Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.243

Автор(ы) : Knapp David M., Helou Emelie F., Tranquillo Robert T.
Заглавие : A fibrin or collagen gel assay for tissue cell chemotaxis: Assessment of fibroblast chemotaxis to GRGDSP
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 247, N 2. - С. 543-553
Аннотация: Авт. разработали новую тест-систему анализа хемотактической миграции клеток in vitro. Камера заполняется гелем фибрина или коллагена, содержащим градиент конц-ии хемоаттрактанта. Перемещение клеток в прозрачном геле прослеживается легко и может быть оценено количественно. Подчеркиваются и другие преимущества новой системы по сравнению с известными (напр., камерой Бойдена). Авт. применили описанный способ для оценки хемоаттрактивного действия фибронектинового пептида GRGDSP на фибробластах человека. Выявлена двухфазная картина зависимости скорости миграции клеток от конц-ии пептида с оптимумом 10 нМ. США [R. T. T.], Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. tranquillo@cems.umn.edu. Библ. 32
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
ФИБРИНОВЫЙ ГЕЛЬ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
ФИБРОНЕКТИНОВЫЙ ПЕПТИД
ТЕСТ-СИСТЕМА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.122

Автор(ы) : Knapp David M., Helou Emelie F., Tranquillo Robert T.
Заглавие : A fibrin or collagen gel assay for tissue cell chemotaxis: Assessment of fibroblast chemotaxis to GRGDSP
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 247, N 2. - С. 543-553
Аннотация: Авт. разработали новую тест-систему анализа хемотактической миграции клеток in vitro. Камера заполняется гелем фибрина или коллагена, содержащим градиент конц-ии хемоаттрактанта. Перемещение клеток в прозрачном геле прослеживается легко и может быть оценено количественно. Подчеркиваются и другие преимущества новой системы по сравнению с известными (напр., камерой Бойдена). Авт. применили описанный способ для оценки хемоаттрактивного действия фибронектинового пептида GRGDSP на фибробластах человека. Выявлена двухфазная картина зависимости скорости миграции клеток от конц-ии пептида с оптимумом 10 нМ. США [R. T. T.], Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. tranquillo@cems.umn.edu. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХЕМОТАКСИС
ФИБРИНОВЫЙ ГЕЛЬ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
ФИБРОНЕКТИНОВЫЙ ПЕПТИД
ТЕСТ-СИСТЕМА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.211

Автор(ы) : Andrades Jose A., Han, Bo, Becerra, Jose, Sorgente, Nino, Hall Frederick L., Nimmi Marcel E.
Заглавие : A recombinant human TGF-'бета'1 fusion protein with collagen-binding domain promotes migration, growth, and differentiation of bone marrow mesenchymal cells
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - С. 485-498
Аннотация: Для изучения р-ции мезенхимных остеогенных клеток (Кл) на ряд факторов роста (ФР) культивировали костномозговые Кл крыс Фишер в среде с коллагеновым гелем, содержащей 0,5%-ную эмбриональную сыворотку КРС. В этих условиях выживание костномозговых мезенхимных Кл зависело от добавления ФР. Рекомбинантный человеческий ТФР-'бета'1-белок слияния (F2), содержащий коллагенсвязывающий домен, обнаруживал способность обеспечивать выживание, колониеобразование и рост Кл, тогда как коммерческий ТФР-'бета'1 такой активностью не обладал. Вначале Кл отбирали из нефракционированного костного мозга и заключали в коллагеновый гель (выжившие в присутствии ФР Кл). После 10-суточного периода селектирования выжившие Кл в присутствии ТФР-'бета'1-F2 быстро пролиферировали в ответ на внесение факторов сыворотки (10%-ная эмбриональная сыворотка КРС). После добавления остеоиндукторов остеогенную дифференцировку оценивали in vitro по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и синтезу остеокальцина (ОК) и образованию минерализованного основного в-ва. В период остеоиндукции, при формировании минерализованных узелков экспрессия ОК значительно возрастала. Для дифференцировки костномозговых Кл в остеогенные и для минерализации необходимо присутствие специфических ФР, а также дексаметазона и 'бета'-глицерофосфата. Максимальная активность ЩФ и синтез ОК наблюдались в присутствии рекомбинантных человеческих морфогенетических белков кости (МБК). Показано также, что рчТФР-'бета'1-F2 содержащий коллагенсвязывающий домен фактора Виллебрандта в комбинации с коллагеном способен улавливать, амплифицировать и стимулировать дифференцировку Кл из костного мозга крысы. При последующей имплантации этих Кл в инактивированный деминерализованный костный матрикс или диффузионные камеры эти Кл продуцировали кость и хрящ. Популяция родоначальных Кл, улавливаемых рчТФР-'бета'1-F2 отличается от родоначальных Кл, улавливаемых рчМБК, к-рые обнаруживают значительно более дифференцированный фенотип. Испания [J. B.], Dpto. de Biol. Cel. y Genet., Fac. de Ciencias, Campus Univ. de Teatinos, 29071 - Malaga, E-mail: becerra@uma.es. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ/РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ/ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.25

Автор(ы) : Groger, Marion, Matsumura, Tetsuri, Kohrgruber, Norbert, Maurer, Dieter, Wolff, Klaus, Petzelbauer, Peter
Заглавие : A standardized, computer-assisted in vitro assay for the assessment of neutrophil transmigration across endothelial monolayers
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 222, N 1-2. - С. 101-109
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОХОЖДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ МОНОСЛОЙ
АНАЛИЗ IN VITRO
КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОКРЫТИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.053

Автор(ы) : Haddox Jeffrey L., Pfister Roswell R., Sommers Charnell I.
Заглавие : A visual assay for quantitating neutrophil chemotaxis in a collagen gel matrix. A novel chemotactic chamber
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 141, N 1. - С. 41-52
Аннотация: Описана камера для оценки хемотаксиса с компьютерной приставкой для визуального наблюдения. Анализ проводится в течение 15 мин каждые 30 с. Дается схема камеры. К камере размером 7 мкм, заполненной суспензией клеток (в данном случае нейтрофилов человека) в геле коллагена, с двух сторон присоединены с помощью полиэтиленовых трубок два капилляра, внутренние концы к-рых заканчиваются диализной мембраной с размером пор 4 мкм (фирма Spectrum Med. Ind., US), через наружные концы вводятся хемоаттрактанты (в работе использованы разл. конц-ии лейкотриена В[4] или контр. жидкость). Камера помещается во влажную чашку Петри. Наблюдение ведут под иммерсией. Устройство позволяет наблюдать истинное движение индив. нейтрофилов, даже в условиях др. клеточного микроокружения. Библ. 29. Brookwood Med., Birmingham, AL, U. S.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СХЕМА КАМЕРЫ
ЛЕЙКОТРИЕН В4
NEUTROPHILS MIGRATION
COMPUTER
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.371

Автор(ы) : Ziegler, Thierry, Alexander R.W., Nerem R.M.
Заглавие : An endothelial cell-smoth muscle cell co-culture model for use in the investigation of flow effects on vascular biology
Источник статьи : Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, N 3. - С. 216-225
Аннотация: Известно, что потоки жидкостей (кровь, лимфа) и сдвиг Кл относительно друг друга играют важную роль в функции эндотелиальных Кл (ЭК) in vitro. Культивировали гладкомышечные Кл на матриксе из коллагена типа I и конфлуэнтные монослои ЭК; оба типа Кл получены из аорты свиньи. Такая система представляет упрощенную модель артериальной стенки. Кл в этой системе подвергали "сдвиговому стрессу" величиной 10 и 30 дин/см{2}. В отсутствие потока жидкости Кл удлинялись, однако сохраняли случайную ориентацию. При наличии потока Кл ориентировались параллельно вектору потока; процесс ориентации происходил быстрее при напряжении сдвига 30 дин/см{2} в сравнении с 10 длин/см{2}. Коллагеновый матрикс является важнейшим фактором поддержания эндотелия в равновесии, даже в отсутствие гладкомышечных Кл и потока жидкости; он участвует в организации внеклеточного матрикса и в дифференцировке Кл in vitro. США [N. R. M.], School Mechanical Engineering, Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30332-0405. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СМЕШАННЫЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ/ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ
КЛЕТКИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ СТЕНКА
"СДВИГОВЫЙ СТРЕСС"
МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.200

Автор(ы) : Ziegler, Thierry, Alexander R.W., Nerem R.M.
Заглавие : An endothelial cell-smoth muscle cell co-culture model for use in the investigation of flow effects on vascular biology
Источник статьи : Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, N 3. - С. 216-225
Аннотация: Известно, что потоки жидкостей (кровь, лимфа) и сдвиг Кл относительно друг друга играют важную роль в функции эндотелиальных Кл (ЭК) in vitro. Культивировали гладкомышечные Кл на матриксе из коллагена типа I и конфлуэнтные монослои ЭК; оба типа Кл получены из аорты свиньи. Такая система представляет упрощенную модель артериальной стенки. Кл в этой системе подвергали "сдвиговому стрессу" величиной 10 и 30 дин/см{2}. В отсутствие потока жидкости Кл удлинялись, однако сохраняли случайную ориентацию. При наличии потока Кл ориентировались параллельно вектору потока; процесс ориентации происходил быстрее при напряжении сдвига 30 дин/см{2} в сравнении с 10 длин/см{2}. Коллагеновый матрикс является важнейшим фактором поддержания эндотелия в равновесии, даже в отсутствие гладкомышечных Кл и потока жидкости; он участвует в организации внеклеточного матрикса и в дифференцировке Кл in vitro. США [N. R. M.], School Mechanical Engineering, Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30332-0405. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СМЕШАННЫЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ/ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ
КЛЕТКИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ СТЕНКА
"СДВИГОВЫЙ СТРЕСС"
МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 16.07-04А3.206

Автор(ы) : Zhang, Yanhang
Заглавие : An experimental and modeling study of the viscoelastic behavior of collagen Gel
Источник статьи : Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2013. - Vol. 135, N 5. - С. 054501/1-054501/4
Примечания : 22
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ВЯЗКОУПРУГОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.143

Автор(ы) : Watson, Simon, Burnside, Taj, Carver, Wayne
Заглавие : Angiotensin II-stimulated collagen gel contraction by heart fibroblasts: Role of the AT1 receptor and tyrosine kinase activity
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 177, N 2. - С. 224-231
Аннотация: Факторы роста, включая трансформирующий фактор роста 'бета', фактор роста тромбоцитов, инсулиноподобный фактор роста и ангиотензин II стимулируют сжатие коллагенового геля. Изучались механизмы, посредством к-рых ангиотензин II стимулирует реконструкцию коллагена и сжатие геля. Показано, что ангиотензин II стимулирует сжатие коллагенового геля изолированными фибробластами сердца дозозависимым образом. Эта р-ция ингибировалась антагонистом АТ[1] рецептора лозартаном, а также связанными с src ингибиторами тирозинкиназы, генистеином и гербимицином. Сделан вывод, что активация тирозинкиназы играет критическую роль в этом процессе. США, Dep. of Developmental Biology and Anatomy, Univ. of South Carolina School of Medicine, Columbia, South Carolina. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ФИБРОБЛАСТЫ СЕРДЦА
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.336

Автор(ы) : Hurley, David, Hwang, Soo-In, Rocha, Victor
Заглавие : Casein accumulation in distended rough endoplasmic reticulum of collagen gel-cultivated mouse mammary epithelia
Источник статьи : J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 141, N 1. - С. 135-141
Аннотация: Культивируемые на коллагеновом геле и в среде с инсулином, пролактином и гидрокортизоном (полный набор лактогенных гормонов) Кл молочной железы мыши продуцируют казеин (К). Иммунолокализация с помощью комплекса белок А - коллоидное золото со специфичностью к К выявила накопление К в многочисл. везикулах - элементах расширенного шероховатого эндоплазматич. ретикулума (ШЭР). Процесс секреции К в изучаемых Кл, очевидно, блокируется на стадии слияния пузырьков ШЭР с мембранами аппарата Гольджи. Контрольные Кл, культивируемые в среде, содержащей только инсулин, К не продуцируют, характерных цитоплазматич. структур не возникает. США, Biology Board of Studies, Univ. of California, Santa Cruz, CA 95064. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ
КАЗЕИН
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
РАСШИРЕННАЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КЛЕТКИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.06-04А3.492

Автор(ы) : Sheu, Ming-Thau, Huang, Ju-Chun, Yeh, Geng-Chang, Ho, Hsiu-O
Заглавие : Characterization of collagen gel solutions and collagen matrices for cell culture
Источник статьи : Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 13. - С. 1713-1719
Аннотация: 1%-ные р-ры коллагена (I) в течение 24 ч обрабатывали различными конц-иями глутаральдегида (0-0,2%). Вискоэластичность полученных р-ров измеряли с помощью динамического механического анализа, при котором выяснили, что р-ры коллагенового геля (КГ) являются одинаковыми модельными паттернами. Эти перекрестно связанные р-ры КГ для получения матрикса с толщиной 0,2-0,3 мм были высушены замораживанием. Исследовали совместимость с этими коллагеновыми матриксами фибробластов, выделенных из кожи голых мышей. Совместимость была приемлемой при плотности клеток, равной 3*10{5} клеток/см{2}. Тайвань, Graduate Inst. Pharmaceutical Sci., Taipei Med. College, 250 Wu-Husing Street, Taipei. Ил. 5. Табл. 4
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.32

Автор(ы) : Sinha D.K., White C.J.
Заглавие : Collagen gel culture of rat mammary tumor cells as an assay system for determination of therapeutic efficacy of chemotherapeutic agents
Источник статьи : In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 6. - С. 525-529
Аннотация: Разработан метод оценки эффективности противоопухолевых препаратов на коллагеновой культуре Кл Оп молочной железы, индуцированной ДМБА. Изучали цитотоксичность 5-фторурацила (I), метотрексата (II), и адриамицина (III). Первоначально, in vivo, было показано, что I и III, вводимые в дозах, обеспечивающих одинаковый макс. уровень препаратов в плазме, более эффективны (уменьшение размеров Оп на 42,06% и 41,2%), чем II (уменьшение на 29,91%). Описан метод получения коллагеновых клеточных культур. Через 3 сут при наступлении стабилизации роста Кл в культуру добавляли I в конц-иях 10, 2,5 и 1 мкг/мл, II - 10 мкг/мл, или III - 1 кг/мл. Через 9 сут кол-во выживших Кл после инкубации с I составила, в зависимости от дозы, 0,38 - 11,63%; II 70,84 - 79,55%,; III 0,43 - 3,96%, что отвечает оценке эффективности препаратов in vivo. США, Roswell Park Memorial Institute, New York. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЕТОТРЕКСИТ
АДРИАМИЦИН
ТЕСТИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.403

Автор(ы) : Koebe H.-G., Pahernik S., Eyer P., Schildberg F.-W.
Заглавие : Collagen gel immobilization: A useful cell culture technique for long-term metabolic studies on human hepatocytes
Источник статьи : Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 2. - С. 95-107
Аннотация: Гепатоциты человека, иммобилизованные в коллагеновый гель, сохраняют стабильность и представляют собой удобную модель для изучения метаболизма ксенобиотиков в организме. Использование иммобилизованных гепатоцитов позволяет сократить кол-во необходимых для экспериментов животных. Германия, Chirurgische Klinik, Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Univ. Muenchen, Marchioninistrasse 15, D-81366 Muenchen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ИЗУЧЕНИЕ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.14

Автор(ы) : Koebe H.-G., Pahernik S., Eyer P., Schildberg F.-W.
Заглавие : Collagen gel immobilization: A useful cell culture technique for long-term metabolic studies on human hepatocytes
Источник статьи : Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 2. - С. 95-107
Аннотация: Гепатоциты человека, иммобилизованные в коллагеновый гель, сохраняют стабильность и представляют собой удобную модель для изучения метаболизма ксенобиотиков в организме. Использование иммобилизованных гепатоцитов позволяет сократить кол-во необходимых для экспериментов животных. Германия, Chirurgische Klinik, Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Univ. Muenchen, Marchioninistrasse 15, D-81366 Muenchen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ИЗУЧЕНИЕ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.516

Автор(ы) : Michalopoulos George K., Bowen, William, Nussler Andreas K., Becich Michael J., Howard Tamara A.
Заглавие : Comparative analysis of mitogenic and morphogenic effects of HGF and EGF on rat and human hepatocytes maintained in collagen gels
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 156, N 3. - С. 443-452
Аннотация: В коллагеновом геле гепатоциты (Гп) длительно остаются дифференцированными. Ранее, при др. методах культивирования, не наблюдали р-ции Гп на действие митогенов (Мг). Теперь показали, что Гп, культивируемые между двумя слоями геля, отвечают на действие Мг Гп HGF или HGF/SF т. наз. фактор рассеивания фактора роста эпидермиса (EGF). Оба Мг индуцируют также характерные морфол. изменения Кл, при к-рых Гп формируют отростки и объединяются в тяжи. Р-ция Гп на действие Мг сохраняется в течение 6 дн, после чего Гп становятся рефракторными к дальнейшей стимуляции, хотя и остаются полностью жизнеспособными. Рефракторное состояние не модифицируется при добавках факторов роста. Однако рефракторные Гп вновь становятся восприимчивыми к Мг после дисперсии коллагенового геля коллагеназой и пересева Кл на обычный субстрат. США, Dep. Pathol. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, РA 15261. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: МИТОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕПАТОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.221

Автор(ы) : Caserman S., Lah T.T.
Заглавие : Comparison of expression of cathepsins B and L and MMP2 in endothelial cells and in capillary sprouting in collagen gel
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 2004. - Vol. 19, N 2. - С. 120-129
Аннотация: Действие ингибиторов катепсинов B и L на культивируемые кольцевидные фрагменты взятой у 1-мес. крыс грудной аорты не подавляло роста капилляров, но несколько затормаживало деградацию окружавшего их коллагена. Сильное подавление обоих этих процессов имело место при применении препарата BB-94, ингибитора матричных металлопротеаз. В пролиферирующей культуре эндотелиоцитов микрососудов дермы человека повышалось содержание мРНК матричной металлопротеазы 2 (без повышения содержания мРНК упомянутых катепсинов). Однако, усиление экспрессии мРНК матричной металлопротеазы 2 имело место лишь тогда, когда клетки оказывались погруженными в коллаген. При их росте на пластиковой подложке усиления экспрессии данной мРНК не происходило даже в присутствии фактора роста сосудистого эндотелия или щел. фактора роста фибробластов (такая подложка блокировала индукцию данной протеазы ростовыми факторами). Словения, National Inst. of Biol., Liubliana. Библ. 46
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПИЛЛЯРЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КАТЕПСИНЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.03-04М2.337

Автор(ы) : Caserman S., Lah T.T.
Заглавие : Comparison of expression of cathepsins B and L and MMP2 in endothelial cells and in capillary sprouting in collagen gel
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 2004. - Vol. 19, N 2. - С. 120-129
Аннотация: Действие ингибиторов катепсинов B и L на культивируемые кольцевидные фрагменты взятой у 1-мес. крыс грудной аорты не подавляло роста капилляров, но несколько затормаживало деградацию окружавшего их коллагена. Сильное подавление обоих этих процессов имело место при применении препарата BB-94, ингибитора матричных металлопротеаз. В пролиферирующей культуре эндотелиоцитов микрососудов дермы человека повышалось содержание мРНК матричной металлопротеазы 2 (без повышения содержания мРНК упомянутых катепсинов). Однако, усиление экспрессии мРНК матричной металлопротеазы 2 имело место лишь тогда, когда клетки оказывались погруженными в коллаген. При их росте на пластиковой подложке усиления экспрессии данной мРНК не происходило даже в присутствии фактора роста сосудистого эндотелия или щел. фактора роста фибробластов (такая подложка блокировала индукцию данной протеазы ростовыми факторами). Словения, National Inst. of Biol., Liubliana. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАПИЛЛЯРЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КАТЕПСИНЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.192

Автор(ы) : Redden Robert A., Doolin Edward J.
Заглавие : Complementary roles of microtubules and microfilaments in the lung fibroblast-mediated contraction of collagen gels: Dynamics an the influence of cell density
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2006. - Vol. 42, N 3-4. - С. 70-74
Аннотация: Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНАЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОСТРУКТУРА/МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.238

Автор(ы) : Kirkland S.C., Henderson K., Liu D., Pinatelli M.
Заглавие : Contraction of three-dimensional collagen lattices by human colorectal carcinoma cells : Synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994
Источник статьи : J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - С. 132
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HCA-7
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СОКРАЩЕНИЕ
ИНТЕГРИНЫ
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.08-04М7.117

Автор(ы) : Yamamoto M., Yamamoto K., Hayashi T.
Заглавие : Decrease in cellular potential of collagen gel contraction due to in vitro cellular aging: a new aging index of fibroblast with high sensitivity
Источник статьи : Ketsugo Soshiki. - 1992. - Vol. 24, N 3. - С. 157-162
Аннотация: Показано увеличение скорости и степени сокращения коллагенового геля фибробластами TIG-1 человека с увеличением плотности их популяции с 10{4} до 10{5} в 1 мл среды. Макс. значения относительного сокращения геля за 5 сут в клетках с уровнями 29 и 65 удвоения популяции достигаются соотв. при плотности популяции Кл 5*10{4} и 10{5} в 1 мл. Это различие авт. связывают со старением культуры фибробластов. Япония, Dept Chemistry, Coll. Arts a. Sci., Univ. Tokyo 153. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СОКРАЩЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)