Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНИРОВАНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.04-04И8.432

Автор(ы) : de Silva Mariante A.
Заглавие : Actual situation and problems in conservation policy and practice in South America
Источник статьи : Proc. 4th World Congr. Genet. Appl. Livestock Prod., Edinburgh, 23-27 July, 1990. - Edinburgh, 1990. - 14. - С. 447-448
Аннотация: Конспективно охарактеризована ситуация с "локальными" (местными) породами домашних животных в целом по странам Южной Америки. Отмечено, что в вопросе охраны генофонда в последнее время (как это, в частности, следует из соотв. доклада ФАО за 1981 г.) основное внимание было уделено "креольскому" КРС, к-рый действительно находится под угрозой интенсивного вымывания ценных локальных генов продуктивности. Подчеркнуто, что ведущей проблемой в условиях Южной Америки является отсутствие финансирования специальных исследований. Очень кратко оценены основные современные методы сохранения генофонда - мол.-генет. аспекты биотехнологии, клонирование ДНК и трансгенез и т. д.; полагается, что южноамериканский регион будет вовлечен в разработанную под эгидой ФАО Международную программу по созданию генных банков редких пород животных. Бразилия, Natl. Res. Centre Genet. Resources and Biotechnol., CENARGEN/ /EMBRAPA, C. P. 10.2372 Brasilia, DF.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНОФОНД
ОХРАНА ЖИВОТНЫХ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЕОЛЬСКИЙ СКОТ
ЮЖНАЯ АМЕРИКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.40

Автор(ы) : Sundback, Jonas, Karre, Klas, Sentman Charles L.
Заглавие : Cloning of minimally divergent allelic forms of the natural killer (NK) receptor Ly-49C, differentially controlled by host genes in the MHC and NK gene complexes
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - С. 3936-3942
Аннотация: Клонировали кДНК Ly-49C, используя полимеразную цепную р-цию с обратной транскрипцией из клеток мышей A/Sn и C57BL/6. Последовательности Ly-49C мышей данных линий отличались по 6 нуклеотидам, ведущим к 4 аминокислотным изменениям. Оба варианта кДНК выявлялись Ly-49C специфическими антителами при экспрессии в EL-4 клетках. Считают, что экспрессия Ly-49C регулируется молекулами ГКГС класса I и A/Sn и C57BL/6 экспрессируют различные формы Ly-49C, к-рые регулируются разными молекулами ГКГС класса I. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР LY-49C
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.138

Автор(ы) : Sundback, Jonas, Karre, Klas, Sentman Charles L.
Заглавие : Cloning of minimally divergent allelic forms of the natural killer (NK) receptor Ly-49C, differentially controlled by host genes in the MHC and NK gene complexes
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - С. 3936-3942
Аннотация: Клонировали кДНК Ly-49C, используя полимеразную цепную р-цию с обратной транскрипцией из клеток мышей A/Sn и C57BL/6. Последовательности Ly-49C мышей данных линий отличались по 6 нуклеотидам, ведущим к 4 аминокислотным изменениям. Оба варианта кДНК выявлялись Ly-49C специфическими антителами при экспрессии в EL-4 клетках. Считают, что экспрессия Ly-49C регулируется молекулами ГКГС класса I и A/Sn и C57BL/6 экспрессируют различные формы Ly-49C, к-рые регулируются разными молекулами ГКГС класса I. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР LY-49C
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.393

Автор(ы) : Gianni M., Vegeto E., Maggi A.
Заглавие : Cloning of the rat progesterone receptor cDNA
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - С. 180
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.037

Автор(ы) : Laidlaw, Michael, Wessel Gary M.
Заглавие : Cortical granule biogenesis is active throughout oogenesis in sea urchins
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - С. 1325-1333
Аннотация: Биогенез кортикальных гранул (КГ), предотвращающих полиспермное оплодотворение у животных, исследовали с помощью кДНК, кодирующей специфические белки (Бл), избирательно связывающиеся с КГ. Клоны кДНК идентифицировали с помощью иммуноскрининга кДНК-библиотеки с использованием антител к Бл оболочки оплодотворения. Было выделено 4 различных мРНК (4-13 т. п. н.), кодирующих Бл КГ. Синтез этих мРНК начинается очень рано, а именно, в ооцитах диаметром 10-15 мкм, и продолжается в течение всего оогенеза, а их деградация происходит во время разрушения зародышевого пузырька при созревании. Кодируемые этими мРНК Бл аккумулируются только в КГ, но не в ооплазме. Скорость их синтеза не изменяется на протяжении всего оогенеза. При созревании ооцита КГ перемещаются к поверхности клетки, и в этот же период деградируют мРНК, кодирующие Бл КГ. США, [G. M. Wessel], Brown Univ., Providence, Rhode Island 02912. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
БИОГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МОРСКИЕ ЕЖИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.10-04И2.11

Автор(ы) : Reveiller Fabienne L., Cabanes, Pierre-Andre, Marciano-Cabral, Francine
Заглавие : Development of a nested PCR assay to detect the pathogenic free-living amoeba Naegleria fowleri
Источник статьи : Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 5. - С. 443-450
Аннотация: От амеб N. fowleri был выделен клон ДНК, обозначенный как Mp2C15. Этот клон использовали в качестве зонда для дифференцировки N. fowleri с др. свободноживущими амебами. Зонд гибридизировался с геномной ДНК патогенной N. fowleri и антигенно близкой, но не патогенной N. lovaniensis. После обработки указанного клона рестриктазой XbaI было получено 2 фрагмента, Mp2C15.G и Mp2C15.P. При изучении 4 штаммов амеб р. Naegleria и 4 штаммов р. Acanthamoeba было показано, что фрагмент Mp2C15.P гибридизировался с ДНК только N. fowleri. Описывается разработанный на основе этого фрагмента тест с использованием гнездовой ПЦР для быстрого выявления амеб N. fowleri. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298-678. E-mail:fmcabral@hsc.vcu.edu
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: NAEGLERIA FOWLERI (PROT.)
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.307

Автор(ы) : Thoraval D., Regnacq M., Neuville P., Bouchirie H.
Заглавие : Functional analysis of the yeast genome use of two-dimensional gel electrophoresis to detect genes in randomly cloned DNA sequences
Источник статьи : Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 4. - С. 281-286
Аннотация: Кл Saccharomyces cerevisiae трансформировали библиотекой геномной ДНК S. cerevisiae, сконструированной на челночном многокопийном векторе pMA3а. Средний размер вставки ДНК дрожжей составлял 8 т. п. н. Белки полученных трансформантов анализировали методами одномерного и двухмерного гель-электрофореза. Сверхпродукция белков, свидетельствующая о наличии нескольких копий соотв-щего гена, обнаружена у 16 из 115 изученных трансформантов. Т. обр. гены обнаружены в 'ПРИБЛ='15% клонированных наугад последовательностей ДНК. Исходя из допущения о размере генома S. cerevisiae (14 000 т. п. н.), о среднем размере вставки (8 т. п. н.) и о среднем размере гена (1,5 т. п. н.), предполагается, что описанный метод позволяет обнаружить до 7% генов S. cerevisiae. Ил. 4. Библ. 18. Франция, Lab. de Genetique. UA CNRS 542 Avenue des Facultes. F-33405 Talcence.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.134

Автор(ы) : Oka, Yoshihiro, Sugiyama, Haruo, Tsukada, Satoshi, Kishimoto, Susumu
Заглавие : Immature B cells can pass through a VDJ/GERM line state in the Ig H chain gene rearrangements
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - С. 361-364
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.734

Автор(ы) : Knapp Michael R.
Заглавие : Molecular approaches to the study of long-term sensitization in Aplysia californica
Источник статьи : J. physiol. - Fr., 1988-1989. - Vol. 83, N 3. - С. 181-186
Аннотация: Предполагая, что в основе обучения и процессов роста и дифференцировки нервных клеток лежат одинаковых молек. механизмы, включающие активацию т. наз. ранних и поздних генов, авт. рассматривает возможные пути их изучения на модели сенситизации р-ции втягивания жабер у моллюска аплизии с применением молек.-генетических методов: поиск активирующихся генов, выделение соотв. белков и определение их структуры, клонирование кодирующих ДНК и разрушение тРНК с помощью РНК-азы Н определением фенотипических последствий разрушения. США, New York State Psychiatric Inst. Columbia Univ., NY 10032. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ОБУЧЕНИЕ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
АПЛИЗИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.03-04И8.361

Автор(ы) : First N.L.
Заглавие : New animal breeding techniques and their application
Источник статьи : J. Reprod. and Fert. Suppl. - 1990. - Vol. 41. - С. 3-14
Аннотация: Обзор работ по использованию новых биотехнологий, связанных с переносом генов, оплодотворением in vitro, клонированием, определением пола у эмбрионов (Эм). Успехи в создании систем in vitro для созревания ооцитов, капацитации сперматозоидов, оплодотворения и культивирования Эм способствовали развитию их коммерческого производства. Проводятся успешные эксперименты по клонированию и реклонированию Эм путем пересадок ядер от Эм ранних стадий развития в энуклеированные ооциты кроликов, овец, свиней и коров. Использование специфич. антител и метода гибридизации амплифицированной ДНК с Y-специфич. фрагментами позволило подойти к неповреждающему определению пола у Эм доимплантац. стадий развития. Для получения массовых трансгенных мышей, кроликов, овец, свиней, коров, птиц, рыб требуются более эффективные методы направленного введения генов и контроля за их стадио- и тканеспецифической экспрессией. Необходимо сосредоточить усилия на картировании геномов с.-х. животных и идентификации генов, влияющих на рост, адаптацию организма к окружающей среде, состав мяса, молока, яиц, устойчивость к болезням и т. п. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 103.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ТЕХНОЛОГИЯ РАЗВЕДЕНИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.215

Автор(ы) : Hsu, Yen-Ming, Guidotti, Guido
Заглавие : Rat brain has the 'альфа'3 form of the (Na+, K+) ATPase
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 2. - С. 569-573
Аннотация: Na, K-АТФаза (Na, K-активируемая АТФ-фосфогидролаза, ЕС 3.6.1.3) - фермент плазматич. мембран клеток разных типов, обеспечивающий поддержание трансмембранных градиентов Na и К за счет энергии АТФ. Фермент состоит из 2 субъединиц (СЕ) - большой, каталитич. с мол. м 'ЭКВИВ'112 кД и малой (50 кД) сильно гликозилированной, функции к-рой не ясны. Из мозга животных выделены и очищены 2 формы каталитич. СЕ - 'альфа'1 и 'альфа'2, являющиеся продуктами экспрессии разных генов. Однако, с помощью клонирования ДНК мозга показано наличие здесь и третьей формы СЕ. Выделили и описали нек-рые св-ва этой СЕ, получившей наименование 'альфа'3. По относительной подвижности при ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na СЕ расположены в ряду 'альфа'1'альфа'2'альфа'3. Различия минимальны, однако СЕ легко дифференцируются с помощью иммуноблоттинга при использовании специфич. антисывороток. Как и 'альфа'2, 'альфа'3, обладает повышенным сродством к уабаину. На долю 'альфа'3 приходится 'ЭКВИВ'2,5% общей активности Na,К-АТФазы аксолеммы. Эта СЕ выявляется также во фракции микросом. Приводятся рез-ты анализа аминокислотного состава 'альфа'3 СЕ. США, Harvard Univ., Cambridge, Ma 02138. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
КАЛИЙ
НАТРИЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.325

Автор(ы) : Zuo, Yuhong, Deutscher Murray P.
Заглавие : The DNase activity of RNase T and its application to DNA cloning
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 20. - С. 4077-4082
Аннотация: Показано, что РНКаза Т (I) Escherichia coli, являющаяся одной из 8 разных (3''-'5')-экзорибонуклеаз, обладает экзонуклеазной активностью по отношению к онДНК. Очищенная I непроцессивно разрушает как онРНК, так и онДНК. I более прочно связывается с онДНК и проявляет меньшую специфичность к ее последовательности, чем кРНК. Вторичная структура онДНК сильно влияет на ее разрушение под действием I. Действие I на днДНК с однонитевым 3'-хвостом порождает ДНК с тупым концом, что может быть использовано для клонирования ДНК. Показано, что I обеспечивает более высокую эффективность клонирования, чем обычно используемая нуклеаза бобов. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РНКАЗА Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.3

Автор(ы) : Martin R.
Заглавие : Using cloned riboflavin genes to demonstrate the link between DNA and phenotype
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 665
Аннотация: В рамках программ распространения научных знаний среди детей и молодежи автор предлагает "пьесу" для Научного театра. Она позволяет учащимся лучше понять и запомнить механизмы клонирования ДНК. В качестве примера выбран перенос в клетки Escherichia coli фрагмента ДНК, входящего в состав генома патогенной для свиней бактерии Actinobacillus pleuropneumoniae и вызывающего пожелтение клеток. Это гены, отвечающие за биосинтез рибофлавина, придающие клеткам в случае его избыточного образования яркожелтое окрашивание. С помощью палочковидных надувных шариков демонстрируется кольцевая хромосома и плазмиды; освобождение ДНК, плазмидный вектор или вектор, содержащий клонированные гены рибофлавина. Показывается выделение нужного фрагмента путем переваривания рекомбинантной плазмиды с помощью нуклеазы HindIII с последующим разделением на агарозном геле. Участок ДНК, отвечающий за желтое окрашивание, можно видеть как отрезок длиной в 5 т. п. н. Студенты, выступающие актерами в Научном театре, успешно показывают другим учащимся все подробности, связанные с генами, рестрикционными ферментами, плазмидами, клонированием и биотехнологией. США, Michigan State Univ., East Lancing, MI
ГРНТИ : 34.27.01
Предметные рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НАУЧНЫЙ ТЕАТР
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ИЗУЧЕНИЕ
ГЕНЫ РИБОФЛАВИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.04-04А1.53

Автор(ы) : Martin R.
Заглавие : Using cloned riboflavin genes to demonstrate the link between DNA and phenotype
Источник статьи : Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - С. 665
Аннотация: В рамках программ распространения научных знаний среди детей и молодежи автор предлагает "пьесу" для Научного театра. Она позволяет учащимся лучше понять и запомнить механизмы клонирования ДНК. В качестве примера выбран перенос в клетки Escherichia coli фрагмента ДНК, входящего в состав генома патогенной для свиней бактерии Actinobacillus pleuropneumoniae и вызывающего пожелтение клеток. Это гены, отвечающие за биосинтез рибофлавина, придающие клеткам в случае его избыточного образования яркожелтое окрашивание. С помощью палочковидных надувных шариков демонстрируется кольцевая хромосома и плазмиды; освобождение ДНК, плазмидный вектор или вектор, содержащий клонированные гены рибофлавина. Показывается выделение нужного фрагмента путем переваривания рекомбинантной плазмиды с помощью нуклеазы HindIII с последующим разделением на агарозном геле. Участок ДНК, отвечающий за желтое окрашивание, можно видеть как отрезок длиной в 5 т. п. н. Студенты, выступающие актерами в Научном театре, успешно показывают другим учащимся все подробности, связанные с генами, рестрикционными ферментами, плазмидами, клонированием и биотехнологией. США, Michigan State Univ., East Lancing, MI
ГРНТИ : 34.01.45
Предметные рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НАУЧНЫЙ ТЕАТР
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ИЗУЧЕНИЕ
ГЕНЫ РИБОФЛАВИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.267

Автор(ы) : Yuda, Masao, Yamaguchi, Masahiro, Sun, Jianxin, Miura, Ken, Matsuoka, Hiroyuki, Ando, Katsuhiko, Chinzei, Yasuo
Заглавие : Изучение биологически активных веществ слюнных желез кровососущих насекомых и клещей: клонирование кДНК и экспрессия антикоагулянта проликсина-S в слюнных железах клонов р. Rhodnius
Источник статьи : Eisei dobutsu. - 1996. - Vol. 47, N 1 Suppl. - С. 56
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: RHODNIUS PROLIXUS (HETER.)
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРОЛИКСИН-S
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.09-04И8.321

Автор(ы) : Иванов С.В., Потапов В.А., Сосновцев С.В., Ромащенко А.Г.
Заглавие : Организация Bsp-повторов в геноме лисицы
Источник статьи : Генетика. - 1989. - Т. 25, N 5. - С. 809-818
Аннотация: Исследовали организацию Bsp-повторов в геноме серебристо-черной лисицы. Это семейство повторов характеризуется преимущественной локализацией в прицентромерных районах хромосом, относительно высоким ('ЭКВИВ'1%) содержанием в геноме, а также наличием набора сайтов, выполняющих, как известно, функцию контроля репликации, рекомбинации и экспрессии геномов у эукариот. Показана кластерная организация этих последовательностей в виде непрерывных рядов, до 10 мономеров по 730 пн в каждом. Клонирована протяженная последовательность Bsp-повторов ('ЭКВИВ'1460 пн), ограниченная BamHI-сайтами. Составлена рестрикционная карта нового фрагмента Bsp-повторов. С помощью молекулярных зондов rsV[1] и rsV[3], являющихся взаимодополняющими частями Bsp-мономера, определена структура BamHI-фрагмента, имеющая вид rsV[1]-rsV[3]-rsV[1]- rsV[3]-rsV[1]. Анализ данных блок-гибридизации BamHI-фрагмента с рестрикционными гидролизатами суммарной ДНК лисицы позволяет предположить наличие в геноме лисицы кластеров Bsp-повторов, различающихся между собой набором рестрикционных сайтов. Полученные данные свидетельствуют о том, что в эволюции Bsp-повторов, по всей вероятности, имела место избирательная амплификация отдельных членов этого семейства повторов. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНОМ
ЛИСИЦЫ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)