Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.46

Автор(ы) : Гончарова З.А., Чертоусова Н.А.
Заглавие : Наследственный фактор в этиологии рассеянного склероза
Источник статьи : Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 322-323
Аннотация: Семейные случаи рассеянного склероза (РС) встречаются в разных популяциях в 5-10 раз чаще, чем спорадические общепопуляционные, что подразумевает наличие генетического фактора в этиологии РС. С 1992 г. по 1999 г. авторы в клиническом отделении нейрохирургии РГМУ наблюдали 172 больных РС, среди них выявили 6 семейных случаев (2 и более больных РС в семье). Эти наблюдения позволили сделать след. выводы: 1) во всех анализируемых семейных случаях РС "родоначальником" заболевания является женщина; 2) дебют заболевания в последующих поколениях сдвигается на более ранний возрастной период; 3) отмечен внутрисемейный клинический полиморфизм. Библ. 1
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.05-04К1.178

Автор(ы) : Костина Е.М., Левашова О.В., Молотилов Б.А., Осипова М.В.
Заглавие : Роль наследственных факторов в формировании бронхиальной астмы
Источник статьи : Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных. - Б.м., 2012. - С. 202-203
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АДЕКВАТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.164

Автор(ы) : Мальцев Д.В.
Заглавие : Клинический полиморфизм семейного дефицита больших гранулярных лимфоцитов
Источник статьи : Клiн. iмунол. Алергол. Iнфектол. - 2009. - N 3. - С. 36-40
Аннотация: Множество современных научных работ посвящено изучению проблемы лейкемии из больших гранулярных лимфоцитов, однако на практике гораздо чаще встречаются случаи дефицита этих цитотоксических клеток первичного или вторичного генеза. Представленный случай семейного дефицита больших гранулярных лимфоцитов демонстрирует значительный клинический полиморфизм, сущность которого состоит в сочетанном развитии инфекционного, аллергическогои аутоиммунного синдромов, что соответствует современным представлениям о многогранности функций клеток с таким фенотипом. Украина, Ин-т иммунол. и аллергол.
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
СЕМЕЙНЫЙ ДЕФИЦИТ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.07-04М4.235

Автор(ы) : Земцовский Э.В., Горбунова В.Н.
Заглавие : Общая характеристика наследственных нарушений (дисплазий) соединительной ткани
Источник статьи : Бюл. ФЦСКЭ. - 2013. - N 4. - С. 47-55
Аннотация: Рассмотрены общие закономерности, формирующие многообразие клинических проявлений наследственных нарушений соединительной ткани (ННСТ). Предпринята попытка приведения, используемой для обозначения ННСТ терминологии, в соответствие принятым международным подходам. Предложено рассматривать распространенный в России термин дисплазия, как синоним ННСТ, делить все ННСТ на наследственные диспластические синдромы (нДС) и диспластические фенотипы. На примере фибриллинопатий рассмотрены варианты клинического полиморфизма и генетической гетерогенности нДС, обсуждена клиническая значимость марфаноидной внешности как фенотипа. Россия, ФЦ сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.01-04П1.286

Автор(ы) : Бобров А.Е., Курсаков А.А.
Заглавие : Клинический полиморфизм депрессий и когнитивный дефицит
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2014. - Т. 114, N 8. - С. 19-24
Примечания : 26
Аннотация: Изучали связь между психометрической оценкой депрессивных состояний и показателями нейрокогнитивного функционирования (N=90; 75 жен., 20-75 лет). У 25 пациентов был диагностирован депрессивный эпизод, у 40 - рекуррентная депрессия, у 6 - биполярная депрессия, у 8 - дистимия, у 11 - субдепрессивные состояния. В процессе работы использовали клинические критерии МКБ-10, шкалу депрессии Гамильтона, шкалу депрессии Бека, методику многостороннего исследования личности (ММИЛ), адденбрукскую нейрокогнитивную шкалу (АСЕ-R). Нозографическое разделение депрессий лишь частично отражает наличие у больных когнитивного дефицита. Депрессивные синдромы, выявленные при анализе применявшихся опросников, показали, что когнитивные нарушения по АСЕ-R соответствуют стереотипам поведения по ММИЛ, но не сопряжены с оценками депрессии по шкалам Гамильтона и Бека. Заключают, что при оценке когнитивных нарушений у больных депрессией целесообразно ориентироваться на обсервационные критерии (регистрация аномальных стереотипов поведения). Указанное обстоятельство следует учитывать при проведении изучения эффектов антидепрессантов на когнитивную сферу. Россия, РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва; e-mail: alexander.kursakov@gmail.com
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.12-04М3.20

Автор(ы) : Вельгин С.О., Протас И.И., Пономарев В.В., Дракина С.А., Щерба В.В.
Заглавие : Клинический полиморфизм нейроборрелиоза в поздней стадии заболевания
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2006. - Т. 106, N 3. - С. 48-51
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОБОРРЕЛИОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.217

Автор(ы) : Вельгин С.О., Протас И.И., Пономарев В.В., Дракина С.А., Щерба В.В.
Заглавие : Клинический полиморфизм нейроборрелиоза в поздней стадии заболевания
Источник статьи : Ж. неврол. и психиатрии. - 2006. - Т. 106, N 3. - С. 48-51
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: НЕЙРОБОРРЕЛИОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 14.02-04П1.293

Автор(ы) : Счастный Е.Д., Семке А.В., Размазова Л.Д., Симуткин Г.Г., Лебедева Е.В., Невидимова Т.И., Розин А.И., Чернышева К.Г., Шепенев А.М., Шахурова Н.И.
Заглавие : БИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ АФФЕКТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (ИТОГИ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕМЫ НИР ФГБУ "НИИПЗ" СО РАМН, 2009-2012 гг.)
Источник статьи : Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2013. - N 5. - С. 18-27
Аннотация: Проведено изучение клинико-динамических, клиникобиологических и социально-адаптационных закономерностей формирования аффективных расстройств в разнородных клинических выборках на разных этапах онтогенеза. Получены данные о распространенности, факторах клинического полиморфизма аффективных расстройств, их типологии, коморбидности и биопсихосоциальных закономерностях формирования аффективных расстройств и суицидального поведения с учетом гендерных и онтогенетических различий. Представлена взаимосвязь функционирования иммунной системы с ноцицептивной, обонятельной и вкусовой системами при аффективных расстройствах.
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ФОРМИРОВАНИЕ
ТИПОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КОМОРБИДНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.02-04М5.99

Автор(ы) : Алекберова З.С., Измаилова Ф.И., Кудаев М.Т.
Заглавие : Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 5. - С. 48-52
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
ЭТНИЧЕСКАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
HLA-B51
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.07-04М5.395

Автор(ы) : Стенина О.И., Углицких А.К., Паунова С.С.
Заглавие : ЭТИОЛОГИЯ И СТРУКТУРА СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ДВУХ ЛЕТ ЖИЗНИ
Источник статьи : Педиатрия. - 2013. - Т. 92, N 1. - С. 77-83
Аннотация: Авторы наблюдали 216 детей в возрасте 1-24 месяцев: 161 с судорожными приступами, 40 с рахитом и 15 здоровых детей. Показано, что 88,9% наблюдений судорожного синдрома у детей первых 2 лет жизни связано с гипокальциемией, 17,8% - в сочетании с фебрильной лихорадкой. Судорожный синдром у детей раннего возраста характеризуется клиническим полиморфизмом. Среди факторов риска судорожных приступов у детей этого возраста наибольшее значение имеют следующие: гиповитаминоз D, гипоксическое перинатальное поражение ЦНС, мужской пол, возраст первые 9 месяцев жизни, зимний период рождения ребенка, хроническая гипоксия плода, патологические роды, ОРВИ во время беременности, нарушения минерального обмена у матери до и во время беременности, наследственная отягощенность по судорожным пароксизмам и наследственная предрасположенность к нарушениям минерального обмена
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СУДОРОЖНЫЕ ПРИСТУПЫ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ 1-24 МЕС.
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.09-04М5.264

Автор(ы) : Кубанова А.А.
Заглавие : ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОГО ТЕЧЕНИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕ
Источник статьи : Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 1. - С. 59-65
Аннотация: Проведен анализ заболеваемости и особенностей клинической картины буллезного эпидермолиза у детей в условиях Краснодарского края. Делается вывод о росте заболеваемости детей различными видами буллезного эпидермолиза, проводится анализ современных особенностей клинического полиморфизма
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.02-04М4.294

Автор(ы) : Кубанова А.А.
Заглавие : ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОГО ТЕЧЕНИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕ
Источник статьи : Вестн. дерматол. и венерол. - 2011. - N 1. - С. 59-65
Аннотация: Проведен анализ заболеваемости и особенностей клинической картины буллезного эпидермолиза у детей в условиях Краснодарского края. Делается вывод о росте заболеваемости детей различными видами буллезного эпидермолиза, проводится анализ современных особенностей клинического полиморфизма
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.07-04Б1.474

Автор(ы) : Бондаренко А.Л.
Заглавие : Прогнозирование хронического вирусного гепатита
Источник статьи : Рос. мед. ж. - 1998. - N 1. - С. 15-17
Аннотация: До настоящего времени нет однозначного ответа на вопрос, почему при одном и том же типе вируса гепатита развиваются разные клинические варианты и исходы заболевания. Под наблюдением находилось 400 больных острым и хроническим гепатитом В. В результате проведенных исследований установлено, что формирование хронического вирусного гепатита В обусловлено рядом взаимосвязывающих факторов: наследственной предрасположенностью, особенностями иммунного ответа, воздействием вредных экологических факторов, наличием микстгепатитов и сопутствующих заболеваний. Формирование хронического процесса в печени сопровождается развитием вторичного Т-иммунодефицита. Выделены дополнительные прогностические признаки хронического гепатита. Определены иммуногенетические маркеры хронического вирусного гепатита. На основании выявления у больных острым гепатитом В HLA-антигенов A1, A3, B8, B18, B35, Cw5 возможно формировать группу лиц с повышенным риском развития хронического гепатита. Установлена корреляционная зависимость между уровнем иммунного ответа и HLA-фенотипом. С наличием данных антигенов ассоциированы также выраженная гепатомегалия, геморрагический синдром, значительная билирубинемия и повышение активности сывороточных трансаминаз. Итак, в основе клинического полиморфизма гепатита В лежат генетически детерминированные иммунофункциональные особенности организма. Т. обр., выполненные исследования позволили выделить клинико-анамнестические, биохимические, серологические, иммунологические и генетические критерии повышенного риска развития хронического вирусного гепатита. Россия, Кировский гос. мед. ин-т, г. Киров
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.02-04П1.184

Автор(ы) : Бертынь Г.П.
Заглавие : Клиническая характеристика глухих детей со сложным дефектом
Источник статьи : Дефектология. - 1998. - N 6. - С. 9-17
Аннотация: В результате проведенного эксперимента безотборного динамического клинико-психолого-педагогического обследования 48 глухих школьников был выявлен широкий клинический полиморфизм. Тщательный анализ структуры дефекта должен быть положен в основу осуществления дифференцированного адекватного и подлинного индивидуального обучения глухих детей, задачей которого является возможно более полная социальная адаптация и реабилитация лиц с проблемами слуха. При организации адекватного обучения глухого ребенка необходимо учитывать разный уровень интеллектуального развития каждого ребенка и разный темп его обучения. Библ. 15
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЛУХИЕ ДЕТИ
СЛОЖНЫЙ ДЕФЕКТ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ОРГАНИЗАЦИЯ АДЕКВАТНОГО ОБУЧЕНИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.114

Автор(ы) : Raby P., Paitel J.F., Dorvaux V., Guerci A., Witz F., Lederlin P.
Заглавие : Amylose et maladie de Kahler
Источник статьи : Ann. med. Nancy et Est. - 1997. - Vol. 36, N 4. - С. 241-244
Аннотация: Описывается сочетание амилоидоза (А) типа AL с болезнью Калера. Это объясняется тем, что белок, предшественник амилоида может быть компонентом моноклональных иммунноглобулинов. При А существует большой клинический полиморфизм и дифференциальный диагноз проводится с почечной недостаточностью, патологией костей, артропатией и неврологическими заболеваниями, которые встречаются при множественной миеломе (ММ). За 1986-1995 гг. наблюдались 3 больных мужчин и 1 женщина 53-68 лет, из них у 2 А сочетался с ММ, а у 2 - с моноклональной гаммапатией. Отмечается, что развитие амлоидных отложений ухудшает течение сердечной и почечной недостаточности. Франция, Service de Medicine Hopital de Barbois, 54500 Vandoeuvre. Ил. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
БОЛЕЗНЬ КАМРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.178

Автор(ы) : Темин П.А., Клембовский А.И., Сухоруков В.С., Белоусова Е.Д.
Заглавие : Немалиновая миопатия. Дискуссионные вопросы клинического полиморфизма и дифференциальной диагностики
Источник статьи : Вестн. практ. неврол. - 1996. - N 2. - С. 82-86
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
НЕМАЛИНОВАЯ МИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.123

Автор(ы) : Raby P., Paitel J.F., Dorvaux V., Guerci A., Witz F., Lederlin P.
Заглавие : Amylose et maladie de Kahler
Источник статьи : Ann. med. Nancy et Est. - 1997. - Vol. 36, N 4. - С. 241-244
Аннотация: Описывается сочетание амилоидоза (А) типа AL с болезнью Калера. Это объясняется тем, что белок, предшественник амилоида может быть компонентом моноклональных иммунноглобулинов. При А существует большой клинический полиморфизм и дифференциальный диагноз проводится с почечной недостаточностью, патологией костей, артропатией и неврологическими заболеваниями, которые встречаются при множественной миеломе (ММ). За 1986-1995 гг. наблюдались 3 больных мужчин и 1 женщина 53-68 лет, из них у 2 А сочетался с ММ, а у 2 - с моноклональной гаммапатией. Отмечается, что развитие амлоидных отложений ухудшает течение сердечной и почечной недостаточности. Франция, Service de Medicine Hopital de Barbois, 54500 Vandoeuvre. Ил. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
БОЛЕЗНЬ КАМРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.06-04П1.165

Автор(ы) : Лаврова Т.Н., Давыдов Д.М.
Заглавие : К вопросу о факторах и механизмах клинического полиморфизма невротической депрессии у женщин
Источник статьи : Рос. психиатр. ж. - 2001. - N 1. - С. 17-23
Аннотация: Показана роль наследственных биологических, социально-психологических факторов как возможных предикторов клинического многообразия психогенной невротической депрессии у женщин. Выявлено, что формирование невротических депрессивных расстройств проходит на фоне и под действием сложного комплекса факторов, среди которых наибольшее значение в плане патогенности имеют семейно - бытовые проблемы. Библ. 43
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ДЕПРЕССИЯ
НЕВРОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЖЕНЩИНЫ
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)