Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.622

Автор(ы) : Celesk Roger A., Robillard Norman J.
Заглавие : Factors influencing the accumulation of ciprofloxacin in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 11. - С. 1921-1926
Аннотация: Ципрофлоксацин (I) одинаково накапливался в клетках I-чувствит. штамма и 3 мутантных штаммов синегнойной палочки, устойчивых к I. В числе этих 3 мутантов были мутанты с измененной структурой gyrA гена, мутанты с измененной проницаемостью клеточ. стенки и мутанты с мутациями обоих типов. В присутствии карбонилцианид-мхлорфенилгидразона мутанты с измененной проницаемостью клет. стенки накапливали в 2-4 раза меньше I, чем I-чувствит. штамм и мутанты с измененной структурой gyr A гена. В клет. стенке изученных микроорганизмов содержался однотипный липополисахаридный комплекс. Белковый состав клет. стенки у мутантов с измененной проницаемостью отличался от такового у остальных штаммов. Отмечено, что на накопление I в клетках синегнойной палочки вляют как энергозависимые процессы выведения I, так и состав клет. оболочки. США, Miles Inc., West Haven, CT 06516. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КУМУЛЯЦИЯ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
МУТАНТЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.100

Автор(ы) : van Belle Simon J.-P., de Smet Marina C., de Mey Johan E., Storme Guy A.
Заглавие : Cellular pharmacokinetics of vinblastine and other vinca alkaloids in MO[4] cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - С. 465-472
Аннотация: Изучали накопление винбластина (I), винкристина (II) и виндесина (III) в клетках (Кл) МО4. Содержание агентов в Кл и культуральной среде измеряли методом ВЭЖХ. Отношение внутри- и внеклеточной конц-ии I зависело от дозы. Начальное накопление I происходило в течение 30 мин, вторая, зависимая от дозы фаза накопления происходила в течение 48 ч, и достигнутый уровень сохранялся в течение 5 дней. Накопление II и III зависело от дозы в меньшей степени и максимальный уровень достигался за 6 ч. Накопление при одновременной инкубации с двумя или тремя препаратами отличалось от такового с одним из них. Блокирование дыхания азидом ингибировало вторую фазу накопления, но не влияло на начальную. Считают, что накопление I лишь частично происходит по энерго-зависимому механизму, в котором важную роль играет связывание препарата по меньшей мере двумя типами центров. Бельгия, Oncology Center Vrije Univ. Brussel, Cancer Res. Unit, 1090 Brussels. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ МО4
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.018

Автор(ы) : Los G., Vugt M.van, Engelse L.den, Benthem van J., Pinedo H.M.
Заглавие : Cellular pharmacokinetics of cis- and carboplatin at higher temperatures: effect on drug uptake, cytotoxicity and formation of DNA adducts
Источник статьи : Anti- Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - С. 333
Аннотация: Исследовали действие цисплатина (cDDP) и карбоплатина (CBDCA) в условиях гипертермии на клетки карциномы толстого кишечника CC531. Методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии показано усиление поступления в клетки обоих лекарств (DDP - в 3 и 3,5, а CBDCA - в 1,1 и 2,6 раза соотв. при увеличении температуры с 37'ГРАДУС' С до 40'ГРАДУС' С и 43'ГРАДУС' С. Результатом усиленного поступления лекарства в клетки явились снижение клеточной выживаемости, показанное методом клоногенного анализа под действием с DDP (2,5 мкг/мл) - с 40% при 37'ГРАДУС' С до 5,5% при 40'ГРАДУС' С и 2,5% при 43'ГРАДУС' С, CBDCA (100 мкг/мл) - с 60% при 37'ГРАДУС' С до 18% при 40'ГРАДУС' С и 5% при 43'ГРАДУС' С, а также увеличение уровня аддуктов ДНК, показанное с использованием антисыворотки NKI-А59: под действием cDDP (5, 10, 50, 100 мкМ) или CBDCA (0,3, 1,5, 3 мМ) плотность аддукт-специфич. ядерного окрашивания возрастала с увеличением конц-ии лекарства и всегда составляла величину в 2 раза выше при 43'ГРАДУС' С по сравнению с таковой при 37'ГРАДУС' С. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., Amsterdam.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК
АДДУКТЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.166

Автор(ы) : Rustum Y.M.
Заглавие : Biochemical rationale for the 5-fluorouracil leucovorin combination and update of clinical experience
Источник статьи : J. chemother. - 1990. - Vol. 2, N 1 suppl. - С. 5-11
Аннотация: Обзор и обсуждение биол. целесообразности химиотерапии 5-фторурацилом (I) в комбинации с лейковорином (II). Механизм действия I включает в себя ингибирование тимидилатсинтетазы (ТС) FdVMP, активным метаболитом I. Затем инкорпорацию FVTP в клеточную РНК и включение FdvTP в клеточную ДНК. В эксперименте доказано, что в результате комбинации I и II замедлятся ингибирование ТС и, вследствии этого, ингибируется синтез ДНК. Эффект проявляется в стабилизации FdvMP, являющегося конкурентным ингибитором ТС и, в конечном итоге, ингибировании синтеза тимидиновой к-ты. Описана клеточная фармакокинетика II и его клеточная фармакология, обусловливающая целесообразность комбинации I и II. Приведены режимы и результаты ХТ I+II. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.39

Автор(ы) : Heinemann, Volker, Hertel Larry W., Grindey Gerald B., Plunkett, William
Заглавие : Comparison of the cellular pharmacokinetics and toxicity of 2',2'-difluorodeoxycytidine and 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine
Источник статьи : Cancer Rs. - 1988. - Vol. 48, N 14. - С. 4024-4031
Аннотация: Цитотоксичность (Цт) 2',2'-дифтордезоксицитидина (I) против Кл дикого типа Оп яичников китайского хомячка (ОЯКХ) после 4 ч инкубации в сопоставимых конц-иях в 160 раз выше, чем Цт араЦ В отличие от араЦ I проявил активность против резистентного к араЦ мутанта ОЯКХ. Под влиянием дезоксицитидина Цт I уменьшается в виду конкурентного ингибирования фосфорилирования. Основным путем метаболизма I является фосфрилирование, в меньшей степени осуществляется процесс, приводящий к неидентифицированному метаболиту, не изменяющемуся под действием щелочных фосфатаз. Конц-ия трифосфата I, как и араЦ, в Кл ОЯКХ увеличивается линейно в течение 3 - 4 ч инкубации, причем скорость аккумуляции I в 9-20 раз выше, чем араЦ Элиминация I из Кл, в отличие от араЦ, оказалась двухфазной (Т[1][2] 3,9 ч, Т[1][2] 16 ч, для араЦ Т[1][2] 0,7 ч). В целом, I в силу более высокой липофильности, легче проходит мембраны Кл, чем араЦ и аккумулируется там в относительно больших кол-вах, что, в конечном счете и определяет его более высокую Цт. СШа, The Univ. of Texas, M. D. Anderson Hosp. and Tumor Inst. at Houston, Houston, Texas 77030. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДН*2',2'-
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1БЕТА-D-
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.566

Автор(ы) : Van der Auwera P., Matsumoto T., Husson M.
Заглавие : Intraphagocytic penetration of antibiotics
Источник статьи : J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 2. - С. 185-192
Аннотация: В опытах in vitro изучали проникновение антимикробных средств различных классов (пенициллины, аминогликозиды, макролиды, гликопептиды, ингибиторы ДНК-гиразы и др.) в нейтрофилы (НФ) периферич. крови здоровых исследуемых. Клет. популяция на 97% состояла из НФ, остальную часть составляли эозинофилы, лимфоциты и моноциты. Из полиморфноядерных лейкоцитов '='98% являлись жизнеспособными клетками. Внутриклет. содержание аминогликозидов (гентамицин, нетилмицин) и оксациллина составляло 50% внеклет. конц-ий (соотв. 21 - 55, 11 - 25 и 36 - 1%). Остальные препараты концентрировались преимущественно в НФ. Конц-ии в НФ клиндамицина и эритромицина составляли 103 - 148 и 60 - 100% внеклет. уровней. Конц-ии гликопептидных антибиотиков (ванкомицин, тейкопланин) в НФ были в 1,22 - 6 и 3,9 - 13 раз выше, чем во внеклет. жидкости конц-ии рифампицинов (рифампин) - в 4,5 - 5,4 и 9,2 - 9,4 раза. Среди ингибиторов ДНК-гиразы в большей степени концентрировались в НФ кумермицин и С1934 (внутриклет. конц-ии превышали внеклеточные в 11,3 - 16,6 и 8,6 - 14,2 раза), в меньшей - эноксацин, ципрофлоксацин и Ro 236240 (различие между внутриклеточными и внеклет. конц-иями составляло соотв. 3,6 - 4 2,4 и 1,8 - 2 раза). Внутриклет. конц-ии антибиотика LY 146032 составляли 60 - 130% внеклет. конц-ий. Бельгия, Institut Jules Bordet, Brussels. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ФАГОЦИТЫ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.397

Автор(ы) : Massidda O., Mancini R., Satta G.
Заглавие : Comparison of rates of penetration of cefetamet, cefixime, cefaclor and cefuroxime in different strains of enterobacteriaceae
Источник статьи : 2 nd Intern. Conf. Progr. Pathagen-Antibiotic Interact., Turin, 24-27 March, 1992. - Turin, 1992. - С. 72
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на примере 2 штаммов вульгарного протея и кишечной палочки, отмечено, что цефетамет по способности к проникновению в клетки грамотрицат. бактерий превосходит цефиксим, цефаклор и цефуроксим. Указывается на высокую устойчивость указанных антибиотиков к большинству бактер. бета-лактамаз.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В БАКТЕРИИ
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.210

Автор(ы) : Гуляев А.Е., Кивман Г.Я.
Заглавие : Клеточная фармакокинетика антибиотиков, ассоциированных с наночастицами
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 560
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИЗОЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.505

Автор(ы) : Кивман Г.Я., Гуляев А.Е., Губенко Л.В.
Заглавие : Фармакокинетика и эффективность противобактериальных антибиотиков на клеточном уровне
Источник статьи : 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 25
Аннотация: На основе собственных и литерат. данных проанализированы основные взаимосвязи, выявляемые между колич. х-ками взаимодействия антимикробных средств (АМС) с клетками и эффективностью подавления (ЭП) внутриклеточно локализованных бактерий. Отмечается, что специфич. активность АМС в клетке лимитируется степенью проницаемости плазматич. мембраны, фракцией своб. АМС в цитоплазме, степенью диссоциации его комплексов с органоидами (способность восстанавливаться в своб. форму из депо), а также условиями существования бактерий в клетке. С помощью повышения ЭП внутриклет. бактерий изучали интерференцию АМС (тетрациклины - макролиды, гентамицин - рифампицин), воздействие на водный р-р АМС постоянного магнитного поля, использование вспомогат. в-в (АТФ) и липосомных форм. Обсуждают факторы, определяющие эффективность АМС на уровне клетки. Россия, ВНИИ Биотехнологии, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.388

Автор(ы) : Губенко Л.В., Гуляев А.Е., Кивман Г.Я., Нисневич М.М., Сворень В.А., Трофимов В.И.
Заглавие : Поступление в лейкоциты человека и действие на внутриклеточные бактерии антибиотиков в липосомальной форме
Коллективы :
Источник статьи : Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 1. - С. 158-159
Аннотация: Изучали in vitro распределение липосом гентамицина (I), цефотаксима (II) и рифампицина (III) между клеточной и внеклеточной средой, а также степень выживаемости внутриклеточно локализованных микроорганизмов. Установлено, что липосомы I и II концентрируются в лимфоцитах и полиморфноядерных лейкоцитах периферич. крови человека. Коэф. распределения клетка/ /внеклет. среда возрастал для I при его включении в липосомы с 0,35 до 1,93 (нейтрофилы) и с 0,73 до 4,55 (лимфоциты). Липосомы II накапливались в клетках (коэф. распределения - 3,96 для полиморфноядерных лейкоцитов и 3,3 для лимфоцитов). Основное количество антибиотиков проникало в клетки в первые минуты контакта, процесс проникновения замедляется при т-ре 4'ГРАДУС', обработке клеток формалином и в присутствии NaF в среде. Действие липосом I проявлялось в снижении жизнеспособности бактерий и уменьшении числа инфицир. клеток при меньших конц-иях (0,1 мкг/мл), чем для обычного препарата. Липосомы I и II эффективно уничтожали St. aureus и Salmonella во внутриклет. среде при отсутствии или при миним. выраженности действия этих антибиотиков в обычной форме. Считают, что липосомы являются эффективным средством доставки антибиотиков во внутриклет. среду организма и, вероятно, м. б. использованы для создания клет. депо препаратов. Россия, ВНИИ биотехнологии, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИПОСОМЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)