'бета'[1]. Поскольку катионы не изменяют экспрессии Ин на клеточной поверхности, постольку предполагается, что изменения адгезивного поведения Кл определяются конформационными перестройками Ин. Германия [K.S.-K.], Dep. Dermatol., Univ. Cologne, 50931 Cologne. Библ. 54
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ЛАМИНИН
ФИБРОБЛАСТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ MG{2+}/CA{2+}
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.418

Автор(ы) : Green, Jacob, Schotland, Sandra, Stauber Deborah J., Kleeman Charles R., Clemens Thomas L.
Заглавие : Cell-matrix interaction in bone: Type I collagen modulates signal transduction in osteoblast-like cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - С. 1090-1103
Аннотация: В первичных культурах клеток (Кл) свода черепа новорожденной крысы и в Кл UMR-106 остеосаркомы, индуцированный агонистом зависимый от потенциала подъем внутриклеточной конц-ции Ca{2+}, измеряемый с помощью fura-2, слабее выражен в культурах на коллагене I типа по сравнению с культурами на пластмассе. В Кл UMR-106 этот эффект воспроизводится растворимым коллагеном I типа и небольшими пептидами, содержащими мотив Arg-Gly-Asp. В Кл на коллагене усилено накопление цАМФ под действием паратгормона, холерного токсина или форсколина. Эффекты коллагена в Кл UMR-106 ослабляется при подавлении или истощении пула протеинкиназы C. Под действием коллагена удваивается содержание протеинкиназы C в мембране, но не в цитозоле. США, Dep. Med., Cedars-Sinai Med. Ctr, UCLA, Los Augeles CA 90048. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН ТИПА I
КОСТИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КАЛЬЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.65

Автор(ы) : Santala, Pia, Larjava, Hannu, Nissinen, Liisa, Riikonen, Terhi, Maatta, Arto, Heino, Jyrki
Заглавие : Suppressed collagen gene expression and induction of 'альфа'2'бета'1 integrin-type collagen receptor in tumorigenic derivatives of human osteogenic sarcoma (HOS) cell line
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - С. 1276-1283
Аннотация: В опытах на онкогенных клонах остеогенной саркомы HOS человека, полученных вирусной или химической трансформацией, исследовали экспрессию генов нек-рых белков внеклеточного матрикса и их клеточных рецепторов. Показано, что трансформация вызывает снижение содержания мРНК 'альфа'1 (I)-коллагена (К) и индукцию генов, кодирующих рецептор К - интегрин типа 'альфа'2'бета'1 (Ин). 5-Азацитидин или его комбинация с трансформирующим фактором-'бета' роста и интерлейкином-'бета' не влияют на экспрессию гена 'альфа'2-Ин в исходных клетках HOS, но стимулирует ее в онкогенных клонах. Предполагают, что экспрессия этого гена контролируется не только метилированием промотора, но и дополнительными механизмами, к-рые нарушаются при злокачественной трансформации клеток. Оба типа трансформации (вирусная и химическая) имеют следствием повышение способности клеток к адгезии на К типа I. Финляндия, Dep. Med. Biochem., Univ., SF-20520. Turku. Библ. 56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА
КОЛЛАГЕН
РЕЦЕПТОР КОЛЛАГЕНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ВИРУСНАЯ
ХИМИЧЕСКАЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.134

Автор(ы) : Parks W.C., Sudbeck B.D., Saariahlo-Kere U.S., Pentland A.P., Welgus H.G.
Заглавие : Induction of interstitial collagenase in human keratinocytes during wound repair requires contact with native type I collagen : Abstr. 5th Int. Conf. Mol. Biol. and Pathol. Matrix, Philadelphia, Pa, June 19-22, 1994
Источник статьи : Matrix Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - С. 379
Аннотация: В первичном эксплантате кератиноцитов человека среди изученных компонентов внеклеточного матрикса лишь нативный коллаген I типа поддерживает адгезию клеток (Кл) и опосредует индукцию в них экспрессии коллагеназы. Таким действием не обладают др. белки из состава базальной мембраны, интерстициального или провизорного матрикса. Денатурированный нагреванием и подвергшийся ферментативной деградации коллагена I типа способствует прикреплению Кл, но не индукции экспрессии в них коллагеназы. Т. обр., нативный коллаген I типа, с к-рым первично контактируют кератиноциты в начале реэпителизации, детерминирует индукцию в них экспрессию коллагеназы. Для индукции коллагеном транскрипции конструкции (коллагеназа - экспрессируемый промотор) необходимо участие Tyr-протеинкиназы. По желатину кератиноциты мигрируют быстрее, чем по нативному коллагену I типа. США, Dep. Med., Washington Univ. Sch. Med., St Louis MO 63110
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
РАНА
ФЕРМЕНТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН ТИПА I
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.990

Автор(ы) : Parks W.C., Sudbeck B.D., Saariahlo-Kere U.S., Pentland A.P., Welgus H.G.
Заглавие : Induction of interstitial collagenase in human keratinocytes during wound repair requires contact with native type I collagen : Abstr. 5th Int. Conf. Mol. Biol. and Pathol. Matrix, Philadelphia, Pa, June 19-22, 1994
Источник статьи : Matrix Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - С. 379
Аннотация: В первичном эксплантате кератиноцитов человека среди изученных компонентов внеклеточного матрикса лишь нативный коллаген I типа поддерживает адгезию клеток (Кл) и опосредует индукцию в них экспрессии коллагеназы. Таким действием не обладают др. белки из состава базальной мембраны, интерстициального или провизорного матрикса. Денатурированный нагреванием и подвергшийся ферментативной деградации коллагена I типа способствует прикреплению Кл, но не индукции экспрессии в них коллагеназы. Т. обр., нативный коллаген I типа, с к-рым первично контактируют кератиноциты в начале реэпителизации, детерминирует индукцию в них экспрессию коллагеназы. Для индукции коллагеном транскрипции конструкции (коллагеназа - экспрессируемый промотор) необходимо участие Tyr-протеинкиназы. По желатину кератиноциты мигрируют быстрее, чем по нативному коллагену I типа. США, Dep. Med., Washington Univ. Sch. Med., St Louis MO 63110
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
РАНА
ФЕРМЕНТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН ТИПА I
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.160

Автор(ы) : Rantamaki Liisa K., Muller, Hans-Peter
Заглавие : Phenotypic characterization of Streptococcus dysgalactiae isolates from bovine mastitis by their binding to host derived proteins
Источник статьи : Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 46, N 4. - С. 415-426
Аннотация: Изучена способность 80 культур Streptococcus dysgalactiae связываться с белками плазмы и соединительной ткани: фибронектин, витронектин, коллаген типа I, фибриноген, 'альфа'[2] макроглобулин, IgG и альбумин. Все изоляты связывали коровий фибриноген, козлиный альбумин, довольно часто коровий 'альфа'[2] макроглобулин-трипсиновый комплекс и козлиный IgG. Связывание человеческого витронектина отмечалось в 55% случаев и только в 20% - коллагена типа I. Ни один из изолятов стрептококка не связывал нативный 'альфа'[2] макроглобулин. Комбинация связывающей активности стрептококка была стабильной у штаммов, выделенных из одних и тех же источников и существенно различалась при их ином происхождении. Высказывается мнение о возможности использования этого подхода как эпидемиологической метки штаммов возбудителя. Финляндия, Dep. of Microbiology and Epizootology, Helsinki
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS DYSGALAETIAE (BACT.)
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИБРОНЕКТИН
ВИТРОНЕКТИН
КОЛЛАГЕН ТИПА I
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.199

Автор(ы) : Buisson, Anne-Cecile, Pierrot, Denis, Zahm, Jean-Marie, Birembaut, Philippe, Puchelle, Edith, Tournier, Jean-Marie
Заглавие : The involvement of metalloproteinases in the wound repair of human respiratory epithelium : [Pap.] Colloq. Soc. biol. cell. Fr. et ATIPE-CNRS- biol. dev. "Unicell. pluricell.", Lyon, 8-10 mars, 1995
Источник статьи : Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 1-2. - С. 100
Аннотация: В поверхностных эпителиоцитах из полипов носовой полости человека, культивируемых в геле из коллагена I типа, миграция клеток в дефект плотного монослоя ведет к позитивной регуляции желатиназы B 92 кД и стромелизинов, но не желатиназы A 72 кД; максим. активность отмечена при закрытии дефекта. Методом иммунофлуоресцентного исследования показана локализация желатиназы B в части базальных клеток, распознаваемых с помощью антитела к цитокератину-14. Внесение в среду антитела, подавляющего желатиназу B, снижает скорость миграции клеток. Т. обр., металлопротеиназы внеклеточного матрикса участвуют в перестройке дыхательного эпителия у человека. Франция, INSERM U314, Univ. Reims. Библ. 1
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
РАНА
КОЛЛАГЕН
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ГЕЛЬ
ПРОТЕИНАЗЫ
ЖЕЛАТИНАЗА B
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.276

Автор(ы) : Howard Eric W., Benton, Richard, Ahern-Moore, Joan, Tomasek James J.
Заглавие : Cellular contraction of collagen lattices is inhibited by nonenzymatic glycation
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - С. 132-137
Аннотация: Высокие концентрации глюкозы (I) при диабете вызывают неферментативное гликирование (НФГ) белков. Восстанавливающие сахара ковалентно связываются со свободными аминогруппами, подвергаются перестройке и сшиваются с другими модифицированными I белками. Сшивка коллагена типа I (II) при инкубации с различными концентрациями глюкозо-6-фосфата (III) в течение до 5 дней приводит к образованию недеформируемой решетки II. Негликированный II является полностью сократимым. Фибробласты, выращиваемые на негликированном II, способны вызывать сокращение решетки II в течение 5 дней. Однако фибробласты на II, гликированном 50 мМ III, не вызывают сокращения. Фибробласты на обоих типах II вначале не имеют организованных пучков микрофиламентов актина или стресс-фибрилл (СФ). На гликированных решетках II в клетках со временем образуются СФ. Эти данные позволяют предположить, что сшивка фибрилл II в результате НФГ изменяет физич. свойства внеклеточного матрикса, что приводит к изменению организации внутриклеточного актинового цитоскелета. США, Dep. of Pathol., Univ. of Oklahoma Health Sci. Center, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕН ТИПА I
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЛИКИРОВАНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.272

Автор(ы) : Wu Licia N.Y., Ishikawa, Yoshinori, Nie, Daotai, Genge Brian R., Wuthier Roy E.
Заглавие : Retinoic acid stimulates matrix calcification and initiates type I collagen synthesis in primary cultures of avian weight-bearing growth plate chondrocytes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 65, N 2. - С. 209-230
Аннотация: Изучали действие ретиноевой к-ты (РК) на клеточный рост, активность щелочной фосфатазы (ЩФ), накопление минералов, на синтез компонентов матрикса в хондроцитах ростовой пластинки хряща берцовой кости цыпленка в первичной культуре. Найдено, что Рк стимулирует пролиферацию и ускоряет процессы гипертрофии и минерализации. РК снижает синтез специфических для хряща белков, и вызывает переход от преобладающего синтеза коллагенов типа II и X к синтезу коллагена типа I, связанного с регуляторными событиями дифференцировки ростовой пластинки и последующим образованием кости. США, Univ. South Carolina, Columbia, South Carolina. Библ. 73
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
СИНТЕЗ
ХОНДРОЦИТЫ
ПТИЦЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.243

Автор(ы) : Inage, Toshihiko, Toda, Yoshihisa
Заглавие : Gene expression of TGF-'бета'1 and elaboration of extracellular matrix using in situ hybridization and EM radioautography during dentinogenesis
Источник статьи : Anat. Rec. - 1996. - Vol. 245, N 2. - С. 250-266
Аннотация: Проведен анализ экспрессии во время дентиногенеза гена трансформирующего фактора роста (TGF-'бета'1) и коллагена типа I и секреции фосфобелков клетками пульпы зуба с использованием методов гистохимической гибридизации in situ и введения в пульпу зуба меченых аминок-т. Оказалось, что гены коллагена и TGF-'бета'1 активно экспрессируются в пре- и постодонтобластах -, но в области формирования собственно дентина экспрессия этих генов относительно низка. В этой области идет активный процесс формирования секреторных гранул, содержащих фосфобелки дентина. Процесс секреции в пульпе зуба идет очень быстро - содержание секреторных гранул достигает максимума уже через 20 мин после введения меченых аминок-т - серина или пролина. Япония, Dep. Anatomy, Sch. Dentistry, Nihon Univ., Chiyoda-ku Tokyo 101. Библ. 91
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
КОЛЛАГЕН ТИПА I
СЕКРЕЦИЯ
ФОСФОБЕЛКИ
ДЕНТИНОГЕНЕЗ
ПУЛЬПА ЗУБА
ОДОНТОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.103

Автор(ы) : Inage, Toshihiko, Toda, Yoshihisa
Заглавие : Gene expression of TGF-'бета'1 and elaboration of extracellular matrix using in situ hybridization and EM radioautography during dentinogenesis
Источник статьи : Anat. Rec. - 1996. - Vol. 245, N 2. - С. 250-266
Аннотация: Проведен анализ экспрессии во время дентиногенеза гена трансформирующего фактора роста (TGF-'бета'1) и коллагена типа I и секреции фосфобелков клетками пульпы зуба с использованием методов гистохимической гибридизации in situ и введения в пульпу зуба меченых аминок-т. Оказалось, что гены коллагена и TGF-'бета'1 активно экспрессируются в пре- и постодонтобластах -, но в области формирования собственно дентина экспрессия этих генов относительно низка. В этой области идет активный процесс формирования секреторных гранул, содержащих фосфобелки дентина. Процесс секреции в пульпе зуба идет очень быстро - содержание секреторных гранул достигает максимума уже через 20 мин после введения меченых аминок-т - серина или пролина. Япония, Dep. Anatomy, Sch. Dentistry, Nihon Univ., Chiyoda-ku Tokyo 101. Библ. 91
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
КОЛЛАГЕН ТИПА I
СЕКРЕЦИЯ
ФОСФОБЕЛКИ
ДЕНТИНОГЕНЕЗ
ПУЛЬПА ЗУБА
ОДОНТОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.16

Автор(ы) : Pentikainen Markku O., Oorni, Katariina, Lassila, Riitta, Kovanen Petri T.
Заглавие : The proteoglycan decorin links low density lipoproteins with collagen type I
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 12. - С. 7633-7638
Аннотация: Для изучения взаимодействия между декорином (протеогликан дерматансульфат), липопротеинами низкой плотности (LDL) и коллагеном типа I использовали твердофазные системы, включающие колонку с LDL-Сефарозой или иммобилизованные на плашках для титрования LDL, декорин или коллаген. Установлено, что LDL связывает декорин за счет ионных взаимодействий; после обработки хондроитиназой ABC декорин не связывает LDL. Потеря способности связывать декорин после обработки LDL циклогександионом или ацетилирования указывает на важное значение для связывания остатков Lys и Arg. Коллаген слабо связывается с LDL, однако у комплексов коллагена с декорином способность связывать LDL увеличивается в 10 раз. Обсуждаются способы образования комплексов декорина с LDL и коллагеном типа I и механизм накопления LDL в богатых коллагеном атеросклеротических бляшках. Финляндия, Wihuri Res. Inst., SF-00140 Helsinki. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ДЕКОРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕКСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.62

Автор(ы) : Pentikainen Markku O., Oorni, Katariina, Lassila, Riitta, Kovanen Petri T.
Заглавие : The proteoglycan decorin links low density lipoproteins with collagen type I
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 12. - С. 7633-7638
Аннотация: Для изучения взаимодействия между декорином (протеогликан дерматансульфат), липопротеинами низкой плотности (LDL) и коллагеном типа I использовали твердофазные системы, включающие колонку с LDL-Сефарозой или иммобилизованные на плашках для титрования LDL, декорин или коллаген. Установлено, что LDL связывает декорин за счет ионных взаимодействий; после обработки хондроитиназой ABC декорин не связывает LDL. Потеря способности связывать декорин после обработки LDL циклогександионом или ацетилирования указывает на важное значение для связывания остатков Lys и Arg. Коллаген слабо связывается с LDL, однако у комплексов коллагена с декорином способность связывать LDL увеличивается в 10 раз. Обсуждаются способы образования комплексов декорина с LDL и коллагеном типа I и механизм накопления LDL в богатых коллагеном атеросклеротических бляшках. Финляндия, Wihuri Res. Inst., SF-00140 Helsinki. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ДЕКОРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕКСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.144

Автор(ы) : Han, Yuqi, Ingber, Don, Lauffenburger, Doug
Заглавие : Integrins 'альфа'1'бета'1 and 'альфа'2'бета'1 mediated smooth muscle cell migration on collagen type I : Abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997
Источник статьи : Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - С. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
ИНТЕГРИНЫ 'АЛЬФА'1'БЕТА'1 И 'АЛЬФА'2'БЕТА'1
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.139

Автор(ы) : Pilcher Brian K., Dumin, Jo Ann, Sudbeck Barry D., Krane Stephen M., Welgus Howard G., Parks William C.
Заглавие : The activity of collagenase-1 is required for keratinocyte migration on a type I collagen matrix
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 6. - С. 1445-1457
Аннотация: Первичную культуру нормальных кератиноцитов человека высевали на коллаген типа I (I) и наблюдали за миграцией клеток (Кл) по субстрату. Обнаружено, что локомоция Кл зависит от экспрессии коллегеназы-1 (II). Действительно, ингибиторы каталитической активности II и антитела против II блокируют клеточную миграцию. Кл оказываются неспособными мигрировать по мутантному I, лишенному сайтов расщепления под действием II. Кератиноциты линии HaCaTs, не экспрессирующие II в ответе на I, приобретают способность мигрировать по I только после предварительной обработки Кл эпидермальным фактором роста, индуцирующим в этих Кл синтез II. Усиление экспресси II в р-ции кератиноцитов с I осуществляется по сигнальному пути с участием интегрина 'альфа'2'бета'1. США [W. C. P.], Barnes-Jewish Hosp., 216 S. Kingshighway. St. Louis. MO 63110. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
КОЛЛАГЕНАЗА I
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.813

Автор(ы) : Kafienah, Wa'el, Buttle David J., Burnett, David, Hollander Anthony P.
Заглавие : Cleavage of native type I collagen by human neutrophil elastase
Источник статьи : Biochem. J. - 1998. - Vol. 330, N 2. - С. 897-902
Аннотация: Изучали действие очищенной эластазы нейтрофилов человека на нативный коллаген типа I. Препарат растворимого коллагена человека, крупного рогатого скота или крысы инкубировали с эластазой в течение 16 ч при 25'ГРАДУС'. Каталитическую р-цию останавливали 3,4-дихлоризокумарином. С помощью ЭФ показано, что эластаза способна расщеплять нативный коллаген типа I. В этом отношении эластаза действует аналогично интерстиционной коллагеназе. С помощью специфичных ингибиторов [1,10-фенантролина, ЭДТА и L-транс-эпоксисукцинил-лейциламидо-(4-гуанидино)бутана] доказано, что коллагенолитическая активность присуща самой эластазе и не связана с возможными примесями металлопротеиназы или цистеиновой протеиназы. Обсуждается возможное участие эластазы в повреждении соединительных тканей. Великобритания, Dep. Human Metabol. Clin. Biochem., Univ. Sheffield Med. Sch., Sheffield S10 2RX. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ЭЛАСТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
РАСЩЕПЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.283

Автор(ы) : Freed L.E., Hollander A.P., Martin I., Barry J.R., Langer R., Vunjak-Novakovic G.
Заглавие : Chondrogenesis in a cell-polymer-bioreactor system
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - С. 58-65
Аннотация: Изолированные суставные хондроциты (Хц) теленка культивировали во вращающихся сосудах биореактора. При исследовании хондрогенеза использовали инвертируемый микроскоп и видеокамеру; на срезах определяли глюкозаминогликаны (ГАГ), а также коллаген типа II иммуногистохимически. Исследовали также распределение Хц и их кол-во включающих {3}H-тимидин. Установлено, что через 40 сут культивирования ГАГ составляли 68% и коллаген типа II - 33% по сравнению с содержанием этих в-в в хряще теленка. Плотность Хц через 4 и 12 сут культивирования в опыте выше на периферии, а через 40 сут была одинаковой в центре и на периферии. Прогрессирующий хондрогенез в опыте сходен с таковым in vitro и в развивающейся конечности in vivo. Полимерное устройство обеспечивало образование трехмерных пространственных структур, установление клеточных контактов и образование соответствующего микроокружения при формировании хрящевой ткани. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования тканевой инженерии для исследования клеточных взаимодействий и дифференцировки. Великобритания, M. I. T. E25-342 77 Mass. Ave. Cambridge, MA 02139. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
БИОРЕАКТОРЫ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.233

Автор(ы) : Messent Anthea J., Tuckwell Danny S., Knauper, Vera, Humphries Martin J., Murphy, Gillian, Gavrilovic, Jelena
Заглавие : Effects of collagenase-cleavage of type I collagen on 'альфа'[2]'бета'[1] integrin-mediated cell adhesion
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 8. - С. 1127-1135
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'[2]'БЕТА'[1]
КОЛЛАГЕН ТИПА I
КОЛЛАГЕНАЗА 3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ФИБРОСАРКОМЫ НТ1080
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.245

Автор(ы) : Freed L.E., Hollander A.P., Martin I., Barry J.R., Langer R., Vunjak-Novakovic G.
Заглавие : Chondrogenesis in a cell-polymer-bioreactor system
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - С. 58-65
Аннотация: Изолированные суставные хондроциты (Хц) теленка культивировали во вращающихся сосудах биореактора. При исследовании хондрогенеза использовали инвертируемый микроскоп и видеокамеру; на срезах определяли глюкозаминогликаны (ГАГ), а также коллаген типа II иммуногистохимически. Исследовали также распределение Хц и их кол-во включающих {3}H-тимидин. Установлено, что через 40 сут культивирования ГАГ составляли 68% и коллаген типа II - 33% по сравнению с содержанием этих в-в в хряще теленка. Плотность Хц через 4 и 12 сут культивирования в опыте выше на периферии, а через 40 сут была одинаковой в центре и на периферии. Прогрессирующий хондрогенез в опыте сходен с таковым in vitro и в развивающейся конечности in vivo. Полимерное устройство обеспечивало образование трехмерных пространственных структур, установление клеточных контактов и образование соответствующего микроокружения при формировании хрящевой ткани. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования тканевой инженерии для исследования клеточных взаимодействий и дифференцировки. Великобритания, M. I. T. E25-342 77 Mass. Ave. Cambridge, MA 02139. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
БИОРЕАКТОРЫ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска