Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.179

Автор(ы) : Zhu, Yun-kui, Jin, Yan-lin, Xiao, Yong-jiu, Tang, Yu-ying, Wang, Li, Li, Ji-dong
Заглавие : Эластаза нейтрофилов активирует матрикс-металлопротеиназу и индуцирует деградацию коллагена в трехмерной культуре фибробластов легких человека на геле коллагена типа I
Источник статьи : Zhongguo bingli shengli zazhi. - 2005. - Vol. 21, N 4. - С. 784-787
Аннотация: Библ. 13
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНАЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КОЛЛАГЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
МАТРИКС-МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
АКТИВАЦИЯ ЭЛАСТАЗОЙ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.262

Автор(ы) : Буланова Е.А.
Заглавие : Система микротрубочек необходима для эпителиального тубулогенеза в коллагеновом геле : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995
Источник статьи : Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 185-186
Аннотация: Выясняли роль системы микротрубочек эпителиальных клеток в эпителиальном тубулогенезе. Проводили эксперименты с использованием агентов, специфично влияющих на микротрубочки, - таксола и колцемида. Клетки линии MDCK культивировали в коллагеновом геле в среде, содержащей фактор HGF/SF, в течение 7 сут. Колцемид и таксол вносили в культуры на ранней (1-е сут культивирования) и поздней (6-е сут) стадиях тубулогенеза. Клетки линии IAR-2 и клетки трансфицированного клона IAR-2(C4)-Ras культивировали в коллагеновом геле в течение 6 сут, колцемид и таксол вносили в культуры в 1-е и на 6-е сут культивирования. Показано, что клетки, формирующие развитые трубочкоподобные структуры, можно разделить на два типа: клетки, расположенные на растущем крае ветвей трубочкоподобных структур и инвазирующие коллагеновый гель при помощи длинных тонких отростков, к-рые подвержены действию таксола и колцемида; клетки, формирующие стенки трубочкоподобных структур, не имеющие длинных тонких отростков и не реагирующие на действие указанных агентов. Авт. считают, что как при HGF/SF-индуцированном тубулогенезе, так и при тубулогенезе, вызванном экспрессией онкогена, существенную роль играет зависимая от микротрубочек поляризация клеток. Россия, Ин-т канцерогенеза, ОНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ТУБУЛОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ МДСК
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.409

Автор(ы) : Руднева С.В., Голубков С.П., Горяев А.А., Терских В.В., Дудкин С.М.
Заглавие : Механизм регуляции сократительной активности фибробластов
Источник статьи : Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 64-65
Аннотация: Регуляцию сократит. активности фибробластов (Фб) изучали на примере Кл эмбриона человека, включенных в трехмерный гидратированный коллагеновый гель. Фб приобретают морфологию и организацию цитоскелета, типичную для соответствующих Кл in vivo и явл. физиологич. моделью для исследования развития соединит. ткани. Добавление в исследуемую систему различных факторов роста (ФР) Кл сыворотки, фактора роста Фб, инсулина или смеси инсулина с бомбезином, приводит к стимуляции контракции геля. Изучена зависимость скорости контракции от конц-ии ФР. Полагают, что молек. мех-м реализации первич. сигнала, вызываемого ФР клеток и приводящего к стимуляции сократительной активности Фб, близок, но не идентичен мех-му инициации синтеза ДНК. СССР, НИИ биомед. технол. МЗ СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФАКТОРЫ РОСТА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.312

Автор(ы) : Давыдова Д.А., Воротеляк Е.А., Брагина Е.Е., Терских В.В., Васильев А.В.
Заглавие : Культивирование стволовых клеток амниотической жидкости человека в трехмерном коллагеновом матриксе
Источник статьи : Цитология. - 2011. - Т. 53, N 4. - С. 325-331
Аннотация: Многие исследователи относят стволовые клетки амниотической жидкости (СК АЖ) к мезенхимным стволовым клеткам (МСК). Однако СК АЖ помимо мезенхимных экспрессируют и эпителиальные маркеры, что нехарактерно для МСК, выделенных из дифференцированных тканей взрослого организма. Культивирование в трехмерном матриксе позволяет по-другому посмотреть на природу этих клеток. Мы показали, что в трехмерном коллагеновом геле СК АЖ образуют эпителиоподобные структуры (трубочки и цистоподобные структуры). При этом характерной для мезенхимных клеток активной контракции (сокращения диаметра) геля в первые несколько суток не происходит. Электронно-микроскопическое исследование показало, что между СК АЖ выявляются типичные для эпителиев адгезивные соединения. В то же время при культивировании в геле в клетках сохраняется экспрессия маркеров МСК. Таким образом, по-видимому, СК АЖ не являются истинно мезенхимными клетками, поскольку они могут проявлять и свойства эпителиальных клеток. Возможно, это клетки, находящиеся в состоянии эпителиально-мезенхимного перехода, к-рый активно протекает в эмбриональном развитии. Россия, Ин-т биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.159

Автор(ы) : Liu, Hongling, Wang, Huifen, Wang, Yingjie
Заглавие : Криоконсервация и культивирование гепатоцитов поросят- сосунков в коллагеновом геле
Источник статьи : Jiefangjun yixue zazhi. - 2004. - Vol. 29, N 11. - С. 967-970
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ПОРОСЯТ-СОСУНКОВ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
"СЭНДВИЧ" ЖЕЛАТИН/КОЛЛАГЕН
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.100

Автор(ы) : Liu, Hongling, Wang, Huifen, Wang, Yingjie
Заглавие : Криоконсервация и культивирование гепатоцитов поросят- сосунков в коллагеновом геле
Источник статьи : Jiefangjun yixue zazhi. - 2004. - Vol. 29, N 11. - С. 967-970
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ПОРОСЯТ-СОСУНКОВ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
"СЭНДВИЧ" ЖЕЛАТИН/КОЛЛАГЕН
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.380

Автор(ы) : Лоран О.Б., Синякова Л.А., Шишло В.К., Королев П.В.
Заглавие : Клеточные изменения в парауретральной зоне экспериментальных животных при воздействии геля Коллост
Источник статьи : Урология. - 2012. - N 3. - С. 19-22
Аннотация: Представлены результаты экспериментального исследования, проведенного на белых самках крыс линии Вистар вне репродуктивного возраста двух возрастных категорий: 6-8 мес и 30-36 мес. В парауретральную область животных вводили 7 и 15% гель Коллост - первый отечественный препарат коллагена, полученного из кожи крупного рогатого скота. Применявшиеся методы исследований позволили выявить различия в содержании клеток соединительной ткани в зоне инъекции в зависимости от концентрации коллагена и возраста животного. На основании полученных данных был сделан вывод о возможности и целесообразности использования 15% геля Коллост у женщин, страдающих стрессовым недержанием мочи, как материал для проведения парауретральной инъекции для сужения просвета уретры и предотвращения непроизвольного подтекания мочи при увеличении внутрибрюшного давления. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КОЛЛАГЕНАЗА
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
УРЕТРА
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.722

Автор(ы) : Создашова Н.Н.
Заглавие : Исследование реорганизации коллагенового геля фибробластами
Источник статьи : 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 117-118
Аннотация: Фибробласты, культивируемые в коллагеновом геле, являются хорошей моделью для изучения процессов морфогенеза мезенхимы, используются в качестве тест-системы для некоторых лекарственных веществ. Характерной чертой фибробластов является их способность контрактировать (сжимать) коллагеновые гели. Контракция является интегративным параметром и отражает механические свойства фибробластов, их синтетическую активность, подвижность, состояние мембран. С другой стороны, контракция - это макропараметр, который удобен для наблюдения. Произведено сравнение кинетики контракции гелей коллагена I типа следующими клетками: эмбриональными фибробластами человека, клетками линии HET-SR и кардиофибробластами новорожденных крыс. Также были определены некоторые механические характеристики коллагеновых гелей. Россия, Ин-т Теоретической и Экспериментальной Биофизики РАН
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КИНЕТИКА КОНТРАКЦИИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.254

Автор(ы) : Создашова Н.Н.
Заглавие : Исследование реорганизации коллагенового геля фибробластами
Источник статьи : 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 117-118
Аннотация: Фибробласты, культивируемые в коллагеновом геле, являются хорошей моделью для изучения процессов морфогенеза мезенхимы, используются в качестве тест-системы для некоторых лекарственных веществ. Характерной чертой фибробластов является их способность контрактировать (сжимать) коллагеновые гели. Контракция является интегративным параметром и отражает механические свойства фибробластов, их синтетическую активность, подвижность, состояние мембран. С другой стороны, контракция - это макропараметр, который удобен для наблюдения. Произведено сравнение кинетики контракции гелей коллагена I типа следующими клетками: эмбриональными фибробластами человека, клетками линии HET-SR и кардиофибробластами новорожденных крыс. Также были определены некоторые механические характеристики коллагеновых гелей. Россия, Ин-т Теоретической и Экспериментальной Биофизики РАН
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КИНЕТИКА КОНТРАКЦИИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.79

Автор(ы) : Савинцева И.В., Суханова Т.В., Селезнева И.И., Давыдова Г.А., Фомкина М.Г.
Заглавие : Исследование влияния дигидрокверцетина на стабильность коллагеновых фибрилл и активность клеток, культивируемых в коллагеновых гелях : Тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006]
Источник статьи : Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 796-797
Аннотация: Дигидрокверцетин (ДГК) - высокоактивный полифенол флаваноидного ряда - как вещество, близкое по строению молекулы к рутину и кверцетину, обладает выраженной Р-витаминной активностью, а следовательно, ингибирует процессы перекисного окисления липидов клеточных мембран и тормозит преждевременное старение клеток. Как известно, данный препарат оказывает противоопухолевое, антимутагенное, антиаллергическое и противовоспалительное действие, что делает его привлекательным для использования в клеточных технологиях и тканевой инженерии. Исследовали влияние ДГК на стабильность коллагеновых фибрилл и активность клеток, культивируемых в коллагеновых гелях. Данное исследование показало, что введение ДГК значительно снижает скорость биодеградации коллагеновых гелей. Характерно, что при концентрации ДГК 10{-3}-10{-4} мг/мл наблюдались как стимулирующее влияние на клетки, так и стабилизирующее воздействие на модельные бислойные мембраны и коллагеновые волокна. При более низких концентрациях ДГК (10{-5} мг/мл) практически не наблюдалось различий между опытом и контролем во всех сериях экспериментов. При более высоких концентрациях (10{-2} мг/мл) протонофорная активность ДГК приводила к гибели клеток. Это позволяет сделать вывод о том, что 10{-3}-10{-4} мг/мл является оптимальным диапазоном концентраций, в котором проявляется стабилизирующая активность ДГК и который может быть рекомендован в использовании препаратов ДГК в ткане инженерных конструкциях. Россия, Пущинский гос. ун-т, savintseva_irina@mail.ru
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.253

Автор(ы) : Савинцева И.В., Суханова Т.В., Селезнева И.И., Давыдова Г.А., Фомкина М.Г.
Заглавие : Исследование влияния дигидрокверцетина на стабильность коллагеновых фибрилл и активность клеток, культивируемых в коллагеновых гелях : Тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006]
Источник статьи : Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 796-797
Аннотация: Дигидрокверцетин (ДГК) - высокоактивный полифенол флаваноидного ряда - как вещество, близкое по строению молекулы к рутину и кверцетину, обладает выраженной Р-витаминной активностью, а следовательно, ингибирует процессы перекисного окисления липидов клеточных мембран и тормозит преждевременное старение клеток. Как известно, данный препарат оказывает противоопухолевое, антимутагенное, антиаллергическое и противовоспалительное действие, что делает его привлекательным для использования в клеточных технологиях и тканевой инженерии. Исследовали влияние ДГК на стабильность коллагеновых фибрилл и активность клеток, культивируемых в коллагеновых гелях. Данное исследование показало, что введение ДГК значительно снижает скорость биодеградации коллагеновых гелей. Характерно, что при концентрации ДГК 10{-3}-10{-4} мг/мл наблюдались как стимулирующее влияние на клетки, так и стабилизирующее воздействие на модельные бислойные мембраны и коллагеновые волокна. При более низких концентрациях ДГК (10{-5} мг/мл) практически не наблюдалось различий между опытом и контролем во всех сериях экспериментов. При более высоких концентрациях (10{-2} мг/мл) протонофорная активность ДГК приводила к гибели клеток. Это позволяет сделать вывод о том, что 10{-3}-10{-4} мг/мл является оптимальным диапазоном концентраций, в котором проявляется стабилизирующая активность ДГК и который может быть рекомендован в использовании препаратов ДГК в ткане инженерных конструкциях. Россия, Пущинский гос. ун-т, savintseva_irina@mail.ru
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.05-04А1.140

Автор(ы) : Лоран О.Б., Синякова Л.А., Шишло В.К., Королев П.В.
Заглавие : Воздействие коллагенового геля на клетки соединительной ткани и кровеносных микрососудов в парауретральной области экспериментальных животных при старении
Источник статьи : Клин. геронтол. - 2012. - Т. 18, N 9-10. - С. 7-12, 79
Аннотация: Проведено исследование на эксперим. животных, самках крыс белой линии Вистар, вне репродуктивного возраста, в старшей возрастной категории, 30-36 мес. Производилась имплантация коллагенового геля в парауретральную область животного. Применявшиеся методы исследований дали возможность определить состояние клеток соединительной ткани, а также скорость ангиогенеза в зоне инъекции, определить колич. различия в зависимости от конц-ии коллагена. Для изучения клеток соединительной ткани в зоне имплантации геля Коллост использовались гистол., иммуногистохимич., электронномикроскопич., морфометрич. методы исследования. Для изучения процессов реваскуляризации в зоне имплантации исследовалось состояние микрососудов адвентициальной оболочки уретры с применением колич. метода подсчета длины капилляров на единицу объема грануляционной ткани. Россия, Российский мед. акад. последипломного образования, Москва. E-mail:Korolev.pavel@mail.ru. Библ. 7
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ГЕРИАТРИЯ
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТАРЫЕ КРЫСЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ПАРАУРЕТРАЛЬНАЯ ИНЪЕКЦИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МИКРОСОСУДЫ АДВЕНТИЦИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.187

Автор(ы) : Zent, Roy, Ailenberg, Menachem, Silverman, Melvin
Заглавие : Tyrosine kinase cell signaling pathways of rat mesangial cells in 3-dimensional cultures: Response to fetal bovine serum and platelet-derived growth factor-BB
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - С. 134-143
Аннотация: Клетки, выращенные в 3-хмерном коллагеновом геле, приобретают непролиферативный фенотип, более характерный для клеток in vivo, чем для выращенных в 2-хмерной культуре клеток. Показано, что эмбриональная сыворотка КРС (FBS) и фактор роста из тромбоцитов (PDGF) индуцируют сокращение коллагенового геля мезангиальных клеток, что связано с увеличением фосфорилирования тирозина у ряда белков, включая киназу фокальной адгезии (FAK) и 42-кД-изоформу MAPK (ERK2). Выявлено также, что PDGF-BB индуцирует сокращение коллагенового геля дозозависимым образом, к-рое достигает максимума, а затем снижается до контрольных уровней. Индуцированное PDGF-BB сокращение геля ассоциируется с P13K-зависимым тирозин-фосфорилирующим каскадом, к-рый сильно отличается от наблюдаемого при выращивании клеток на 2-хмерной культуре и стимулируется такими же концентрациями PDGF-BB. Канада [M. S.], Membrane Biol. Grp., Dep. Med. Univ. Toronto, Ontario, Canada M5S 1A8. Библ. 18
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ТИРОЗИНКИНАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
3-ХМЕРНАЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КЛЕТКИ МЕЗАНГИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СЫВОРОТКА КРС
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.136

Автор(ы) : Sanders E.J., Cheung E.
Заглавие : Transferrin and iron requirements of embryonic mesoderm cells cultured in hydrated collagen matrices
Источник статьи : In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 6. - С. 581-587
Аннотация: Культивировали in vitro Кл мезодермы (КМ) зародышей кур на стадии первичной полоски. В геле из коллагена типа I (КГ) КМ не выселялись из эксплантатов даже в присутствии Св. Миграцию Кл в КГ стимулировали добавлением Tf в среду. Липофильный комплекс Fe (Fe-пиридоксаль-изоникотинилгидразон) не оказывал аналогичного действия на КМ. АТ к Tf и его рецепторам подавляли рост миобластов в КГ и на пластиковом субстрате, а также рост КМ в КГ. Однако АТ к рецептору Tf не действовали на КМ, растущие на пластике, а АТ к Tf лишь частично подавляли расселение КМ по пластику. Т. обр. КМ в КГ нуждаются в Tf не только как в источнике Fe, но и для прикрепления к коллагену. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6Н 2Н7. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ IN VITRO
МЕЗОДЕРМА
РОСТ
МИГРАЦИЯ
ТРАНСФЕРРИН
ЖЕЛЕЗО
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04М1.300

Автор(ы) : Westermark K., Nilsson M., Ebendal T., Westermark B.
Заглавие : Thyrocyte migration and histiotypic follicle regeneration are promoted by epidermal growth factor in primary culture of thyroid follicles in collagen gel
Источник статьи : Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 4. - С. 2180- 2186
Аннотация: Изучали влияние фактора роста эпидермиса (Э ФР) на морфологию изолированных фолликулов (Ф) щитовидной железы свиньи, культивируемых в коллагеновом геле. Воздействие Э ФР (10 нг/мл) в течение 1-4 сут вызывало прогрессивную радиальную миграцию тироцитов от материнских Ф в коллаген. Мигрирующие Кл часто связаны межклеточными соединениями и образуют мелкие Ф, содержащие микропросветы, в к-рые обращены микроворсинки. Радиоавтографическое исследование с {3}H-тимидином показало, что после 4-суточного введения Э ФР 80% ядер в Кл материнских Ф и мигрирующих Кл содержат метку. Введение ТТГ в течение 1 ч спустя 4 сут воздействия Э ФР приводит к расширению просвета материнских Ф, однако не вызывает их морфологических изменений. Заключается, что тироциты в коллоидных гелях сохраняют эпителиальные х-ки при длительной стимуляции Э ФР, несмотря на миграционную р-цию. Т. обр., один митоген - Э ФР - может вызвать размножение тироцитов, их миграцию и новообразование Ф. Возможно, что Э ФР обладает аналогичным действием в интактной щитовидной железе. Швеция, Univ. Hospital, Univ. of Uppsala, Uppsala S-75185. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОЛЛИКУЛЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ТИРОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ГИСТОТИПИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СВИНЬИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.336

Автор(ы) : Lee, Jaegwan, Morgan Jeffrey R., Tompkins Ronald G., Yarmush Martin L.
Заглавие : The importance of proline on long-term hepatocyte function in a collagen gel sandwich configuration: Regulation of protein secretion
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 40, N 2. - С. 298-305
Аннотация: Были получены бессывороточные культуры первичных гепатоцитов, сохраняющие высокий уровень функциональной активности в течение длительного периода времени. Выделенные из печени крысы первичные гепатоциты помещались в бессывороточную среду между двумя слоями коллагенового геля (конфигурация "сэндвич"), поддерживающими полярность клеток, необходимую для функционирования in vitro. Гепатоциты секретировали физиологические кол-ва альбумина и трансферрина в течение 26 дн. С точки зрения устойчивого состояния и макс. уровня биосинтеза белков, критическим фактором являлось наличие L-пролина. K[m] для секреции альбумина и трансферрина составила 2,9 и 1,7 мкг/мл соотв. США, Surgical Serv. MA Gen. Hosp., Shriners Burns Inst., Boston, MA 02114. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
КОНФИГУРАЦИЯ "СЭНДВИЧ"
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПРОЛИН
НЕОБХОДИМОСТЬ
АЛЬБУМИН
ТРАНСФЕРРИН
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.222

Автор(ы) : Hibino, Tsuyoshi, Wada, Yukihisa, Mishima, Hiroshi, Otori, Toshifumi
Заглавие : The effect of corneal epithelial cells on the collagen gel contraction by keratocytes
Источник статьи : Jap. J. Ophthalmol. - 1998. - Vol. 42, N 3. - С. 174-179
Аннотация: Для того, чтобы понять механизм сокращения тканей рубца после повреждения стромы роговицы изучали действие эпителиальных клеток (Кл) роговицы (ЭКР) на сжатие коллагенового геля кератоцитами. Культивируемые кератоциты кролика, выращенные in vitro, были погружены в гель коллагена типа I и вновь культивированы. ЭКР кролика культивировались отдельно, после чего была собрана среда, к-рая использовалась в качестве кондиционированной эпителиальными Кл (ECCM). Сжатие коллагенового геля кератоцитами определялось путем измерения диаметров коллагеновых дисков (ДКД) один раз в день в течение 5 дн. В присутствии эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота ДКД снижались в линейной зависимости от числа Кл, но находились в обратной зависимости от конц-ии коллагена. Добавление кондиционированной ЭКР среды увеличивало сжатие коллагенового геля кератоцитами в дозовой зависимости. Эта стимулирующая образование и увеличение ДКД активность наблюдалась при использовании ECCM, полученной от 3-7 дн. культур эпителиальных Кл. Показано, что ЭКР секретируют фактор(ы), обладающие способностью стимулировать сжатие коллагенового геля кератоцитами. Япония, Dep. of Ophthalmol. Kinki Univ. School of Med., Osaka-Sayama City, Osaka 589. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СЖАТИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ РОГОВИЦЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КРОЛИКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.387

Автор(ы) : Lapiere Ch.M., Nusgens B.
Заглавие : The differentiation of fibroblasts within a three dimensional collagen support is related to the mechanical tension of their membrane
Источник статьи : Biomater., Artif. Cells, and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 4. - С. 847
Аннотация: Культивирование фибробластов (Фбл) кожи человека в трехмерной опорной фиброзной ткани, полученной полимеризацией растворимого коллагена, создает регуляторные мех-мы, приводящие к дифференциации Кл. При культивировании в коллагеновом геле (КГ) без мех. воздействия некоторые из ф-ций Фбл, культивируемых на пластике, изменяются (снижается скорость размножения, увеличивается проницаемость мембраны, подавляется биосинтетич. активность, наблюдается активизация коллагеназы и изменение восприимчивости к ФРЭ). При ретракции КГ Фбл продуцируют силу порядка 200 мг/10{6} Кл и все вышеупомянутые х-ки Кл модифицируются и становятся такими же, как в однослойных культурах на пластике. Бельгия, Lab. Exp. Dermatol, CHU Liege.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЖА
ФИБРОБЛАСТЫ
ИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
РЕСТРАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.746

Автор(ы) : Beken, Sonja, Domingo, Ronald, De, Pauw Godelieve, Vercruysse, Antoine, Rogiers, Vera
Заглавие : Suitability of collagen gel sandwich cultures of rat hepatocytes for long-term induction studies : Abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug.-2 Sept., 1999
Источник статьи : ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - С. 282
Аннотация: Изучено индуцирующее воздействие различных соединений на глутатион-S-трансферазу (Гт) гепатоцитов крысы, культивируемых в геле коллагена методом сэндвича. Индукцию А1- и А2-субъединиц Гт под действием фенобарбитала наблюдали через 4 дн. от начала культивирования, а индукцию М1-субъединицы - через 7 дн. Индукция А1-субъединицы под действием дексаметазона отмечена через 7 дн. Инкубация в присутствии 'бета'-нафтофлавона в конц-ии 5 мкМ в течение 7 дн. сопровождалась индукцией М1-, М2-, А2- и P-субъединиц Гт. Считают, что культура гепатоцитов крысы в геле коллагена может быть использована для анализа индукторов Гт. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, 1090 Brussels
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
МЕТОД "СЭНДВИЧА"
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.296

Автор(ы) : Beken, Sonja, Domingo, Ronald, De, Pauw Godelieve, Vercruysse, Antoine, Rogiers, Vera
Заглавие : Suitability of collagen gel sandwich cultures of rat hepatocytes for long-term induction studies : Abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug.-2 Sept., 1999
Источник статьи : ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - С. 282
Аннотация: Изучено индуцирующее воздействие различных соединений на глутатион-S-трансферазу (Гт) гепатоцитов крысы, культивируемых в геле коллагена методом сэндвича. Индукцию А1- и А2-субъединиц Гт под действием фенобарбитала наблюдали через 4 дн. от начала культивирования, а индукцию М1-субъединицы - через 7 дн. Индукция А1-субъединицы под действием дексаметазона отмечена через 7 дн. Инкубация в присутствии 'бета'-нафтофлавона в конц-ии 5 мкМ в течение 7 дн. сопровождалась индукцией М1-, М2-, А2- и P-субъединиц Гт. Считают, что культура гепатоцитов крысы в геле коллагена может быть использована для анализа индукторов Гт. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, 1090 Brussels
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
МЕТОД "СЭНДВИЧА"
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)