СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.08-04В2.56

Автор(ы) : Wong J.T.Y.
Заглавие : Life cycle events and cell cycle processes
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1993. - Plymouth, 1994. - С. 17-19
Аннотация: Для изучения зависимости жизненного цикла и процессов клеточного цикла от клеточных молекулярных процессов были выбраны динофлагелляты, у к-рых имеется внеядерное веретено деления. Для изучения последовательностей клеточного цикла была использована синхронизированная культура динофлагелляты Crypthecodinium cohnii. Перед началом S-фазы клетки теряют жгутики и образуют клейкие цисты, к-рые погружаются до тех пор, пока не появятся дочерние клетки. Показано, что клеточный цикл длится 10 ч и регулируется, как и у инфузорий, cdc2-подобными белками, к-рые известны также у многоклеточных, но отсутствуют у других одноклеточных. По крайней мере 3 полипептида, контролирующих клеточный цикл (cdc2-подобных белка) были обнаружены у C. cohnii, причем 2 из них были отчетливо приурочены к определенной стадии клеточного цикла. Показано, что мелатонин вызывает инцистирование у динофлагеллят. У Gonyaulax polyhedra отмечен суточный ритм содержания мелатонина с пиком ночью (2,5 нг/мг{1} белка). Более эффективным для вызывания инцистирования оказался метокситриптамин, к-рый при существенно более низкой конц-ии вызывал инцистирование у 4 видов динофлагеллят
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: DINOPHYTA (ALGAE)
CRYPTHECODINIUM COHNII (ALGAE)
ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.258

Автор(ы) : Wong J.T.Y.
Заглавие : Life cycle events and cell cycle processes
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1993. - Plymouth, 1994. - С. 17-19
Аннотация: Для изучения зависимости жизненного цикла и процессов клеточного цикла от клеточных молекулярных процессов были выбраны динофлагелляты, у к-рых имеется внеядерное веретено деления. Для изучения последовательностей клеточного цикла была использована синхронизированная культура динофлагелляты Crypthecodinium cohnii. Перед началом S-фазы клетки теряют жгутики и образуют клейкие цисты, к-рые погружаются до тех пор, пока не появятся дочерние клетки. Показано, что клеточный цикл длится 10 ч и регулируется, как и у инфузорий, cdc2-подобными белками, к-рые известны также у многоклеточных, но отсутствуют у других одноклеточных. По крайней мере 3 полипептида, контролирующих клеточный цикл (cdc2-подобных белка) были обнаружены у C. cohnii, причем 2 из них были отчетливо приурочены к определенной стадии клеточного цикла. Показано, что мелатонин вызывает инцистирование у динофлагеллят. У Gonyaulax polyhedra отмечен суточный ритм содержания мелатонина с пиком ночью (2,5 нг/мг{1} белка). Более эффективным для вызывания инцистирования оказался метокситриптамин, к-рый при существенно более низкой конц-ии вызывал инцистирование у 4 видов динофлагеллят
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: DINOPHYTA (ALGAE)
CRYPTHECODINIUM COHNII (ALGAE)
ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.11-04И4.192

Автор(ы) : Fan, Zhao-Ting, Yin, Hong-Bin, Song, Su-Xiang, Pan, Feng, Xia, De-Quan
Заглавие : Клеточные циклы и содержание ДНК в эритроцитах периферической крови у 4 видов рыб
Источник статьи : Dongwu xuebao. - 1995. - Vol. 41, N 4. - С. 370-374
Аннотация: С использованием метода проточной цитофотометрии с окраской по Фельгену проведено определение кол-ва клеточной ДНК в эритроцитах 4 видов рыб, являющихся объектами аквакультуры Китая. В качестве эталона для определения абсолютных весовых показателей использовали содержание ДНК в клетках цыпленка (2,3 пкг на ядро). У карпа Cyprinus carpio (форма singuonensis) отмечено 3,80 пкг ДНК в расчете на 1 клетку; у голубой тиляпии Oreochromis aureus - 2,22 пкг ДНК; у пестрого толстолобика Aristichthys nobilis - 2,03 пкг ДНК; у черного китайского леща Megalobrama amblycephala - 2,66 пкг ДНК на клетку. Подтверждено, что тестируемые эритроциты периферической крови у всех 4 видов рыб находятся на разных этапах клеточного цикла. КНР, Heilongjiang River Fish. Res. Inst., Chinese Acad. Fish. Sci., Harbin 150070. Библ. 7
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
РЫБЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.72

Автор(ы) : Faure, Robert, Vincent, Michel, Dufour, Maurice, Shaver, Alan, Posner Barry I.
Заглавие : Arrest at the G2/M transition of the cell cycle by protein-tyrosine phosphatase inhibition: Studies on a neuronal and a glial cell line
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 3. - С. 389-401
Аннотация: В культурах нейробластомы NB 41 и глиомы С6 скорость пролиферации снижалась при использовании эффективных ингибиторов протеинтирозинфосфатаз биспероксо(1,10-фенантриолин)оксованадата калия (I) или биспероксо(пиридин-2-карбоксилато)оксованадата калия (II). Эффект зависел от конц-ии, типа клеток и ингибитора и выражался в остановке цикла на стадии G2/M. Средние отношения РНК/ДНК и РНК/белок после действия I или II не изменялись, окислительное повреждение ДНК также не наблюдалось. Экспрессия и локализация виментина не нарушалась, т. е. эффекты I и II не были связаны с изменениями состояния цитоскелета. Включение диоксибромуридина в культурах сохранялось, указывая на сохранение части синтеза ДНК. Кроме того удаление I или II из среды приводило к возвращению клеток к нормальному циклу. Остановка на стадии G2/М появлением обнаруженных количеств тирозинфосфорилированного p34{cdc2} и резким снижением киназной активности по отношению к гистону Н1, поэтому эффекты I и II связываются с торможением cdc25. Эффективность I и II одинакова в условиях культуры, но различается in vivo, указывая на участие факторов, влияющих на поступление агентов в клетки и их взаимодействие с cdc25 in vivo. Данные указывают на высокую чувствительность cdc25 как мишени для действия перванадатов. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
КУЛЬТУРА
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ
ПЕРОКСИВАНАДАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.87

Автор(ы) : Faure, Robert, Vincent, Michel, Dufour, Maurice, Shaver, Alan, Posner Barry I.
Заглавие : Arrest at the G2/M transition of the cell cycle by protein-tyrosine phosphatase inhibition: Studies on a neuronal and a glial cell line
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 3. - С. 389-401
Аннотация: В культурах нейробластомы NB 41 и глиомы С6 скорость пролиферации снижалась при использовании эффективных ингибиторов протеинтирозинфосфатаз биспероксо(1,10-фенантриолин)оксованадата калия (I) или биспероксо(пиридин-2-карбоксилато)оксованадата калия (II). Эффект зависел от конц-ии, типа клеток и ингибитора и выражался в остановке цикла на стадии G2/M. Средние отношения РНК/ДНК и РНК/белок после действия I или II не изменялись, окислительное повреждение ДНК также не наблюдалось. Экспрессия и локализация виментина не нарушалась, т. е. эффекты I и II не были связаны с изменениями состояния цитоскелета. Включение диоксибромуридина в культурах сохранялось, указывая на сохранение части синтеза ДНК. Кроме того удаление I или II из среды приводило к возвращению клеток к нормальному циклу. Остановка на стадии G2/М появлением обнаруженных количеств тирозинфосфорилированного p34{cdc2} и резким снижением киназной активности по отношению к гистону Н1, поэтому эффекты I и II связываются с торможением cdc25. Эффективность I и II одинакова в условиях культуры, но различается in vivo, указывая на участие факторов, влияющих на поступление агентов в клетки и их взаимодействие с cdc25 in vivo. Данные указывают на высокую чувствительность cdc25 как мишени для действия перванадатов. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
КУЛЬТУРА
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ
ПЕРОКСИВАНАДАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.171

Автор(ы) : Proust J.J., Quadri R.A., Arbogast, Agnes, Phelouzat, Marie-Anne
Заглавие : Mecanismes moleculaires du dysfonctionnement lymphocytaire lie a l'age
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1996. - Vol. 44, N 8. - С. 729-736
Аннотация: Обзор. Снижение иммунного статуса (ИС) с возрастом приводит к усилению чувствительности к инфекциям, опухолям и в свою очередь обусловливает нек-рые механизмы старения. В настоящее время механизмы снижения ИС изучены слабо. Наиболее разработан вопрос о снижении активности Т-лимфоцитов: снижение пролиферативного потенциала, передачи межклеточных сигналов; развитие окислительных стрессов. Швейцария, Dep. Geriatrie, Hop. Univ. Geneva. Библ. 59
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СИГНАЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
АПОПТОЗ
СТАРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.529

Автор(ы) : Proust J.J., Quadri R.A., Arbogast, Agnes, Phelouzat, Marie-Anne
Заглавие : Mecanismes moleculaires du dysfonctionnement lymphocytaire lie a l'age
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1996. - Vol. 44, N 8. - С. 729-736
Аннотация: Обзор. Снижение иммунного статуса (ИС) с возрастом приводит к усилению чувствительности к инфекциям, опухолям и в свою очередь обусловливает нек-рые механизмы старения. В настоящее время механизмы снижения ИС изучены слабо. Наиболее разработан вопрос о снижении активности Т-лимфоцитов: снижение пролиферативного потенциала, передачи межклеточных сигналов; развитие окислительных стрессов. Швейцария, Dep. Geriatrie, Hop. Univ. Geneva. Библ. 59
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СИГНАЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
АПОПТОЗ
СТАРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.110

Автор(ы) : Zerfass, Karin, Levy Laura M., Cremonesi, Caterina, Ciccolini, Francesca, Jansen-Durr, Pidder, Crawford, Lionel, Ralston, Robert, Tommasino, Massimo
Заглавие : Cell cycle-dependent disruption of E2F - p107 complexes by human papillomavirus type 16 E7
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - С. 1815-1820
Аннотация: Онкопротеины папилломавирусы человека типа 16 (HPV-16) Е7 и аденовируса (Ad) Е1А обладают общими путями трансформации. Они разрушают белковый комплекс, специфичный для G[1] фазы клеточного цикла, содержащий E2F фактор транскрипции и регуляторный белок Rb1, продукт гена супрессии ретинобластомы. В G[1] и S фазах клеточного цикла Е7 и Е1А связывают два других клеточных комплекса, содержащих Rb1-связанный белок р107 и E2F. Ad Е1А разрушает оба комплекса и выделяет активный E2F. Напротив, Е7 HPV-16, несмотря на то, что он эффективно связывает оба E2F-р107 комплекса, вызывает диссоциацию только комплекса G[1] фазы. Используя химерные белки HPV-16 Е7 и Ad Е1А, показали, что способность Е1А разрушать E2F-р107 комплексы в G[1] и S фазе вызвана не более высокой конц-ией Ad Е1А в клетках, а является св-вом, присущим трансформирующей области Ad Е1А. Считают, что Е1А и Е7 при клеточной трансформации могут функционировать сходными, но не идентичными способами. Великобритания, [M. Tommasino], Imperial Cancer Res. Fund Tumour Virus Group, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОБЕЛКИ
БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РАЗРУШЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.509

Автор(ы) : Zerfass, Karin, Levy Laura M., Cremonesi, Caterina, Ciccolini, Francesca, Jansen-Durr, Pidder, Crawford, Lionel, Ralston, Robert, Tommasino, Massimo
Заглавие : Cell cycle-dependent disruption of E2F - p107 complexes by human papillomavirus type 16 E7
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - С. 1815-1820
Аннотация: Онкопротеины папилломавирусы человека типа 16 (HPV-16) Е7 и аденовируса (Ad) Е1А обладают общими путями трансформации. Они разрушают белковый комплекс, специфичный для G[1] фазы клеточного цикла, содержащий E2F фактор транскрипции и регуляторный белок Rb1, продукт гена супрессии ретинобластомы. В G[1] и S фазах клеточного цикла Е7 и Е1А связывают два других клеточных комплекса, содержащих Rb1-связанный белок р107 и E2F. Ad Е1А разрушает оба комплекса и выделяет активный E2F. Напротив, Е7 HPV-16, несмотря на то, что он эффективно связывает оба E2F-р107 комплекса, вызывает диссоциацию только комплекса G[1] фазы. Используя химерные белки HPV-16 Е7 и Ad Е1А, показали, что способность Е1А разрушать E2F-р107 комплексы в G[1] и S фазе вызвана не более высокой конц-ией Ad Е1А в клетках, а является св-вом, присущим трансформирующей области Ad Е1А. Считают, что Е1А и Е7 при клеточной трансформации могут функционировать сходными, но не идентичными способами. Великобритания, [M. Tommasino], Imperial Cancer Res. Fund Tumour Virus Group, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОБЕЛКИ
БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РАЗРУШЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 97.12-04В7.222

Автор(ы) : Wyman, Janet, Trembay Francine-M., Laliberte, Sylvie
Заглавие : Cell cycle activation during imbibition and visible germination in embryos and megagametophytes of jack pine (Pinus banksiana Lamb.)
Источник статьи : Ann. Bot. - USA, 1996. - Vol. 78, N 2. - С. 245-253
Аннотация: Исследование, проведенное в 5 семьях сосны, показало, что большинство клеток в семенах, не имевших периода насыщения влагой (ПНВ), находились в состоянии 2С. Наблюдавшееся одновременно с увеличением ПНВ увеличение кол-ва клеток с активными ядрами в цикле 2С-4С, а также с более высокими, чем в состоянии 4С, уровнями ДНК, происходило постепенно и предшествовало появлению зародышевого корня. Активация клеток в тканях мегагаметофитов в результате прохождения ПНВ происходила быстрее. Отмечены различия в скоростях активации белых и зеленых зародышей. В отличие от зародышевого корня в тканях участка гипокотиль+семядоли были обнаружены функциональные связи. По мере развертывания видимого прорастания активация клеточного цикла на данном участке приобретала характер, противоположный обнаруженному в ПНВ: уменьшалось число активных ядер и возрастала доля клеток в состоянии 2С. Канада, Groupe de Recherche en Ecologie, Forestiere, Dep. de Sc. Biolog., Univ. du Quebec a Montreal. Библ. 36
ГРНТИ : 68.47.03
Предметные рубрики: ГЕНЕРАТИВНЫЕ ОРГАНЫ
МЕГАГАМЕТОФИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
PINUS BANKSIANA
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.73

Автор(ы) : Cannella, Dominique, Roberts James M., Fotedar, Rati
Заглавие : Association of cyclin A and cdk2 with SV40 DNA in replication initiation complexes is cell cycle dependent
Источник статьи : Chromosoma. - 1997. - Vol. 105, N 6. - С. 349-359
Аннотация: С использованием репликации ДНК, содержащей область начала репликации (ОНР) вируса SV40, в качестве модельной системы изучены белки, ассоциированные с ДНК во время инициации репликации в экстрактах из клеток, находящихся в S-фазе. Показано, что, кроме белков инициации репликации, с ДНК специфические связаны циклин А (I) и циклин-зависимая протеинкиназа cdk2 (II). Ассоциация I и II с ДНК регулируется клеточным циклом и специфически наблюдается в присутствии плазмиды с ОНР SV40 и Т-антигена (III) SV40. В условиях инициации репликации I и II специфически ассоциируются с III в экстрактах клеток из S-фазы. Взаимодействие I и II с III опосредовано I. Очищенный рекомбинантный I непосредственно связывается с III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) I и II являются компонентами комплекса инициации репликации SV40; 2) белок-белковые взаимодействия между I-II и III облегчают ассоциацию I-II с комплексом инициации репликации. Франция, Inst. de Biol. Structurale J.-P. Ebel F-38027 Grenoble. Библ. 63.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АССОЦИАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.86

Автор(ы) : Xiong, Yue, Kuppuswamy, Dhandapani, Li, Yan, Livanos Elizabeth M., Hixon, Mary, Whate, Alicia, Beach, David, Tlsty Thea D.
Заглавие : Alteration of cell cycle kinase complexes in human papillomavirus E6- and E7-expressing fibroblasts precedes neoplastic transformation
Источник статьи : J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - С. 999-1008
Аннотация: Экспрессия вирусного онкобелка вызывает уменьшение контроля за клеточным циклом и накопление хромосомных аномалий. Экспрессия онкобелков Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в нормальных фибробластах полностью диссоциирует p21 и пролиферирующий ядерный антиген клетки из четвертичных комплексов циклин-циклин зависимой киназы (CDK), присутствующей в нормальных клетках, вызывает разрушение комплекса циклина D-CDK4 и замещает его комплексом CDK4-р16, оставляя двойные комплексы из циклина B1-CDC2 и циклина A-CDK2 интактными. Эти рез-ты сходны с выявленными в полностью трансформированных клетках. Экспрессия индивидуальных онкобелков оказывает драматическое действие на ассоциацию или пролиферацию клеточного ядерного антигена в комплексах, причем оставляют неизмененным общий уровень клетки. Экспрессия ВПЧ из группы малого риска не влияет на комплексы циклина. Полученные рез-ты указывают на большое изменение комплексов циклина CDK в пренеопластических клетках и служит указанием на утрату стабильности генома. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 68
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ СОБЫТИЯ
КИНАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.400

Автор(ы) : Xiong, Yue, Kuppuswamy, Dhandapani, Li, Yan, Livanos Elizabeth M., Hixon, Mary, Whate, Alicia, Beach, David, Tlsty Thea D.
Заглавие : Alteration of cell cycle kinase complexes in human papillomavirus E6- and E7-expressing fibroblasts precedes neoplastic transformation
Источник статьи : J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - С. 999-1008
Аннотация: Экспрессия вирусного онкобелка вызывает уменьшение контроля за клеточным циклом и накопление хромосомных аномалий. Экспрессия онкобелков Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в нормальных фибробластах полностью диссоциирует p21 и пролиферирующий ядерный антиген клетки из четвертичных комплексов циклин-циклин зависимой киназы (CDK), присутствующей в нормальных клетках, вызывает разрушение комплекса циклина D-CDK4 и замещает его комплексом CDK4-р16, оставляя двойные комплексы из циклина B1-CDC2 и циклина A-CDK2 интактными. Эти рез-ты сходны с выявленными в полностью трансформированных клетках. Экспрессия индивидуальных онкобелков оказывает драматическое действие на ассоциацию или пролиферацию клеточного ядерного антигена в комплексах, причем оставляют неизмененным общий уровень клетки. Экспрессия ВПЧ из группы малого риска не влияет на комплексы циклина. Полученные рез-ты указывают на большое изменение комплексов циклина CDK в пренеопластических клетках и служит указанием на утрату стабильности генома. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 68
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ СОБЫТИЯ
КИНАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.156

Автор(ы) : Chen, Weiping, Huang, Shuang, Cooper Neil R.
Заглавие : Levels of p53 in Epstein-Barr virus-infected cells determine cell fate: Apoptosis, cell cycle arrest at the G1/S boundary without apoptosis, cell cycle arrest at the G2/M boundary without apoptosis, or unrestricted proliferation
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 251, N 2. - С. 217-226
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой относительная конц-ия белка р53 (I) по сравнению с латентным мембранным белком LMP1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) определяет судьбу зараженной ВЭБ клетки между остановкой роста и апоптозом. Остановка клеточного цикла (ОКЦ) и апоптоз изучены в В-лимфобластоидных линиях клеток (ЛЛК), экспрессирующих разное кол-во I после обработки увеличивающимися кол-вами цисплатина. Кроме того, изучены зараженные ВЭБ клетки лимфомы Беркита, трансфицированные температурочувствительным ts-мутантом I, и ЛЛК, зараженные рекомбинантными аденовирусами, к-рые экспрессируют I дикого типа или ts-мутант I. Показано, что: 1) небольшое увеличение уровня I и ингибитора p21/WAF1 (II) приводит к ОКЦ на границе G2/M, но не к апоптозу; 2) умеренное увеличение вызывает ОКЦ на границе G1/S без апоптоза; 3) большое увеличение уровня I и II вызывает апоптоз. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК P53
УРОВНИ
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.126

Автор(ы) : Chen, Weiping, Huang, Shuang, Cooper Neil R.
Заглавие : Levels of p53 in Epstein-Barr virus-infected cells determine cell fate: Apoptosis, cell cycle arrest at the G1/S boundary without apoptosis, cell cycle arrest at the G2/M boundary without apoptosis, or unrestricted proliferation
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 251, N 2. - С. 217-226
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой относительная конц-ия белка р53 (I) по сравнению с латентным мембранным белком LMP1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) определяет судьбу зараженной ВЭБ клетки между остановкой роста и апоптозом. Остановка клеточного цикла (ОКЦ) и апоптоз изучены в В-лимфобластоидных линиях клеток (ЛЛК), экспрессирующих разное кол-во I после обработки увеличивающимися кол-вами цисплатина. Кроме того, изучены зараженные ВЭБ клетки лимфомы Беркита, трансфицированные температурочувствительным ts-мутантом I, и ЛЛК, зараженные рекомбинантными аденовирусами, к-рые экспрессируют I дикого типа или ts-мутант I. Показано, что: 1) небольшое увеличение уровня I и ингибитора p21/WAF1 (II) приводит к ОКЦ на границе G2/M, но не к апоптозу; 2) умеренное увеличение вызывает ОКЦ на границе G1/S без апоптоза; 3) большое увеличение уровня I и II вызывает апоптоз. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК P53
УРОВНИ
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.11-04И4.30

Автор(ы) : Ikegami, Richard, Hunter, Patricia, Yager Thomas D.
Заглавие : Developmental activation of the capability to undergo checkpoint-induced apoptosis in the early zebrafish embryo
Источник статьи : Dev. Biol. - 1999. - Vol. 209, N 2. - С. 409-433
Аннотация: Изучали динамику активации апоптоза (Ап) у развивающихся эмбрионов (Э) полосатого данио при действии на них 1; 10; 30 и 60 мкМ камптотецина. После воздействия камптотецина на ст. поздней бластулы (4 ч ПО) происходило прекращение пролиферации Кл в поверхностном, глубоком и желточном синцитиальном слое. В течение 3-4 ч ядра Кл выше указанных пролиферативных компартментов продолжали синтезировать ДНК и трехкратно увеличивались в объеме. На ст. сред. гаструлы (7-8 ч ПО) Кл поверхностного и глубокого слоя подвергались Ап, с характерным для него комплексом молекулярно-цитологических изменений (Кл желточного синцитиального слоя не проявляли признаков Ап). На ст 10'+-'1,5 ч ПО (перед сегментацией) Э с апоптозной дегенерацией Кл погибали. На ст. сред. гаструлы спонтанный Ап ('
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ЭМБРИОНЫ
РАННИЕ СТАДИИ
ДАНИО-РЕРИО
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.52

Автор(ы) : Ikegami, Richard, Hunter, Patricia, Yager Thomas D.
Заглавие : Developmental activation of the capability to undergo checkpoint-induced apoptosis in the early zebrafish embryo
Источник статьи : Dev. Biol. - 1999. - Vol. 209, N 2. - С. 409-433
Аннотация: Изучали динамику активации апоптоза (Ап) у развивающихся эмбрионов (Э) полосатого данио при действии на них 1; 10; 30 и 60 мкМ камптотецина. После воздействия камптотецина на ст. поздней бластулы (4 ч ПО) происходило прекращение пролиферации Кл в поверхностном, глубоком и желточном синцитиальном слое. В течение 3-4 ч ядра Кл выше указанных пролиферативных компартментов продолжали синтезировать ДНК и трехкратно увеличивались в объеме. На ст. сред. гаструлы (7-8 ч ПО) Кл поверхностного и глубокого слоя подвергались Ап, с характерным для него комплексом молекулярно-цитологических изменений (Кл желточного синцитиального слоя не проявляли признаков Ап). На ст 10'+-'1,5 ч ПО (перед сегментацией) Э с апоптозной дегенерацией Кл погибали. На ст. сред. гаструлы спонтанный Ап ('
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ЭМБРИОНЫ
РАННИЕ СТАДИИ
ДАНИО-РЕРИО
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.187

Автор(ы) : Ikegami, Richard, Hunter, Patricia, Yager Thomas D.
Заглавие : Developmental activation of the capability to undergo checkpoint-induced apoptosis in the early zebrafish embryo
Источник статьи : Dev. Biol. - 1999. - Vol. 209, N 2. - С. 409-433
Аннотация: Изучали динамику активации апоптоза (Ап) у развивающихся эмбрионов (Э) полосатого данио при действии на них 1; 10; 30 и 60 мкМ камптотецина. После воздействия камптотецина на ст. поздней бластулы (4 ч ПО) происходило прекращение пролиферации Кл в поверхностном, глубоком и желточном синцитиальном слое. В течение 3-4 ч ядра Кл выше указанных пролиферативных компартментов продолжали синтезировать ДНК и трехкратно увеличивались в объеме. На ст. сред. гаструлы (7-8 ч ПО) Кл поверхностного и глубокого слоя подвергались Ап, с характерным для него комплексом молекулярно-цитологических изменений (Кл желточного синцитиального слоя не проявляли признаков Ап). На ст 10'+-'1,5 ч ПО (перед сегментацией) Э с апоптозной дегенерацией Кл погибали. На ст. сред. гаструлы спонтанный Ап ('
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
ЭМБРИОНЫ
РАННИЕ СТАДИИ
ДАНИО-РЕРИО
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.34

Автор(ы) : Wersto Robert P., Rosenthal Eugene R., Seth Prem K., Eissa N.Tony, Donahue Robert E.
Заглавие : Recombinant, replication-defective adenovirus gene transfer vectors induce cell cycle dysregulation and inappropriate expression of cyclin proteins
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - С. 9491-9502
Аннотация: Аденовирусные векторы (АВВ) первого поколения с делециями 'ДЕЛЬТА'E1 и 'ДЕЛЬТА'E1'ДЕЛЬТА'E3 вызывают остановку клеточного цикла в фазе G[2] и ингибируют переход G[1]'-'S у первичных и иммортализированных эпителиальных клеток бронхов человека. Остановка клеточного цикла не зависит от кДНК, содержащейся в экспрессионной кассете, и вызван несвоевременной экспрессией и повышением уровня циклинов A, B1 и D и циклин-зависимой протеинкиназы p34{cdc2}. В некоторых случаях заражение ABB 'ДЕЛЬТА'E1 и 'ДЕЛЬТА'E1'ДЕЛЬТА'E3 приводит к анэуплоидным гистограммам ДНК и вызывает полиполидизацию в результате последовательных раундов деления клеток без митоза. Рсановка клеточного цикла не наблюдается при заражении AAB 'ДЕЛЬТА'E1 второго поколения, у к-рого делетирована также вся ранняя область E4, за исключением E4orf6. Эти данные показали, что продукты области E4, кодируемые ABB 'ДЕЛЬТА'E1 и 'ДЕЛЬТА'E1'ДЕЛЬТА'E3, вызывают остановку роста в фазе G[2]. США, Hematol., Branch, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 84
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
НАРУШЕНИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.161

Автор(ы) : Goodrum Felicia D., Ornelles David A.
Заглавие : p53 Status does not determine outcome of E1B 55-kilodalton mutant adenovirus lytic infection
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - С. 9479-9490
Аннотация: Способность мутантов dl1520 и dl338 аденовируса типа 5 (АВ-5), дефектных по белку E1B-55K (I), реплицироваться эффективно независимо от клеточного цикла, синтезировать ДНК АВ-5 и лизировать зараженные клетки не зависит от статуса белка р53 (II) в 7 изученных линиях клеток. Скорее, не зависящая от клеточного цикла репликация и вызванная АВ-5 гибель клеток коррелируют с пермиссивностью для репликации АВ-5. Эта корреляция распространяется и на клетки HeLa в фазе S, к-рые более чувствительны к летальному действию мутантов по I, чем клетки HeLa в фазе G[1]. II дикого типа слабо влияет на уровень репликации этих мутантов в клетках Н1299, экспрессирующих т-рочувствительный аллель II. Дефект мутантов I по репликации, вызванный понижением т-ры, в 10 раз сильнее, чем дефекты, вызванные ф-цией II. При 39'ГРАДУС' мутант по I дают нормальный урожай вируса, реплицируются независимо от клеточного цикла и вызывают такой же уровень синтез поздних белков АВ-5, как и АВ-5 дикого типа. Эти данные показали, что: 1) способность мутантов по I реплицироваться независимо от клеточного цикла не определяется статусом II; 2) ф-ции I в экспрессии поздних генов и репликации АВ-5, не зависящей от клеточного цикла, связаны друг с другом. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Wake Forest Univ. Sch. Med., Winston-Salem, NC 27157-1064. Библ. 77
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска