Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.178

Автор(ы) : Темин П.А., Клембовский А.И., Сухоруков В.С., Белоусова Е.Д.
Заглавие : Немалиновая миопатия. Дискуссионные вопросы клинического полиморфизма и дифференциальной диагностики
Источник статьи : Вестн. практ. неврол. - 1996. - N 2. - С. 82-86
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
НЕМАЛИНОВАЯ МИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.123

Автор(ы) : Raby P., Paitel J.F., Dorvaux V., Guerci A., Witz F., Lederlin P.
Заглавие : Amylose et maladie de Kahler
Источник статьи : Ann. med. Nancy et Est. - 1997. - Vol. 36, N 4. - С. 241-244
Аннотация: Описывается сочетание амилоидоза (А) типа AL с болезнью Калера. Это объясняется тем, что белок, предшественник амилоида может быть компонентом моноклональных иммунноглобулинов. При А существует большой клинический полиморфизм и дифференциальный диагноз проводится с почечной недостаточностью, патологией костей, артропатией и неврологическими заболеваниями, которые встречаются при множественной миеломе (ММ). За 1986-1995 гг. наблюдались 3 больных мужчин и 1 женщина 53-68 лет, из них у 2 А сочетался с ММ, а у 2 - с моноклональной гаммапатией. Отмечается, что развитие амлоидных отложений ухудшает течение сердечной и почечной недостаточности. Франция, Service de Medicine Hopital de Barbois, 54500 Vandoeuvre. Ил. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
БОЛЕЗНЬ КАМРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.114

Автор(ы) : Raby P., Paitel J.F., Dorvaux V., Guerci A., Witz F., Lederlin P.
Заглавие : Amylose et maladie de Kahler
Источник статьи : Ann. med. Nancy et Est. - 1997. - Vol. 36, N 4. - С. 241-244
Аннотация: Описывается сочетание амилоидоза (А) типа AL с болезнью Калера. Это объясняется тем, что белок, предшественник амилоида может быть компонентом моноклональных иммунноглобулинов. При А существует большой клинический полиморфизм и дифференциальный диагноз проводится с почечной недостаточностью, патологией костей, артропатией и неврологическими заболеваниями, которые встречаются при множественной миеломе (ММ). За 1986-1995 гг. наблюдались 3 больных мужчин и 1 женщина 53-68 лет, из них у 2 А сочетался с ММ, а у 2 - с моноклональной гаммапатией. Отмечается, что развитие амлоидных отложений ухудшает течение сердечной и почечной недостаточности. Франция, Service de Medicine Hopital de Barbois, 54500 Vandoeuvre. Ил. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
БОЛЕЗНЬ КАМРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.07-04Б1.474

Автор(ы) : Бондаренко А.Л.
Заглавие : Прогнозирование хронического вирусного гепатита
Источник статьи : Рос. мед. ж. - 1998. - N 1. - С. 15-17
Аннотация: До настоящего времени нет однозначного ответа на вопрос, почему при одном и том же типе вируса гепатита развиваются разные клинические варианты и исходы заболевания. Под наблюдением находилось 400 больных острым и хроническим гепатитом В. В результате проведенных исследований установлено, что формирование хронического вирусного гепатита В обусловлено рядом взаимосвязывающих факторов: наследственной предрасположенностью, особенностями иммунного ответа, воздействием вредных экологических факторов, наличием микстгепатитов и сопутствующих заболеваний. Формирование хронического процесса в печени сопровождается развитием вторичного Т-иммунодефицита. Выделены дополнительные прогностические признаки хронического гепатита. Определены иммуногенетические маркеры хронического вирусного гепатита. На основании выявления у больных острым гепатитом В HLA-антигенов A1, A3, B8, B18, B35, Cw5 возможно формировать группу лиц с повышенным риском развития хронического гепатита. Установлена корреляционная зависимость между уровнем иммунного ответа и HLA-фенотипом. С наличием данных антигенов ассоциированы также выраженная гепатомегалия, геморрагический синдром, значительная билирубинемия и повышение активности сывороточных трансаминаз. Итак, в основе клинического полиморфизма гепатита В лежат генетически детерминированные иммунофункциональные особенности организма. Т. обр., выполненные исследования позволили выделить клинико-анамнестические, биохимические, серологические, иммунологические и генетические критерии повышенного риска развития хронического вирусного гепатита. Россия, Кировский гос. мед. ин-т, г. Киров
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.02-04П1.184

Автор(ы) : Бертынь Г.П.
Заглавие : Клиническая характеристика глухих детей со сложным дефектом
Источник статьи : Дефектология. - 1998. - N 6. - С. 9-17
Аннотация: В результате проведенного эксперимента безотборного динамического клинико-психолого-педагогического обследования 48 глухих школьников был выявлен широкий клинический полиморфизм. Тщательный анализ структуры дефекта должен быть положен в основу осуществления дифференцированного адекватного и подлинного индивидуального обучения глухих детей, задачей которого является возможно более полная социальная адаптация и реабилитация лиц с проблемами слуха. При организации адекватного обучения глухого ребенка необходимо учитывать разный уровень интеллектуального развития каждого ребенка и разный темп его обучения. Библ. 15
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЛУХИЕ ДЕТИ
СЛОЖНЫЙ ДЕФЕКТ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ОРГАНИЗАЦИЯ АДЕКВАТНОГО ОБУЧЕНИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.46

Автор(ы) : Гончарова З.А., Чертоусова Н.А.
Заглавие : Наследственный фактор в этиологии рассеянного склероза
Источник статьи : Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 322-323
Аннотация: Семейные случаи рассеянного склероза (РС) встречаются в разных популяциях в 5-10 раз чаще, чем спорадические общепопуляционные, что подразумевает наличие генетического фактора в этиологии РС. С 1992 г. по 1999 г. авторы в клиническом отделении нейрохирургии РГМУ наблюдали 172 больных РС, среди них выявили 6 семейных случаев (2 и более больных РС в семье). Эти наблюдения позволили сделать след. выводы: 1) во всех анализируемых семейных случаях РС "родоначальником" заболевания является женщина; 2) дебют заболевания в последующих поколениях сдвигается на более ранний возрастной период; 3) отмечен внутрисемейный клинический полиморфизм. Библ. 1
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.165

Автор(ы) : Лаврова Т.Н., Давыдов Д.М.
Заглавие : К вопросу о факторах и механизмах клинического полиморфизма невротической депрессии у женщин
Источник статьи : Рос. психиатр. ж. - 2001. - N 1. - С. 17-23
Аннотация: Показана роль наследственных биологических, социально-психологических факторов как возможных предикторов клинического многообразия психогенной невротической депрессии у женщин. Выявлено, что формирование невротических депрессивных расстройств проходит на фоне и под действием сложного комплекса факторов, среди которых наибольшее значение в плане патогенности имеют семейно - бытовые проблемы. Библ. 43
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ДЕПРЕССИЯ
НЕВРОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЖЕНЩИНЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.08-04М7.168

Автор(ы) : Стучевская Т.Р., Посохина О.В., Пищик Е.Г., Перфильев С.В., Руденко Д.И., Казаков В.М., Скоромец А.А.
Заглавие : Клинический полиморфизм синдрома Гийена-Барре-Штроля. Обзор литературы
Источник статьи : Учен. зап. СПбГМУ. - 2000. - Т. 7, N 3. - С. 27-33
Аннотация: Рассмотрены исторические и клинические аспекты острого полирадикулоневрита Гийена-Барре. Приводятся современная клинико-морфологическая классификация, включающая демиелинизирующие и аксональные формы с типичными и атипичными проявлениями, и дифференциально-диагностические критерии синдрома Гийена-Барре. Описываются отдельные клинические варианты заболевания. Обсуждаются иммунологическая неоднородность синдрома Гийена-Барре и новые подходы к лечению этого заболевания. Россия, Кафедра неврологии и нейрохирургии Санкт-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Библ. 12
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЛИРАДИКУЛОНЕВРИТ - СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КЛАССИФИКАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.07-04П1.263Д

Автор(ы) : Белокрылова М.Ф.
Заглавие : Психосоматические расстройства сердечно-сосудистой системы (клинические, социально-психологические и реабилитационные аспекты) : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук
Выходные данные : Томск, 2000
Колич.характеристики :42 с.: ил.
Коллективы : НИИ псих. здоровья Томск. науч. центра СО РАМН, Томск
12.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.08-04П1.297Д

Автор(ы) : Гуткевич Е.В.
Заглавие : Превенция нервно-психических расстройств (клинико-генетические и организационные аспекты) : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук
Выходные данные : ; Томск,Б.г.2003-Библ. 53
Колич.характеристики :50 с.: ил., табл.
Коллективы : НИИ псих. здоровья Томск. науч. центра СО РАМН, Томск
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.02-04М6.55

Автор(ы) : Филиппов Е.С., Шарова Т.В.
Заглавие : Генетические аспекты формирования тиреоидной патологии
Источник статьи : Здоровье детей Сибири. - 2003. - N 2. - С. 53-60
Аннотация: Обзор. Рассмотрели вклад в формирование патологии щитовидной железы таких факторов, как природный микроэлементный дисбаланс, зобогены техногенного происхождения и социальные факторы. Рассмотрели гипотезы о непосредственных механизмах формирования наследственной предрасположенности к таким заболеваниям, как эндемический зоб, диффузно-токсический зоб и аутоиммунный тиреоидит. Отмечено, что генетические факторы оказывают существенное влияние на патогенез, распространенность и клинический полиморфизм заболеваний. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.91Д

Автор(ы) : Платонов Ф.А.
Заглавие : Наследственная мозжечковая атаксия в Якутии : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук
Выходные данные : Москва, 2003
Колич.характеристики :49 с.: ил.
Коллективы : НИИ неврол. РАМН, Москва
15.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.35К

Автор(ы) : Корень О.Л.
Заглавие : Распространенность и клинический полиморфизм наследственных заболеваний с поражением нервной системы в г. Новокузнецке
Выходные данные : Новосибирск: Новосиб. гос. мед. акад., 2003
Колич.характеристики :22 с.: ил.
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.12-04М3.20

Автор(ы) : Вельгин С.О., Протас И.И., Пономарев В.В., Дракина С.А., Щерба В.В.
Заглавие : Клинический полиморфизм нейроборрелиоза в поздней стадии заболевания
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2006. - Т. 106, N 3. - С. 48-51
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОБОРРЕЛИОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.217

Автор(ы) : Вельгин С.О., Протас И.И., Пономарев В.В., Дракина С.А., Щерба В.В.
Заглавие : Клинический полиморфизм нейроборрелиоза в поздней стадии заболевания
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2006. - Т. 106, N 3. - С. 48-51
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: НЕЙРОБОРРЕЛИОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.51К

Автор(ы) : Моткова И.В.
Заглавие : Боковой амиотрофический склероз (клинико-электронейромиографический и нейропсихологический анализ)
Выходные данные : М.: Моск. мед. акад., 2008
Колич.характеристики :27 с.: ил.
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.164

Автор(ы) : Мальцев Д.В.
Заглавие : Клинический полиморфизм семейного дефицита больших гранулярных лимфоцитов
Источник статьи : Клiн. iмунол. Алергол. Iнфектол. - 2009. - N 3. - С. 36-40
Аннотация: Множество современных научных работ посвящено изучению проблемы лейкемии из больших гранулярных лимфоцитов, однако на практике гораздо чаще встречаются случаи дефицита этих цитотоксических клеток первичного или вторичного генеза. Представленный случай семейного дефицита больших гранулярных лимфоцитов демонстрирует значительный клинический полиморфизм, сущность которого состоит в сочетанном развитии инфекционного, аллергическогои аутоиммунного синдромов, что соответствует современным представлениям о многогранности функций клеток с таким фенотипом. Украина, Ин-т иммунол. и аллергол.
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
СЕМЕЙНЫЙ ДЕФИЦИТ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.09-04М5.264

Автор(ы) : Кубанова А.А.
Заглавие : ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОГО ТЕЧЕНИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕ
Источник статьи : Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 1. - С. 59-65
Аннотация: Проведен анализ заболеваемости и особенностей клинической картины буллезного эпидермолиза у детей в условиях Краснодарского края. Делается вывод о росте заболеваемости детей различными видами буллезного эпидермолиза, проводится анализ современных особенностей клинического полиморфизма
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)