Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.330

Автор(ы) : Manen, Danielle, Pougeon, Maryse, Damay, Pascal, Geiselmann, Johannes
Заглавие : A sensitive reporter gene system using bacterial luciferase based on a series of plasmid cloning vectors compatible with derivatives of BR322
Источник статьи : Gene. - 1997. - Vol. 186, N 2. - С. 197-200
Аннотация: Сконструирован набор плазмидных клонирующих векторов, полученных из мутанта pSC101, имеющего повышенное число копий на геном. Эти плазмиды совместимы с любой плазмидой, имеющей область начала репликации pBR322, и несут селективные маркеры устойчивости к спектиномицину и/или стрептомицину. Эти плазмиды можно использовать, когда желательно одновременное присутствие нескольких плазмид в клетке. Векторная система применена для конститутивной экспрессии генов, ответственных за продукцию альдегидного субстрата бактериальной люциферазы (I). В разработанной системе можно измерять транскрипцию промоторов, контролирующих ген I на второй плазмиде, в живой клетке в диапазоне 3 порядков величины. Швейцария, Dept. de Biol. Moleculaire, Univ. de Geneve, CH-1211 Geneve 4. Библ. 7
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОКОПИЙНОСТЬ
СОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕН БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.153

Автор(ы) : Newman Jason R., Fuqua, Clay
Заглавие : Broad-host-range expression vectors that carry the L-arabinose-inducible Escherichia coli araBAD promoter and the araC regulator
Источник статьи : Gene. - 1999. - Vol. 227, N 2. - С. 197-203
Аннотация: Сконструированы клонирующие векторы BHR с широким кругом хозяев, к-рые несут контролируемую araC-P[BAD] экспрессионную кассету из Escherichia coli. Они предназначены для контролируемой L-арабинозой (I) экспрессии мишенных генов в различных грамотрицательных бактериях. Для изучения экспрессии этих векторов в Agrobacterium tumefaciens использовано слияние P[BAD]::lacZ. В A. tumefaciens уровень контроля значителен, но контроль менее строг, чем в E. coli. Векторы BHR P[BAD] могут быть использованы в сочетании с другими регулируемыми промоторами для одновременной регуляции экспрессии многих генов. Добавление различных источников C (C[4]-карбоновых кислот и антииндуктора D-фукозы) дает возможность модулировать индукцию под действием I. Активация экспрессии P[BAD] в A. tumefaciens требует плазмидной копии гена araC и не зависит от эндогенных регуляторов. США, Dep. Biol., Trinity Univ., San Antonio, TX 78212. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ BHR
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННАЯ КАССЕТА ARAC-P[BAD]
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.140

Автор(ы) : Sternberg, Nat
Заглавие : Cloning into bacteriophages P1 vectors
Источник статьи : Genome Anal. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 4. - С. 203-239
Аннотация: Клонирующие системы векторов фага P1 позволяют получать вставки ДНК длиной 70-100 т. п. н., очень эффективны (более 10{5} клонов на мкг ДНК) и используются для получения геномных библиотек. Из 10{9} несущих векторы P1 клеток можно выделить 2-5 мкг вставок ДНК стандартными методами очистки плазмид. Описаны методы клонирования, выделения и анализа больших фрагментов ДНК с использованием клонирующих векторов фага P1
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ФАГ P1
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.15

Автор(ы) : Sternberg, Nat
Заглавие : Cloning into bacteriophages P1 vectors
Источник статьи : Genome Anal. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 4. - С. 203-239
Аннотация: Клонирующие системы векторов фага P1 позволяют получать вставки ДНК длиной 70-100 т. п. н., очень эффективны (более 10{5} клонов на мкг ДНК) и используются для получения геномных библиотек. Из 10{9} несущих векторы P1 клеток можно выделить 2-5 мкг вставок ДНК стандартными методами очистки плазмид. Описаны методы клонирования, выделения и анализа больших фрагментов ДНК с использованием клонирующих векторов фага P1
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ФАГ P1
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.120

Автор(ы) : Lin, Chuen-Fu, Chung, Tung-Ching
Заглавие : Cloning of erythromycin-resistance determinants and replication origins from indigenous plasmids of Lactobacillus reuteri for potential use in construction of cloning vectors
Источник статьи : Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 1. - С. 31-41
Аннотация: Штамы L1 и N16 Lactobacillus reuteri содержат соотв. плазмиды pTE80 (7,0 т. п. н.) pTE15 (15 т. п. н.), кодирующие устойчивость к эритромицину (Em{r}). Построены физич. карты этих плазмид. Секвенирование детерминантов Em{r} плазмид pET80 и pET15 обнаружило высокоидентичные ('ПРИБЛ='99%) гены (erm80 и erm15 соотв.) трансметилазы. Они имеют длину 753 и 750 п. н. и на 98% идентичны гену erm плазмиды pLEM L. lactofermentum. Эти гены относятся к классу ermB (ermAM). Ген erm80 встроили в плазмиды pUC18/19 и получили векторы pUE80{+} и pUE80{-} для скрининга областей начала репликации (ОНР). Эти векторы содержат множественный клонирующий сайт из pUC18/19, маркер устойчивости к ампициллину и ген lacZ' для прямого скрининга рекомбинантов в Escherichia coli. Если рекомбинант содержит ОНР из L. reuteri, признак Em{r} erm80 можно использовать в кач-ве селективного маркера для репликации химерной плазмиды в L. reuteri. В вектор pUE80{-} удалось клонировать ОНР из pTE80 и pTE15. ОНР pTE80 очень стабильна в L. reuteri и имеет более узкий круг хозяев, чем ОНР pTE15. Тайвань, Dep. Vet. Med., Nat. Chung-Hsing Univ., Taichung
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ЭРИТРОМИЦИНУ ERM80
ERM15
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
LACTOBACILLUS REUTERI (BACT.)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5376549 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/70.

Автор(ы) : Guilfoyle Richard A., Smith Lloyd M.
Заглавие : Cloning vector .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Wisconsin Alumni Research Foundation
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.128

Автор(ы) : Parish, Tanya, Stoker Neil G.
Заглавие : Conditional vectors for use in mycobacteria : Abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - С. 77
Аннотация: Векторы, репликация к-рых поддерживается только при определенных условиях, используются для транспозонного мутагенеза или замещения генов. Обычно - это плазмиды или фаги, термочувствительные по репликации. Такие термочувствительные вектора непригодны для Mycobacterium tuberculosis из-за узкого температурного диапазона ее культивирования. Авт. разрабатывают вектор для этой бактерии, поддержание к-рого в клетке зависит от присутствия ацетамида в среде. С этой целью были идентифицированы регуляторные области гена ацетамидазы Micobacterium smegmatis, к-рые необходимы для индуцибельной и конститутивной экспрессии. Проводятся эксперименты по поиску оптимальной плазмидной конструкции, в к-рой участки репликации плазмиды pAL5000 будут соединены с фрагментами промотора гена ацетамидазы. Великобритания, Bacterial Mol. Genet. Unit, Dep. Clin. Sci., London Sch. Hygiene, Trop. Med., London, WC1E 7HT
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PAL5000
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АЦЕТАМИДУ
ГЕНЫ
ГЕН АЦЕТАМИДАЗЫ
ПРОМОТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.32

Автор(ы) : Sano, Daisuke, Omura, Tatsuo
Заглавие : Construction of a cloning system for the mass production of a virus-binding protein specific for poliovirus type 1
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 5. - С. 2608-2615
Аннотация: Ген, кодирующий белок, прикрепляющий вирус полиомиелита, обнаружен в грязевых бактериях и содержит 807 нуклеотидов и 268 аминокислот. Сконструирована клонирующая система на основе E. coli, продуцирующая большие количества белка специфически прикрепляющего вирионы вируса полиомиелита типа 1. Такой белок может использоваться для освобождения воды и сточных вод от вируса полиомиелита. Япония, Dep. of Civil Engineering, Graduate Sch. of Engineering, Tohoku Univ., Aoba06, Sendai 980-8579. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
МАССОВАЯ ПРОДУКЦИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.294

Автор(ы) : Schroder R., Engel J., Chistoserdov A.Y., Tsygankov Y.D.
Заглавие : Construction of a promoter-probe vector for the methanol-utilizing bacterium acetobacter methanolicus MB 58
Источник статьи : Acta biotechnol. - 1989. - Vol. 9, N 3. - С. 219-225
Аннотация: Сконструирован вектор pRS2 для клонирования промоторов как в Acetobacter metanolicus MB58 так и в Escherichia coli. Вектор pRS2 содержит репликон RSF 1010 и получен путем встраивания EcoRI-SalI-полилинкера из pUC19 по сайтам EcoRI и SalI в плазмиду pMK16. Полученная плазмида pRS1 клонирована в EcoRI-сайт плазмиды для широкого спектра хозяев RSF 1010. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19. ГДР, Academy of Sciences of the G.D.R. Inst. Biotechnology Permoserstr. 15, Leipzig 7050.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ PRS2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХОЗЯЙСТВИЕ КЛЕТКИ
ACETOBACTER METHANOLICUS (BACT.)
ШТАММ МВ 58
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.177

Автор(ы) : Yokoyama, Katsushi, Oyamada, Tomoya, Suzuki, Masashi, Makino, Kozo
Заглавие : Construction of cloning system for CRP-cAMP dependent promoters in Escherichia coli
Источник статьи : Mem. Nat. Def. Acad. - 2005. - Vol. 45, N 1. - С. 1-9
Аннотация: Создана клонирующая система для CRP-цАМФ зависимых промоторов из различных хромосом Escherichia coli. Система содержит серию lacZ-делеционных штаммов и лишенный промотора lacZ вектор, pMW222. Для оценки функционирования системы проводится тестирование с типичным CRP-цАМФ зависимым промотором и промотором lacZ. Полученные результаты свидетельствуют об успешном использовании данной конструкции для клонирования CRP-цАМФ зависимых промоторов из различных геномных ДНК. Япония, Nat. Inst. Adv. Industrial Sci. & Technol., AIST Tsukuda Center 6-10, 1-1-1 Higashi, Tsukuda, 305-8566. Библ. 10
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОМОТОРЫ
CRP-ЦАМФ ЗАВИСИМЫЙ ПРОМОТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.429

Автор(ы) : Xu, Fengfeng, Pearce Lindsay E., Yu, Pak-Lam
Заглавие : Construction off a family of lactococcal vectors for gene cloning and translational fusion
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 1. - С. 55-60
Аннотация: Семейство стабильных векторов лактококков получено на основе репликона pFX1 с использованием 'альфа'-фрагмента или всего гена lac Z E. coli в качестве селективного маркера. Эти вектора также содержит множественные сайты клонирования. Приведены примеры их использования для клонирования генов и изучения трансляционного соединения у лактококков. Библ. 21. Новая Зеландия, Dep. of Biotechnology, Massey Univ. Palmerston North.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ 4125
ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКОН PFX 1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ УЧАСТКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.120

Автор(ы) : Keil, Walter, Wagner Robert R.
Заглавие : Epitope mapping by deletion mutants and chimeras of two vesicular stomatitis virus glucoprotein genes expressed by a vaccinia virus vector
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - С. 392-407
Аннотация: Делеционные мутанты и химеры генов гликопротеина G вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипов Индиана (I) и Нью Джерси (II) клонировали в плазмидах и векторах вируса вакцины под контролем промотора полимеразного гена бактериофага Т7 в Кл CV-1, коинфицированных вирусом вакцины, экспрессирующим полимеразу Т7. Синтезированные укороченные и химерные G анализировали по их способности взаимодействовать с моноАТ, специфичными для эпитопов ВВС методом иммуноблоттинга. Полученные данные позволили построить карты эпитопов гликопротеинов обеих серотипов. 7 из 9 эпитопов G ВВС-I, включая 4, связаные с нейтрализацией моноАТ, прокартированы в центре (193.289 аминок-ты) G (517 аминок-т) ВВС-II. 4 из 11 эпитопов G ВВС-I, включая 2 нейтрализующих эпитопа, прокартированы на С-конце (286-428). В случае сайт-специфических мутантов G ВВС-I, дефектных по одному или обоим участкам гликозилирования, только N-концевые (179) эпитопы подвергались изменениям, тогда как делетирование сайта гликозилирования в положении 336 не изменяло реактивности G с моноАТ. США, Dept. Microbiol. Cancer Center, Univ. Virginia Sch. Med., Charlottesville, Virginia, 22908. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС
БЕЛОК G
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.289

Автор(ы) : Parmley Stephen F., Smith George P.
Заглавие : Filamentous fusion phage cloning vectors for the study of epitopes and design of vaccines
Источник статьи : Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. Proc. 5th Int. Symp., Alberta, Oct. 2-5, 1988. - New York, London, 1989. - С. 215-236
Аннотация: Существуют 2 способа картирования В эпитопов в иммунологически существенных белках с известной последовательностью аминокислот и, ген к-рых был клонирован. С этой целью синтезируются много коротких пептидов (КП), охватывающих все аминокислотные последовательности белка. Все эти КП тестируются раздельно на реактивность к антителам (АТ) против белка и/или в качестве иммуногенов с индукцией АТ. Второй способ заключается в картировании эпитопов из клонированного гена путем слияния фрагментов гена при экспрессии векторов, типа 'лямбда'gt11 с последующим тестированием реактивности белков слияния с поликлональными или моноАТ. При проведенном картировании эпитопа, последний может быть более полно охарактеризован путем делеции или замещения аминокислот в синтетич. пептиде, или пар оснований в клонированных генах. Для второго способа картирования весьма удобны в качестве вектора филаментозные бактериофаги, типа М13, f1 и fd, инфицирующие клетки E. coli. Чужеродные последовательности могут включаться в минорный оболочечный белок рIII этого фага с образованием белка слияния, заключенного в вирионе. Такой вирион назван "фагом слияния". Он может быть получен в инфекционной форме из большого числа фагов с др. детерминантами благодаря сродству с АТ против продуктов гена, и использован в качестве антигена в конъюгате носителя-гаптена для получения иммунол. препаратов у кроликов и для картирования эпитопов. США, Dep. of Immunol. and Infect. Dis. Res. Inst., Palo Alto Med. Foundation Palo Alto, CA 94301.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГИ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЕ ФАГИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.279

Автор(ы) : Benes, Vladimir, Hostomsky, Zdenek, Arnold, Lubos, Paces, Vaclav
Заглавие : M13 and pUC vectors with new unique restriction sites for cloning
Источник статьи : Gene. - 1993. - Vol. 130, N 1. - С. 151-152
Аннотация: Сконструированы новые клонирующие векторы - производные фага M13 и плазмиды pUC. Модифицированные векторы содержат полилинкеры с уникальными сайтами узнавания для рестриктаз Apal, Not1, Stu1 и SacII, к-рые могут быть использованы для клонирования соотв. фрагментов ДНК. Сайт атаки для рестрикционной эндонуклеазы Nar1 в несущественной части векторных ДНК превращен в BssHII-сайт, причем в такой конструкции Nar1-сайт полилинкера является уникальным. Чехия, Inst. Mol. Genet., Czech Acad. Sci., Flemingovo 2, CZ-166 37 Prague. Библ. 6
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ М13
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUC
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
СОДЕРЖАЩИЕ НЕОБЫЧНЫЕ САЙТЫ РЕСТРИКЦИИ
DNA INSERTIONS
POLYLINKERS
NARI SITE
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.94

Автор(ы) : Strahinic I., Kojic M., Tolinacki M., Fira D., Topisirovic L.
Заглавие : Molecular characterization of plasmids pS7a and pS7b from Lactococcus lactis subsp. lactis bv. diacetylactis S50 as a base for the construction of mobilizable cloning vectors
Источник статьи : J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 1. - С. 78-88
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PS7A
РS7B
АНАЛИЗ
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.119

Автор(ы) : Phillips Gregory J.
Заглавие : New cloning vectors with temperature-sensitive replication
Источник статьи : Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 1. - С. 78-81
Аннотация: Сконструирован набор клонирующих векторов с температурочувствительной репликацией и детерминантами устойчивости к ампициллину, хлорамфениколу и канамицину. Они являются производными мутанта плазмиды pSC101, способными реплицироваться только при низкой т-ре. Векторы содержат уникальные рестрикционные сайты и обеспечивают скрининг рекомбинантных плазмид с использованием 'альфа'-комплементации. США, Dep. Microbiol., Iowa State Univ., Ames, IA 50011
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ПРОИЗВОДНЫЕ МУТАНТА ПЛАЗМИДЫ PSC101
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.7

Автор(ы) : Cha, Jooyeun, Bishai, William, Chandrasegaran, Srinivasan
Заглавие : New vectors for direct cloning of PCR products
Источник статьи : Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - С. 369-370
Аннотация: Описаны новые векторы - производные фага M13, приспособленные для прямого клонирования ДНК - продукта ПЦР. Для получения этих векторов проводили встраивание синтетич. фрагмента ДНК, содержащего 2 соседствующих Xcm1-сайта, между сайтами узнавания для Asp718 и BamH1 в ДНК фагов M13mp18 и M13mp19. При расщеплении этих вариантов M13 рестриктазой Xcm1 образуются линеаризованные м-лы ДНК-вектора, содержащие единственный остаток Т на 3{'}-концах. Обсуждаются преимущества этих векторов для прямого клонирования ДНК - продуктов ферм. амплификации. Библ. 5. США, Dep. Env. Hlth Sci., Sch. Hygiene, Public Hlth, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ПРОДУКТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ПРЯМОЕ
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
PHAGE M13MP
RECOMBBINANT DNA
XCMI RESTRICTION ENZYME
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.125

Автор(ы) : Chen, Kangming, Xu, Xinyi, Gu, Liping, Hildreth, Michael, Zhou, Ruanbao
Заглавие : Simultaneous gene inactivation and promoter reporting in cyanobacteria
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 4. - С. 1779-1793
Аннотация: Определение пространственно-временного паттерна экспрессии генов и анализ фенотипов нокаутных мутантов является эффективным инструментом определения функций генов. Разработан вектор на основе плазмиды pZR606 с двойным нокаутом функционального гена, содержащий множественные клонирующие сайты (MSC) для инсерции фрагмента мишенного гена и гена gfp как маркера транскрипции, локализованного ниже MSC. С использованием этой системы получены 5 нокаутных мутантов Anabaena variabilis ATCC 29413 и проведен их фенотипический анализ. Обсуждается эффективность подхода, основанного на одновременной инактивации мишенного гена, репортерном анализе его промотора с использованием зелного флуоресцентного белка (GFP) и фенотипическом анализе мутантов для изучения функций генов.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
PZR606
ГЕНЫ
ДВОЙНОЙ НОКАУТ
ГЕН GFP
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ САЙТЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.386

Автор(ы) : Ciccodicola A., D'Urso M., Martini G.
Заглавие : Yeast artificial chromosome vectors containing the neo gene to facilitate transfer of cloned DNA into mammalian cells
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 71
Аннотация: Группой Burke создана библиотека генома, состоящая из клонов дрожжей, содержащих фрагменты экзогенной ДНК размером до нескольких сотен т. п. н., в виде вставок в искусственные дрожжевые хромосомы (YAC). Для облегчения переноса клонированной ДНК из Кл дрожжей в Кл млекопитающих в YAC встроен легко селекционируемый ген neo. Векторы YAC содержат уникальный сайт Sal I, а концы связываются полимеразой Кленова и диокситрифосфатазой. Ген neo выделен на фрагменте ДНК, содержащем область промотора SV40, путем рестрикции NdeI и BamHI плазмиды pSV2-neo с последующей очисткой электрофорезом в агарозном геле. Аналогичным способом из плазмиды pRSV-neo выделен фрагмент ДНК, содержащий ген neo под контролем промотора RSVTLR. В каждом случае концы neo-содержащего фрагмента связывались, и их клонировали в YAC по сайту SalI. Сайты клонирования: pYAC3SnaB1, pYAC4-EcoRI, pYAC5-Notl. Италия, International Inst. of Genetics and Biophysics, CNR, Via Marconi 10, 80125 Naples.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ГЕН NEO
ВАНИЯ (SAL I), ПОЗВОЛЯЮЩИЙ СНИЖАТЬ ЧАСТОТУ ПОЯВЛЕНИЯ КЛОНОВ КОНСТРУИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ДРОЖЖИ
ДНК
КЛОНИРОВАННАЯ ДНК
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.453

Автор(ы) : Macreadie Ian G.
Заглавие : Yeast vectors for cloning and copper-inducible expression of foreign genes
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 1078
Аннотация: Челночный вектор рМН158 для дрожжей и E. coli содержит уникальные сайты рестрикции, обеспечивающие селекцию по феному рекомбинантных клонов E. coli, и хорошо подходит для молекулярного клонирования. В результате делеции фрагмента 0,6 т. п. н. PstI-XhoI получена плазмида pYEL2 меньшего размера, чем исходная. рМН158 и его производные являются многокопийными. pYELC7 и pYELC5 получены в результате клонирования в pYEL2 по сайтам HindIII-SacI экспрессионных последовательностей CUP18 и CUP1Е., индуцируемых медью. Австралия, CSIRO Division of Biotechnology, 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ PYEL
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКОРЫ
СОЗДАНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)