Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОАГУЛОПАТИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 345
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.136

Автор(ы) : Baker, Ross, Thom, James, Bockxmeer, Frank van
Заглавие : Diagnosis of activated protein C resistance (factor V Leiden)
Источник статьи : Lancet. - 1994. - N 8930. - С. 1162
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ФАКТОР V
БЕЛОК С
КОАГУЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.183

Автор(ы) : Martin, Paul, Main, Tony, Ghosh, Tarun, Watterson, Kevin, Walker, Duncan
Заглавие : In vitro reversal of cardiopulmonary bypass heparinization using heparinase - a thrombelastographic study : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - С. 184
Аннотация: Авторы пытались определить, может ли тромбоэластография, усиленная гепариназой, во время проведения сердечно-легочного шунтирования (С-ЛШ) предсказывать аннулирование протамин сульфатом состояние коагуляции. 12 детей, подвергавшихся операциям на открытом сердце, обследовались перед операцией, 5 мин спустя осуществления С-ЛШ, 5 мин перед окончанием шунтирования, через 15 мин после введения протамин сульфата и через 2 ч после операции. Обследование показало: С-ЛШ ассоциируется с наклонностью крови к коагуляции, но не было найдено корреляции между показателями, вызванными добавлением гепариназы и послеоперационной коагулопатией. Великобритания, Dep. of Cardiothoracic Surgery, Killingbeck Hosp., Leeds.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕПАРИНАЗА
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.179

Автор(ы) : Hilbert, By Lysiane, Gaucher, Christine, Romeuf, Christophe de, Horellou, Marie-Helene, Vink, Tom, Mazurier, Claudine
Заглавие : Leu 697 '-' Val mutation in mature von willebrand factor is responsible for type IIB von willebrand disease
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1542-1550
Аннотация: У 2 родственников с болезнью Виллебранда типа II В идентифицирована мутация (М) Лей 697'-'Вал. М репродуцировали в цДНК фактора Виллебранда (ФВ) и получали соотв. рекомбинанатный ФВ (мФВ). мФВ характеризовался аномалиями, свойственными болезни Виллебранда типа II В. Франция, Centre Regional de Trannbusion Sanquine de Lille. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА II B
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
МУТАЦИЯ ЛЕЙ 697'-'ВАЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.217

Автор(ы) : Ohata, Masahiko
Заглавие : Преобладающая значимость комплекса тканевой активатор плазминогена/ингибитор-1 активатора плазминогена при коагулопатии
Источник статьи : Igaku kensa. - 1994. - Vol. 43, N 11. - С. 26-32
Аннотация: У 68 здоровых испытуемых с возрастом конц-ия комплекса тканевой активатор плазминогена (ТАП)/ингибитор-1 АП (ИАП) повышалась, была выше у мужчин и у них коррелировала с общим содержанием холестерина. В 57 из 83 образцов крови б-ных с повышенным уровнем продуктов деградации фибриногена (500 нг/мл) обнаружено аномально высокое содержание ТАП/ИАП, что плохо соотносилось с другими маркерами свертывания крови. У людей без диссеминированного свертывания крови (ДВС), в состоянии пре-ДВС и при ДВС конц-ии ТАП/ИАП были равны 19,0, 33,0 и 67,3 нг/мл, соотв.; при содержании ТАП/ИАП свыше 90 нг/мл отмечены клинические критерии органной недостаточности. Япония, Shizuoka Red Cross Hosp. Библ. 11
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
МАРКЕРЫ
КОМПЛЕКС ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА/ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.218

Автор(ы) : Lyons Susan E., Cooney Kathleen A., Bockenstedt, Paula, Ginsburg, David
Заглавие : Characterization of Leu777Pro and Ile865Thr type IIA von Willebrand disease mutations
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1551-1557
Аннотация: При болезни Виллебранда типа IIA исследовали фактор Виллбранда (ФВ) с двумя идентифицированными мутациями Лей777'-'Про (ЛП) и Иле865'-'Три (ИТ). Рекомбинантный ФВ с ЛП характеризовался нарушенной секрецией после трансфекции ДНК в клетки млекопитающих и преобладанием низкомолекулярных форм мультимеров ФВ. ФВ, содержащий ИТ, секретировался также, как и нативный ФВ и содержал полный профиль мультимеров. На основании полученных данных подразделили болезнь Виллебранда типа IIA на подгруппы мутаций I и II. США, Univ. Michigan Med. School, Ann Arbor, MI. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА IIA
МУТАЦИИ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.218

Автор(ы) : Saito, Hidehiko
Заглавие : Haematology
Источник статьи : Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 2. - С. 120-122
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены направления гематологич. исследований в Японии в течение 20 лет. Преобладающая часть работ посвящена врожденным коагулопатиям, анализу ДНК при гемофилиях и аномалии фактора Виллебранда, диагностике носительства гемофилии, недостаточности белков C и S. Япония, Univ. School of Med., Nagoya. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕМОФИЛИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ЯПОНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.174

Заглавие : L'hemophilie et les pathologies constitutionnelles de la coagulation
Источник статьи : Monit. hosp. - 1995. - N 72. - С. 6-9
Аннотация: Гемофилия (Г) развивается при врожденной патологии системы коагуляции, при дефиците различных факторов коагуляции. Различают собственно Г, болезнь Виллебранда и дефицит фактора VIII или Г "А". При дефиците фактора IX развивается Г типа "В". Частота Г I на 10 000 новорожденных, мужского пола. Тяжелая Г характеризуется полным отсутствием факторов VIII или IX, происходят спонтанные кровотечения. При средней выраженности Г кровотечения происходят вследствие травм, хирургических операций. Анализируются молекулярные характеристики факторов VIII и IX, их аминокислотная последовательность. При Г часто наблюдаются гемартрозы, мышечные кровоизлияния. Врожденная Г передается по рецессивному типу. Обсуждаются современные препараты для лечения Г по типу заместительной терапии различными факторами. Табл. 1
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ФАКТОР VIII
ФАКТОР IX
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.147

Автор(ы) : Sato, Naoki, Takahashi, Hoyu, Shibata, Akria
Заглавие : Fibrinogen/fibrin degradation products and D-dimer in clinical practice: Interpretation of discrepant results
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 3. - С. 168-174
Аннотация: В 371 образце крови больных людей содержание продуктов деградации фибриноген/фибрина (ПДФ) положительно коррелировало с конц-ей Д-димера (ДД). Содержание ПДФ и ДД повышалось параллельно с увеличением степени свертывания крови и фибринолиза. Однако, у 11,5% б-ных с повышенной конц-ией ПДФ и/или ДД содержание ДД было ниже, чем можно было ожидать, исходя из уровня ПДФ; у этих людей активация свертывания и фибринолиза была уменьшенной. Считают, что различие содержания ПДФ и ДД м.б. связано с ускоренным фибриногенолизом с или без вторичного фибринолиза, усилением фибриногенолиза неплазминовыми протеазами, повышением содержания растворимого фибрина. Япония, Niigata Univ. School Med. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА
ДИПЕР Д
КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.153

Автор(ы) : Castaman, Giancarlo, Lattuada, Antonella, Mannucci, Pier Mannuccio, Rodeghiero, Francesco
Заглавие : Characterization of two cases of acquired transitory von Willebrand syndrome with ciprofloxacin: Evidence for heightened proteolysis of von Willebrand factor
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - С. 83-86
Аннотация: Purified lg from the two patients did not inhibit Ristocetin Cofactor activity or binding to collagen of normal plasma, ruling out the possibility of an inhibitor. The analysis of multimeric pattern of plasma von Willebrand Factor (vWF) showed the lack of larger multimers in both patients, with a relative decrease of all the remaining forms in the first patient. The subunit composition of plasma vWF showed a marked reduction of the native 225 Kd subunit (31.9% and 32,9%; normal range 74-86%) and an increased proportion of the 189, 176, and 140 Kd fragments. These abnormalities disappeared during the follow-up, without any specific therapy. In conclusion, a common pathophysiological basis is dimonstrated in both patients, with a heightened proteolysis of plasma vWF by an unknown mechanism. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.165

Автор(ы) : Shirahata A., Shirakawa Y.
Заглавие : Intrakranielle Blutungen bei Fruhgeborenen: Faktor XIII-Substitution
Источник статьи : Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 2. - С. 78-81
Аннотация: Были исследованы параметры системы коагуляции в 55 случаях внутри- и перивентрикулярных кровотечений у новорожденных с целью выяснения нарушений гемостаза. Полученные данные сравнивали с контролем в 20 наблюдениях над новорожденными. Найдено значительное различие в группах: отмечено уменьшение активности фактора XIII у новорожденных с в/черепными кровотечениями. Это исследование послужило основанием для проводимой терапии. В результате введениня фактора XIII отмечено заметное снижение случаев в/черепных кровотечений и уменьшение высокого риска их возникновения у недоношенных. Япония, Dep. of Pediatrics, Univ. of Occupational and Environ. Health, Iseigaoka 1-1, Yahata Nishi-ku, Kitakyushu City 807. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОР XIII
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.62

Автор(ы) : Castaman, Giancarlo, Lattuada, Antonella, Mannucci, Pier Mannuccio, Rodeghiero, Francesco
Заглавие : Characterization of two cases of acquired transitory von Willebrand syndrome with ciprofloxacin: Evidence for heightened proteolysis of von Willebrand factor
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - С. 83-86
Аннотация: Purified lg from the two patients did not inhibit Ristocetin Cofactor activity or binding to collagen of normal plasma, ruling out the possibility of an inhibitor. The analysis of multimeric pattern of plasma von Willebrand Factor (vWF) showed the lack of larger multimers in both patients, with a relative decrease of all the remaining forms in the first patient. The subunit composition of plasma vWF showed a marked reduction of the native 225 Kd subunit (31.9% and 32,9%; normal range 74-86%) and an increased proportion of the 189, 176, and 140 Kd fragments. These abnormalities disappeared during the follow-up, without any specific therapy. In conclusion, a common pathophysiological basis is dimonstrated in both patients, with a heightened proteolysis of plasma vWF by an unknown mechanism. Библ. 20
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.351

Автор(ы) : Shirahata A., Shirakawa Y.
Заглавие : Intrakranielle Blutungen bei Fruhgeborenen: Faktor XIII-Substitution
Источник статьи : Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 2. - С. 78-81
Аннотация: Были исследованы параметры системы коагуляции в 55 случаях внутри- и перивентрикулярных кровотечений у новорожденных с целью выяснения нарушений гемостаза. Полученные данные сравнивали с контролем в 20 наблюдениях над новорожденными. Найдено значительное различие в группах: отмечено уменьшение активности фактора XIII у новорожденных с в/черепными кровотечениями. Это исследование послужило основанием для проводимой терапии. В результате введениня фактора XIII отмечено заметное снижение случаев в/черепных кровотечений и уменьшение высокого риска их возникновения у недоношенных. Япония, Dep. of Pediatrics, Univ. of Occupational and Environ. Health, Iseigaoka 1-1, Yahata Nishi-ku, Kitakyushu City 807. Библ. 7
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОР XIII
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.291

Автор(ы) : Shirahata A., Shirakawa Y.
Заглавие : Intrakranielle Blutungen bei Fruhgeborenen: Faktor XIII-Substitution
Источник статьи : Gelben Hefte. - 1995. - Vol. 35, N 2. - С. 78-81
Аннотация: Были исследованы параметры системы коагуляции в 55 случаях внутри- и перивентрикулярных кровотечений у новорожденных с целью выяснения нарушений гемостаза. Полученные данные сравнивали с контролем в 20 наблюдениях над новорожденными. Найдено значительное различие в группах: отмечено уменьшение активности фактора XIII у новорожденных с в/черепными кровотечениями. Это исследование послужило основанием для проводимой терапии. В результате введениня фактора XIII отмечено заметное снижение случаев в/черепных кровотечений и уменьшение высокого риска их возникновения у недоношенных. Япония, Dep. of Pediatrics, Univ. of Occupational and Environ. Health, Iseigaoka 1-1, Yahata Nishi-ku, Kitakyushu City 807. Библ. 7
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОР XIII
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.187

Автор(ы) : Slack S.M., Weiss H.J., Lages B., Turitto V.T.
Заглавие : Mathematical analysis of bleeding time data in patients with platelet disorders and von Willebrand's disease
Источник статьи : Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 3. - С. 169-175
Аннотация: Разработан мат. метод анализа кровоточивости по параметрам, учитывающим степень сокращения ('альфа') и расслабления ('бета') сосудов до нормального диаметра, а также числа сосудов, "закрытых" тромбами. Показано, что величина 'бета' была снижена при тромбастении и болезни Виллебранда и увеличена при синдроме Bernard-Soulier по сравнению со здоровыми испытуемыми. Параметр 'альфа' у всех обследованных людей был одинаков. Начальная скорость кровопотери была существенно выше при синдроме Bernard-Solier, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и недостаточности пулов хранения тромбоцитов 'бета' и 'альфа''бета'. США, Univ. Memphis, TN 38152. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ВРЕМЯ КРОВОТОЧИВОСТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.197

Автор(ы) : Murray Janet M., Rand Matthew D., Egan Jack O., Murphy, Susan, Kim Hugh C., Mann Kenneth G.
Заглавие : Factor V[NewBrunswick]: Ala[221]-to-Val substitution results in reduced cofactor activity
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - С. 1820-1827
Аннотация: У б-ной парагемофилией охарактеризован фактор (Ф) V, названный ФV New Brunswick. Содержание антигена и активность этого варианта ФV составляли 39% и 26% от нормы, соотв. ФV имел аминокислотное замещение Ала-221 на Вал. Анализ цДНК, кодирующей ФV, показал наличие у б-ной только мутантных аллелей. США, Univ. Vermont College Med., Burlington, VT 05405-0068. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ПАРАГЕМОФИЛИЯ
ВАРИАНТЫ ФАКТОРА V
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 96.09-04А3.86

Автор(ы) : Slack S.M., Weiss H.J., Lages B., Turitto V.T.
Заглавие : Mathematical analysis of bleeding time data in patients with platelet disorders and von Willebrand's disease
Источник статьи : Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 3. - С. 169-175
Аннотация: Разработан мат. метод анализа кровоточивости по параметрам, учитывающим степень сокращения ('альфа') и расслабления ('бета') сосудов до нормального диаметра, а также числа сосудов, "закрытых" тромбами. Показано, что величина 'бета' была снижена при тромбастении и болезни Виллебранда и увеличена при синдроме Bernard-Soulier по сравнению со здоровыми испытуемыми. Параметр 'альфа' у всех обследованных людей был одинаков. Начальная скорость кровопотери была существенно выше при синдроме Bernard-Solier, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и недостаточности пулов хранения тромбоцитов 'бета' и 'альфа''бета'. США, Univ. Memphis, TN 38152. Библ. 26
ГРНТИ : 76.03.59
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ВРЕМЯ КРОВОТОЧИВОСТИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.160

Автор(ы) : Хэндин Роберт И.
Заглавие : Нарушения процессов свертывания крови
Источник статьи : Внутр. болезни. - М., 1996. - Кн. 7. - С. 540-551
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КОАГУЛОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.533

Автор(ы) : Aguilar C., Lucia J.F.
Заглавие : Transmision de la hepatitis C por concentrados de factores
Источник статьи : Sangre. - 1996. - Vol. 41, N 2. - С. 160-161
Аннотация: На основе данных литературы и собственных наблюдений рассмотрены проблемы, связанные с передачей вируса гепатита С концентратами факторов (VIII и IX) свертывания крови, используемых при лечении б-ных с различными типами коагулопатий (гемофилия типов А и В, болезнь Виллебранда). Испания, Servicio Regional de Hematol. y Hemoterapia, Hosp. Miguel Servet, Zaragoza. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПЕРЕДАЧА
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
КОАГУЛОПАТИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.306

Автор(ы) : Кiнах М.В., Романишин Я.М., Файник А.Ф.
Заглавие : Коагуляцiйна i фiбринолiтична активнiсть кровi у хворих з iнфарктом мiокарда, ускладнением кардiогенним шоком
Источник статьи : Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 4. - С. 29
Аннотация: Обследовано 82 больных 35-75 лет с крупноочаговым инфарктом миокарда (КОИМ) на 1, 2-3, 7-9 и 20-30 сут заболевания. У 68 больных (1-я группа) гиперкоагуляция выявлена на 1, особенно 2-3 и 7-9 сут. На 20-30 сут гиперкоагуляционные изменения несколько уменьшались. У 14 больных (2-я группа) с КОИМ, осложненным кардиогенным шоком (КШ), на 1-3 сут наблюдалась II-III фаза диссеменированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) крови с коагулопатией потребления II-III степени. На 7-9 сут наблюдалась достоверно выраженная гиперкоагуляция и депрессия фибринолиза, к-рая удерживалась на относительно высоком уровне до 20-30 сут. Т. обр., изменения коагуляционной и фибринолитической активности крови у больных с КОИМ свидетельствуют о возникновении ДВС I фазы при осложнении его КШ II-III фазы. Украина, Львовский медицинский ин-т
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ШОК КАРДИОГЕННЫЙ
КОАГУЛОПАТИИ
ФИБРИНОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.164

Автор(ы) : Jadusingh Inderman H.
Заглавие : Fine needle aspiration biopsy of superficial sites in patients with hemostatic defects
Источник статьи : Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 3. - С. 472-474
Аннотация: У 21 б-ного с врожденными или приобретенными нарушениями свертывания поверхностная биопсия (ПБ) протекала без осложнений. Для ПБ применялась игла 25 или 19 калибра. ПБ выполняли в условиях местной анестезии лидокаином и обработки участка 70% изопропиловым алкоголем. По рез-там лабораторных тестов в 4 случаях было увеличено протромбиновое время после ПВ. Сделан вывод о безопасности ПБ при нескорректированных коагулопатиях. Канада, Calgary General Hosp., Calgary. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)