Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ATT-20<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.338

Автор(ы) : Xie, Jian-Jun, Luo, Xiao-Xing, Zhao, De-Hua
Заглавие : Регуляция H[3]-рецепторами гистамина секреции АКТГ клетками AtT-20
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 7. - С. 584-586
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что селективный агонист H[3]-рецепторов, R-('альфа')-метилгистамин (I), зависимым от времени инкубации образом стимулировал секрецию АКТГ клетками опухоли гипофиза линии AtT-20. Антагонист H[3]-рецепторов, тиоперамид, блокировал эффект I. Влияния I на пролиферацию клеток на протяжении инкубации в течение 24 ч не обнаружено. Показано, что преинкубация клеток с N-этилмалеимидом предотвращала стимуляцию секреции АКТГ под действием I. Обсуждена роль H[3]-рецепторов в регуляции секреции АКТГ. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МЕТИЛГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.209

Автор(ы) : Xie, Jian-Jun, Luo, Xiao-Xing, Zhao, De-Hua
Заглавие : Регуляция H[3]-рецепторами гистамина секреции АКТГ клетками AtT-20
Источник статьи : Disi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 22, N 7. - С. 584-586
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что селективный агонист H[3]-рецепторов, R-('альфа')-метилгистамин (I), зависимым от времени инкубации образом стимулировал секрецию АКТГ клетками опухоли гипофиза линии AtT-20. Антагонист H[3]-рецепторов, тиоперамид, блокировал эффект I. Влияния I на пролиферацию клеток на протяжении инкубации в течение 24 ч не обнаружено. Показано, что преинкубация клеток с N-этилмалеимидом предотвращала стимуляцию секреции АКТГ под действием I. Обсуждена роль H[3]-рецепторов в регуляции секреции АКТГ. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.68

Автор(ы) : Emanuel Rodica L., Iwasaki, Yasumasa, Arbiser Zoya K., Valez Elena M., Emerson Charles H., Majzoub Joseph A.
Заглавие : Vasopressin messenger ribonucleic acid regulation via the protein kinase A pathway
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - С. 2831-2837
Аннотация: Клетки передней доли гипофиза мыши AtT-20 трансфицировали конструкцией с геном вазопрессина (ВП). Показали, что форсколин стимулирует транскрипцию рекомбинантного гена и вызывает перераспределение форм мРНК ВП в сторону накопления мРНК с длинным полиА-хвостом. Обсуждают взаимосвязь увеличения длины полиА-хвоста и эффективности трансляции этой мРНК, а также ее стабильности. Повышение стабильности мРНК ВП может быть дополнительным звеном в усилении экспрессии ВП цАМФ-зависимой протеинкиназой. США, Div. Endocrinol., Dep. Med., Children Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ВАЗОПРЕССИН
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЦАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
КЛЕТКИ ATT-20
ТРАНСФИЦИРОВАНИЕ
ГИПОФИЗ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.423

Автор(ы) : Klejn E., Patel J., Bishop J.
Заглавие : The effects of lithium on protein-kinase-C activity in ATt-20 cells
Источник статьи : Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 3. - С. 151
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.10-04М6.107

Автор(ы) : Al-Maskari M., Daniels M., Kendall-Taylor P.
Заглавие : The effect of a new somatostatin analogue (RC101-1) on proliferation and hormone secretion in an ACTH pituitary cell line (ATt20-D16) : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - С. 51
Аннотация: Изучали влияние аналогов соматостатина, в том числе RC101-1 (I) на секретирующие АКТГ клетки опухоли гипофиза мыши линии ATt20. Измеряли конц-ии ДНК в клетках и АКТГ в среде с помощью флуориметрического и радиоиммунологического методов. После выращивания в среде Ham's F12 с сывороткой клетки помещали в бессывороточную среду в 96-луночный планшет и инкубировали в присутствии аналогов соматостатина. Среда Ham's F12 с сывороткой стимулировала пролиферацию клеток ATt20 и секрецию АКТГ. Аналоги соматостатина уменьшали содержание ДНК, причем I имел наиболее выраженный эффект. Кроме того, I значительно снижал секрецию АКТГ. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГ RC101-1
ЭФФЕКТ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.60

Автор(ы) : Hodel, Alois, Edwardson J.Michael
Заглавие : Targeting of the zymogen-granule protein syncollin in AR42J and AtT-20 cells
Источник статьи : Biochem. J. - 2000. - Vol. 350, N 3. - С. 637-643
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: СИНКОЛЛИН
НАЦЕЛИВАНИЕ
КЛЕТКИ AR42J
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.311

Автор(ы) : Seethaler, Gabriele, Chaminade, Michel, Vlasak, Reinhard, Ericsson, Maria, Griffiths, Gareth, Toffoletto, Odaly, Rossier, Jean, Stunnenberg Henk G., Kreil, Gunther
Заглавие : Targeting of frog prodermorphin to the regulated secretory pathway by fusion to proenkephalin
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 114, N 6. - С. 1125-1133
Аннотация: Трансфицировав Кл AtT-20, PC12 и HeLa плазмидой, кодирующей препродерморфин лягушки Phyllomedusa sauvagei или химерный белок, в к-ром 241 остаток препроэнкефалина присоединен к С-концевой части продерморфина, показали отсутствие процессинга препродерморфина во всех исследованных видах Кл млекопитающих. Химерный белок подвергается частичному процессингу в Кл AtT-20, накапливаясь в секреторных гранулах с плотной центральной частью. Под действием 8-бром-цАМФ продукты процессинга секретируются. Австрия, Inst. Mol. Biol., Austrian Acad. Sci., A-5020 Salzburg. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ
ЭНКЕФАЛИН
СЛИЯНИЕ
ПРОДЕРМОФИН
ПРОЦЕССИНГ
ЭКЗОЦИТОЗ
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.166

Автор(ы) : Haycock J.W., Lew J.Y., Garcia-Espana A., Lee K.Y., Harada K., Meller E., Goldstein M.
Заглавие : Role of serine-19 phosphorylation in regulating tyrosine hydroxylase studied with site- and phosphospecific antibodies and site-directed mutagenesis
Источник статьи : J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 4. - С. 1670-1675
Аннотация: В работе использовали культивируемые клетки PC12 и трансфецированные клетки AtT-20, экспрессирующие тирозингидроксилазу (ТГ) дикого типа или [Leu{19}]-рекомбинантную ТГ (рТГ). Фосфорилирование остатков серина-19 и серина-40 в составе ТГ регистрировали иммунохимическим методом, применяя антитела, специфические по отношению к соотв. фосфорилированным сайтам, и сопоставляя результаты фосфорилирования с изменениями активности ТГ в лизатах клеток PC12 или с изменениями скорости синтеза L-ДОФА в интактных клетках AtT-20. Инкубация клеток PC12 или клеток AtT-20, экспрессирующих ТГ дикого типа, в содержащей повышенную конц-ию K{+} среде, сопровождалась транзиторным усилением фосфорилирования остатка серина-19 с постепенным устойчивым усилением фосфорилирования остатка серина-40. В клетках PC12 такая инкубация вызывала повышение определяемой в их лизате активности ТГ, происходившее параллельно процессу фосфорилирования остатка серина-40 в составе ферментного белка. Параллельно фосфорилированию данного остатка (но не остатка серина-19) происходило вызываемое повышенной конц-ией K{+} увеличение скорости синтеза L-ДОФА в клетках AtT-20, экспрессировавших рТГ. Более того, сопоставимое увеличение скорости синтеза L-ДОФА при повышенной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходило в клетках AtT-20, экспрессировавших рТГ, в к-рой фосфорилирования остатка серина-19 произойти не могло, поскольку этот остаток был замещен остатком лейцина-19. Т. обр., фосфорилирование остатка серина-19 в составе ТГ прямого влияния на активность фермента, по-видимому, не оказывает. США, Lousiana State Univ. Med. Center, New Orleans. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
САЙТ-ЗАВИСИМЫЙ МУТАГЕНЕЗ
КЛЕТКИ PC12
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.151

Автор(ы) : Vindrola O., Lindberg I.
Заглавие : Release of the prohormone convertase PC1 from AtT-20 cells
Источник статьи : Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 2. - С. 151-160
Аннотация: Кл AtT-20/dv16 трансфицировали кДНК проэнкефалина крыс и инкубировали не менее 48 ч до начала опыта. Собирали культуральную среду нестимулированных Кл (НС) и среду после воздействия (СС) кортиколиберина, 8бромо-цАМФ и изобутилметилксантином, BaCl[2] и смесью его с цАМФ. В среде НС преобладает форма РС1 87 кД. СС увеличивает содержание обеих форм РС1, но преобладает форма 66 кД. Разнообразные биохим. пробы показали, что белок 66 кД является наиболее концентрированным РС1 продуктом, ферментативно активным, сохраняющимся в AtT-20 Кл и выделяющимся при стимуляции. США, LSUMC, 1901 Perdido St., New Orleans, LA 70112. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КОВЕРТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.397

Автор(ы) : Bloomquist Brian T., Darlington Daniel N., Mueller Gregory P., Mains Richard E., Eipper Betty A.
Заглавие : Regulated endocrine-specific protein-18: А short-lived novel glucocorticoid-regulated endocrine protein
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - С. 2714-2722
Аннотация: В культуре опухолевых кортикотрофных клеток AtT-20 синтез эндогенного прогормона проопиомеланокортина (ПОМК) заметно превышает синтез эндокринно-специфического белка-18 (ЭСБ-18) но при добавлении в культуру клеток AtT-20 глюкокортикоидов синтез ПОМК снижается, а синтез ЭСБ-18 увеличивается. При этом ЭСБ-18 не секретируется и не процессирует до менее крупных пептидов. Новообразованный ЭСБ-18 исчезает из экстракта клеток AtT-20 со временем полужизни 15 мин и это время полужизни ЭСБ-18 в клетках заметно увеличивается под влиянием глюкокортикоидов. При фракционировании клеток ЭСБ-18 обнаруживается исключительно во фракциях субклеточных частиц с преобладанием в эндоплазматическом ретикулуме. США, Dep. Neurosci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 52.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ATT-20
БЕЛКИ ЭНДОКРИННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.05-04М6.14

Автор(ы) : Sarret, Philippe, Nouel, Dominique, Dal, Farra Claude, Vincent, Jean-Pierre, Beaudet, Alain, Mazella, Jean
Заглавие : Receptor-mediated internalization is critical for the inhibition of the expression of growth hormone by somatostatin in the pituitary cell line AtT-20
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - С. 19294-19300
Аннотация: Методом количественной полимеразной цепной реакции показали ингибирование нейропептидом соматостатином экспрессии гормона роста в клетках AtT20 из гипофиза мыши. При этом происходит интернализация комплексов соматостатин-рецептор; процесс не зависит от подавления этим пептидом аденилатциклазы. Снижение под действием соматостатина содержания мРНК гормона роста нечувствительно к коклюшному токсину, но отменяется в условиях, блокирующих интернализацию рецептора соматостатина. Результаты изучения методом конфокальной микроскопии секвестрации флуоресцентного соматостатина и флуоресцентно-иммунологического мечения рецепторов sst1, sst2A и sst5 показали, что наиболее вероятна роль sst2A в ингибировании соматостатином экспрессии гормона роста. Франция, CNRS UPR 411, 06560 Valbonne. Библ. 58
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СОМАТОСТАТИН
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ОПОСРЕДОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОМ
РОЛЬ
ГОРМОН РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.257

Автор(ы) : Sarret, Philippe, Nouel, Dominique, Dal, Farra Claude, Vincent, Jean-Pierre, Beaudet, Alain, Mazella, Jean
Заглавие : Receptor-mediated internalization is critical for the inhibition of the expression of growth hormone by somatostatin in the pituitary cell line AtT-20
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - С. 19294-19300
Аннотация: Методом количественной полимеразной цепной реакции показали ингибирование нейропептидом соматостатином экспрессии гормона роста в клетках AtT20 из гипофиза мыши. При этом происходит интернализация комплексов соматостатин-рецептор; процесс не зависит от подавления этим пептидом аденилатциклазы. Снижение под действием соматостатина содержания мРНК гормона роста нечувствительно к коклюшному токсину, но отменяется в условиях, блокирующих интернализацию рецептора соматостатина. Результаты изучения методом конфокальной микроскопии секвестрации флуоресцентного соматостатина и флуоресцентно-иммунологического мечения рецепторов sst1, sst2A и sst5 показали, что наиболее вероятна роль sst2A в ингибировании соматостатином экспрессии гормона роста. Франция, CNRS UPR 411, 06560 Valbonne. Библ. 58
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: СОМАТОСТАТИН
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ОПОСРЕДОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОМ
РОЛЬ
ГОРМОН РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.36

Автор(ы) : Zhao L.-F., Iwasaki Y., Oki Y., Tsugita M., Taguchi T., Nishiyama M., Takao T., Kambayashi M., Hashimoto K.
Заглавие : Purinergic receptor ligands stimulate pro-opiomelanocortin gene expression in AtT-20 pituitary corticotroph cells
Источник статьи : J. Neuroendocrinol. - 2006. - Vol. 18, N 4. - С. 273-278
Аннотация: Установлена экспрессия мРНК пуринергических рецепторов A3, P2X2 и P2Y6 в клеточных линиях кортикотропов гипофиза мышей, AtT-20 и AtT-20PL. Аденозин и АТФ зависимо от конц-ии и времени стимулировали активность 5'-промоторного участка гена проопиомеланокортина (ПОМК). Комбинированное воздействие аденозина, АТФ и КРГ синергически повышало экспрессию мРНК ПОМК, что позволило предположить усиливающее влияние изученных лигандов на КРГ-опосредуемый синтез АКТГ. Эти лиганды также повышали экспрессию факторов транскрипции, связанных с регуляцией активности гена ПОМК, но не усиливали секрецию АКТГ. Ингибитор протеинкиназы C, H89, полностью устранял действие аденозина и КРГ, но не АТФ. Сделан вывод, что аденозин и АТФ стимулируют экспрессию гена ПОМК в кортикотропфах, возможно, по аутокринному и/или паракринному механизму. Япония, Kochi Med. Sch., Kochi Univ., Kohasu, Oko-cho, Nankoku 783-8505. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОФИЗ
КОРТИКОТРОПЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.024

Автор(ы) : Koedam J.A., Cramer E.M., Furie B., Furie B.C., Wagner D.D.
Заглавие : PADGEM, a granule membrane protein of platelets and endothelial cells, follows the regulated secretory pathway in AtT--20 cells : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc., Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 4. - С. 303
Аннотация: При экспрессии кДНК PADGEM (трансмембранный белок 'альфа'-гранул тромбоцитов и телец Вейбеля-Палада эндотелиальных Кл) в Кл AtT-20 белок колокализуется с АКТГ в плотных гранулах. При стимуляции 8-Br-цАМФ одновременно с выбросом АКТГ кол-во PADGEM в плазматич. мембране увеличивается в 2 раза. В Кл CHO, не имеющих регулируемого секреторного пути, при стимуляции экспрессия PADGEM на поверхности Кл не изменяется. Т. о., PADGEM имеет независимый сигнальный район, определяющий его перемещение в секреторные гранулы в гетерологичных Кл.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК PADGEM
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГРАНУЛЫ АЛЬФА
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.100

Автор(ы) : Okabe T., Takayanagi R., Adachi M., Imasaki K., Hawata H.
Заглавие : Nur77, a member of the steroid receptor superfamily, antagonizes negative feedback of ACTH synthesis and secretion by glucocorticoid in pituitary corticotrope cells
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 156, N 1. - С. 169-175
Аннотация: КРГ является медиатором действия стресса на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось (ГГНО). Добавление КРГ в культуру кортикотропных клеток гипофиза (клетки линии AtT-20) индуцировало временную экспрессию в клетках nur77, являющегося членом надсемейства рецепторов стероидов. Показали, что nur77 связывается с элементом негативного ответа на глюкокортикоиды (ЭНОГ) в промоторном участке гена проопиомеланокортина (ПОМК), и это связывание усиливается при воздействии на клетки КРГ. Известно, что активация ЭНОГ является необходимым элементом для проявления ингибирующего действия глюкокортикоидов на экспрессию гена ПОМК. В клетках AtT-20, стабильно трансфицированных кДНК nur77 человека в экспрессирующем векторе, снижалось ингибирующее действие глюкокортикоидов на синтез мРНК ПОМК и на секрецию АКТГ. Т, обр., nur77 противодействуют подавлению активности ГГНО под действием глюкокортикоидов в кортикотропах гипофиза. Япония, Third Dep. Internal Med., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ПРОМОТОР ГЕНА
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОР NUR77
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВЗАИМНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
КОРТИКОЛИБЕРИН
КЛЕТКИ ATT-20
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.255

Автор(ы) : Tooze, John, Hollinshead, Michael, Fuller Stephen D., Tooze Sharon A., Huttner Wieland B.
Заглавие : Morphological and biochemical evidence showing neuronal properties in AtT-20 cells and their growth cones
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - С. 259-273
Аннотация: Кл AtT-20, полученные из опухоли гипофиза (ОГ) мыши и продуцирующие АКТГ, до настоящего времени рассматривали как производные гипофизарных кортикотрофов. Вместе с тем показано, что Кл ОГ имеют выраженные черты Нр. В частности, Кл ОГ развивают in vitro цитоплазматич. отростки, тонкие структуры к-рых существенно напоминает таковую Ак и конусов роста Нр. Эти конуса роста характеризуются обширным мембранным ретикулумом, происходящим из ЭС, поскольку он содержит иммуноглобулин связывающий белок, протеиндисульфид изомеразу и глюкозо-6фосфатазу. Конусы роста являются главным местом эндоцитоза и образуют клеточно-клеточные контакты, напоминающие незрелые синапсы. Вместе с тем Кл ОГ, в отличие от гипофизарных кортикотрофов, содержат нейрофиламенты и экспрессируют все 3 нейрофиламентных полипептида. Они также содержат высокомолекул. форму связанного с микротрубочками белка 2 и тау протеин. Кл ОГ экспрессируют нейроспецифич. фосфопротеин синапсин I, к-рый накапливается в конусах роста до образования контакта между ними и Кл. ФРГ, European Molecular Biology Lab., P. O. Box 102209, D-6900 Heidelberg. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТКИ ATT-20
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.165

Автор(ы) : Heisler S.
Заглавие : Loop diuretic drugs inhibit acth secretion
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - С. 41
Аннотация: В культуре клеток AtT-20 мышей фуросемид (I) и буметанид (II) зависимым от конц-ии образом ингибировали захват {8}{6}Rb. Аналогичный эффект был получен при замене Na+ в среде инкубации на холин, а Cl- на глюконат. Стимулированная форсколином секреция АКТГ в присутствии I снижалась. В отличие от I, II не влиял на базальный и стимулированный форсколином синтез цАМФ. Считают, что поступление в клетки AtT-20 ионов Cl по мех-му Na+/К+/Clкотранспорта сопряжено с секрецией АКТГ. Канада, McGill Univ., Montreal.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФУРОСЕМИД
БУМЕТАНИД
СЕКРЕЦИЯ АКТГ
КЛЕТКИ ATT-20
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.90

Автор(ы) : Varlamov, Oleg, Eng Francis J., Novikova Elena G., Fricker Lloyd D.
Заглавие : Localization of metallocarboxypeptidase D in AtT-20 cells. Potential role in prohormone processing
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 21. - С. 14759-14767
Аннотация: При изучении локализации карбоксипептидазы D в AtT-20 клетках из передней доли гипофиза мышей обнаружено, что фермент локализован в компартменте транс-Гольджи (ТГ) и незрелых секреторных гранулах, но отсутствует в зрелых гранулах, лизосомах, плазматической мембране. В незрелых гранулах вместе с карбоксипептидазой D обнаружены ферменты, процессирующие нейропептиды, и АКТГ. Полагают, что карбоксипептидаза D участвует в процессинге белков в ТГ и незрелых гранулах. По мере созревания гранул карбоксипептидаза D из них удаляется. США, Dep. Mol. Pharmac. A. Enstein Coll. Med. Bronx, N. Y. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОКАРБОКСИПЕПТИДАЗА D
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РОЛЬ В ПРОЦЕССИНГЕ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.58

Автор(ы) : Ploutet, Jean, Schilling, Jim, Gospodarowicz, Denis
Заглавие : Isolation and characterization of a newly identified endothelial cell mitogen produced by AtT-20 CELLS
Источник статьи : SMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - С. 3801-3806
Аннотация: Описывают новый митоген из культуральной среды, кондиционированной клетками гипофиза линии AtT-20, активность к-рого выявляется уже при конц-ии 50 пг/мл и выходит на плато при конц-ии 1 нг/мл. Митоген представляет собой гомодимер с мол. массой одной цепи равной 23 кД. N-концевая последовательность не имеет гомологий с известными белками. Митоген активен только по отношению к эндотелиальным клеткам и не оказывает никакого действия ни на гладкомышечные клетки сосудов, ни на какие другие типы клеток. Обладает ангиогенными св-вами in vivo. США, Univ. of California Med. Center, Cancer Res. Inst. M-1282, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ATT-20
МИТОГЕНЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.185

Автор(ы) : Varlamov, Oleg, Fricker Lloyd D.
Заглавие : Intracellular trafficking of metallocarboxypeptidase D in AtT-20 cells: Localization to the trans-Golgi newtwork and recycling from the cell surface
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 7. - С. 877-885
Аннотация: Изучали внутриклеточное распределение карбоксипептидазы D (I) в кортикотрофных клетках AtT-20 гипофиза мыши. Антисыворотка к I метит внутриклеточные структуры, к-рые метятся фурином (II) и агглютинином из проростков пшеницы (III). Это распределение отличается от распределения карбоксипептидазы E, к-рая расположена в секреторных везикулах клеточных выростов. Периядерное распределение I обнаружено даже после обработки клеток AtT-20 брефельдином A (IV) в течение 1-30 мин. Это показало, что I присутствует в сети транс-Гольджи (СТГ). Антисыворотка к полноразмерному I интернализуется при инкубации в течение 15-30 мин при 37'ГРАДУС' и попадает в структуру, окрашиваемую II и III. Однако антисыворотка к C-концевому домену I не интернализируется, так что этот домен является цитозольным. Обработка клеток AtT-20 IV не влияет на интернализацию I. Полученные данные позволяют предположить циклирование I на поверхность клетки и обратно в СТГ. Локализация I в СТГ может указывать на участие I в процессинге белков, проходящему по секреторному пути. США [L. D. F.], Dep. Mol. Pharmacol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 55
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕТАЛЛОКАРБОКСИПЕПТИДАЗА D
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ПРОЦЕССИНГ БЕЛКОВ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
МЫШИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-53 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)