СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.140

Автор(ы) : Fantasia M., Visca P., Filetici C., Anastasio M.P., Sanfilippo V., Orsi N.
Заглавие : Aerobactin production in plasmidharbouring Salmonella isolates
Источник статьи : 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol, and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - С. 67
Аннотация: На предмет выделения энтеробактина и аэробактина исследовали 220 изолятов сальмонелл от человека и 10 - из пищи. Все изоляты выделяли энтеробактин; лишь 26 изолятов (все принадлежали к S. wien) дополнительно производили железохелатор, т. е., железонесущий аэробактин, и 22 из них были чувствительны к клоацину DF13. Показано, что присутствие больших плазмид и некоторые др. признаки связаны с устойчивостью ко многим антибиотикам, продукцией аэробактина и чувствительностью к клоацину DF13. Можно предположить, что инфекционные агенты, имеющие дополнительные механизмы для захвата железа, обладают также in vivo адаптивными преимуществами и выдерживают неблагоприятные внешние условия. Италия, Lab. of Batteriologia e Micol. Med., Ist. Superiore di Sanita, Rome.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: SALMONELLA WIEN (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ И ИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ХЕЛАТЫ
АЭРОБАКТИН
ЭНТЕРОБАКТИН
КЛОАЦИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.720

Автор(ы) : Luirink, Joen, Jong, Jacques de, Arnold J., Graaf Frits K.de, Oudega, Bauke
Заглавие : Functioning of a hybrid BRP-'бета'-lactamase protein in the release of cloacin DF13 and lysis of Escherichia coli cells
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 1. - С. 25-31
Аннотация: Ген, кодирующий гибридный белок: белок, секретирующий бактериоцин (BRP) - Bla на плазмиде pCloBF13, состоит из нуклеотидной последовательности, для 25 аминокислот BRP и зрелой области 3'-обл. 'бета'-лактамазы (Bla). Его клонировали в экспрессионном векторе pEB112. Сходная конструкция была использована при клонировании мутантного гена белка BRP-Bla, где Цис1 Гли1. Изучили экспрессию, процессинг, функционирование и субклеточную локализацию мутантного и "дикого типа" белков. Гибридный белок "дикого типа" был локализован во внешней мембране и проявлял активность BRP, что вызывало лизис клеток после его высокого уровня синтеза. Мутантный гибридный белок был локализован во внутренней мембране, был неактивным в отношении секреции клоацина DF13, но вызывал лизис клеток при сильной индукции синтеза.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛИЗИС
КЛОАЦИН DF13
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕКОМВИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК BRP - ЛАКТАМАЗА*БЕТА-
МУТАНТЫ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.386

Автор(ы) : Luirink J., Duim B., de Gier J.W.L., Oudega B.
Заглавие : Functioning of the stable signal peptide of the pCloDF13-encoded bacteriocin release protein
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 2. - С. 393-399
Аннотация: Кодируемый pCloDF-13 белок выведения бактериоцина (ПВБ) является липопротеином, к-рый синтезируется в виде предшественика со стабильным после отщепления аминоконцевым сигнальным пептидом. Изучали роль этого стабильного пептида в функционировании ПВБ, выведении клоацина DF-13, "лизисе" и выведения периплазматич. белков. Замена фрагмента гена, кодирующего стабильный фрагмент, на фрагмент, кодирующий нестабильный пептид муреинового липопротеина приводила к нормальному ацетилированию и процессингу белка сигнальной пептидазой II "Лизис" и высвобождение периплазматич. белков не изменился в результате экспрессии гибридного белка, тогда как специфическое выведение клоацина DF-13 было значительно понижено по сравнению с экспрессией белка дикого типа. Т. обр., доказана роль стабильного пептида ПВБ в переносе клоацина DF-13 через цитоплазматич. мембрану. Обсуждаются возможные механизмы влияния сигнального пептида на выведение клоацина DF-13. Библ. 25. Нидерланды, Dep. of Molecular Microbiol., Faculty of Biol., Vrije Univ., De Boelelaan 1087, 1081 HV Amsterdam.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ FTP4170
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
БАКТЕРИОЦИТЫ
КЛОАЦИН DF-13
ВЫВЕДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕИН ВЫВЕДЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.433

Автор(ы) : Luirink, Joen, Clark D.M., Ras J., Verschoor E.J., Stegehuis F., de Graaf F.K., Oudega B.
Заглавие : pCloDF13-Encoded bacteriocin release proteins with shortened carboxyl-terminal segments are lipid modified and processed and function in release of cloacin DF13 and apparent host cell lysis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2673-2679
Аннотация: Исследовались механизм действия белка (BRP), кодируемого плазмидой pcloDF13 и обеспечивающего выделение клоацина DF13 из клеток Escherichia coli. Использовали штаммы E. coli sup'ЭКВИВ=' sup F и sup P. С помощью олигонуклеотид-направленного мутагенеза в различные участки структурного гена, кодирующего BRP, введены стоп-кодоновые мутации. Все мутантные BRP стабильно экспрессировались, модифицировались липидами и обрабатывались сигнальной пептидазой, хотя и с различной эффективностью. Сигнальный пептид BRP высоко стабилен и накапливается в индуцированных клетках. Полная индукция мутантных BRP выражается в клеточном лизисе, зависящем от фосфолипазы А и подавляемом Mg{2}+. Показано, что С-конецевой сегмент из 8 аминокислот содержит сильный антигенный детерминант, а небольшой сегмент, расположенный между аминокислотными остатками 17 и 21, в С-концевой половине BRP, важен для выделения клоацина DF13. Делают вывод, что стабильный сигнальный пептид и/или ацилированные аминоконцевые фрагметы BRP участвуют в лизисе клеток хозяина. Ил. 3. Библ. 38. Нидерланды, Dep. ofh Mol. Microbiol., Biol. Lab., Vrije Univ., De Boelelaen 1087, 1081 HV Amsterdam.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM103
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
БАКТЕРИОЦИН
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
БЕЛОК ЭКСКРЕЦИИ БАКТЕРИОЦИНА BRP
СТРУКТУРА
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
N-КОНЕЦ
МОДИФИКАЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PCLODF-13
КЛОАЦИН DF13
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.610

Автор(ы) : Wooldridge Karl G., Williams Peter H.
Заглавие : Sensitivity of Escherichia coli to cloacin DF13 involves the major outer membrane protein OmpF
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 8. - С. 2420-2424
Аннотация: Изучались белки Escherichia coli, определяющие чувствительность бактериальных клеток к клоацину DF13. Клоацин DF13 связывается с поверхностью клетки-мишени, после чего один из фрагментов молекулы проникает через цитоплазматич. мембрану и разрушает РНК 16S, что приводит к прекращению белкового синтеза в бактериальных клетках. В ходе работы были получены мутантные штаммы Escherichia coli нечувствительные к клоацину DF13. При этом клетки утрачивали способность синтезировать белок OmpF. Передача рекомбинантной плазмиды, кодирующей белок OmpF, в клоацин-устойчивый штамм, восстанавливает его чувствительность к клоацину. Библ. 27. Великобритания, Dep. of Genetics, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛОАЦИН
МЕХАНИЗМ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
БЕЛОК OMPF
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ БЕЛКА OMBF
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска