Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.636

Автор(ы) : Okada, Hiroji, Yamamoto, Takao, Yasuda, Jinsuke, Kanao, Masaaki
Заглавие : Сравнительное клиническое исследование ципрофлоксацина и цефроксадина при лечении инфекций в акушерстве и гинекологии
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1988. - Vol. 36, N 11. - С. 821-857
Аннотация: В ходе исследования двойным "слепым" методом сравнивали эффективность ципрофлоксацина (I) и цефроскадина (II) для приема внутрь при внутриматочной инфекции (ВМИ), аднексите (А), бартолините (Б) и абсцессе бартолиниевых желез (АБЖ). Исследование завершили 209 б-ных. I назначали по 200 мг, а II - по 500 мг 3 раза в день в течение 7 дн. При лечении I показатель клинич. эффективности составил 79,8%, а при лечении II - 75,2%. Эффективность лечения А была несколько выше при применении I. Бактериологич. излеченность отмечалась в 80,3% случаях применения I и в 80,7% случаях применения II. При ВМИ, Б и АБЖ эффективность I и II была практически одинаковой. ПЭ отмечали при приеме IF в 1,6% случаев, при приеме II - в 1,6% случаев, изменения лаборатор. показателей - соотв. у 2,5% и 2,3%. Т. обр., I является эффективным ЛС при инфекциях в акушерско-гинекологической практике. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЦЕФРОКСАДИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.027

Заглавие : Симпозiум з питань застосування угорських лiкарських препаратiв
Источник статьи : Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 77
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕДЕОН РИХТЕР
АРДУАН
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.202

Автор(ы) : Лугихина Л.В., Мищенко Н.Л.
Заглавие : Препарат гиалуроновой кислоты при дегенеративных заболеваниях коленного сустава
Источник статьи : Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - N 1. - С. 40-41
Аннотация: Провели клиническое испытание препарата АРТ3 (I), экстрагированного из петушиных гребней и представляющего собой 1% р-р Na соли гиалуроновой к-ты, у 46 б-ных деформирующим остеоартрозом (ДОА) коленного сустава. I вводили внутрисуставно по 25 мг 1 раз в 5 дней, всего 5 инъекций. Установили, что I является высокоэффективным и безопасным препаратом с хорошей переносимостью, позволяющим добиться улучшения у 89% б-ных. Существует зависимость рез-тов лечения от давности заболевания и выраженности рентгенологических изменений в суставе. При наличии вторичного синовита, длительном течении ДОА перед введением I показана ирригация сустава физиол. р-ром. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ ДЕФОРМИРУЮЩИЙ
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ
СИНОВИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ ГИАЛУРОНАТ
ПРЕПАРАТ АРТ3
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.298

Автор(ы) : Odagiri, Shigeki, Matsunaga, Keiichiro, Suzuki, Kaneo, Murohashi, Kou, Numata, Hiroyuki, Takahashi, Kenichi, Yamaki, Izumi, Ishii, Shunichi
Заглавие : Клиническое испытание S 6472 в гранулированной форме (пролонгированный цефаклор) при хронически текущих инфекциях дыхательных путей
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1988. - Vol. 41, N 9. - С. 1325-1333
Аннотация: S 6472 является пролонгиров. цефаклором в гранулиров. форме. Применили его у 21 б-ного (возраст 31 - 84 г) хронически текущей инфекцией дыхат. путей (хронич. бронхит, бронхоэктазы, инфекция при легочном фиброзе). Дозы: 750 - 1500 мг внутрь в день в течение 3 - 14 дн. Дневная доза была разделена на 2 приема - после завтрака и после обеда. Клинич. эффект оценили как хороший в 15 случаях, удовлетворит. - в 1, неудовлетворит - в 4, неизвестный - в 1 случае. ПЭ не обнаружили, за исключением нарушения аппетита у 1 б-ного. Лаборат. показатели - Hb, Ht, клинич. анализ крови, электролиты, показатели функции печени - в период лечения не нарушались. удовлетворит. - в Kanagawa Prefectural Nagahama Hospital. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНРЫХ ПУТЕЙ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
S 6472
ГРАНУЛЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.644

Заглавие : Xoma reports favorable phase II results for ZomaZyme CD5+ against rheutomatoid arthritis
Источник статьи : Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 16. - С. 1-2
Аннотация: Xoma Zyme - конъюгат цепи А иммунотоксина ри- цепи А иммунотоксина рицина с цина с моноклональными антителами против CD5. Приведены рез-ты 2-й фазы клин. испытаний на 20 б-ных ревматоидным артритом с благоприятным влиянием на течение болезни. Препарат вводили в течение 5 дн. в дозе 0,2-0,33 мг/кг в день. Улучшение в группе б-ных продолжалось от 29 до 60 дн., а в 2 случаях - более 5 мес. У б-ных отмечено снижение CD5+ Т- и В-лимфоцитов с нормализацией через 15- 30 дн. У б-ных не отмечено роста инфекционных заболеваний. Побочное действие препарата минимально и не сравнимо с действием традиционной терапии (противовоспалительные препараты и иммуносупрессоры). Xoma Corp., Berkeley, CA, US.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АНТИРЕВМАТОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ
РИЦИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА CD5
КОНЪЮГАТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
ФИРМА XOMA
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.010

Автор(ы) : Wegener, Meyer
Заглавие : Regulationsbehandlung mit Organ-Seren Organ-Seren in der klinischen Prufung Experten-Workshop vom 3.-5.4. 1992 in Ambach am Starnberger See
Источник статьи : Therapeutikon. - 1992. - Vol. 6, N 6. - С. 283-290
Аннотация: На семинаре обсуждалась работа 19 клинических групп. Ссылаются как на основополагающие работы Мечникова по фагоцитозу и иммунологии, так и на последующие труды Богомольца, идеи к-рого нашли практическое воплощение лишь спустя 50 лет в связи с развитием иммунологии. В Германии "органосывороточное" лечение практикуется последние 30 лет. Экстракты и сыворотки из различных органов ныне используют для лечения хронических, дегенеративных "болезней изнашивания". Сыворотки, оказывающие органоспецифическое раздражающее и лечебно-"перенастраивающее" действие, получают из органов молодых кроликов, предварительно иммунизированных антигенами различных тканей человека. Материал вводят б-ным с учетом сегментарной иннервации паравертебрально, либо в нужные акупунктурные точки. Список заболеваний, подлежащих такому лечению, а также используемых сывороток, весьма обширен. Ил. 7. Табл. 3.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
ОРГАННЫЕ СЫВОРОТКИ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
СЕМИНАР ЭКСПЕРТОВ
1992 Г.
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.198

Автор(ы) : Peters A.
Заглавие : AIDS. Arneimittelfforschung. Zur Entwicklung von Arzneimitteln fur die Behandlung von AIDS
Коллективы :
Источник статьи : Biowiss. - 1989. - Vol. 13, N 5. - С. 17-22
Аннотация: Краткая информация о состоянии дел в получении препаратов против СПИД с указанием фирм-разработчиков. Изыскания ведутся по следующим направлениям: поиски ингибиторов обратной транскриптазы, использование искусственных рецепторов CD4 человеческих лимфоцитов, изучение роли вирусной протеазы и поиски ее ингибиторов, блокирование транскрипции вирусных генов. Сообщается о проведении клинич. испытаний ряда препаратов. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОИЗВОДСТВО
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.262

Автор(ы) : Van den Hoogen F.J.A., Veenstra A., Verkerke G.J., Schutte H.K., Manni J.J.
Заглавие : In vivo aerodynamic characteristics of the Nijdam prosthesis
Источник статьи : Acta oto-laryngol. - 1997. - Vol. 117, N 6. - С. 897-902
Аннотация: Проведено исследование работы характеристик голосового протеза Nijdam (Van den Hoogen E. J. A., Nijdam H. F., Veenstra A., Manni J. J., Acta Otolaryngol., (Stockh), 1996, 116, 913-917). Выполнен ряд экспериментов in vivo, в ходе которых проводилась оценка его аэродинамических характеристик, приведено описание устройства и экспериментов. В целом полученные результаты показывают, что характеристик голосового протеза Nijdam не уступает известным устройствам этого типа. Описаны планирующиеся исследования. Нидерланды, Dep. of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Univ. Hospital Nijmegen. Ил. 7. Библ. 15
ГРНТИ : 34.53.47
Предметные рубрики: ПРОТЕЗЫ
ГОЛОСОВОЙ ПРОТЕЗ NIJDAM
КОНСТРУКЦИЯ
АЭРОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.122

Автор(ы) : Bruno G., Lavados P., Grassini P., Bonamini M., Baldinetti F., Agnoli A.
Заглавие : Guidelines for clinical trials in dementia
Источник статьи : New Trends Clin. Weuropharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 2. - С. 41-46
Аннотация: Указывается, что изыскание нов. эффектив. средств лечения деменции требует разработки специф. подходов к проведению клинических испытаний. Приведена схема клинич. испытаний, предназначенных для лечения деменции препаратов, предусматривающая первонач. проведение предварит. исследования с целью определения скорости развития и длительн. лечеб. эффекта, оценки кратковр. ПЭ, установления эффектив. и переносимых доз. Второй этап клинич. испытаний проводится в условиях двойн. "слепого" контроля на большом кол-ве б-ных во многих клинич. центрах при длительности лечения не менее 6 мес. На третьем этапе клинич. испытаний оценивается возможность сочетания нов. препарата с транквилизаторами, снотворными и нейролептиками. Даны рекомендации по клинич. и психометрич. методам оценки лечеб. действия нов. препаратов при деменции. Италия, Univ. of Rome, "La Sapienza".
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
СЛАБОУМИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.104

Автор(ы) : Bueno, Joao Romildo, Mattos, Paulo
Заглавие : Estudo duplo-cego comparativo da eficacia e seguranca da nefazodona e amitriptilina
Источник статьи : J. bras. psiquiat. - 1997. - Vol. 46, N 7. - С. 385-389
Аннотация: Испытание проводили в течение 8 нед. на 40 амбулаторных больных с тяжелой и умеренной депрессией, не реагирующих на плацебо, использованное в течение первой недели. Во вторую, третью и последующие недели дозы амитриптилина и нефазодона возрастали от 25 до 100 и 125, от 100 до 200 и 500 мг/сут соотв. Оценки по шкале Гамильтона для результатов лечения указанными препаратами не различались, равно как и побочные эффекты, выраженность которых не представляла опасности. Бразилия, Inst. de Psiquiatria da URFJ. Библ. 17
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕФАЗОДОН
АМИТРИПТИЛИН
ДЕПРЕССИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.09-04П1.19

Автор(ы) : Bueno, Joao Romildo, Mattos, Paulo
Заглавие : Estudo duplo-cego comparativo da eficacia e seguranca da nefazodona e amitriptilina
Источник статьи : J. bras. psiquiat. - 1997. - Vol. 46, N 7. - С. 385-389
Аннотация: Испытание проводили в течение 8 нед. на 40 амбулаторных больных с тяжелой и умеренной депрессией, не реагирующих на плацебо, использованное в течение первой недели. Во вторую, третью и последующие недели дозы амитриптилина и нефазодона возрастали от 25 до 100 и 125, от 100 до 200 и 500 мг/сут соотв. Оценки по шкале Гамильтона для результатов лечения указанными препаратами не различались, равно как и побочные эффекты, выраженность которых не представляла опасности. Бразилия, Inst. de Psiquiatria da URFJ. Библ. 17
ГРНТИ : 15.21.35
Предметные рубрики: НЕФАЗОДОН
АМИТРИПТИЛИН
ДЕПРЕССИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)